放射免疫分析直接標記法與間接標記法的說法正確的是
正確答案:A解析：采用放射性碘制備標志物的基本原理是以放射性碘原子通過取代反應置換被標志物分子中酪氨酸或酪胺殘基以及組胺殘基上的氫原子。因此，凡蛋白質、肽類等化合物在結構上含有上述基團，均可用[SB125.gif]I直接標記。而對那些不含上述基團的甾體激素或藥物分子則必須在分子結構上連接相應基團才能用于放射性碘標記(間接標記法)......閱讀全文
放射免疫分析(RIA)正確的是
RIA原理為標記抗原和待測抗原對限量的抗體競爭性結合，反應體系中，標記抗原和已知抗體的量都是固定的
生物熒光標記法是什么
熒光標記所依賴的化合物稱為熒光物質。熒光物質是指具有共軛雙鍵體系化學結構的化合物，受到紫外光或藍紫光照射時，可激發成為激發態，當從激發態恢復基態時，發出熒光。熒光標記技術指利用熒光物質共價結合或物理吸附在所要研究分子的某個基團上，利用它的熒光特性來提供被研究對象的信息。熒光標記的無放射物污染，操作簡
BrdU標記法檢測原代細胞增殖
BrdU標記法檢測原代細胞增殖1．細胞以1.5×105/ml細胞接于直徑35ml培養皿中（內放置蓋玻片），培養1天，用含0.4％ FCS培養液同步化3天，使絕數細胞處于G0期2．終止細胞培養，加入BrdU（終濃度30μg/L），37℃，孵育40min。3．棄培養液，玻片用PBS洗滌3次。4．甲醇/醋
Genome－Biology發文介紹RNA印記法
生物學家們逐漸意識到，RNA不只是DNA和蛋白之間的過渡產物，它對調節基因的表達有重要作用。深入研究RNA調控，能夠幫助科學家們進一步理解相關疾病。 賓夕法尼亞大學的科學家們開發了分析RNA調控的新方法，這一方法能夠有效獲得RNA與RNA結合蛋白(RBP)互作的所有位點。這一發表在Geno
免疫電鏡膠體金標記法
第四節 免疫電鏡膠體金標記法 金標法是Faulk和Taylor（1971）提出的，并首先用于免疫電鏡。它是利用膠體金在堿性環境中帶有負電的性質，使其與抗體相吸附，從而將抗體標記。當用金標記的抗體與抗原反應時，在光鏡水平膠金液呈現鮮艷的櫻紅色，不需加外進行染色。在電鏡水平，金顆粒具有很高的電子密度，
生物熒光標記法是什么
熒光標記所依賴的化合物稱為熒光物質。熒光物質是指具有共軛雙鍵體系化學結構的化合物，受到紫外光或藍紫光照射時，可激發成為激發態，當從激發態恢復基態時，發出熒光。熒光標記技術指利用熒光物質共價結合或物理吸附在所要研究分子的某個基團上，利用它的熒光特性來提供被研究對象的信息。熒光標記的無放射物污染，操作簡
雙鏈DNA探針標記法介紹
分子生物研究中，最常用的探針即為雙鏈DNA探針，它廣泛應用于基因的鑒定、臨床診斷等方面。雙鏈DNA探針的合成方法主要有下列兩種:切口平移法和隨機引物合成法。1.?切口平移法(nick translation) 當雙鏈DNA分子的一條鏈上產生切口時,E.coli DNA聚合酶Ⅰ就可將核苷酸連接到切口的
靶細胞殺傷實驗：AnnexiV標記法
正常細胞的磷酯酰絲氨（phosphatidylserine，PS）位于細胞膜內表面，細胞凋亡時翻轉露于膜外側，可與annexinV高親合力結合。研究發現PS外翻為細胞凋亡的早期事件，先于膜通透性增加所51Cr或其他染料的釋放。將效應細胞與靶細胞充分共育后，用PE結合的效應細胞特異性單克隆抗體（如CD
生物熒光標記法是什么
