關于先天性巨細胞包涵體病的檢查方法介紹
1、血象及肝功能 可有貧血及血小板減少，臨床上酷似傳染性單核細胞增多癥的患兒，外周血涂片上可見較多的異常淋巴細胞，黃疸患兒血清膽紅素增高，并伴有血清轉氨酶上升，用病毒學和血清學檢查可明確診斷。 2、病原學 （1）檢測CMV：用尿，支氣管肺泡洗液，唾液，肝活體組織或咽分泌物接種到人胚肺纖維母細胞，能培養出CMV，通常在1周內出現腫脹的圓細胞病灶，但需4～6周才能波及整個單層細胞，由于病毒分離需要的條件高，且CMV生長緩慢，故不宜推廣，將新鮮的晨尿沉渣涂片染色，尋找有包涵體的巨細胞，是臨床常用的一種方法，但這種細胞的檢出率較低，需多次細心檢查，以濃縮尿在電鏡下檢查可見到CMV，也可用原位雜交法，單克隆抗體間接免疫熒光法，ELISA夾心法及流式細胞計數器檢測臨床標本中的CMV抗原。 （2）檢測CMV-DNA：可用DNA-DNA雜交法檢查孕婦尿中CMV-DNA；用聚合酶鏈反應測患兒尿中的CMV-DNA；用異羥基洋地黃毒甙標記的......閱讀全文
關于先天性巨細胞包涵體病的檢查方法介紹
1、血象及肝功能 可有貧血及血小板減少，臨床上酷似傳染性單核細胞增多癥的患兒，外周血涂片上可見較多的異常淋巴細胞，黃疸患兒血清膽紅素增高，并伴有血清轉氨酶上升，用病毒學和血清學檢查可明確診斷。 2、病原學 （1）檢測CMV：用尿，支氣管肺泡洗液，唾液，肝活體組織或咽分泌物接種到人胚肺纖維母細
關于先天性巨細胞包涵體病的診斷介紹
應注意與弓形體病，敗血癥，先天性膽道梗阻，乳兒肝炎，全身性單純皰疹，先天性白血病，先天性風疹綜合征等鑒別，智力低下，運動障礙，腦性癱瘓等癥狀一般在較大嬰兒才能被發現。
關于先天性巨細胞包涵體病的簡介
巨細胞包涵體感染是由感染人類巨細胞病毒（cytomegalovirus ，CMV）引起的一種先天性或后天性全身感染綜合征感染，因被感染細胞變大，核內和胞漿內出現包涵體，故本病又稱巨細胞包涵體病（cytomegalic inclusion disease）。有兩種類型，一種是唾液腺病毒癥，是無癥狀
關于先天性巨細胞包涵體病的預防護理介紹
1、傳染源 病人和不顯性感染者可長期或間歇從唾液，淚液，宮頸分泌物，尿液，精液，糞便，血液或乳汁中排出此病毒，成為傳染源。 2、傳播途徑 （1）先天性感染：孕婦感染CMV后，通過胎盤將此病毒傳播給胎兒，母親在感染后可產生抗體，以后再次生育胎兒受感染的機會較少或癥狀較輕，甚至無癥狀，但不能完全
治療先天性巨細胞包涵體病的相關介紹
(1)可應用各種抗病毒制劑如GCV、抗巨細胞病毒的免疫球蛋白制劑、干擾素及轉移因子等。但這些藥物并不能解決根本問題，往往停藥后病毒又潛伏地回升； (2)最近，美國學者研制出兩種活疫苗，初試后頗見效。一種是由AD169菌株研制成的；另一種是從TOWn菌株制成的，經非腸道給藥后，已明顯表現出有抗巨
關于巨細胞包涵體病的基本介紹
巨細胞病毒感染癥是由巨細胞病毒（CMV）引起的先天性或后天性感染。感染巨細胞病毒后的臨床表現和轉歸與個體的免疫功能狀態密切相關。免疫功能正常者因密切接觸感染者的分泌物感染人巨細胞病毒，多表現為隱性感染，部分為單核細胞增多癥樣表現。免疫功能缺陷者因輸血（血液制品）或器官移植等感染CMV或CMV再活
