吸附層析法的分離物性質介紹
被分離的物質與吸附劑，洗脫劑共同構成吸附層析中的三個要素，彼此緊密相連。在指定的吸附劑與洗脫劑的條件下，各個成分的分離情況，直接與被分離物質的結構與性質有關。對極性吸附劑而言，成分的極性大，吸附住強。......閱讀全文
吸附層析法的分離物性質介紹
被分離的物質與吸附劑，洗脫劑共同構成吸附層析中的三個要素，彼此緊密相連。在指定的吸附劑與洗脫劑的條件下，各個成分的分離情況，直接與被分離物質的結構與性質有關。對極性吸附劑而言，成分的極性大，吸附住強。
吸附層析法分離效果的影響因素
吸附色譜的分離效果，決定于吸附劑、溶劑和被分離化合物的性質這三個因素。(1)吸附劑凡能夠將其他物質聚集到自己表面上的物質，都稱為吸附劑。能聚集于吸附劑表面的物質稱為被吸附物。在吸附色譜中應用的吸附劑一般為固體。常用的吸附劑有硅膠、氧化鋁、活性炭、硅酸鎂、聚酰胺、硅藻土等。①硅膠色譜用硅膠為一多孔性物
吸附層析法的應用介紹
吸附色譜在生物技術領域有比較廣泛的應用，主要體現在對生物小分子物質的分離。生物小分子物質相對分子質量小，結構和性質比較穩定，操作條件要求不太苛刻，其中生物堿、萜類、苷類、色素等次生代謝小分子物質常采用吸附色譜或反相色譜進行分離。吸附色譜在天然藥物的分離制備中也占有很大的比例? ?。
關于吸附層析法的基本介紹
吸附層析法是運用較多的一種層析方法，是化學實驗中常用的分離方法。特別適用于很多中等分子量的樣品（分子量小于1，000的低揮發性樣品）的分離，尤其是脂溶性成分一一般不適用于高分子量樣品如蛋白質、多糖或離子型親水住化合物等的分離。吸附層析的分離效果，決定于吸附劑、溶劑和被分離化合物的性質這三個因素。
關于吸附層析法的吸附劑硅膠的介紹
層析用硅膠為一多孔性物質，分子中具有硅氧烷的交鏈結構，同時在顆粒表面又有很多硅醇基。硅膠吸附作用的強弱與硅醇基的含量多少有關。硅醇基能夠通過氫鍵的形成而吸附水分，因此硅膠的吸附力隨吸著的水分增加而降低。若吸水量超過17%，吸附力極弱不能用作為吸附劑，但可作為分配層析中的支持劑。對硅膠的活化，當硅
吸附層析法氧化鋁吸附劑的相關介紹
氧化鋁可能帶有堿性（因其中可混有碳酸鈉等成分），對于分離一些堿性中草藥成分，如生物堿類的分離頗為理想。但是堿性氧化鋁不宜用于醛、酮、醋、內酯等類型的化合物分離。因為有時堿性氧化鋁可與上述成分發生次級反應，如異構化、氧化、消除反應等。除去氧化鋁中絢堿性雜質可用水洗至中性，稱為中性氧化鋁。中性氧化鋁
關于吸附層析法的吸附劑活性炭的介紹
活性炭是使用較多的一種非極性吸附劑。一般需要先用稀鹽酸洗滌，其次用乙醇洗，再以水洗凈，于80℃干燥后即可供層析用。層析用的活性炭，最好選用顆粒活注炭，若為活性炭細粉，則需加入適量硅藻土作為助濾劑一并裝柱，以免流速太慢。活性炭主要且于分離水溶性成分，如氨基酸、糖類及某些甙。活性炭的有為吸附作用，在
善感地吸附層析法的活劑的介紹
層析過程中溶劑的選擇，對組分分離關系極大。在柱層析時所用的溶劑（單一劑或混合溶劑）習慣上稱洗脫劑，用于薄層或紙層析時常稱展開劑。洗脫劑的選擇，須根據被分離物質與所選用的吸附劑性質這兩者結合起來加以考慮在用極性吸附劑進行層析時，當被分離物質為弱極性物質，一般選用弱極性溶劑為洗脫劑；被分離物質為強極
吸附層析的相關介紹
吸附劑的吸附力強弱，是由能否有效地接受或供給電子，或提供和接受活潑氫來決定。被吸附物的化學結構如與吸附劑有相似的電子特性，吸附就更牢固。常用吸附劑的吸附力的強弱順序為：活性炭、氧化鋁、硅膠、氧化鎂、碳酸鈣、磷酸鈣、石膏、纖維素、淀粉和糖等。以活性炭的吸附力最強。吸附劑在使用前須先用加熱脫水等方法
吸附層析常用吸附劑的介紹
吸附劑的吸附力強弱，是由能否有效地接受或供給電子，或提供和接受活潑氫來決定。被吸附物的化學結構如與吸附劑有相似的電子特性，吸附就更牢固。常用吸附劑的吸附力的強弱順序為：活性炭、氧化鋁、硅膠、氧化鎂、碳酸鈣、磷酸鈣、石膏、纖維素、淀粉和糖等。以活性炭的吸附力最強。吸附劑在使用前須先用加熱脫水等方法活化