熒光標記所依賴的化合物稱為熒光物質。熒光物質是指具有共軛雙鍵體系化學結構的化合物，受到紫外光或藍紫光照射時，可激發成為激發態，當從激發態恢復基態時，發出熒光。熒光標記技術指利用熒光物質共價結合或物理吸附在所要研究分子的某個基團上，利用它的熒光特性來提供被研究對象的信息。熒光標記的無放射物污染，操作簡
關于酶標記法的基本信息介紹
酶標記法：酶與抗體交聯，常用戊二醛法和過碘酸鹽氧化法。郭春祥建立的HRP標記抗體的改良過碘酸鈉法簡單易行，標記效果好，特別適用于實驗室的小批量制備。其標記程序為：將5μg HRP溶于0.5ml蒸餾水中，加入新鮮配制的0.06 mol/L的過碘酸鈉（NaIO4）水溶液0.5ml，混勻置4℃冰箱30
同位素標記法的實驗過程
測量方法分為絕對測量和相對測量。絕對測量是對樣品的實有放射性強度作測量，求出樣品中標記同位素的實際衰變率，在作絕對測量時，要糾正一些因素對測量結果的影響，這些因素包括儀器探頭對于放射源的相對立體角、射線被探頭接收后被計數的幾率、反散射、 放射源的自吸收影響等等。而相對測量只是在某個固定的探測儀器上作
細胞增殖的檢驗方法：BrdU標記法
BrdU標記法1．細胞以1.5×105/ml細胞數接種于直徑35ml培養皿中（內放置一蓋玻片），培養1天，用含0.4％?FCS培養液同步化3天，使絕大多數細胞處于G0期。2．終止細胞培養前，加入BrdU（終濃度為30μg/L），37℃，孵育40min。3．棄培養液，玻片用PBS洗滌3次。4．甲醇/醋
如何正確操作使用酶標洗板機
酶標洗板機是一種精密的儀器設備，規范洗板機的操作程序，可以保證洗板機的正常狀態。而且正確的操作使用不僅能確保其準確性和穩定性，還能夠延長其使用壽命。那么，如何正確操作使用酶標洗板機？下面來看看專家的解答。?酶標洗板機的正確操作步驟：?一、開機：插上電源線，打開儀器開關。?二、換液：選擇沖洗欄內的換液
什么是酶標洗板機
? ?洗板機是專門清洗酶標板的，一般和酶標儀配套使用。已經廣泛地被用于醫院、血站、衛生防疫站、試劑廠、研究室的酶標板清洗工作。 ? ?酶標洗板機是全自動處理效果，具備多點定位吸液功能，每孔清洗液殘留量
什么是酶標洗板機
酶標洗板機是全自動處理效果，具備多點定位吸液功能，每孔清洗液殘留量
什么是酶標洗板機
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什么是酶標洗板機
? ??洗板機是專門清洗酶標板的，一般和酶標儀配套使用。已經廣泛地被用于醫院、血站、衛生防疫站、試劑廠、研究室的酶標板清洗工作。????酶標洗板機是全自動處理效果，具備多點定位吸液功能，每孔清洗液殘留量
利益是能源政策的風向標
俄羅斯與保加利亞有很深的政治聯系。在蘇聯時代，保加利亞是俄羅斯最親密的政治盟友之一，但隨著其2004年加入北約、2007年加入歐盟，保加利亞走了一條新的西方路線。表面看來，與西方密切的關系減輕了俄羅斯對保加利亞的影響。但在能源政策方面，兩國還是有著緊密聯系。 “大滿貫”計劃 與大多數
什么是放射性同位素標記法
3H標記亮氨酸追蹤分泌蛋白的合成與分泌過程,首先出現在核糖體--內質網--高爾基體---細胞膜18O標記水和二氧化碳中的氧原子,明確光合作用的氧氣中的氧全部來自于水.14C 標記二氧化碳,光合作用的暗反應過程（卡爾文循環）碳原子轉移途徑.CO2--C3--(CH2O)15N標記脫氧核苷酸,DNA的半
什么是放射性同位素標記法
簡單的說，就是用放射性元素標記分子，然后觀測這個分子在代謝和生命活動中的變化。因為只有標記了放射性，這些分子才能被觀測到。
美有望出臺轉基因食品標記法
