關于磷霉素的藥代動力學介紹
本品和血漿蛋白不結合,半衰期為 1.5~2.0h,進入體內后組織分布廣,以腎組織中濃度為最高,其次為心、肺、肝等組織,在胎兒循環、膽汁、乳汁、骨髓、膿液、腦、眼房水及支氣管分泌物中也有相當濃度;本品也可透過血腦屏障,炎癥時腦脊液濃度可達同時期血藥濃度的 50%以上。口服本品后約各有 1/3自尿、糞中排泄,肌注或靜注本品后 24h內 90% 由尿中排出。血液透析能清除 70%~80%的藥物,故血透后宜加用 1次全量。 口服磷霉素鈣后約 30~40%可自胃腸道吸收。正常人口服本品 0.5、1.0和2.0g后 2~4小時血藥濃度達峰值,血藥峰值分別為 3.5、5.3和 7.0μg/ml,其吸收不受食物的影響。每6小時口服磷霉素鈣 0.5g,穩態血藥濃度可達 6~8μg/ml。肌注磷霉素鈉 1小時后血藥濃度可達峰值,肌注0.5和1g,血藥峰濃度分別為 17和 28μg/ml,每 6小時肌注1g的穩態血藥濃度為 30~40μg/ml......閱讀全文
關于磷霉素的藥代動力學介紹
磷霉素和血漿蛋白不結合,半衰期為 1.5~2.0h,進入體內后組織分布廣,以腎組織中濃度為最高,其次為心、肺、肝等組織,在胎兒循環、膽汁、乳汁、骨髓、膿液、腦、眼房水及支氣管分泌物中也有相當濃度;本品也可透過血腦屏障,炎癥時腦脊液濃度可達同時期血藥濃度的 50%以上。口服本品后約各有 1/3自尿
關于磷霉素的藥代動力學介紹
本品和血漿蛋白不結合,半衰期為 1.5~2.0h,進入體內后組織分布廣,以腎組織中濃度為最高,其次為心、肺、肝等組織,在胎兒循環、膽汁、乳汁、骨髓、膿液、腦、眼房水及支氣管分泌物中也有相當濃度;本品也可透過血腦屏障,炎癥時腦脊液濃度可達同時期血藥濃度的 50%以上。口服本品后約各有 1/3自尿、
關于磷霉素鈉的藥代動力學介紹
單次靜脈滴注磷霉素鈉0.5g、1.0g、2.0g后的血藥峰濃度(Cmax)分別為28mg/L、46mg/L、90mg/L,1小時后即下降至50%左右。每6小時靜注磷霉素鈉0.5g,穩態血藥濃度為36 mg/L。血漿蛋白結合率小于5%。血消除半衰期(T1/2β)為3~5小時。在體內各組織體液中分布
關于磷霉素鈉的藥代動力學介紹
單次靜脈滴注磷霉素鈉0.5g、1.0g、2.0g后的血藥峰濃度(Cmax)分別為28mg/L、46mg/L、90mg/L,1小時后即下降至50%左右。每6小時靜注磷霉素鈉0.5g,穩態血藥濃度為36 mg/L。血漿蛋白結合率小于5%。血消除半衰期(T1/2β)為3~5小時。在體內各組織體液中分布
關于磷霉素氨丁三醇散的藥代動力學介紹
一、磷霉素氨丁三醇散的藥代動力學: 磷霉素氨丁三醇散在水中完全溶解后口服,胃腸吸收迅速。單劑量口服后維持尿中殺菌濃度在36小時以上。 口服本品20~30μg/ml后2小時達到血漿峰濃度。血漿半衰期5.7±2.8小時。 磷霉素氨丁三醇主要通過腎臟,以原形形式排出體外。口服本品2 ~4小時達到
關于酮康唑的藥代動力學介紹
該品在胃酸內溶解易吸收,胃酸酸度降低時,可使吸收減少。吸收后在體內廣泛分布,可至炎癥的關節液、唾液、膽汁、尿液、乳汁、腱、皮膚軟組織、糞等。對血-腦脊液屏障穿透性差,大多數情況下,腦脊液中藥物濃度低于1mg/L。本 品可穿過血-胎盤屏障。血清蛋白結合率為90%以上。單次口服該品200mg和400
關于普伐他汀的藥代動力學介紹
普伐他汀口服吸收快,達峰時間為1-1.5小時。根據同位素標記藥物在尿液中的回收率計算,平均普伐他汀品服吸收率為34%,絕對生物利用度為17%。雖食物影響其吸收,降低其生物利用度,但進餐食時服藥或餐前一小時服藥,其降脂活性無明顯變化。本品有明顯的肝臟首過效應(相關系數為0.66),肝臟是膽固醇合成
關于卡托普利的藥代動力學介紹
1、片制:口服吸收迅速,約15min起效,1h血藥濃度達峰值,分布廣泛,可透過胎盤,并可移行進入乳汁。生物利用度60%,蛋白結合率約30%,t1/2為4h,作用維持6—8h。增加劑量可延長作用時間,而不增強降壓作用。在肝內代謝,代謝物和原形藥物從尿中排泄。 2、注射液:本品注射起效迅速,血循環
關于利福平的藥代動力學介紹
利福平口服吸收良好,服藥后1.5~4小時血藥濃度達峰值。成人一次口服600mg后血藥峰濃度(cmax)為7~9mg/L,6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg,血藥峰濃度(cmax)為11mg/L。該品在大部分組織和體液中分布良好,包括腦脊液,當腦膜有炎癥時腦脊液內藥物濃度增加;在唾液中亦可達有
