麻疹腮腺炎風疹減毒活疫苗孕婦及哺乳期婦女用藥的介紹
1、妊娠 目前尚不了解妊娠婦女接種本品后，是否會給胎兒帶來危害或影響婦女的生殖能力。因此，妊娠婦女不應接種本疫苗，并且，接種了本疫苗的婦女在接種后三個月內應避免懷孕。 如果妊娠期內無意接種了本疫苗或接種疫苗后三個月內懷孕時，醫生應關注以下信息： (1) 通過10年間對700多名妊娠婦女在受孕前三個月內或受孕后三個月內接種風疹疫苗（其中有189名接種Wistar RA 27/3株）進行調查，無1名新生兒出現類似先天性風疹綜合征的異常癥狀； (2) 妊娠后頭三個月期間感染腮腺炎可能提高自然流產率。盡管腮腺炎病毒可引起胎盤和胎兒感染，但是尚無證據表明它可引起人類先天性畸形； (3) 據報道，妊娠期自然感染麻疹可增加對胎兒的危害。妊娠期自然感染麻疹增加了自然流產、死胎、先天性缺陷和早產的發病率。由于減毒麻疹病毒株對妊娠期的影響尚未進行充分的研究，應慎重地假定有可能會對胎兒產生不良反應。 2、哺乳期婦女 目前尚不了解母乳......閱讀全文
孕婦及哺乳期婦女使用甲硝唑含片的介紹
本品可透過胎盤，迅速進入胎兒循環。動物試驗發現腹腔給藥對胎仔具毒性，而口服給藥無毒性。本品對胎兒的影響尚無足夠和嚴密的對照觀察，因此孕婦只有具明確指征時才選用本品，但妊娠初3月內不宜應用。 本品在乳汁中濃度與血中相似。動物試驗顯示本品對幼鼠具致癌作用，故不推薦用于授乳婦女。若必須用藥，應中斷哺
孕婦及哺乳期婦女使用維思通的介紹
懷孕婦女服用維思通是否安全尚不明確。動物試驗表明：利培酮對生殖無直接的毒性，但曾觀察到一些間接的與催乳素及中樞神經相關的作用。本品無致畸作用，但孕婦服用本品應權衡利弊。 動物試驗表明，利培酮和9－羥基利培酮會經動物乳汁排出。同時，人體試驗也已證明本品會經母乳排出，因此，服用維思通的婦女不應哺乳
孕婦及哺乳期婦女使用鹽酸乙胺丁醇的介紹
1、由于本品可透過胎盤，胎兒血藥濃度約為母體血藥濃度的30%，動物實驗顯示本品可致畸形，雖然在人類中未證實有問題，但孕婦仍應禁用本品，如確有服用指征時須充分權衡利弊。 2、本品可分泌至乳汁，濃度與母體血藥濃度相近，故哺乳期婦女禁用本品，如確有服用指征需暫停授乳。
孕婦及哺乳期婦女使用氯霉素片的介紹
由于氯霉素可透過胎盤屏障，對早產兒和足月產新生兒均可能引起毒性反應，發生“灰嬰綜合征”，因此在妊娠期，尤其是妊娠末期或分娩期不宜應用本品。 本品自乳汁分泌，有引致哺乳嬰兒發生不良反應的可能，包括嚴重的骨髓抑制反應，因此本品不宜用于哺乳期婦女，必須應用時應暫停哺乳。
鹽酸艾司洛爾注射液的孕婦及哺乳期婦女用藥
曾做過本品對大白鼠的致畸研究，給予3mg/kg/min的劑量靜脈點滴，每天持續30分鐘，未發現對孕鼠、胎鼠的毒性及致畸作用。但10mg/kg/min的劑量對孕鼠產生毒性，并致死。對兔子的致畸研究發現，給予1mg/kg/min的劑量靜脈點滴，每天持續30分鐘，未發現對孕鼠、胎鼠的毒性及致畸作用。但
孕婦及哺乳期婦女使用輔舒酮的相關介紹
1、生育力： 目前尚無在人生育力相關的研究數據。動物研究表明，丙酸氟替卡松不影響雄性或雌性動物的生育能力。 2、妊娠期： 妊娠婦女中的數據有限。只有當藥物對母親的預期益處超過對胎兒的潛在危險時，才能考慮在妊娠期間給予丙酸氟替卡松。 一項回顧性流行病學研究所得結果并沒有發現，在孕早期階段，