關于先天性巨細胞包涵體病的病理病因分析
CMV是雙鏈DNA病毒，屬于皰疹病毒群，其形態與其他皰疹病毒相似，對宿主或組織培養細胞有明顯的種屬特異性，人類CMV僅能在人胚纖維母細胞中分離，培養；受染細胞變圓，逐漸增大，出現胞漿內嗜酸性包涵體和嗜酸性或雙嗜性核內包涵體為其主要特征，核內包涵體（8～10μm直徑）占核中央區的大部分，用蘇木精染
巨細胞包涵體病的介紹
巨細胞包涵體病，又稱巨細胞病毒感染，是由人巨細胞病毒感染所導致的一種先天性或后天性全身感染性疾病。由于在被感染的很多器官組織內可以發現細胞核內和胞漿內的人巨細胞病毒包涵體而被稱為巨細胞包涵體病。巨細胞病毒感染在人群中的感染率隨年齡增加而呈上升趨勢，60%～90%的成人曾經感染。社會經濟地位較低的
預防先天性巨細胞包涵體病的簡介
(1)預防目標是盡可能防止高危血清抗體陰性者感染CMV，并且使血清抗體陽性者的CMV再激活減少到最低程度； (2)目前尚無預防妊娠期間CMV激活的有效方法，認真洗手是減少孕婦CMV感染最好的方法。高效價免疫球蛋白的應用正在研究中。抗病毒藥物無預防作用； (3)托兒所和幼兒園等機構是本病傳播的
概述先天性巨細胞包涵體病的癥狀體征
本病臨床表現輕重不等，全身性巨細胞包涵體病主要發生于新生兒和幼嬰期，如此時見到黃疸，肝脾腫大，皮膚瘀點，小頭畸形，顱內鈣化等，應注意與弓形體病，敗血癥，先天性膽道梗阻，乳兒肝炎，全身性單純皰疹，先天性白血病，先天性風疹綜合征等鑒別，智力低下，運動障礙，腦性癱瘓等癥狀一般在較大嬰兒才能被發現。
關于巨細胞包涵體病的病因分析
由CMV引起的先天性或后天性感染，CMV是雙鏈DNA病毒，屬于皰疹病毒群，僅在人與人間傳播，其形態與其他皰疹病毒相似，對宿主或組織培養細胞有明顯的種屬特異性，人類CMV僅能在人胚纖維母細胞中分離、培養。 1.傳染源 患者和不顯性感染者可長期或間歇從唾液、淚液、宮頸分泌物、尿液、精液、
關于巨細胞包涵體病的病因分析
由CMV引起的先天性或后天性感染，CMV是雙鏈DNA病毒，屬于皰疹病毒群，僅在人與人間傳播，其形態與其他皰疹病毒相似，對宿主或組織培養細胞有明顯的種屬特異性，人類CMV僅能在人胚纖維母細胞中分離、培養。 1.傳染源 患者和不顯性感染者可長期或間歇從唾液、淚液、宮頸分泌物、尿液、精液、糞便、血
巨細胞包涵體病的病理學檢查
1、組織病理學檢查活檢或尸解組織病理切片，用蘇術精-伊紅或姬姆薩染色后鏡檢，在光鏡下檢查受染細胞，可發現細胞及細胞核的巨大化且有包涵體，核內包涵體周圍與核膜間有一清晰的透明圈隔開，似貓頭鷹眼睛，有診斷價值。但陰性結果不能除外。有報道采用免疫組化鏈霉菌抗生物素蛋白，過氧化酶連結法(s-P法)檢測組
巨細胞包涵體病的病毒學檢查
1、病毒分離 CMV感染，最可靠的直接證據是病毒分離，陽性即可確診。CMV可從尿、唾液、腦脊液、乳汁及活檢組織中分離。嬰兒尿中排病毒量大，易于收集，排病毒時間長達數月至數年。尿中排病毒為間歇性，多次尿培養分離可提高陽性率。病毒分離應收集新鮮清潔尿，6小時內接種，是提高陽性率的重要環節。 2、C
