人用狂犬病純化疫苗（Vero細胞）孕婦及哺乳期婦女用藥
本疫苗未進行過動物致畸性研究。 在缺乏足夠人體實驗數據情況下，建議推遲進行暴露前免疫。 對暴露后免疫，因為狂犬病的高度危險性，孕婦不是禁忌癥。 一般而言，在妊娠期和哺乳期在使用醫用制品前都應咨詢您的醫生或藥劑師。......閱讀全文
人用狂犬病純化疫苗（Vero細胞）孕婦及哺乳期婦女用藥
本疫苗未進行過動物致畸性研究。 在缺乏足夠人體實驗數據情況下，建議推遲進行暴露前免疫。 對暴露后免疫，因為狂犬病的高度危險性，孕婦不是禁忌癥。 一般而言，在妊娠期和哺乳期在使用醫用制品前都應咨詢您的醫生或藥劑師。
人用狂犬病純化疫苗孕婦及哺乳期婦女用藥
尚未觀察到孕期免疫接種此疫苗導致與疫苗相關的母嬰損害的病例。 本品是否進入母乳還不清楚。 到目前為止，沒有關于接種此疫苗后對母乳喂養的嬰兒有危險的報道。 建議在孕期和哺乳期間進行預防接種此疫苗之前，慎重權衡預期效益與潛在危險。
簡述人用狂犬病純化疫苗（Vero細胞）的禁忌
本藥用制品絕不能被用于以下情況： 1、暴露前： --嚴重的發熱性感染、急性疾病、慢性疾病活動期（最好推遲接種）。 --已知對疫苗任何成份過敏。 2、暴露后： 由于狂犬病的致死性，治療性免疫接種無任何禁忌癥。 如有任何疑問，請咨詢您的醫生或藥劑師。
人用狂犬病純化疫苗（Vero細胞）的接種對象介紹
本品是一種疫苗。推薦用于以下情形的特定人群。 1、暴露前： 本疫苗用于預防狂犬病，推薦在下列高暴露危險情況下使用： 所有暴露于持續危險的工作者：如狂犬病病毒診斷、研究和實驗室培養的工作者，應進行免疫接種；推薦每6個月進行一次血清學檢測，當血清抗體滴度低于公認的保護水平(0.5 國際單位/m
人用狂犬病純化疫苗（Vero細胞）的注意事項
因為疫苗成份中有微量的新霉素，已知的對新霉素過敏者請告知您的醫生。如有疑問請咨詢您的醫生或藥劑師。應置于兒童不能觸及處。 不能進行血管內注射：應確保針頭不進入血管。 免疫球蛋白和本疫苗絕不能用同一支注射器或在同一部位注射。 依據對暴露危險的評估結果對持續性暴露情況（每6 個月）的人員在加強
人用狂犬病純化疫苗（Vero細胞）的藥物相互作用
皮質類固醇及免疫抑制劑治療能干擾抗體的產生并導致免疫接種失敗。 因此，最好在免疫接種的最后一針之后2-4 周進行中和抗體檢測。 為了避免幾種醫用制品之間可能的相互作用，其他任何正在進行的治療必須系統地向您的醫生或藥劑師報告。
人用狂犬病純化疫苗（Vero細胞）的免疫程序和劑量
使用本疫苗時，將稀釋液注入凍干粉末中，振蕩直至粉末完全溶解。溶液應均一、透明且無如何顆粒性物質。用注射器吸取溶液。 用稀釋液溶解疫苗后應立即使用，之后必須銷毀一次性注射器。 成人使用本疫苗，應注射于上臂三角肌；兒童使用，應注射于大腿前外側。不得注射于臀部。 本疫苗的免疫接種程序應當根據被接
水痘減毒活疫苗孕婦及哺乳期婦女用藥
妊娠婦女禁用水痘減毒活疫苗，育齡婦女僅在采取適當避孕措施情況下接種。尚無哺乳期婦女使用的有關資料。 任何接種疫苗3周內出現皮膚反應者，應避免接觸妊娠婦女，尤其是妊娠期頭3個月的妊娠婦女。
流感病毒裂解疫苗的孕婦及哺乳期婦女用藥
妊娠婦女接種后的有限數據不能表明接種本疫苗會對胎兒和母體造成不利結果。可以考慮從懷孕三個月后使用該疫苗。 如果妊娠婦女的治療可能增加流感并發癥的罹患風險時，建議接種本疫苗，不需考慮其妊娠階段。 本品可以在哺乳期間接種。哺乳不是禁忌癥。
使用人用狂犬病純化疫苗（Vero細胞）的不良反應
象任何活性制品一樣，本品可能對某些免疫接種者產生不同程度的不良反應： --少見的局部反應：注射部位疼痛、紅斑、水腫、搔癢、硬結。 --全身反應：輕度發熱、寒戰、暈厥、乏力、頭痛、眩暈、關節痛、肌肉痛、胃腸道功能紊亂（嘔吐、腹痛）。 --此外，過敏反應、蕁麻疹、皮疹