近日，美國參議院以63：30投票通過了一項法案，將為標記由轉基因生物（GMO）制成的食品創建一個全國性標準。此次投票標志著一直推動聯邦政府設立單獨的全國性標準的食品公司、農場團體和生物技術公司贏得了勝利。它們希望借此擺脫各州標記法律五花八門的局面，比如7月1日在佛蒙特州生效的一項法律。不過，G
Western－Blot－(免疫印記法)常識問答
1. 什么是western blot? 答：WB又稱免疫印記法.是將生物大分子物質通過不同途徑轉移到固相載體的過程。 2. western blot 有什么優點？ 答：靈敏，可達ng級，用Ecl顯色法理論上可達pg 級。方便，特異性高。 3. western blot 的
免疫電鏡膠體金標記法2
（4）膠體金與蛋白A的結合和純化，依上法測得所需的比例超過10%，即每30ml膠體中加入2mg蛋白A，5min后，加入0.3ml PEG作為穩定劑，然后以15000r/min離心45min（不同方法制備的金離心速度不同），略帶紅色的松散的復合物沉淀即為PAg復合物。小心棄去上清液，加入PBS沖洗
Western－Blot－(免疫印記法)常識問答
1. 什么是western blot? 答：WB又稱免疫印記法.是將生物大分子物質通過不同途徑轉移到固相載體的過程。 2. western blot 有什么優點？ 答：靈敏，可達ng級，用Ecl顯色法理論上可達pg 級。方便，特異性高。 3. western blot 的
免疫電鏡膠體金標記法1
金標法是Faulk和Taylor（1971）提出的，并首先用于免疫電鏡。它是利用膠體金在堿性環境中帶有負電的性質，使其與抗體相吸附，從而將抗體標記。當用金標記的抗體與抗原反應時，在光鏡水平膠金液呈現鮮艷的櫻紅色，不需加外進行染色。在電鏡水平，金顆粒具有很高的電子密度，清晰可辨。因此，免疫電鏡膠體金標
化學發光標記法的目的和用途
為鑒定和檢測目的將標記物(如放射性同位素、熒光素或酶)共價連接到另一種化合物上,通過被標記化合物與待檢測物之間的特異性反應形成多元復合物,經與未結合的標記物分離后,即可用較簡易的方法鑒定和檢測待檢測物。放射性同位素標記技術廣泛用于研究帶標記的物質、在體內的代謝過程及其代謝產物。
末端標記法介紹DNA探針的標記方法
末端標記法不是將DNA進行全長標記，只在其5'端或3’端導入標記物進行部分標記。該標記方法可得到全長DNA探針，因為攜帶的標記分子較少，所以標記比活性不高。
紅外線光譜的重要吸收區段巧記法
紅外可分遠中近，中紅特征指紋區， 1300來分界，注意橫軸劃分異。看圖要知紅外儀，弄清物態液固氣。 樣品來源制樣法，物化性能多聯系。識圖先學飽和烴，三千以下看峰形。 2960、2870是甲基，2930、2850亞甲峰。1470碳氫彎，1380甲基顯。 二個甲基同一碳，1380分二半。面內搖擺720，
流式細胞術:標本處理
一、流式細胞術常規檢測時的樣品制備(一)直接免疫熒光標記法取一定量細胞(約1X106細胞／ml)，在每一管中分別加入50μl的HAB，并充分混勻，于室溫中靜置1分鐘以上(),再直接加入連接有熒光素的抗體進行免疫標記反應(如做雙標或多標染色，可把幾種標記有不同熒光素的抗體同時加入)，。孵育20-60分
流式細胞術常規檢測時的樣品制備
一、流式細胞術常規檢測時的樣品制備??(一)直接免疫熒光標記法??取一定量細胞(約1X106細胞／ml)，在每一管中分別加入50μl的HAB，并充分混勻，于室溫中靜置1分鐘以上(),再直接加入連接有熒光素的抗體進行免疫標記反應(如做雙標或多標染色，可把幾種標記有不同熒光素的抗體同時加入)，。孵育20