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    基因重復的研究進展

    基因重復是基因通過不等交換、逆轉錄轉座或全基因組重復等途徑產生一個與原基因相似的基因或堿基序列。它與生物體基因組大小的進化、新基因的起源、物種的分化以及基因抗突變的能力大小等都密切相關。文章綜述了重復基因的產生機制、保留機制、選擇作用、分化途徑以及重復基因進化速率等方面的相關研究,揭示了基因重復對生物進化的重要性,以引起大家對該領域的關注。......閱讀全文

    基因重復的研究進展

    基因重復是基因通過不等交換、逆轉錄轉座或全基因組重復等途徑產生一個與原基因相似的基因或堿基序列。它與生物體基因組大小的進化、新基因的起源、物種的分化以及基因抗突變的能力大小等都密切相關。文章綜述了重復基因的產生機制、保留機制、選擇作用、分化途徑以及重復基因進化速率等方面的相關研究,揭示了基因重復對生

    關于基因重復的研究進展介紹

      基因重復是基因通過不等交換、逆轉錄轉座或全基因組重復等途徑產生一個與原基因相似的基因或堿基序列。它與生物體基因組大小的進化、新基因的起源、物種的分化以及基因抗突變的能力大小等都密切相關。文章綜述了重復基因的產生機制、保留機制、選擇作用、分化途徑以及重復基因進化速率等方面的相關研究,揭示了基因重復

    基因重復的概念

    基因重復(英語:Geneduplication)是指含有基因的DNA片段發生重復,可能因同源重組作用出錯而發生,或是因為反轉錄轉座(retrotransposition)與整個染色體發生重復所導致。這些基因的復制品通常可幸免于選擇壓力,也就是說,這類突變在生物體中一般無負面的影響。也因此突變的速度高

    重復基因的分類

    重復基因經常被分為兩種類型:(1):中等重復DNA序列(moderately repetitive DNA)。由相對較短的序列組成。在基因組中,其重復次數一般在10~1000次。這些序列遍布整個基因組,并負責mRNA前體剪接時二級結構的形成(這是內含子中的反向重復序列配對形成雙鏈體區域)。(2):高

    重復基因的概念

    重復基因指染色體上存在多數拷貝基因,重復基因往往是生命活動最基本,最重要的功能相關的基因。

    關于基因重復的簡介

      基因重復在演化過程中扮演重要角色,近百年中受到科學界中許多成員的支持。大野干在1970年的著作《基因重復造成的演化》(Evolutionbygeneduplication)中發展了這個理論。此外科學家認為,酵母菌的整個基因組,在1億年前經歷了重復作用。植物體內也常見基因組的完整重復現象,例如小麥

    關于重復基因的類型介紹

      重復基因經常被分為兩種類型:  (1):中等重復DNA序列(moderately repetitive DNA)。由相對較短的序列組成。在基因組中,其重復次數一般在10~1000次。這些序列遍布整個基因組,并負責mRNA前體剪接時二級結構的形成(這是內含子中的反向重復序列配對形成雙鏈體區域)。 

    基因重復的概念和影響

    基因重復(英語:Geneduplication)是指含有基因的DNA片段發生重復,可能因同源重組作用出錯而發生,或是因為反轉錄轉座(retrotransposition)與整個染色體發生重復所導致。這些基因的復制品通常可幸免于選擇壓力,也就是說,這類突變在生物體中一般無負面的影響。也因此突變的速度高

    細胞化學詞匯--基因重復

    中文名稱:基因重復外文名稱:Geneduplication意????義:含有基因的DNA片段發生重復原????因:因同源重組作用

    死亡基因的研究進展

    最近,科學家發現惡性子宮腫瘤細胞中缺少一種遺傳物質即“死亡基因”。當他們在實驗室條件下補上這部分缺失基因后,惡性腫瘤細胞便被成功地殺死。他們說:“正常的細胞不會永久地分裂下去,但很多癌細胞都具備這個特性。如果我們能找到導致它們永遠存活的基因上的依據,就能著手研究怎樣使它們死去,缺乏這種“死亡基因”,

