酮康唑洗劑介紹
性狀本品為黏稠液體。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑二氯甲烷-甲醇(1:1)供試品溶液取本品適量,加溶劑制成每1ml中含酮康唑2mg的溶液。對照品溶液取酮康唑對照品適量,加溶劑制成每1ml中含2mg的溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以乙酸乙酯正己烷甲醇-水濃氨溶液(40:40:17:2:1)為展開劑測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各5Hl,分別點于同一薄層板上,展開后,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。以上兩項可選做一項。檢查pH值應為5.8~8.0(通則0631)其他應符合洗劑項下有關的各項規定(通則0127)。含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑甲醇-三氯甲烷(1:1)。供試品溶液取本品適量,精密稱定,用溶劑定量稀釋制成每1m......閱讀全文
酮康唑洗劑介紹
性狀本品為黏稠液體。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑二氯甲烷-甲醇(1:1)供試品溶液取本品適量,加溶劑制成每1ml中含酮康唑2mg的溶液。對照品溶液取酮康唑對照品適量,加溶劑制成每1ml中含2mg的溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以乙酸乙酯正己烷甲醇-水濃氨溶液(40:40:
酮康唑洗劑的處方
碘碘化鉀水10ml甘油適量制成
酮康唑洗劑的檢查方法
應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)
酮康唑洗劑的制備方法
取碘化鉀,加水溶解后,加碘,攪拌使溶解,再加甘油使成1000m1,攪勻,即得。
酮康唑洗劑的檢查方法
pH值應為5.8~8.0(通則0631)其他應符合洗劑項下有關的各項規定(通則0127)。
酮康唑洗劑的含量測定方法
碘精密量取本品20ml,置具塞錐形瓶中,加水100ml與醋酸1滴,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液無色。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于12.69mg的I。碘化鉀取上述滴定后的溶液,加醋酸2ml與曙紅指示液0.1ml,用硝酸銀滴定液(0.mo/L)滴定,至沉淀由黃色
酮康唑洗劑的鑒別方法
(1)取本品1ml,加水稀釋,加硫代硫酸鈉試液棕色應消失。(2)取鑒別(1)項遺留的溶液,加亞硝酸鈷鈉試液,即生成黃色沉淀。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與甘油對照的圖譜(光譜集77圖)一致。
酮康唑洗劑的基本性狀
本品為紅棕色的黏稠液體;有碘的特臭。
酮康唑洗劑的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑二氯甲烷-甲醇(1:1)供試品溶液取本品適量,加溶劑制成每1ml中含酮康唑2mg的溶液。對照品溶液取酮康唑對照品適量,加溶劑制成每1ml中含2mg的溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以乙酸乙酯正己烷甲醇-水濃氨溶液(40:40:17:2:1)為展開劑測
酮康唑洗劑的基本性狀
本品為黏稠液體。
酮康唑洗劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑甲醇-三氯甲烷(1:1)。供試品溶液取本品適量,精密稱定,用溶劑定量稀釋制成每1ml中含酮康唑1mg的溶液。對照品溶液取酮康唑對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.2%異丙胺的甲
酮康唑洗劑的類別和貯藏條件
類別同碘貯藏遮光,密封保存。
酮康唑洗劑的類別和貯藏方法
類別同酮康唑。規格(1)1%(2)2%貯藏避光,密閉,在25℃以下保存。
酮康唑介紹
性狀本品為類白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中微溶在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為147~151℃鑒別(1)取本品約10mg,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml,使溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙紅色沉淀。(2)取本品約60mg,置100ml量瓶中,加0
酮康唑的用法用量介紹
一般感染的用量：1日200mg，頓服，在餐間服用吸收最好。直至癥狀消失，微生物培養結果陰性為止。通常療程：真菌性口炎10日；皮膚和毛發真菌病1～2個月；曲菌病和全身白色念珠菌病1～2個月；類球孢子菌病和組織胞漿菌病2～6個月；球孢子菌病、甲癬和慢性粘膜皮膚白色念珠菌病可長達6～12個月。當療效不
關于酮康唑的生產方法介紹
將2.4份1-乙酰基-4-(4-羥基苯)哌嗪、0.4份78%氫化鈉、75份硫酸二甲酯、22.5份苯的混合物在40℃攪拌1h，然后加入4.2份2-(2,4-二氯苯)-2-(1H-咪唑-1-基甲基)-1,3-二氧戊環-4-基甲基甲磺酸鹽，在100℃攪拌過夜。反應生成物經后處理得到3.2份酮康唑。
