水的熒光峰位置
熒光峰位置不隨激發光源波長變化而變化，散射峰則不然。可以取一個稍不同的激發波長判斷。然后在此構型下在用CIS或TD計算就是發射光譜，不知對否。呵呵penghcp(站內聯系TA)小卒說的對，因為躍遷是遵循弗朗克頓原理的，首先需要優化基態，然后再基態的基礎上做td（你可以設定第幾激發態等），熒光的計算也是遵循弗朗克頓原理的。三維投影圖：三維熒光光譜收集了試樣的總熒光數據，它是一系列的熒光激發光譜和發射光譜的匯集。由計算機收集掃描數據，通常以發射波長作為x軸，激發波長作為y軸，熒光強度作為z軸而構成三維投影圖．作圖時y軸的激發波長可以由小到大，所得的為正面圖，也可以由大到小，所得的為背面圖。人血漿在pH為7.40(磷酸鹽緩沖溶液)水溶液中，于23℃溫度下記錄的總熒光三維投影正面圖。此體系的最強熒光峰在紫外光區，而在可見光域的熒光強度則低的很多。......閱讀全文
水的熒光峰位置
熒光峰位置不隨激發光源波長變化而變化，散射峰則不然。可以取一個稍不同的激發波長判斷。然后在此構型下在用CIS或TD計算就是發射光譜，不知對否。呵呵penghcp(站內聯系TA)小卒說的對，因為躍遷是遵循弗朗克頓原理的，首先需要優化基態，然后再基態的基礎上做td（你可以設定第幾激發態等），熒光的計算也
熒光定量pcr溶解曲線沒有峰
熒光定量pcr溶解曲線沒有峰是因為：一般每加溫一度，讀一次信號，當溫度到達PCR產物的Tm時，產物解離一下增多，曲線的橫坐標是溫度，縱坐標是熒光信號的變化，開始加熱，信號變化不大，所以幾乎是平的。當加熱接近于PCR產物Tm時，雙鏈開始解離，熒光強度變小，機器會比較前后2個溫度點的熒光強度，把2者的差
熒光峰型寬窄能說明什么
峰高：對多晶來說，峰高由同方向排列的晶面分布數量(texture)決定，即：若所有晶粒為同方向排列，則此時各個晶面的峰高要大于無規律排列的晶粒.。而同一圖譜中不同峰高則是由每個峰對應的晶面數量決定。峰寬：一般分析最多的數值是FWHM(半峰全寬). 峰寬受很多因素影響：從儀器角度說，因素為所用X射線的
熒光定量pcr溶解曲線沒有峰
熒光定量pcr溶解曲線沒有峰是因為：一般每加溫一度，讀一次信號，當溫度到達PCR產物的Tm時，產物解離一下增多，曲線的橫坐標是溫度，縱坐標是熒光信號的變化，開始加熱，信號變化不大，所以幾乎是平的。當加熱接近于PCR產物Tm時，雙鏈開始解離，熒光強度變小，機器會比較前后2個溫度點的熒光強度，把2者的差
熒光定量pcr溶解曲線出現雜峰
用來做測試的cDNA濃度應該比較高，而正式進行定量的模板濃度應該是有高有低吧，低濃度下出現非特異性溶解峰比較正常
原子熒光標樣測試不出峰問題
我用的海光的AFS-230E測水中的砷，以前做的時候曲線都正常的，這次做條件試劑跟以前都一樣，空白也正常，但是做標準曲線的時候不出峰，到底怎么回事啊？ 1. 標準曲線不出峰： ? 1.標準溶液的問題 ? 2.檢查儀器運行時反應塊那里有無氣泡產生（是否有氫氣生成） ? 3.檢查砷元素燈 ? 4.檢查泵
原子熒光基線低或者峰信號低
一．原子熒光基線低或者峰信號低1檢查泵管和壓塊是否正常。? 檢查泵管是否已經失去彈性，壓塊是否能夠壓緊。（可以調節壓塊上方的鋼片，向下調整，增大向下的壓力）2 檢查儀器氣液分離器中反應是否正常，是否U型管兩邊都有氣泡生成，如果反應較弱，檢查還原劑是否有結塊硬化的現。3檢查燈問題。元素燈經過長時間使用
掃熒光光譜為啥會有凸起的峰
熒光峰及其強度是用來分析有機質中不同有機質類型的，峰是熒光物質由激發態躍遷至不同振動能級造成的。熒光光譜先要知道熒光，熒光是物質吸收電磁輻射后受到激發，受激發原子或分子在去激發過程中再發射波長與激發輻射波長相同或不同的輻射。當激發光源停止輻照試樣以后，再發射過程立刻停止，這種再發射的光稱為熒光。物體
熒光測試時倍頻峰是怎么產生的
如果你說的是激發譜中的倍頻峰,那正好是發射譜產生半頻峰的逆過程.這些都是光柵本身引起的系統峰.之所以在發射光譜中不會見到倍頻峰, 是因為我們總是從大于激發波長的位置開始記錄的.同樣, 在激發光譜中不會見到半頻峰, 是因為我們總是只記錄到小于發射波長的位置.
