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  • 紫杉醇注射液介紹

    性狀本品為無色至淡黃色的澄明黏稠的液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值取本品ml,加0.9%氯化鈉溶液稀釋至20ml,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0或5.4~7.4。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,用乙醇稀釋制成每1m中約含0.5mg的溶液對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用乙醇定量稀釋制成每1ml中約含2.5g的溶液對照溶液(2)精密量取供試品溶液適量,用乙醇定量稀釋制成每1ml中約含0.5g的溶液系統適用性溶液取紫杉醇、雜質Ⅰ、雜質Ⅱ與雜質Ⅲ對照品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含紫杉醇0.5mg、雜質I、雜質Ⅱ各2.5g與雜質Ⅲ為25g的溶液色譜條件、系統適用性要求與測定法見紫杉醇有關物質項下限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,雜質I(雜質I峰面積乘以校正因子1.26)與其他單個雜質峰面積......閱讀全文

    紫杉醇注射液介紹

    性狀本品為無色至淡黃色的澄明黏稠的液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值取本品ml,加0.9%氯化鈉溶液稀釋至20ml,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0或5.4~7.4。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測

    紫杉醇注射液介紹

    性狀本品為無色至淡黃色的澄明黏稠的液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值取本品ml,加0.9%氯化鈉溶液稀釋至20ml,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0或5.4~7.4。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測

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    性狀本品為無色至淡黃色的澄明黏稠的液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值取本品ml,加0.9%氯化鈉溶液稀釋至20ml,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0或5.4~7.4。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測

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    性狀本品為無色至淡黃色的澄明黏稠的液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值取本品ml,加0.9%氯化鈉溶液稀釋至20ml,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0或5.4~7.4。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測

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    性狀本品為無色至淡黃色的澄明黏稠的液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值取本品ml,加0.9%氯化鈉溶液稀釋至20ml,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0或5.4~7.4。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測

    紫杉醇注射液介紹

    性狀本品為無色至淡黃色的澄明黏稠的液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值取本品ml,加0.9%氯化鈉溶液稀釋至20ml,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0或5.4~7.4。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測

    紫杉醇注射液介紹

    性狀本品為無色至淡黃色的澄明黏稠的液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值取本品ml,加0.9%氯化鈉溶液稀釋至20ml,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0或5.4~7.4。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測

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    性狀本品為無色至淡黃色的澄明黏稠的液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值取本品ml,加0.9%氯化鈉溶液稀釋至20ml,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0或5.4~7.4。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測

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    性狀本品為無色至淡黃色的澄明黏稠的液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值取本品ml,加0.9%氯化鈉溶液稀釋至20ml,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0或5.4~7.4。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測

    紫杉醇注射液介紹

    性狀本品為無色至淡黃色的澄明黏稠的液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值取本品ml,加0.9%氯化鈉溶液稀釋至20ml,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0或5.4~7.4。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測

    紫杉醇注射液介紹

    性狀本品為無色至淡黃色的澄明黏稠的液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值取本品ml,加0.9%氯化鈉溶液稀釋至20ml,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0或5.4~7.4。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測

    紫杉醇注射液

    性狀本品為無色至淡黃色的澄明黏稠的液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值取本品ml,加0.9%氯化鈉溶液稀釋至20ml,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0或5.4~7.4。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測

    紫杉醇注射液的檢查方法

    檢查pH值取本品ml,加0.9%氯化鈉溶液稀釋至20ml,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0或5.4~7.4。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,用乙醇稀釋制成每1m中約含0.5mg的溶液對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用乙醇定量稀釋制成每1ml

    紫杉醇注射液的鑒別方法

    鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    紫杉醇注射液的基本性狀

    性狀本品為無色至淡黃色的澄明黏稠的液體。

    紫杉醇注射液的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液用內容量移液管精密量取本品2ml,置100m1量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取紫杉醇對照品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含紫杉醇0.12mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見紫杉醇含量測定項下

    紫杉醇注射液的鑒別檢查方法

    鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值取本品ml,加0.9%氯化鈉溶液稀釋至20ml,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0或5.4~7.4。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,用乙醇稀釋制成

    紫杉醇注射液的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為無色至淡黃色的澄明黏稠的液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值取本品ml,加0.9%氯化鈉溶液稀釋至20ml,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0或5.4~7.4。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測

    紫杉醇注射液的類別及貯藏方法

    類別同紫杉醇規格(1)5ml:30mg(2)10ml:60mg(3)16.7ml100mg(4)25ml:150mg貯藏遮光,密閉,25℃以下保存。

    關于紫杉醇的基本介紹

      紫杉醇,一種天然抗癌藥物,分子式為C47H51NO14,在臨床上已經廣泛用于乳腺癌、卵巢癌和部分頭頸癌和肺癌的治療。紫杉醇作為一個具有抗癌活性的二萜生物堿類化合物,其新穎復雜的化學結構、廣泛而顯著的生物活性、全新獨特的作用機制、奇缺的自然資源使其受到了植物學家、化學家、藥理學家、分子生物學家的極

    關于紫杉醇的發現介紹

      1963年美國化學家瓦尼(M.C.Wani)和沃爾(MonreE.Wall)首次從一種生長在美國西部大森林中稱謂太平洋杉(PacificYew)樹皮和木材中分離到了紫杉醇的粗提物。在篩選實驗中,Wani和Wall發現紫杉醇粗提物對離體培養的鼠腫瘤細胞有很高活性,并開始分離這種活性成份。由于該活性

    紫杉醇注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色至淡黃色的澄明黏稠的液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    紫杉醇

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中微溶,在水中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為49.0°至-55.0°。鑒別(1)在含量測定項下的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照

    紫杉醇的檢查方法

    檢查溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加甲醇10ml使溶解,溶液應澄清無色。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用乙腈定量稀釋制成每1ml中約含2.5g的溶液。對照溶液(2)精密量取

    巧妙提高紫杉醇產量

    圖1.? InPro6880i光學氧系統在生產現場。 紫杉醇是從紅豆杉屬植物樹皮中提取的化合物,也是目前惟一可以促進微管聚合和穩定已聚合微管的藥物,它的問世被譽為國際抗癌藥物的三大成就之一。但其在樹皮中含量僅有0.01%~0.06%,目前主要通過化學合成和植物細胞組織培養等途徑獲得,

    關于多烯紫杉醇的藥理藥動學介紹

      1、簡介:  【藥品名稱】  商品名稱:泰索帝 Taxotere  英文名稱:Docetaxel Injection  漢語拼音:Duoxitasai zhusheye  ★泰素帝(多西他賽):廣泛用于乳腺癌、非小細胞肺癌、卵巢癌  ★泰素帝(多西他賽):水溶性好、抑制微管蛋白解聚作用能力強  

    紫杉醇的鑒別方法

    鑒別(1)在含量測定項下的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集875圖)一致。

    紫杉醇的基本性狀

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中微溶,在水中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為49.0°至-55.0°。

    紫杉醇的制劑雜質方法

    制劑紫杉醇注射液雜質質Ⅰ, (三尖杉寧堿H3CAOHom〈McCHH3CCHoH =HC45H53NO14831.91 雜質Ⅱ, (7-表-10-去乙酰基紫杉醇) H OH H3C CH3CH3H C45H49NO13811.87 (2aR,4R,4aS,6R,9S,11S,12aR,12bS)-1

    紫杉醇的鑒別檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集875圖)一致。檢查溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加甲醇10ml使溶解,溶液應澄清無色。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加

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