關于酮康唑的適應癥介紹
全身真菌感染，如全身念珠菌病、副球孢子菌病、組織胞漿菌病、球孢子菌病、芽生菌病。 由皮真菌和（或）酵母菌引起的皮膚、毛發和指（趾）的感染（皮真菌病、甲癬、念珠菌性甲周炎、花斑癬、頭皮糠疹癬性毛囊炎及慢性皮膚粘膜念珠菌病等），當局部治療無效或由于感染部位、面積及深度等因素無法用藥時，可用該品治療
關于酮康唑的基本信息介紹
酮康唑，化學名稱為順-1-乙酰基-4-[4-[[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-基甲基)-1,3-二氧戊環-4-基]甲氧基]苯基]哌嗪，分子式為C26H28Cl2N4O4，是一種咪唑類廣譜抗真菌藥。 警示：國家食藥監總局2015年6月25日發布通知稱，酮康唑口服制劑因存在嚴重肝
關于酮康唑的鑒別方法介紹
取本品約10mg，加0.1mol/L鹽酸溶液5mL，使溶解，加碘化鉍鉀試液數滴，即生成橙紅色沉淀。 取本品約60mg，置100mL量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液10mL溶解，用水稀釋至刻度，搖勻，取適量，用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1mL中含15μg的溶液，照紫外－可見分光光度法
簡述酮康唑的用途
酮康唑為咪唑類抗真菌藥，其作用機制為抑制真菌細胞膜麥角甾醇的生物合成，影響細胞膜的通透性，抑制其生長。酮康唑可用于治療淺表和深部真菌病，如皮膚和指甲癬、陰道白色念珠菌病、胃腸真菌感染等，以及由白色念珠菌、類球孢子菌、組織胞漿菌等引起的全身感染。
酮康唑的制劑類型
(1)酮康唑乳膏(2)酮康唑洗劑(3)復方酮康唑乳膏
酮康唑的檢查方法
旋光度取本品,精密稱定,加二氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含100mg的溶液,依法測定(通則0621),旋光度應為—0.1°至+0.1°。三氯甲烷溶液的澄清度與顏色取本品0.30g,加三氯甲烷10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與橙黃色5號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關
洗劑|沖洗劑|灌腸劑會不會傷害人體？
洗劑 系指含藥物的溶液、乳液、混懸液，供清洗或涂抹無破損皮膚用的制劑。 沖洗劑 系指用于沖洗開放性傷口或腔體的無菌溶液。 灌腸劑 系指灌注于直腸的水性、油性溶液或混懸液，以治療、診斷或營養為目的的制劑。 洗劑、沖洗劑、灌腸劑在生產與貯藏期間均應符合下列有關規定。 一、上述制劑均應無毒、無局
關于酮康唑的藥代動力學介紹
該品在胃酸內溶解易吸收，胃酸酸度降低時，可使吸收減少。吸收后在體內廣泛分布，可至炎癥的關節液、唾液、膽汁、尿液、乳汁、腱、皮膚軟組織、糞等。對血-腦脊液屏障穿透性差，大多數情況下，腦脊液中藥物濃度低于1mg/L。本 品可穿過血-胎盤屏障。血清蛋白結合率為90%以上。單次口服該品200mg和400
高壓液相色譜淋洗劑的相關介紹
高壓液相色譜淋洗劑又稱流動相或洗脫劑，是高壓液相色譜分析中必不可少的試劑，其作用有兩個，一是攜帶樣品前進，二是給分析樣品提供一個分配相，進而調節選擇性，達到混合樣品的分離。高壓液相色譜法根據固定相的類型和分離原理可分為液固吸附色譜法、液液分配色譜法、離子交換色譜法、凝膠滲透色譜法、親和色譜法等幾
酮康唑的基本性狀
本品為類白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中微溶在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為147~151℃
酮康唑的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸40ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.57mg的C2s H2s cl2 N oa
口服酮康唑：叫停為何“遲到”
回放： 6月30日，國家食品藥品監督管理總局（CFDA）發布通知稱，由于酮康唑（一種咪唑類廣譜抗真菌藥）口服制劑存在嚴重肝毒性不良反應，即日起停止生產銷售使用。 疑問： 口服酮康唑問題多多，同時也有更好的替代品，禁令為何仍姍姍來遲？對一種逐漸淡出人們視野的藥物頒布禁令有無必要？另一方面，這
酮康唑的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml,使溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙紅色沉淀。(2)取本品約60mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,取適量,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中含15μg的溶液,照紫外-可見分光光
酮康唑的藥理作用
?藥理作用該品屬咪唑類抗真菌藥。對皮真菌、酵母菌（念珠菌屬、糠秕孢子菌屬、球擬酵母菌屬、隱球菌屬）、雙相真菌和真菌綱有抑菌和殺菌作用；除蟲霉目外，該品對曲霉菌、申可孢子絲菌、某些暗色孢科、毛霉菌屬的作用較弱。該品的作用機制主要為高度選擇性干擾真菌的細胞色素P-450的活性，從而抑制真菌細胞膜上麥角固