麻疹腮腺炎風疹減毒活疫苗孕婦及哺乳期婦女用藥的介紹
1、妊娠 目前尚不了解妊娠婦女接種本品后，是否會給胎兒帶來危害或影響婦女的生殖能力。因此，妊娠婦女不應接種本疫苗，并且，接種了本疫苗的婦女在接種后三個月內應避免懷孕。 如果妊娠期內無意接種了本疫苗或接種疫苗后三個月內懷孕時，醫生應關注以下信息： (1) 通過10年間對700多名妊娠婦女在受孕前三個月內或受孕后三個月內接種風疹疫苗（其中有189名接種Wistar RA 27/3株）進行調查，無1名新生兒出現類似先天性風疹綜合征的異常癥狀； (2) 妊娠后頭三個月期間感染腮腺炎可能提高自然流產率。盡管腮腺炎病毒可引起胎盤和胎兒感染，但是尚無證據表明它可引起人類先天性畸形； (3) 據報道，妊娠期自然感染麻疹可增加對胎兒的危害。妊娠期自然感染麻疹增加了自然流產、死胎、先天性缺陷和早產的發病率。由于減毒麻疹病毒株對妊娠期的影響尚未進行充分的研究，應慎重地假定有可能會對胎兒產生不良反應。 2、哺乳期婦女 目前尚不了解母乳......閱讀全文
麻疹腮腺炎風疹減毒活疫苗孕婦及哺乳期婦女用藥的介紹
1、妊娠 目前尚不了解妊娠婦女接種本品后，是否會給胎兒帶來危害或影響婦女的生殖能力。因此，妊娠婦女不應接種本疫苗，并且，接種了本疫苗的婦女在接種后三個月內應避免懷孕。 如果妊娠期內無意接種了本疫苗或接種疫苗后三個月內懷孕時，醫生應關注以下信息： (1) 通過10年間對700多名妊娠婦女在受
水痘減毒活疫苗孕婦及哺乳期婦女用藥
妊娠婦女禁用水痘減毒活疫苗，育齡婦女僅在采取適當避孕措施情況下接種。尚無哺乳期婦女使用的有關資料。 任何接種疫苗3周內出現皮膚反應者，應避免接觸妊娠婦女，尤其是妊娠期頭3個月的妊娠婦女。
關于青霉胺孕婦及哺乳期婦女用藥介紹
本品可影響胚胎發育。動物實驗發現有骨骼畸形和腭裂等。患有類風濕關節炎和胱氨酸尿的孕婦，在妊娠期服用本品曾報道其出生嬰兒有發育缺陷，因此，孕婦應忌服。若必須服用，則每曰劑量不超過1g。預計孕婦需作剖腹產者，應在妊娠末6周起,至產后傷口愈合前劑量每曰限在250mg。尚不明確本藥是否可分泌入乳汁，建議
關于麻疹腮腺炎風疹減毒活疫苗的介紹
1、包裝 1瓶/盒：含有1瓶單個劑量的凍干疫苗及1瓶稀釋液。 5瓶/盒：含有5瓶單個劑量的凍干疫苗及5瓶稀釋液。 10瓶/盒：含有10瓶單個劑量的凍干疫苗及10瓶稀釋液。 2、有效期 24個月（從包裝并轉至2-8°C保存之日起計） 在包裝之前，產品可以≤ -20°C保存18個月。如果
關于麻疹腮腺炎風疹減毒活疫苗的禁忌介紹
1．對包括明膠在內的任何疫苗成份過敏者。 2．對新霉素發生過敏或類過敏性反應者（每劑疫苗含約25μg新霉素）。 3．任何發熱的呼吸道疾病和其它活動性發熱的感染者；活動性未經治療的結核病患者。 4．妊娠婦女不應接種本品，目前尚不清楚疫苗對胎兒發育可能產生的影響。如果對青春期后的婦女進行疫苗接
關于拜糖平的孕婦及哺乳期婦女用藥介紹