孕婦及哺乳期婦女使用馬來酸依那普利片的介紹
1．妊娠 妊娠期內不主張使用此藥。如果查明已懷孕，除非它是挽救母親生命所必需的．否則應立即停止使用本品。 在妊娠的中三個月和末三個月期間使用的血管緊張素轉換酶抑制劑可引起胎兒和新生兒的發病和死亡。 在這期間使用血管緊張素轉換酶抑制劑，與胎兒和新生兒的各種損傷(包括低血壓、腎功能衰竭、高鉀血癥
孕婦及哺乳期婦女使用貝那普利的介紹
孕婦服用ACE抑制劑可引起胎兒和新生兒疾病和死亡，世界上已有數十例文獻報道。一旦發現懷孕時應盡快停用ACE抑制劑。 孕婦在孕期的第2和第3個三月期使用ACE抑制劑，可傷害胎兒和新生兒，包括低血壓，頭骨發育不全、無尿，可逆或不可逆性腎衰竭，甚至死亡，孕婦羊水過少，使胎兒腎功能減弱；四肢攣縮、顱面
孕婦及哺乳期婦女使用斯皮仁諾的介紹
1、-孕婦 對于孕婦，只有在疾病危機生命且潛在利益大于對胎兒的潛在危害時，方可使用本品。使用本品的育齡婦女，應采取適當的避孕措施，直至治療結束后的下一個月經周期。（詳見禁忌部分） 動物研究顯示伊曲康唑有生殖毒性。（詳見藥理毒理部分） 孕婦使用本品的資料有限。據上市后用藥經驗，有先天性畸形的
孕婦、老人及哺乳期婦女使用長春西汀的介紹
一、孕婦及哺乳期婦女禁用。 1、孕婦 長春西汀能穿過胎盤，但其在胎盤和胎兒中的濃度低于孕婦血中的濃度。未觀察到致畸或致胎兒毒性作用。動物實驗中，大劑量給藥可在某些動物引起胎盤出血和流產，這可能是胎盤血流量增加的結果。 2、哺乳期婦女 長春西汀可分泌進入乳汁。放射性標記實驗顯示乳汁中的放射
關于孕婦及哺乳期婦女使用世扶尼的介紹
大鼠口服]1000mg/kg/天(人劑量的70倍(按體重)，11倍(按體表面積))。兔子口服]10mg/kg/天(人劑量的0.7倍(按體重)，0.23倍(按體表面積))。沒有致畸作用。兔子口服]10mg/kg/天觀察到母代毒性(體重下降)，但對子代沒有影響。大鼠服用≥100mg/kg/天，胎兒的
孕婦及哺乳期婦女使用氟康唑注射液的介紹
1、妊娠期用藥 針對數百名孕婦的資料顯示， 妊娠前三個月應用氟康唑單劑或重復給藥， 劑量低于每天200 mg 時， 未對胎兒造成不良影響。 有報道患球孢子菌病的母親接受了大劑量氟康唑（ 每日400 至800 毫克） 3個月或超過3 個月的治療后， 嬰兒出現了多處先天性異常。這些異常是否與使用
孕婦及哺乳期婦女使用立普妥的禁忌介紹
1、妊娠 禁止孕婦或可能受孕的育齡女性服用立普妥．正常懷孕狀態下體內血清膽固醇和甘油三酯水平升高，而膽固醇或膽固醇衍生物是胎兒發育的必需物質。動脈粥樣硬化為慢性病變過程。因此原發性高膽固醇血癥患者在懷孕期間停用降脂藥物治療對動脈粥樣硬化疾病長期轉歸影響甚微。 目前缺乏足夠的立普妥在孕期應用的
孕婦及哺乳期婦女使用諾和銳30的介紹
本品用于妊娠婦女的臨床經驗還有限。 尚未在妊娠婦女中對本品進行研究。然而，兩項隨機、對照臨床試驗（分別有157例和14例妊娠期患者在基礎-餐時胰島素治療方案中使用門冬胰島素）的數據表明，與可溶性人胰島素相比，門冬胰島素對妊娠或胎兒/新生兒的健康沒有任何不良影響。此外，一項包含27例妊娠期糖尿病