熒光相同的激發條件為什么倍頻峰
熒光,相同的激發條件,為什么倍頻峰熒光，又作“螢光”，是一種冷光。對于專業人事并不陌生!當某種常溫物質經某種波長的入射光（通常是紫外線或X射線）照射，吸收光能后進入激發態
熒光,相同的激發條件,為什么倍頻峰
熒光,相同的激發條件,為什么倍頻峰熒光，又作“螢光”，是一種冷光。對于專業人事并不陌生!當某種常溫物質經某種波長的入射光（通常是紫外線或X射線）照射，吸收光能后進入激發態
熒光分析中通常會有哪些散射峰
溶劑的拉曼峰出現有規律，跟光源的波長有關，具體可以查書。看峰面積，這個可能性比較大。因為如果是光源的峰或倍頻峰，不會這么小。
實時熒光曲線PCR曲線起峰較緩的原因
實時熒光曲線PCR曲線起峰較緩的原因。1，非特異性擴增：主要原因為引物特異性不好、Tm值較低或模板質量不高，可以根據設計原則設計新引物或者通過梯度PCR對引物退火溫度（Tm值）進行優化，上調Tm值，選購質量較好的離心柱法核酸提取試劑，提高核酸提取質量，等等。2，引物二聚體可通過瓊脂糖凝膠電泳確認引物
原子熒光光度計不出峰怎么辦
不出峰的原因有很多，你用的是什么型號的儀器，測得是什么樣品啊？做標液和樣品都不出峰嗎？我們參加金索坤的一次技術交流會上，技術工程師跟我們提過幾個方面，比如你的樣品前處理消解是否完全，你用的儀器有沒有問題，端口的鏈接，還有負高壓也看一下。
原子熒光光度計不出峰怎么辦
不出峰的原因有很多，你用的是什么型號的儀器，測得是什么樣品啊？做標液和樣品都不出峰嗎？我們參加金索坤的一次技術交流會上，技術工程師跟我們提過幾個方面，比如你的樣品前處理消解是否完全，你用的儀器有沒有問題，端口的鏈接，還有負高壓也看一下。
做熒光時為什么會有銳利散射峰，而且是尖峰
因為激發光子會被樣品散射到所有的方向上去，包括熒光檢測器的方向。 這樣，在收集到的熒光光譜上也能看到固定頻率的（被散射的）激發光源的光子（頻率或能量）。
為什么激發光譜有兩個峰,而熒光光譜只有一個峰
不知道你說的是不是激光拉曼光譜和熒光光譜，從現象來看應該是由于激光的強度較高，可能會激發出相應的拉曼散射光，而熒光儀器一般是由氙燈做激發光源，強度沒有激光高，雖然也能得到拉曼散射光，但很有可能所得到的光譜不全。
氣相色譜異常峰分析“鬼峰”(怪峰，多余峰，記憶峰)
(1)上一次進樣的高沸點雜質峰自然流出； (2)載氣不純過濾器失效使低沸點的污染物冷凝在色譜柱頭，程序升溫時正常流出； (3)注射墊未經老化或無隔墊清洗而出的污染峰； (4)汽化溫度太高或嚴重污染至使樣品某些組分分解； (5)樣品某些組分與被污染固定相產生了作用； (6)色譜柱溫度太高
ph對物質熒光光譜出峰位置有沒有影響
ph對物質熒光光譜出峰位置有沒有影響？熒光光譜通常指熒光發射光譜,即使激發光的波長和強度保持不變
分析X射線熒光光譜儀沒有峰位信號的原因
1、探測器的前置放大電路出現故障，出現的噪聲信號為電路噪聲，不是X射線信號。 2、測角儀的θ和2θ耦合關系發生混亂，通常是控制θ和2θ耦合關系的CMOS中的數據由于電池漏電等原因丟失，這時需要重新對光。
熒光光譜上出現兩個吸收峰是什么原因