    關于基因重復的基本信息介紹

      基因重復(英語:Geneduplication)是指含有基因的DNA片段發生重復,可能因同源重組作用出錯而發生,或是因為反轉錄轉座(retrotransposition)與整個染色體發生重復所導致。這些基因的復制品通常可幸免于選擇壓力,也就是說,這類突變在生物體中一般無負面的影響。也因此突變的速

    分子遺傳學詞匯--重復基因

    重復基因指染色體上存在多數拷貝基因,重復基因往往是生命活動最基本,最重要的功能相關的基因。

    發現重復基因剪接信號演化特點

      近日,中科院上海生命科學研究院/上海交通大學醫學院健康科學研究所孔祥銀課題組張振國等人發現基因重復后基因剪接信號演化特點,以及這些變化對基因新結構形成的影響,該成果在線發表在《基因組生物學》(Genome Biology)雜志上。   在物種進化過程中,基因重復是經常發生的。那么基因重復后,基

    分子遺傳學詞匯--基因重復

    中文名稱:基因重復外文名稱:Geneduplication定義:基因重復(英語:Geneduplication)是指含有基因的DNA片段發生重復,可能因同源重組作用出錯而發生,或是因為反轉錄轉座(retrotransposition)與整個染色體發生重復所導致。這些基因的復制品通常可幸免于選擇壓力,

    基因編輯技術的研究進展介紹

    基因編輯技術是一種定向改變細胞或個體生物遺傳信息的實驗方法。這項技術的應用可以進行基因靶向敲除、置換、突變和將外源基因引入生物體基因組等人工修飾和轉化,修飾后的遺傳信息可以通過生殖系統傳遞給后代生物體,使遺傳后代個體表達修飾性狀。通過對轉基因生物的研究,可以幫助人類探索生命本質,揭開疾病發生的奧秘,

    細胞核基因組——重復順序

      高度重復順序其長度可能2、4、6、8等幾個bp,較長的順序可達200bp,但是重復拷貝數可達106次以上,例如染色體著絲粒、端粒和Y染色體長臂上的異染區就是由高度重復順序的衛星DNA構成的,高度重復順序不能轉錄,它們參與染色體結構的維持,形成結構基因間隔,可能與減數分裂時同源染色體的聯會配對有關

    水生所揭示重復基因新歧化功能

      重復基因被認為是基因功能歧化和新功能產生的源泉。魚類特有的基因組加倍事件產生了大量的重復基因,這些重復基因為基因功能歧化和新功能產生提供了良好材料。近日,由中科院水生生物研究所桂建芳研究員主持的魚類發育遺傳學學科組在魚類重復基因功能歧化研究上取得了重要進展。   他們首先在養殖魚類銀鯽中發現鑒

    研究揭示多態性重復基因的基因組演化機制

      近百年來,進化遺傳學工作致力于探索重復基因的起源機制和功能演化過程。經典觀點認為,基因重復后產生兩個完全等同的拷貝,其中一個冗余拷貝在自然選擇作用下獲得新功能。也有觀點認為,劑量效應和不完整基因重復等因素使重復基因并非是等同的冗余拷貝。劑量敏感基因(滿足劑量平衡效應的蛋白復合體成員基因或X染色體

    基因敲除技術最新研究進展

    基因敲除技術最新研究進展—|基因敲除技術|轉基因研究|基因克隆|基因靶向操作|基因敲除技術是建立在基因同源重組技術以及胚胎干細胞技術的基礎上而發展起來的一種分子生物學技術。1987年Thompsson建立了完整的ES細胞基因敲除的小鼠模型 。近年來新興起了ZFNs、TALENS、Cas9等多

    基因敲除技術最新研究進展

      基因敲除技術最新研究進展—|基因敲除技術|轉基因研究|基因克隆|基因靶向操作|  基因敲除  技術是建立在基因同源重組技術以及胚胎干細胞技術的基礎上而發展起來的一種分子生物學技術。1987年Thompsson建立了完整的ES細胞基因敲除的小鼠模型 。近年來新興起了ZFNs、TALENS、Cas9

    分子的重復機制--全基因組復制

    又稱多倍性,是減數分裂不分離導致整個基因組復制的現象。多倍體在植物中很常見,但動物上也發生過?[3]??。全基因組復制會使得許多其它基因最終丟失,返回到單一狀態。然而,許多基因的保留導致了適應性創新。多倍體也是眾所周知的物種形成的一個來源,因為具有與親本物種不同染色體數目的后代通常不能與非多倍體生物