吸附無細胞百白破聯合疫苗的孕婦及哺乳期婦女用藥
尚無足夠的人類妊娠期使用本品的數據，也未開展有關動物生殖毒性的研究。與其他滅活疫苗一樣，接種本品預期不會對胎兒造成損害，然而，本品僅在認為有絕對必要性時，且謹慎權衡本疫苗給胎兒的利益大干風險后方可用于孕婦。 尚無足夠的人類哺乳期臨床使用本品的數據。僅在認為有絕對必要性的情況下本品方可用于哺乳期
關于青霉胺孕婦及哺乳期婦女用藥介紹
本品可影響胚胎發育。動物實驗發現有骨骼畸形和腭裂等。患有類風濕關節炎和胱氨酸尿的孕婦，在妊娠期服用本品曾報道其出生嬰兒有發育缺陷，因此，孕婦應忌服。若必須服用，則每曰劑量不超過1g。預計孕婦需作剖腹產者，應在妊娠末6周起,至產后傷口愈合前劑量每曰限在250mg。尚不明確本藥是否可分泌入乳汁，建議
注射用青霉素鈉孕婦及哺乳期婦女用藥介紹
動物生殖試驗未發現本品引起胎兒損害。但尚未在孕婦進行嚴格對照試驗以除外這類藥物對胎兒的不良影響，所以孕婦應僅在確有必要時使用本品。少量本品從乳汁中分泌，哺乳期婦女用藥時宜暫停哺乳。
脊髓灰質炎滅活疫苗－的孕婦及哺乳期婦女用藥介紹
本品尚未進行動物生殖性研究。目前未知妊娠婦女接種本疫苗是否會影響胎兒，只有在非常必要時，妊娠婦女才可接種本品。 尚不明確本疫苗是否通過乳汁分泌。因為多種藥物可通過乳汁分泌，哺乳婦女接種本疫苗時應該格外謹慎。
麻疹腮腺炎風疹減毒活疫苗孕婦及哺乳期婦女用藥的介紹
1、妊娠 目前尚不了解妊娠婦女接種本品后，是否會給胎兒帶來危害或影響婦女的生殖能力。因此，妊娠婦女不應接種本疫苗，并且，接種了本疫苗的婦女在接種后三個月內應避免懷孕。 如果妊娠期內無意接種了本疫苗或接種疫苗后三個月內懷孕時，醫生應關注以下信息： (1) 通過10年間對700多名妊娠婦女在受
關于拜糖平的孕婦及哺乳期婦女用藥介紹
因為缺乏有關本藥在妊娠婦女中使用的資料，妊娠期婦女不得使用本品。 哺乳期大鼠服用放射性標記的阿卡波糖片后，在其乳汁中發現了少量的放射活性物質，在人類尚無類似的發現。即使如此，由于尚不能排除乳汁中阿卡波糖片對嬰兒的影響，原則上建議哺乳期婦女不使用本品。
替加環素孕婦及哺乳期婦女用藥的介紹
妊娠婦女服用替加環素可能引起胎兒毒性。替加環素對大鼠或家兔無致畸作用。臨床前安全性研究發現，C標記的替加環素能通過胎盤進入胎兒組織，包括胎兒骨骼結構。以AUC計算，大鼠和家兔的替加環素暴露量分別處于5倍和1倍于人每日劑量與胎鼠或胎兔體重的輕度減輕以及未成年動物骨骼異常（骨化延遲）相關。家兔暴露于
簡述人用狂犬病純化疫苗（雞胚細胞）的禁忌
a) 暴露前免疫 對于患有需要治療的急性病的個體建議暫不進行暴露前接種（預防接種）。 免疫接種后發生并發癥者，在查明引起并發癥的原因之前不應再接種此疫苗。 已知對本品中任一成分有過敏的人，禁忌使用本品。 b) 暴露后免疫 事實表明狂犬病是致命的，所以暴露后沒有禁忌癥（見“特殊預防的用法
關于人用狂犬病純化疫苗（雞胚細胞）的簡介
人用狂犬病純化疫苗(雞胚細胞)，適應癥為狂犬病的主動免疫。活性物質：滅活狂犬病毒 1小瓶含1 免疫劑量（1ml）的凍干疫苗粉末和溶劑，成分包括： 滅活狂犬病毒（Flury LEP毒株），效價 ≥2.5 IU. 培養系統：原代雞胚成纖維細胞培養擴增 其他成分： Tris－ (羥甲基) -
孕婦及哺乳期婦女使用注射用阿糖胞苷的介紹
1、妊娠期用藥 無阿糖胞苷用于懷孕婦女的研究。已知本品對一些動物種屬有致畸作用。對已經或可能懷孕婦女使用本品前需考慮對孕婦和胎兒潛在的利弊。建議育齡期婦女避孕。 懷孕期間接受過阿糖胞苷（單獨或與其他藥物聯合應用）治療的孕婦，可以分娩正常的嬰兒，但也有可能是早產兒或低體重兒。一些接觸過阿糖胞苷