因為缺乏有關本藥在妊娠婦女中使用的資料，妊娠期婦女不得使用本品。 哺乳期大鼠服用放射性標記的阿卡波糖片后，在其乳汁中發現了少量的放射活性物質，在人類尚無類似的發現。即使如此，由于尚不能排除乳汁中阿卡波糖片對嬰兒的影響，原則上建議哺乳期婦女不使用本品。
替加環素孕婦及哺乳期婦女用藥的介紹
妊娠婦女服用替加環素可能引起胎兒毒性。替加環素對大鼠或家兔無致畸作用。臨床前安全性研究發現，C標記的替加環素能通過胎盤進入胎兒組織，包括胎兒骨骼結構。以AUC計算，大鼠和家兔的替加環素暴露量分別處于5倍和1倍于人每日劑量與胎鼠或胎兔體重的輕度減輕以及未成年動物骨骼異常（骨化延遲）相關。家兔暴露于
關于麻疹腮腺炎風疹減毒活疫苗的簡介
麻疹腮腺炎風疹減毒活疫苗，適應癥為用于預防麻疹、腮腺炎和風疹。 本品為三聯減毒活疫苗，其主要組成成份：麻疹、腮腺炎、風疹活病毒。 本品包括 ①ATTENUVAX*（麻疹活病毒疫苗），一種從Enders減毒Edmonston 株衍生而來的進一步減毒的麻疹病毒株，在雞胚細胞培養中增殖； ②M
麻疹腮腺炎風疹減毒活疫苗的不良反應介紹
腦炎；腦病；麻疹包涵體腦炎(MIBE)（參見【禁忌】)；亞急性硬化性全腦炎(SSPE)；格林-巴利綜合征(GBS)；熱性驚厥；無熱性驚厥或癲癇發作；共濟失調；多發性神經炎；多發性神經病變；眼性麻痹；感覺異常。 上市后應用的數據表明，在接種后30天內，極少出現在時間上與接種相關的明顯中樞系統反應
關于麻疹腮腺炎風疹減毒活疫苗的貯藏方法介紹
在疫苗運輸期間，為保證疫苗的效力不降低，疫苗應在10℃或更低溫度下保存。運輸期間使疫苗冰凍對疫苗效價無影響。本品應避光保存，因為光照可能使病毒失活。 配制前，凍干疫苗瓶保存于2-8℃或更低溫度。稀釋液可與凍干疫苗一同儲存于冰箱中或單獨存放在室溫條件下。不要冷凍稀釋液。 包含凍干疫苗和稀釋液的
鹽酸貝那普利片孕婦及哺乳期婦女用藥介紹
妊娠期婦女不宜應用本品(見【禁忌】)。 1、孕婦 孕婦服用ACE抑制劑將有可能導致胎兒或新生兒致病或死亡。在全世界的資料文獻中已經有幾十例這樣的報告。 在妊娠期的孕中期和孕晚期使用ACE抑制劑有可能會導致胎兒和新生兒受損，包括低血壓、新生兒頭顱畸形、無尿癥、可逆或不可逆的腎功能受損、甚至是
關于麻疹腮腺炎風疹減毒活疫苗的注意事項介紹
1．如接種本品后發生過敏性或類過敏性反應，應立即采取適當的治療和搶救措施，包括注射（1：1000）腎上腺素等。 2．本品禁止血管內注射。 3．下列人群使用本品時應特別注意： (1) 對于有腦外傷史、個人或家族驚厥史、或其它因發熱引起癥狀的人群應避免接種本品。醫生應注意接種后可能引起的體溫升
麻疹腮腺炎風疹減毒活疫苗的藥物相互作用介紹
1．本疫苗不要同時使用免疫球蛋白（IG） 免疫球蛋白與本品同時使用可能干擾免疫應答。如使用過人免疫球蛋白或接受過血液或血漿輸血，疫苗接種應推遲至三個月后或更長時間后進行。 2．與其它疫苗合用 本品應在其它活病毒疫苗接種前或后一個月時再使用。 本品曾經與減毒活水痘疫苗及滅活b型流感嗜血桿菌