    關于組蛋白基因的研究進展介紹

      人體蛋白質編碼基因數量最早估計有10萬個左右,人類基因組計劃將其數量減少到了2萬個左右,而最新研究再次將這一數量減少到了1.9萬。研究負責人、西班牙國立癌癥研究中心的Alfonso Valencia說,幾年前無人會想到,如此少的基因會創造出人類這樣如此復雜的物體。  研究人員說,人類和靈長類動物

    基因缺失和重復揭示了我們基因變化的“故事情節”

      通過在數目極大的人口中仔細觀察拷貝數的差異,研究人員如今對選擇過程會如何影響全球各地人口的基因組有了較好的了解。拷貝數差異指的是基因組間的結構差異,它是在DNA的大塊部分被復制或刪除時發生的。它會涉及含有多個基因的基因組區域或重要的調節區域。由于這個原因,研究人員推測這些變化是受到選擇的,但對于

    驗動物內耳基因導入研究進展

      半世紀來,科學家們假設外源DNA介導的基因改造技術可能成為對人類遺傳疾病的一種有效治療手段,雖然將理論運用于臨床實踐的過程漫長而曲折,但基因治療已經成為攻克遺傳性耳聾的一項嶄新治療模式而充滿希望。從內耳的解剖特點看,由于耳蝸骨迷路和內耳血迷路屏障的存在,耳蝸成為一個相對獨立的器官,為內耳基因治療

    基因治療的國內外研究進展

      1.發達國家和制藥巨頭加大基因治療研發投入  美國對基因治療領域的資助持續增加。2014年6月,美國國家衛生研究院(NIH)資助2500萬美元,用于傳染性疾病(瘧疾和流感)的基因治療研究。2015年底,美國白宮發布《美國創新新戰略》,明確把包括基因治療在內的精準醫療作為未來發展戰略,未來10年將

    簡述基因治療的最新臨床研究進展

      基因療法以其“一次給藥,終身受益”的優勢越來越受到醫療市場的青睞。截至目前,歐洲藥品管理局(EMA)、美國食品藥品管理局(FDA)及中國國家食品藥品監督管理總局(NMPA)等機構至少已批準13種基因治療產品上市,同時還有2500多項細胞和基因治療正在進行臨床試驗。2019年8月,國際頂級期刊《新

    簡述基因治療的最新臨床研究進展

      基因療法以其“一次給藥,終身受益”的優勢越來越受到醫療市場的青睞。截至目前,歐洲藥品管理局(EMA)、美國食品藥品管理局(FDA)及中國國家食品藥品監督管理總局(NMPA)等機構至少已批準13種基因治療產品上市,同時還有2500多項細胞和基因治療正在進行臨床試驗。2019年8月,國際頂級期刊《新

    生物學重復和技術重復的區別

    生物學重復是指不同生物個體或者不同生物群體的樣品之間進行地相同處理而進行的實驗,而技術重復是指同一樣品進行的多次相同實驗。舉例:對來自三只健康小鼠A、B、C的血清樣品分別各進行一次雙向電泳,這三次雙向電泳就是生物學重復;而取其中一只小鼠的血清樣品進行三次雙向電泳,或者將三只小鼠的血清混合后的樣品進行

    多個短串聯重復基因座的自動化檢驗

    [實驗原理]在一個PCR 體系中同時擴增多個基因座的方法叫做復合擴增(Multiplexing PCR)。STR的復合擴增增加了單次檢測的信息量,提高了個人識別率,同時可降低成本和檢材的消耗,因此顯示出重要的法醫學應用價值。其基本原理就是利用基因座內等位基因長度的不同;擴增的基因座之間片段長度范

    Nat Biotechnol:基因組中的“黑物質——DNA重復片段”

      基因組的大部分區域由重復片段組成。這些“ DNA重復序列”在錯誤位置的擴增可能會產生嚴重后果。然而,DNA重復序列的擴增非常難以分析。柏林馬克斯·普朗克分子遺傳學研究所的研究人員最近開發的一種方法可以詳細查看這些以前無法進入的基因組區域。它結合了納米孔測序,干細胞和CRISPR-Cas技術。該方

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