關于霉酚酸的藥代動力學介紹
1、吸收 Bullingham等認為,無論口服或靜脈給藥,MMF均能快速且廣泛地被機體吸收,并在循環前完全代謝為其活性產物MPA。兩種給藥途徑的MPA藥時曲線基本相似。平均MPA達峰時間(tmax)約為1h。平均MPA半衰期(t1/2)約為17h,提示每日兩次用藥較為適當。兩種給藥途徑的MPA
關于克侖特羅的藥代動力學介紹
克侖特羅口服吸收快而完全,15min起效,血漿藥物濃度達峰值時間為2~3h,作用持續6~8h。藥物分布符合帶有周邊室的二室開放模型。自血漿中的消除可分兩相,血漿分布半衰期為1h,血漿代謝半衰期為34h,主要通過腎臟排泄,168h后排泄87%。給藥間隔12h足以維持血藥濃度。在人體中已發現5種代謝
關于潑尼松的藥代動力學介紹
口服后吸收迅速而完全,生物半衰期約60min,在體內可與皮質激素轉運蛋白結合轉運至全身。潑尼松本身無生物學活性,需在肝臟內轉化成潑尼松龍而發揮作用。體內分布以肝臟含量最高,血漿次之,腦脊液、胸腹水中也有一定含量,而腎和脾中較少。代謝后由尿中排出。潑尼松在肝內將11-酮基還原為11-羥基而顯藥理作
關于諾氟沙星的藥代動力學介紹
空腹時口服吸收迅速但不完全,約為給藥量的30%~40%,廣泛分布于各組織、體液中,如肝、腎、肺、前列腺、 睪丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等,但未見于 中樞神經系統。血清蛋白結合率為10%~15%,血消除半衰期(t1/2)為3~4小時,腎功能減退時可延長至6~9小時。單次口服該品400
關于強的松的藥代動力學介紹
口服后吸收迅速而完全,生物半衰期約60min,在體內可與皮質激素轉運蛋白結合轉運至全身。潑尼松本身無生物學活性,需在肝臟內轉化成潑尼松龍而發揮作用。體內分布以肝臟含量最高,血漿次之,腦脊液、胸腹水中也有一定含量,而腎和脾中較少。代謝后由尿中排出。潑尼松在肝內將11-酮基還原為11-羥基而顯藥理作
關于酚妥拉明的藥代動力學介紹
酚妥拉酚妥拉明口服療效較差,并可能通過肝臟首次代謝,靜注迅即生效,停止靜注后,作用在數min內即可消失。靜脈輸注10mg,峰值血濃度為0.11μg/mL。血清蛋白結合率為54%。能產生廣泛的代謝變化,平均13%以原形物從尿液中排出。明顯的代謝產物是羥基苯衍生物,它占劑量的17%。口服酚妥拉明對代
關于利福平的藥代動力學介紹
利福平口服吸收良好,服藥后1.5~4小時血藥濃度達峰值。成人一次口服600mg后血藥峰濃度(Cmax)為7~9mg/L,6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg,血藥峰濃度(Cmax)為11mg/L。該品在大部分組織和體液中分布良好,包括腦脊液,當腦膜有炎癥時腦脊液內藥物濃度增加;在唾液中亦可達有
關于地高辛的藥代動力學介紹
口服吸收迅速而完全,生物利用度高達90%以上,服藥后1h血漿藥物濃度達峰值,經4h達顯效,6~12h達峰效應,血清治療濃度15~25ng/mL,血漿蛋白結合率低,為20%~25%。主要經肝微粒體酶代謝消失,消除半衰期一般為4~7天。由膽汁排出,再循環后,由尿排出。
關于氯胺酮的藥代動力學介紹
氯胺酮t1/2α為7~17min,穩態分布容積為3L/kg,血漿蛋白結合率為45%~50%。靜脈注射后首先進入腦組織,腦內濃度可高于血漿濃度的6.5倍。肝、肺和脂肪內的濃度也較高,重分布明顯。t1/2β為2~3h。主要經肝臟生物轉化成去甲氯胺酮,再繼續代謝成無活性化合物,去甲氯胺酮仍有鎮痛作用,
關于氟康唑的藥代動力學介紹
口服吸收良好,且不受食物、抗酸藥、H2受體阻滯藥的影響。空腹口服該品約可吸收給藥量的90%。單次口服該品100mg,平均血藥峰濃度(Cmax)為4.5~8mg/L。表觀分布容積(Vd)接近于體內水分總量。該品血漿蛋白結合率低(11%~12%),在體內廣泛分布于皮膚、水皰液、腹腔液、痰液等組織體液
關于西米替丁的藥代動力學介紹
口服后約60%~70%由腸道迅速吸收,血藥濃度達峰時間(tmax)為45~90分鐘。口服生物利用度(F)約為70%,年輕人對本品的吸收情況往往較老年人好。血漿蛋白結合率低。服用300mg平均峰濃度(cmax)為1.44μg/mL,可抑制基礎胃酸分泌50%達4~5小時。本品廣泛分布于全身組織(除腦