孕婦及哺乳期婦女使用注射用阿糖胞苷的介紹
1、妊娠期用藥 無阿糖胞苷用于懷孕婦女的研究。已知本品對一些動物種屬有致畸作用。對已經或可能懷孕婦女使用本品前需考慮對孕婦和胎兒潛在的利弊。建議育齡期婦女避孕。 懷孕期間接受過阿糖胞苷（單獨或與其他藥物聯合應用）治療的孕婦，可以分娩正常的嬰兒，但也有可能是早產兒或低體重兒。一些接觸過阿糖胞苷
關于孕婦及哺乳期婦女使用欣百達的－介紹
1、妊娠： 致畸作用，屬FDA妊娠安全分級C類—在動物生殖研究中，發現度洛西汀對胚胎/胎兒和出生后的發育有不良影響，詳見【藥理毒理】。 妊娠大鼠在整個孕期和哺乳期經口給予度洛西汀，在劑量30mg/kg/日時（相當于MRHD 5倍，按照mg/m計相當于人體劑量120mg/日的2倍），幼崽出生后
孕婦及哺乳期婦女使用丙戊酸的概述
這種藥不應該在育齡婦女中使用，除非明確需要（即在其他治療無效或不能耐受的情況下）。 這項評估要在第一次開本品的處方之前或者一個用本品進行治療的育齡婦女計劃懷孕時進行。育齡婦女必須在治療期間使用有效的避孕方法。 [3] 妊娠 根據以獲得的數據，不推薦在妊娠期間服用丙戊酸鈉。 妊娠婦女通過服
人用狂犬病純化疫苗（Vero細胞）孕婦及哺乳期婦女用藥
本疫苗未進行過動物致畸性研究。 在缺乏足夠人體實驗數據情況下，建議推遲進行暴露前免疫。 對暴露后免疫，因為狂犬病的高度危險性，孕婦不是禁忌癥。 一般而言，在妊娠期和哺乳期在使用醫用制品前都應咨詢您的醫生或藥劑師。
吸附無細胞百白破聯合疫苗的孕婦及哺乳期婦女用藥
尚無足夠的人類妊娠期使用本品的數據，也未開展有關動物生殖毒性的研究。與其他滅活疫苗一樣，接種本品預期不會對胎兒造成損害，然而，本品僅在認為有絕對必要性時，且謹慎權衡本疫苗給胎兒的利益大干風險后方可用于孕婦。 尚無足夠的人類哺乳期臨床使用本品的數據。僅在認為有絕對必要性的情況下本品方可用于哺乳期
鹽酸維拉帕米緩釋片的孕婦及哺乳期婦女用藥禁忌
妊娠：鹽酸維拉帕米可以通過胎盤屏障，臍帶血中維拉帕米的藥物濃度約為母親血中的20－92%。妊娠期內使用維拉帕米的經驗尚不充分。然而，來自妊娠婦女服用的經驗資料未表明鹽酸維拉帕米有致畸作用。動物實驗證實其有生殖毒性。因此，在妊娠的前6個月不得服用本品。而在妊娠后3個月，只有對母親和嬰兒的益處大于危
ACYW135群腦膜炎球菌多糖疫苗孕婦及哺乳期婦女用藥介紹
本疫苗未在試驗動物及妊娠婦女中進行生殖毒性試驗或臨床研究，是否對胎兒有影響未知，因此，妊娠婦女應禁用本品，尤其是妊娠的前三個月。 尚未確定本品是否會隨乳汁分泌。因為許多藥物會隨人乳分泌，給哺乳期婦女使用本疫苗需特別謹慎。
孕婦及哺乳期婦女使用阿立哌唑膠囊的介紹
尚未在懷孕婦女中進行適當的并且控制良好的研究。懷孕婦女服用阿立哌唑是否會引起胎兒損害或影響生殖能力，尚不清楚。對于孕婦，只有當對胎兒的潛在利益高于潛在危險時，才可以使用。 阿立哌唑對人類陣痛和分娩的影響尚不清楚。 阿立哌唑可分泌到哺乳期大鼠的乳汁中。阿立哌唑及其代謝物是否分泌到人乳汁中，尚不