關于柱層析分離凈化法的層析技術介紹
層析技術又稱色譜技術、 色層技術， 該技術可用于定性、 定量和純化某些物質， 具有分辨率高、 靈敏度高、 選擇性好的特點， 在各學科領域廣泛應用。層析法的種類很多， 但其原理一致， 即都是利用混合物各組分的理化性質( 吸附力、 分子形狀大小、 極性、 親和力、 分配系數等) 的差異，使各組分以不
關于層析分離法的基本介紹
層析分離法，簡稱層析法，亦稱色譜層析法、色譜法、色層法。是利用樣品中各組分的物理、化學性質的質的差別，使各組分以不同程度分布在兩個相中，其中一個相為固定的（稱為固定相），另一個相則流過此固定相（稱為流動相）并使各組分以不同速度移動，從而達到分離的方法。層析法和其他分離方法比較，具有分離效率高，操
關于層析分離法的歷史介紹
1903年3月21日俄國植物學家茨維特（Michael Tswett，1872-1919）在華沙自然科學學會生物學會議上發表了“一種新型吸附現象及其在生化分析上的應用”研究論文，介紹了一種應用吸附原理分離植物色素的新方法，并首先認識到這種層析現象在分離分析方面有重大價值。1906年他在德國植物學
吸附層析的苯信息介紹
吸附色譜，文獻中也稱之為液固色譜或正相色譜。吸附一詞可能更準確地反映這類分離過程的本質，并與液相色譜的其他技術相區別。吸附色譜是吸附色譜系色譜法的一種，利用固定相吸附中對物質分子吸附能力的差異實現對混合物的分離，吸附色譜的色譜過程是流動相分子與物質分子競爭固定相吸附中心的過程。
色譜層析分離大孔吸附樹脂用途
色譜層析分離大孔吸附樹脂用途；D301大孔弱堿性苯乙烯系陰離子交換樹脂，D113弱酸性苯乙烯系大孔陽離子交換樹脂，201*7強堿性陰離子交換樹脂，001*7強堿性陽離子交換樹脂，天津市西金納環保材料科技有限公司技術宣傳部；1、從廢水、地下水、蒸汽中除去有機污染物。從工藝水中和極性溶劑中除去小分子
色譜層析分離大孔吸附樹脂用途
色譜層析分離大孔吸附樹脂用途；D301大孔弱堿性苯乙烯系陰離子交換樹脂，D113弱酸性苯乙烯系大孔陽離子交換樹脂，201*7強堿性陰離子交換樹脂，001*7強堿性陽離子交換樹脂，天津市西金納環保材料科技有限公司技術宣傳部；1、從廢水、地下水、蒸汽中除去有機污染物。從工藝水中和極性溶劑中除去小分子有機
色譜層析分離大孔吸附樹脂用途
色譜層析分離大孔吸附樹脂用途；D301大孔弱堿性苯乙烯系陰離子交換樹脂，D113弱酸性苯乙烯系大孔陽離子交換樹脂，201*7強堿性陰離子交換樹脂，001*7強堿性陽離子交換樹脂，天津市西金納環保材料科技有限公司技術宣傳部；1、從廢水、地下水、蒸汽中除去有機污染物。從工藝水中和極性溶劑中除去小分子
色譜層析分離大孔吸附樹脂用途
色譜層析分離大孔吸附樹脂用途；D301大孔弱堿性苯乙烯系陰離子交換樹脂，D113弱酸性苯乙烯系大孔陽離子交換樹脂，201*7強堿性陰離子交換樹脂，001*7強堿性陽離子交換樹脂，天津市西金納環保材料科技有限公司技術宣傳部；1、從廢水、地下水、蒸汽中除去有機污染物。從工藝水中和極性溶劑中除去小分子有機
關于糖脂的大孔吸附樹脂法分離介紹
大孔吸附樹脂法主要用來樣品的粗分離，獲得的產物是糖脂混合物，很難得到單一化合物。例如曹東旭等 [4] 以鯉魚魚頭糜為糖脂原料，將90%乙醇萃取物用H P-20大孔吸附樹脂進行分離，分別用90%的乙醇和氯仿洗脫，得到的90%乙醇洗脫液物再用HP-20大孔吸附樹脂進行分離，依次用70%的乙醇和95%
大孔吸附樹脂法分離糖脂的方法介紹
大孔吸附樹脂法大孔吸附樹脂法主要用來樣品的粗分離，獲得的產物是糖脂混合物，很難得到單一化合物。例如曹東旭等?[4]??以鯉魚魚頭糜為糖脂原料，將90%乙醇萃取物用H P-20大孔吸附樹脂進行分離，分別用90%的乙醇和氯仿洗脫，得到的90%乙醇洗脫液物再用HP-20大孔吸附樹脂進行分離，依次用70%的