巨細胞包涵體病的臨床
先天性感染的嬰兒可僅表現為巨細胞病毒尿，除此之外無異常。嚴重時CMV感染可引起流產，滯產或出生后死于出血，貧血或廣泛的肝臟或中樞神經系統損傷。 后天獲得性感染，無論是出生后或是一生中任何時候獲得的CMV感染，常常是無癥狀的。巨細胞病毒單核細胞增多癥或巨細胞病毒性肝炎可為一種急性發熱性疾病。
巨細胞包涵體病的診斷
確診CID包括臨床表現及實驗室確診的證據，僅有實驗室檢測證據無臨床表現稱為CMV感染.不能診斷為CID。以下情況提示有CID的可能性：新生兒有黃疸、肝脾腫大、皮膚粘膜有出血點、周圍血異常淋巴細胞增多，但血清嗜異性凝集反應陰性。
巨細胞包涵體病的治療
至今尚無CMV感染的特異治療藥物，故對癥治療及良好的護理工作十分重要。可試用以下藥物治療。 1、干擾素(interferon)100萬u/d，肌注，每日一次，10日一療程，部分病兒可間隔7～10日內進行1～2療程治療，有助于黃疸消退，肝臟脾臟縮小及肝功能恢復。 2、三氮唑核苷(virazol
關于包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病的檢查方法介紹
實驗室檢查： 血清肌酶檢查s-IBM的血清CK水平可正常或輕度增加，一般不超過正常值的10～12倍。 其他輔助檢查： 肌電圖檢查s-IBM的EMG特點與PM-DM相似，表現為異常自發性活動增多，短時程運動單位電位和多相波增多。所不同的是s-IBM長時程和短時程運動單位可在同一塊肌肉同時出現
如何診斷巨細胞包涵體病？
1.不能以其他病因解釋的慢性肝病或遷延性間質性肺炎； 2.臨床類似傳染性單核細胞增多癥，但抗EB病毒衣殼抗原的嗜異凝集試驗陰性，往往發生于手術（尤其開心手術）后接受大量新鮮血者； 3.接受免疫抑制劑治療的慢性消耗性疾病患者（如白血病惡性腫瘤）、接受器官移植的受者，如發生較嚴重的肺炎，往往是C
巨細胞包涵體病的鑒別診斷
CMV主要可在免疫功能低下的患者尿液，其他體液或組織中分離得到。然而，感染CMV后，病毒可數月或數年地被排出而不發病，對CMV培養陽性結果的解釋需要考慮宿主個體和疾病的表現。活檢顯示CMV引起的病理變化對發現浸潤性病變很重要。CMV抗原或DNA的快速診斷方法是較有前途的技術。 先天性感染應與細
治療巨細胞包涵體病的簡介
1.可應用各種抗病毒制劑如更昔洛韋、抗巨細胞病毒的免疫球蛋白制劑、干擾素及轉移因子等。 2.丙氧鳥苷有防止CMV擴散作用。如與高滴度抗CMV免疫球蛋白合用，可降低骨髓移植的CMV肺炎并發癥死亡率。 3.要注意對癥治療和護理工作，隔離病兒，對其排泄物要進行消毒。
巨細胞包涵體病的診斷及病理學檢查
診斷 確診CID包括臨床表現及實驗室確診的證據，僅有實驗室檢測證據無臨床表現稱為CMV感染.不能診斷為CID。以下情況提示有CID的可能性：新生兒有黃疸、肝脾腫大、皮膚粘膜有出血點、周圍血異常淋巴細胞增多，但血清嗜異性凝集反應陰性。 病理學檢查 1、組織病理學檢查活檢或尸解組織病理切片，用
巨細胞包涵體病的病因及臨床