關于麻疹腮腺炎風疹減毒活疫苗的臨床試驗介紹
麻疹、腮腺炎和風疹是三種常見的兒童疾病，分別是由麻疹病毒、腮腺炎病毒（副粘病毒）和風疹病毒（披膜病毒）引起，可以導致嚴重的并發癥和/或死亡。例如，麻疹引起肺炎和腦炎；腮腺炎可以導致無菌性腦膜炎、耳聾和睪丸炎；患有風疹的孕婦可將病毒傳染給新生兒引起先天性風疹綜合癥。 284例年齡在11月齡-
流感病毒裂解疫苗的孕婦及哺乳期婦女用藥
妊娠婦女接種后的有限數據不能表明接種本疫苗會對胎兒和母體造成不利結果。可以考慮從懷孕三個月后使用該疫苗。 如果妊娠婦女的治療可能增加流感并發癥的罹患風險時，建議接種本疫苗，不需考慮其妊娠階段。 本品可以在哺乳期間接種。哺乳不是禁忌癥。
關于鹽酸吡格列酮孕婦及哺乳期婦女用藥的介紹
妊娠類型C。在器官發生過程中，大鼠口服80mg/千克，兔口服160mg/千克（基于mg/米[sup]2[/sup]，分別約為人最大推薦口服劑量的17倍和40倍），未見吡格列酮存在致畸性。大鼠口服達30mg/千克/日和以上（基于mg/米[sup]2[/sup]，約相當于10倍人最大推薦口服劑量）時
對氨基水楊酸鈉的孕婦及哺乳期婦女用藥介紹
對孕婦未證實有特殊不良反應，同時聯合療法對于胎兒的影響目前尚不清楚，但必須充分權衡利弊后選用。氨基水楊酸類可由乳汁中排泄，哺乳期婦女須權衡利弊后選用。
關于鹽酸胺碘酮片孕婦及哺乳期婦女用藥的介紹
妊娠：動物研究沒有顯示該藥物具有任何致畸效應。由于該藥物在動物中缺乏致畸效應所以預期該藥物在人體中也沒有致畸效應，到目前為止，在人和動物中進行的研究已經顯示，在人體中引起畸形的物質在動物中也顯示了致畸效應。 在臨床情況下，對于在妊娠前三個月期間應用胺碘酮而言，現在尚沒有足夠的相關數據來評估其可
馬來酸依那普利分散片的孕婦及哺乳期婦女用藥介紹
孕婦及哺乳期婦女禁用ACEI。若必須用馬來酸依那普利治療則應終止妊娠，在治療期間應當避孕。ACEI對于胎兒，尤其是對后6個月的胎兒有危害。如果在治療期間懷孕，應改用其他藥物以降低對胎兒的危害。沒有足夠的對于懷孕的安全性數據。近些年，有一些ACEI對于胎兒損害的報道，如顱骨發育不全、宮內發育遲緩、
注射用青霉素鈉孕婦及哺乳期婦女用藥介紹
動物生殖試驗未發現本品引起胎兒損害。但尚未在孕婦進行嚴格對照試驗以除外這類藥物對胎兒的不良影響，所以孕婦應僅在確有必要時使用本品。少量本品從乳汁中分泌，哺乳期婦女用藥時宜暫停哺乳。
孕婦及哺乳期婦女使用苯妥英鈉片的介紹
本品能通過胎盤，可能致畸，但有認為癲癇發作控制不佳致畸的危險性大于用藥的危險性，應權衡利弊。凡用本品能控制發作的患者，孕期應繼續服用，并保持有效血濃，分娩后再重新調整。產前一個月應補充維生素K，產后立即給新生兒注射維生素K減少出血危險。本品可分泌入乳汁，一般主張服用苯妥英的母親避免母乳喂養。
麻疹腮腺炎風疹減毒活疫苗的免疫程序和劑量
