氟［18F］脫氧葡糖注射液的鑒別方法
(1)取本品適量,照半衰期測定法(通則1401)測定,半衰期應為105~115分鐘。(2)在放射性核純度項下記錄的能譜圖中,主要光子的能量應為0.511MeV和可能會有的合成峰1.022MeV(3)在放射化學純度項下的譜圖中,在R值為0.4~0.6處有放射性主峰。......閱讀全文
氟［18F］脫氧葡糖注射液
性狀本品為無色澄明液體。鑒別(1)取本品適量,照半衰期測定法(通則1401)測定,半衰期應為105~115分鐘。(2)在放射性核純度項下記錄的能譜圖中,主要光子的能量應為0.511MeV和可能會有的合成峰1.022MeV(3)在放射化學純度項下的譜圖中,在R值為0.4~0.6處有放射性主峰。檢查pH
氟［18F］脫氧葡糖注射液的鑒別方法
(1)取本品適量,照半衰期測定法(通則1401)測定,半衰期應為105~115分鐘。(2)在放射性核純度項下記錄的能譜圖中,主要光子的能量應為0.511MeV和可能會有的合成峰1.022MeV(3)在放射化學純度項下的譜圖中,在R值為0.4~0.6處有放射性主峰。
氟［18F］脫氧葡糖注射液的檢查方法
pH值應為5.0~8.0(通則1401)氨基聚醚照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,即得。對照溶液(1)取氨基聚醚25mg,精密稱定,加水溶解并定量稀釋至250ml。對照溶液(2)精密量取對照溶液(1)與等體積的水混合。對照溶液(3)精密量取對照溶液(1)與等體積的供試品溶液混合色譜
氟［18F］脫氧葡糖注射液的類別和規格
類別放射性診斷用藥。貯藏置適宜的屏蔽容器內,密閉保存。容器表面輻射水平應符合規定。
氟［18F］脫氧葡糖注射液的基本性狀
本品為無色澄明液體。
氟［18F］脫氧葡糖注射液的放射性濃度
取本品適量,照放射性活度(濃度)測定法第一法(通則1401)測定,按標簽上記載的時間,放射性濃度應不低于370MBq/ml。
氟［18F］脫氧葡糖注射液的放射化學純度
照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取本品適量,點于硅膠G薄層板上,以乙腈水(95:5)為展開劑,展開,晾干,用適宜的放射性檢測器測定放射性分布,氟F]脫氧葡糖的R值為0.4~0.6,其放射化學純度應不低于90%。
氟［18F］脫氧葡糖注射液的放射性核純度
取本品適量,照放射性核純度測定法通則1401)測定,γ能譜圖中除0.511MeV和1.02Me外應無別的峰出現。
原發性肱骨非霍奇金淋巴瘤伴病理性骨折病例分析
臨床資料患者，男，19歲，右上肢腫物伴疼痛、活動受限3個月，于2018年7月8日入甘肅省人民醫院就診。查體：右肱骨近端腫脹明顯，腫塊大小約10cm×10cm，局部皮溫略增高，壓痛明顯，右肩關節外展受限，右上肢皮膚感覺正常，肌力、肌張力正常，右側腋窩可觸及約1cm×1cm腫大淋巴結，余查體未見明顯異常
島津Nexis－GC精準測定放射性藥物殘留溶劑
放射性藥物是一類由放射性同位素化合物組成的生物活性藥物，主要包括放射性核素制劑、核素標記藥物等，用于治療和譬如正電子發射斷層掃描(PET)的影像診斷。目前，國內外已獲批的放射性藥品在惡性腫瘤、心腦血管疾病、中樞神經系統疾病等診斷與治療方面都發揮著特殊且重要作用。據上海藥品審評核查中心發布的最新文獻資
氟哌啶醇注射液的鑒別方法
(1)取本品3滴,照氟哌啶醇項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)避光操作。取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm的波長處有最大吸收,在232nm的波長處有最小吸收
氟哌利多注射液的鑒別方法
(1)取本品,用水稀釋制成每1ml中含氟哌利多15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在228nm、246nm與276nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
氟胞嘧啶注射液的鑒別方法
(1)取重鉻酸鉀的飽和硫酸溶液1~2ml,置小試管中,轉動試管,溶液應能均勻涂濕于玻璃管壁,此時無油狀存在,然后加本品1滴,微熱,轉動試管,溶液不再沾壁而有類似油垢存在于玻壁上。(2)取本品約5ml,加溴試液數滴,同時以空白對照,供試品溶液中溴的色澤應消失或顯著淺于空白3)取含量測定項下的溶液,照紫
替加氟注射液的鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于替加氟0.1g),置分液漏斗中,加水5ml,加稀鹽酸1ml,用三氯甲烷振搖提取4次每次15ml,合并三氯甲烷液,置80℃水浴上蒸干,殘渣加無水乙醇溶解后,轉移至100ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,量取適量,用無水乙醇稀釋制成每1ml中約含替加氟10g的溶液,照
氟馬西尼注射液的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
氟哌利多注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別(1)取本品,用水稀釋制成每1ml中含氟哌利多15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在228nm、246nm與276nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
替加氟注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為幾乎無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量(約相當于替加氟0.1g),置分液漏斗中,加水5ml,加稀鹽酸1ml,用三氯甲烷振搖提取4次每次15ml,合并三氯甲烷液,置80℃水浴上蒸干,殘渣加無水乙醇溶解后,轉移至100ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,量取適量,用無水乙醇稀釋制成每1ml