病因 巨細胞病毒通過血液、體液和移植器官傳播。感染可發生于移植時或出生時。 臨床 先天性感染的嬰兒可僅表現為巨細胞病毒尿，除此之外無異常。嚴重時CMV感染可引起流產，滯產或出生后死于出血，貧血或廣泛的肝臟或中樞神經系統損傷。 后天獲得性感染，無論是出生后或是一生中任何時候獲得的CMV感染
巨細胞包涵體病的臨床及診斷
臨床 先天性感染的嬰兒可僅表現為巨細胞病毒尿，除此之外無異常。嚴重時CMV感染可引起流產，滯產或出生后死于出血，貧血或廣泛的肝臟或中樞神經系統損傷。 后天獲得性感染，無論是出生后或是一生中任何時候獲得的CMV感染，常常是無癥狀的。巨細胞病毒單核細胞增多癥或巨細胞病毒性肝炎可為一種急性發熱性疾
巨細胞包涵體病的鑒別診斷及治療
鑒別診斷 CMV主要可在免疫功能低下的患者尿液，其他體液或組織中分離得到。然而，感染CMV后，病毒可數月或數年地被排出而不發病，對CMV培養陽性結果的解釋需要考慮宿主個體和疾病的表現。活檢顯示CMV引起的病理變化對發現浸潤性病變很重要。CMV抗原或DNA的快速診斷方法是較有前途的技術。 先天
概述巨細胞包涵體病的臨床表現
大多CMV感染是不顯性的。感染后的表現多種多樣。有癥狀者分為兩個類型： 1.先天性感染 部分患兒在出生后有明顯癥狀，表現為肝脾腫大、持續性黃疸、皮膚瘀點、小頭畸形、脈絡膜視網膜炎、智力低下和運動障礙等。上述任何項表現都可單獨存在，并可伴有生長緩慢、煩躁、有時發熱，體溫自微熱至40℃。但因出生
關于包涵體肌炎的檢查介紹
1.實驗室檢查 血清CK可以正常或升高數倍，但不超過正常值上限的12倍；紅細胞沉降率正常。血清免疫球蛋白和自身免疫指標多無異常。 2.肌電圖 提示肌源性及神經源性損害。 3.肌肉活檢 顯示肌纖維大小不一，萎縮肌纖維呈小圓形和小角形，可見肌纖維壞變，尤其是可見較多的肌纖維出現鑲邊空泡，且
關于包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病的預防保健介紹
1、飲食保健 根據不同的癥狀有不同情況的飲食要求，具體詢問醫生，針對具體的病癥制定不同的飲食標準。 2、預防護理 尚無有效的預防方法，對癥處理，加強臨床醫療護理，是改善患者生存質量的重要內容。 3、疾病診斷 s-IBM主要應與慢性多發性肌炎、肌萎縮側索硬化(ALS)、進行性脊髓性肌萎縮
關于包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病的簡介
包涵體肌炎(inclusion body myositis，IBM)是一種慢性炎癥性肌病。其主要病理特點是肌質或肌核內有管狀細絲包涵體。1971年Yunis首先使用這一名稱。1978年Carpenter對14例IBM的臨床病理特點進行了總結，并正式確立了IBM為一獨立疾病。1995年Griggs
關于包涵體肝炎的防治介紹
（一）治療 肝舒飲水，連用三至四天，效果很理想。發病時，飼料戶加倍添加多維素、維生素K3 ，添加抗生素，可以控制并發癥和繼發感染，改善雞的營養狀況，增強抵抗力，同時降低舍溫。 （二）預防 做好傳染性法氏囊病和傳染性貧血的免疫接種工作，確保雛雞有足夠的傳染性法氏囊病母源抗體，可免受傳染性法氏囊病