鹽酸舍曲林膠囊的孕婦及哺乳期婦女用藥禁忌
曾在大鼠及家兔進行了生殖毒性研究，在人類最大用藥劑量的20倍和10倍(按mg/kg/日計)的劑量水平下均無致畸證據。然而在相當于人類最大用藥劑量的2.5倍至10倍的劑量水平下(按mg/kg/日計)，舍曲林與胚胎的骨化延遲有關，可能繼發對于胚胎屏障的影響。 在人類最大劑量約5倍的劑量水平下(按m
鹽酸貝那普利片孕婦及哺乳期婦女用藥介紹
妊娠期婦女不宜應用本品(見【禁忌】)。 1、孕婦 孕婦服用ACE抑制劑將有可能導致胎兒或新生兒致病或死亡。在全世界的資料文獻中已經有幾十例這樣的報告。 在妊娠期的孕中期和孕晚期使用ACE抑制劑有可能會導致胎兒和新生兒受損，包括低血壓、新生兒頭顱畸形、無尿癥、可逆或不可逆的腎功能受損、甚至是
ACYW135群腦膜炎球菌多糖疫苗的孕婦及哺乳期婦女用藥
本疫苗未在試驗動物及妊娠婦女中進行生殖毒性試驗或臨床研究，是否對胎兒有影響未知，因此，妊娠婦女應禁用本品，尤其是妊娠的前三個月。 尚未確定本品是否會隨乳汁分泌。因為許多藥物會隨人乳分泌，給哺乳期婦女使用本疫苗需特別謹慎。
ACYW135群腦膜炎球菌多糖疫苗孕婦及哺乳期婦女用藥介紹
本疫苗未在試驗動物及妊娠婦女中進行生殖毒性試驗或臨床研究，是否對胎兒有影響未知，因此，妊娠婦女應禁用本品，尤其是妊娠的前三個月。 尚未確定本品是否會隨乳汁分泌。因為許多藥物會隨人乳分泌，給哺乳期婦女使用本疫苗需特別謹慎。
對氨基水楊酸鈉的孕婦及哺乳期婦女用藥介紹
對孕婦未證實有特殊不良反應，同時聯合療法對于胎兒的影響目前尚不清楚，但必須充分權衡利弊后選用。氨基水楊酸類可由乳汁中排泄，哺乳期婦女須權衡利弊后選用。
馬來酸依那普利分散片的孕婦及哺乳期婦女用藥介紹
孕婦及哺乳期婦女禁用ACEI。若必須用馬來酸依那普利治療則應終止妊娠，在治療期間應當避孕。ACEI對于胎兒，尤其是對后6個月的胎兒有危害。如果在治療期間懷孕，應改用其他藥物以降低對胎兒的危害。沒有足夠的對于懷孕的安全性數據。近些年，有一些ACEI對于胎兒損害的報道，如顱骨發育不全、宮內發育遲緩、
關于鹽酸吡格列酮孕婦及哺乳期婦女用藥的介紹
妊娠類型C。在器官發生過程中，大鼠口服80mg/千克，兔口服160mg/千克（基于mg/米[sup]2[/sup]，分別約為人最大推薦口服劑量的17倍和40倍），未見吡格列酮存在致畸性。大鼠口服達30mg/千克/日和以上（基于mg/米[sup]2[/sup]，約相當于10倍人最大推薦口服劑量）時
關于鹽酸胺碘酮片孕婦及哺乳期婦女用藥的介紹
妊娠：動物研究沒有顯示該藥物具有任何致畸效應。由于該藥物在動物中缺乏致畸效應所以預期該藥物在人體中也沒有致畸效應，到目前為止，在人和動物中進行的研究已經顯示，在人體中引起畸形的物質在動物中也顯示了致畸效應。 在臨床情況下，對于在妊娠前三個月期間應用胺碘酮而言，現在尚沒有足夠的相關數據來評估其可
孕婦及哺乳期婦女使用吸入用七氟烷的介紹
1、妊娠分類B：當劑量最高達到1 MAC時，在沒有二氧化碳吸附劑的情況下，已經在大鼠和兔身上進行了對繁殖力的影響的研究。結果表明，當七氟烷吸入濃度為0.3MAC時，實驗動物的生育能力沒有受損，對胎兒也未見傷害，這個濃度為最大毒性劑量。在強堿(比如七氟烷降解和化合物A的產生)存在條件下，七氟烷對實
鹽酸美西律注射液的孕婦及哺乳期婦女用藥介紹
在懷孕大鼠、小鼠和兔中應用人體最大口服量4倍的劑量未發現致畸和影響生育的作用，但在人體沒有相關報道，因此僅用于對胎兒有益的治療。美西律在母乳內的濃度與母體血液中相同，因此建議哺乳期婦女禁用該藥。