高效薄層層析法分離糖脂的方法介紹
高效薄層層析法Murakami等以泰國中草藥酸橙的新鮮葉子為原料，將得到的乙酸乙酯萃取相，進行葡聚糖凝膠C-100柱層析，洗脫劑為丙酮濃度依次提高的丙酮/甲苯溶液，得到60-80%的丙酮洗脫物。然后，將洗脫物進行反相硅膠柱層析，依次以甲醇/水(9：1，v/、r)、甲醇/乙腈/水(16：4：5，v/v
糖脂的柱層析色譜法分離方法介紹
近年來，柱層析色譜柱法是糖脂分離廣泛采用的一種分離方法。例如Chia-Chung Hou等，以民間昭和草為原料，將乙酸乙酯萃取相，以氯仿．甲醇為洗脫劑，進行正向硅膠柱層析得到分餾物8，取分餾物8再次進行C18反相硅膠柱層析，以95%甲醇為洗脫劑，得到富含亞麻酸的甘油糖脂成分。 柱層析色譜法雖然
關于柱層析分離凈化法的基本介紹
一般是指用柱層析方法達到分離凈化目標物質的方法。柱層析法作為常用提純方法之一， 可對天然產物進行純化分離，已廣泛應用于制藥、 食品、 化工等領域。柱層析法又稱色層法或色譜法， 分離原理是根據物質在固定相上的吸附能力不同而進行分離，一般情況下極性大的物質易被固定相吸附，極性小的物質不易被固定相吸附
柱層析分離凈化法的相關信息介紹
柱層析法又稱色層法或色譜法， 分離原理是根據物質在固定相上的吸附能力不同而進行分離，一般情況下極性大的物質易被固定相吸附，極性小的物質不易被固定相吸附，柱層析過程即是吸附、 解吸、 再吸附和再解吸的過程。柱層析中硅膠作為固定相對復雜有機化合物的分離具有較高的效率，因而在生物油柱層析分離中主要應用
柱層析色譜法分離糖脂的方法介紹
柱層析色譜法近年來，柱層析色譜柱法是糖脂分離廣泛采用的一種分離方法。例如Chia-Chung Hou等，以民間昭和草為原料，將乙酸乙酯萃取相，以氯仿．甲醇為洗脫劑，進行正向硅膠柱層析得到分餾物8，取分餾物8再次進行C18反相硅膠柱層析，以95%甲醇為洗脫劑，得到富含亞麻酸的甘油糖脂成分。柱層析色譜法
非傳統層析的生物分離方法以吸附劑替代傳統層析
目前已有使用整體柱，納米纖維以及膜吸附替代傳統的填料顆粒的方案。對流裝置的一個明顯優勢在于其獨立性和對流量的控制能力，傳質不像傳統層析柱受到孔隙擴散的限制。薄膜擴散比孔隙擴散快的多，分離僅受到每個分子結合動力學差異（生物分子和固定相之間的親和力）的影響。但是也因為比表面積的減少，膜結合蛋白的能力
葉綠體色素的分離（柱層析法）
原理 吸附劑如蔗糖、Al2 O3 、MgO、CaCO3 等對各種物質有不同的吸附力，吸附力的大小隨吸附劑的種類而異；同一吸附劑在不同的溶劑中吸附力的大小也不同。被吸附的物質由于其結構中極性基團的種類和數量不同，吸附力也不相同。各種官能團的極性大小次序為；－CH2 －CH2 －＜－CH=
吸附法純化病毒實驗_葡聚糖柱層析法
實驗材料待純化的病毒試劑、試劑盒磷酸鹽緩沖液儀器、耗材分光光度計實驗步驟(1) 經初步純化濃縮后的材料，通過葡聚糖 G150 或 G200 柱層析。(2)?用 0. 02~0. 15mol/L 磷酸緩沖液 (pH 7. 0~7. 6) 洗脫，洗脫時適宜流速為 2~5ml/(cm2?h) 。分部收集，
吸附層析流動相的相關介紹
在吸附色譜中，固定相是極性吸附劑，因此流動相多以非極性溶劑為主。可作為流動相的溶劑很多，這些溶劑大致可分為3類：一類是非極性的，如正己烷等烴類；一類是中等極性的，主要是鹵代烷、酯類；一類是極性的，醇和乙腈；等等。水雖然是極性很強的溶劑，但水分子會永久地吸附在吸附劑的表面，導致活性降低而失去分離作
關于吸附層析的影響因素介紹
吸附色譜的分離效果，決定于吸附劑、溶劑和被分離化合物的性質這三個因素。 (1)吸附劑 凡能夠將其他物質聚集到自己表面上的物質，都稱為吸附劑。能聚集于吸附劑表面的物質稱為被吸附物。在吸附色譜中應用的吸附劑一般為固體。常用的吸附劑有硅膠、氧化鋁、活性炭、硅酸鎂、聚酰胺、硅藻土等。 ①硅膠 色