癸氟奮乃靜注射液的鑒別方法
(1)取本品,照癸氟奮乃靜項下鑒別(2)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸氟奮乃靜注射液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜20mg),加碳酸鈉及碳酸鉀各約100mg,混合均勻,先用小火小心加熱,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加鹽酸(1:2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,溶液由紅變黃(2)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜3mg),加硫酸數滴,即顯紅黃色,加熱
氟胞嘧啶注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。鑒別(1)取重鉻酸鉀的飽和硫酸溶液1~2ml,置小試管中,轉動試管,溶液應能均勻涂濕于玻璃管壁,此時無油狀存在,然后加本品1滴,微熱,轉動試管,溶液不再沾壁而有類似油垢存在于玻壁上。(2)取本品約5ml,加溴試液數滴,同時以空白對照,供試品溶液中溴的色澤應消失或顯
氟哌啶醇注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品3滴,照氟哌啶醇項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)避光操作。取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm的波長處有最大吸收,在232nm的波長處有最小吸收
鹽酸氟奮乃靜注射液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜20mg),加碳酸鈉及碳酸鉀各約100mg,混合均勻,先用小火小心加熱,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加鹽酸(1:2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,溶液由紅變黃(2)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜3mg),加硫酸數滴,即顯紅黃色,加熱
甲磺酸培氟沙星注射液的鑒別方法
(1)取本品1ml,置水浴上蒸干,取殘渣約30mg照甲磺酸培氟沙星項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中含培氟沙星5mg的溶液,靜置,取上清液,作為供試品溶液,照甲磺酸培氟沙星項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主
氟馬西尼注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
氟代脫氧葡萄糖的簡介
氟代脫氧葡萄糖是2-脫氧葡萄糖的氟代衍生物。通常簡稱為18F-FDG。 [3] 18F-FDG最常用于正電子發射斷層掃描（PET）類的醫學成像設備：18F-FDG分子之中的氟選用的是屬于正電子發射型放射性同位素的氟-18，從而成為18F-FDG。在向病人（患者，病患）體內注射18F-FDG之后，
癸氟奮乃靜注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色至橙黃色的澄明油狀液體。鑒別(1)取本品,照癸氟奮乃靜項下鑒別(2)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸氟奮乃靜注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜20mg),加碳酸鈉及碳酸鉀各約100mg,混合均勻,先用小火小心加熱,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加鹽酸(1:2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,溶液由紅變黃(2)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜3mg)
鹽酸氟奮乃靜注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜20mg),加碳酸鈉及碳酸鉀各約100mg,混合均勻,先用小火小心加熱,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加鹽酸(1:2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,溶液由紅變黃(2)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜3mg)
甲磺酸培氟沙星注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品1ml,置水浴上蒸干,取殘渣約30mg照甲磺酸培氟沙星項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中含培氟沙星5mg的溶液,靜置,取上清液,作為供試品溶液,照甲磺酸培氟沙星項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。
甲磺酸培氟沙星注射液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品1ml,置水浴上蒸干,取殘渣約30mg照甲磺酸培氟沙星項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中含培氟沙星5mg的溶液,靜置,取上清液,作為供試品溶液,照甲磺酸培氟沙星項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