關于法莫替丁的藥代動力學介紹
法莫替丁口服吸收迅速但不完全,口服生物利用度約為50%,且不受食物影響。口服后約1h起效,2~3h血藥濃度達峰值,作用持續時間約12h以上。法莫替丁在體內分布廣泛,消化道、腎、肝、頜下腺及胰腺均有高濃度分布,但不透過胎盤屏障。血漿蛋白結合率為15%~20%。不論口服或靜注半衰期均為3h,腎功能不
關于環丙沙星的藥代動力學介紹
250mg和500mg后,高峰血藥濃度分別為1.45mg/L和2.56mg/L,生物利用度為49%~70%。靜滴該品100mg和后,高峰血藥濃度為2.53±1.03mg/L。該藥吸收后在體內廣泛分布,在水泡液、前列腺、肺和泌尿生殖道組織、痰液中均可達有效藥物水平。該品的消除半減期為3.3~4.9
關于阿司匹林的藥代動力學介紹
吸收:單劑量口服復方雙嘧達莫緩釋膠囊(阿司匹林25mg和雙嘧達莫200mg)約0.9±0.5小時后可達水楊酸血藥濃度峰值,峰濃度為2357.3±765.3ng/L。阿司匹林在肝及胃腸壁中水解成水楊酸,約50%-75%的給藥劑量以阿司匹林原型藥物達體循環。 分布:阿司匹林極少與血漿蛋白結合,分布
關于利君沙的藥代動力學介紹
本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收,在體內酯化物部分水解為堿。空腹口服500mg后,0.5~2.5小時達血藥峰濃度,酯化物及堿二者的總濃度為15 mg /L,游離堿為0.6mg/L。吸收后除腦脊液和腦組織外,廣泛分布于各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃度為高,在腎、肺等組織中的濃度可高出
關于必舒胃片的藥代動力學的藥代動力學介紹
必舒胃片從胃腸道吸收不完全,生物利用度約為26%,進食的同時服藥可減少吸收,使生物利用度降至10%~20%。口服后2~3h血藥濃度達峰值,口服25mg和50mg峰濃度分別為24~32ng/ml和51~62ng/ml。肌注吸收良好,20min后達峰濃度90ng/ml,與靜脈注射相同。必舒胃片在全身
簡述磷霉素氨丁三醇顆粒的藥代動力學
1、磷霉素氨丁三醇顆粒在水中完全溶解后口服,胃腸吸收迅速。單劑量口服后維持尿中殺菌濃度在36小時以上。口服本品20-30ug/ml后2小時達到血漿峰濃度。血漿半衰期5.7±2.8小時。 2、磷霉素氨丁三醇主要通過腎臟,以原形形式排出體外。口服磷霉素氨丁三醇顆粒2-4小時達到尿藥峰濃度(大約30
關于紅霉素的藥代動力學介紹
紅霉素口服200~250mg,2~3h后血藥濃度達峰值,一般低于1μg/mL。藥物吸收后除腦脊液和腦組織外,廣泛分布于各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃度較高(在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10~40倍)。藥物在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍;在皮下組織、痰及支氣管分泌物中也有較高的濃
關于磺胺5的藥代動力學介紹
磺磺胺多磺胺-5口服吸收后,可廣泛分布于紅細胞、白細胞、腎臟、肺臟、肝臟和脾臟中,藥物可透過胎盤屏障,乳汁中也可含有少量藥物。單劑口服磺胺-50.5g后,2.5~6h達血藥濃度峰值,約為50~75μg/ml。磺胺-5血漿蛋白結合率高,約為90%~95%,半衰期β相為100~230h,平均為170
關于凱特瑞的藥代動力學介紹
一、藥代動力學: 1、吸收 雖然格拉司瓊的口服生物利用度因首過效應下降至為60%,但它口服吸收迅速、完全,且不受食物影響。 2、分布 本品在體內分布廣泛,其平均分布容積約為3升/公斤;血漿蛋白結合率約為65%。 3、代謝 藥物在體內轉化途徑包括N-去烷基化及芳香環氧化后再被結合。
關于優克的藥代動力學介紹
1、主要成分 本品主要成分是鹽酸氟西汀,其化學名稱為N-甲基-3-(對-三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺鹽酸鹽。 2、藥理學特征 鹽酸氟西汀是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),能有效地抑制神經元從突觸間隙中攝取5-羥色胺,增加間隙中可供實際利用的這種神經遞質,從而改善情感狀態,