看是否元素的摻雜對其熒光產生影響。原因可能是：1元素的摻入2 形成了新的物質建議減小狹縫寬度或者稀釋再測下。
熒光光譜上出現兩個吸收峰是什么原因
看是否元素的摻雜對其熒光產生影響。原因可能是：1元素的摻入2 形成了新的物質建議減小狹縫寬度或者稀釋再測下。
熒光定量PCR熔解曲線出現多峰是什么原因？怎么解決？
較為理想的熔解曲線是單峰曲線，如出現多峰有以下原因：? ? 1）非特異性擴增：主要原因為引物特異性不好、Tm值較低或模板質量不高，可以根據設計原則設計新引物或者通過梯度 PCR 對引物退火溫度（Tm值）進行優化，上調Tm值，選購質量較好的離心柱法核酸提取試劑，提高核酸提取質量，等等。? ? 2）引物
基頻峰,泛頻峰,倍頻峰,二倍頻峰的區別
基頻峰：分子吸收一定頻率的紅外線，若振動能級由基態躍遷至第一激發態時，所產內生的吸收峰稱容為基頻峰。泛頻峰：在紅外吸收光譜上，除基頻峰外，還有振動能級由基態躍遷至第二振動激發態、第三激發態等現象，所產生的峰稱為泛頻峰。和頻：兩束光(頻率為)w1，w2通過非線性晶體，通過后光束w3 = w1 + w2
基頻峰,泛頻峰,倍頻峰,二倍頻峰的區別
基頻峰：分子吸收一定頻率的紅外線，若振動能級由基態躍遷至第一激發態時，所產內生的吸收峰稱容為基頻峰。泛頻峰：在紅外吸收光譜上，除基頻峰外，還有振動能級由基態躍遷至第二振動激發態、第三激發態等現象，所產生的峰稱為泛頻峰。和頻：兩束光(頻率為)w1，w2通過非線性晶體，通過后光束w3 = w1 + w2
分析X射線熒光光譜儀峰形不光滑的原因
晶體是儀器內最脆弱的部件，盡量不要用手接觸衍射面，如果手或其他東西碰到了晶體的衍射面，就會污染晶體，手上的汗或其他物質滲到晶體的表面，使晶體表面的晶格間距發生變化，而X射線熒光的衍射主要發生在晶體的表面，因此造成2θ掃描的峰形不光滑。這種故障一時很難消除，文獻介紹了晶體的表面處理方法，但一般清洗
什么是色譜峰？峰面積
色譜峰是組分流經檢測器時響應的連續信號產生的曲線峰面積(peak area，A)——峰與峰底所包圍的面積
DSC中向下的峰是吸熱峰還是放熱峰
這個很容易判斷的，吸熱和放熱方向是可以互換和改變的一般來說高聚物結晶、氧化、固化、反應等都放熱的，一般是向下，而高聚物的熔融、分解都是吸熱，一般向上。玻璃化轉變溫度表現為一個向吸熱方向的斜坡
DSC中向下的峰是吸熱峰還是放熱峰
這個很容易判斷的，吸熱和放熱方向是可以互換和改變的。一般來說高聚物結晶、氧化、固化、反應等都放熱的，一般是向下，而高聚物的熔融、分解都是吸熱，一般向上。玻璃化轉變溫度表現為一個向吸熱方向的斜坡。順便從原理角度解釋一下：DSC曲線得到的是樣品和參比物間熱流變化率與溫度或時間的關系。表達式為：d△H/d
能量色散X熒光光譜儀為什么有兩個峰
能量色散rohs檢測X熒光光譜儀的工作原理：能量色散X射線熒光光譜儀是基于X射線的一種分析手段，當一束高能粒子與原子相互作用時，如果其能量大于或等于原子某一軌道電子的結合能，將該軌道電子逐出，形成一個空穴使原子處于激發態，由于激發態不穩定，外層電子向空穴躍遷使原子恢復到平衡態，躍遷時釋放出的能量以輻