孕婦及哺乳期婦女使用夫西地酸鈉軟膏的介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 動物實驗及多年的臨床經驗未發現有致畸作用，但尚未有足夠的證據證明在人類妊娠中的安全性。若醫師認為無必要，孕婦不應使用本品。有證據表明，在全身給藥治療時，夫西地酸能通過胎盤屏障。哺乳期婦女使用的安全性尚不明確，禁用于乳房部位的皮膚感染。 2、藥物相互作用：尚未明確
關于孕婦及哺乳期婦女使用頭孢克洛顆粒的介紹
孕婦：對小鼠和大鼠進行多次的生殖研究，劑量高達人用量的12倍，對白鼬的研究劑量為人最大用量的三倍。結果表明沒有頭孢克洛損害生育力或危及胎兒的任何證據。然而，對孕婦尚無充分的嚴格對照的臨床研究。因為動物生殖研究并不能完全預測人體的反應，所以除非確有必要，孕婦是不宜使用本品的。分娩：頭孢克洛對分娩的
孕婦及哺乳期婦女使用阿托伐他汀的介紹
1、妊娠分類x 禁止孕婦或可能受孕的育齡女性服用立普妥．正常懷孕狀態下體內血清膽固醇和甘油三酯水平升高，而膽固醇或膽固醇衍生物是胎兒發育的必需物質。動脈粥樣硬化為慢性病變過程。因此原發性高膽固醇血癥患者在懷孕期間停用降脂藥物治療對動脈粥樣硬化疾病長期轉歸影響甚微。 目前缺乏足夠的立普妥在孕期
孕婦及哺乳期婦女使用氯沙坦鉀膠囊的介紹
當孕婦在懷孕中期和后期用藥時，直接作用于腎素-血管緊張素系統的藥物可引起正在發育的胎兒損傷，甚至死亡。當發現懷孕時，應該盡早停用本品。 盡管沒有懷孕婦女使用本品的經驗，但使用氯沙坦鉀進行的動物研究已證明有胎兒及新生兒損傷和死亡，其機制被認為是通過藥物介導而對腎素?血管緊張素系統作用所致。對于人
孕婦及哺乳期婦女使用恩曲利替片的介紹
1、妊娠分類B 恩曲他濱：小鼠和兔在暴露量（AUC）約為推薦日劑量下人體暴露量的60倍和120倍暴露量下，在恩曲他濱胚胎毒性研究中沒有發現胎仔變異和畸形發生率升高。 利匹韋林：在妊娠婦女中尚無充分的嚴格隨機對照研究和藥代動力學研究。 在動物試驗顯示，沒有證據證明存在相關的胚胎或者胎仔毒性，
孕婦及哺乳期婦女用氫化可的松注射液的介紹
（1）妊娠期用藥：本品可通過胎盤。動物實驗研究證實孕期給藥可增加胚胎腭裂，胎盤功能不全、自發性流產和子宮內生長發育遲緩的發生率。可增加胎盤功能不全、新生兒體重減少或死胎的發生率。 （2）哺乳期用藥：由于本品可由乳汁中排泄，對嬰兒造成不良影響，如生長受抑制、腎上腺皮質功能抑制等。 孕婦及哺乳期
孕婦及哺乳期婦女使用氯沙坦鉀片的介紹
1、孕婦用藥 當孕婦在懷孕中期和后期用藥時，直接作用于腎素?血管緊張素系統的藥物可引起正在發育的胎兒損傷，甚至死亡。當發現懷孕時，應該盡早停用本品。 盡管沒有懷孕婦女使用本品的經驗，但使用氯沙坦鉀進行的動物研究已證明有胎兒及新生兒損傷和死亡，其機制被認為是通過藥物介導而對腎素?血管緊張素系統
孕婦及哺乳期婦女使用輔酶Q10膠囊的介紹
雌性大白鼠受孕前至受孕初期，按每日10mg、100mg及1000mg/kg的劑量經口給予輔酶Q10膠囊，結果表明對受孕及著床無影響，對胎仔的發育也無抑制和致畸現象。在器官形成期，每日給予10mg、100mg及1000mg/kg的劑量，結果顯示母體、胎仔及新生仔均未見異常，也未見有致畸現象。在雌性