本品接種單一劑量0.5ml，皮下注射（推薦上臂外側部）。 [u]對兒童推薦的接種程序[/u]：12月齡或以上首次接種者，應在4～6歲再次接種。再次接種可使首次接種未產生免疫應答的兒童產生血清陽轉。 [u]配制指導[/u]： 配制本疫苗必須使用所附的專用稀釋液（不含可滅活疫苗的防腐劑或其它抗
鹽酸美西律注射液的孕婦及哺乳期婦女用藥介紹
在懷孕大鼠、小鼠和兔中應用人體最大口服量4倍的劑量未發現致畸和影響生育的作用，但在人體沒有相關報道，因此僅用于對胎兒有益的治療。美西律在母乳內的濃度與母體血液中相同，因此建議哺乳期婦女禁用該藥。
鹽酸舍曲林膠囊的孕婦及哺乳期婦女用藥禁忌
曾在大鼠及家兔進行了生殖毒性研究，在人類最大用藥劑量的20倍和10倍(按mg/kg/日計)的劑量水平下均無致畸證據。然而在相當于人類最大用藥劑量的2.5倍至10倍的劑量水平下(按mg/kg/日計)，舍曲林與胚胎的骨化延遲有關，可能繼發對于胚胎屏障的影響。 在人類最大劑量約5倍的劑量水平下(按m
人用狂犬病純化疫苗孕婦及哺乳期婦女用藥
尚未觀察到孕期免疫接種此疫苗導致與疫苗相關的母嬰損害的病例。 本品是否進入母乳還不清楚。 到目前為止，沒有關于接種此疫苗后對母乳喂養的嬰兒有危險的報道。 建議在孕期和哺乳期間進行預防接種此疫苗之前，慎重權衡預期效益與潛在危險。
孕婦及哺乳期婦女使用鹽酸乙胺丁醇的介紹
1、由于本品可透過胎盤，胎兒血藥濃度約為母體血藥濃度的30%，動物實驗顯示本品可致畸形，雖然在人類中未證實有問題，但孕婦仍應禁用本品，如確有服用指征時須充分權衡利弊。 2、本品可分泌至乳汁，濃度與母體血藥濃度相近，故哺乳期婦女禁用本品，如確有服用指征需暫停授乳。
孕婦及哺乳期婦女使用氯霉素片的介紹
由于氯霉素可透過胎盤屏障，對早產兒和足月產新生兒均可能引起毒性反應，發生“灰嬰綜合征”，因此在妊娠期，尤其是妊娠末期或分娩期不宜應用本品。 本品自乳汁分泌，有引致哺乳嬰兒發生不良反應的可能，包括嚴重的骨髓抑制反應，因此本品不宜用于哺乳期婦女，必須應用時應暫停哺乳。
脊髓灰質炎滅活疫苗 的孕婦及哺乳期婦女用藥介紹
本品尚未進行動物生殖性研究。目前未知妊娠婦女接種本疫苗是否會影響胎兒，只有在非常必要時，妊娠婦女才可接種本品。 尚不明確本疫苗是否通過乳汁分泌。因為多種藥物可通過乳汁分泌，哺乳婦女接種本疫苗時應該格外謹慎。
關于富馬酸比索洛爾片的孕婦及哺乳期婦女用藥介紹
1、孕婦： 比索洛爾可能損害孕婦和/或胎兒/新生兒。一般情況下，β-腎上腺素受體拮抗劑能夠降低胎盤灌注，而胎盤灌注與發育遲緩、子宮內死亡、吸收和早產有關，和胎兒和新生兒，可能發生低血糖和心動過緩等不良反應．如果必須使用D-腎上腺素受體阻滯劑，選擇性的βl-腎上腺素受體阻滯劑較為理想。 除非明
酒石酸美托洛爾膠囊孕婦及哺乳期婦女用藥的介紹
妊娠期使用β-受體阻滯劑可引起各種胎兒問題，包括胎兒發育遲緩。β-受體阻滯劑對胎兒和新生兒可產生不利影響，尤其是心動過緩，因此在妊娠或分娩期間不宜使用。