醋酸賴氨酸的檢查方法
酸堿度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~7.5溶液的透光率取本品1.0g,加水10ml溶解后,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%。氯化物取本品0.50g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液10.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。硫酸鹽取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.0m1制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。銨鹽取本品0.25g,依法檢查(通則0808),與標準氯化銨溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.02%)其他氨基酸照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置500ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取醋酸賴氨酸對照品與精氨酸對照品各適量,置同一量瓶中,加水溶......閱讀全文
醋酸賴氨酸的檢查方法
酸堿度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~7.5溶液的透光率取本品1.0g,加水10ml溶解后,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%。氯化物取本品0.50g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液1
醋酸賴氨酸的檢查方法
檢查酸堿度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~7.5溶液的透光率取本品1.0g,加水10ml溶解后,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%。氯化物取本品0.50g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶
醋酸賴氨酸的檢查方法
檢查酸堿度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~7.5溶液的透光率取本品1.0g,加水10ml溶解后,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%。氯化物取本品0.50g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶
醋酸賴氨酸的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品與醋酸賴氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集890圖)一致。檢查酸堿度取本品0.10g
醋酸賴氨酸的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;幾乎無臭。本品在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.10g的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為8.5°至+10.0°。鑒別(1)取本品與醋酸賴氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg
醋酸賴氨酸的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品與醋酸賴氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集890圖)一致。檢查酸堿度取本品0.10g
醋酸賴氨酸的鑒別方法
鑒別(1)取本品與醋酸賴氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集890圖)一致。
醋酸賴氨酸的鑒別方法
(1)取本品與醋酸賴氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集890圖)一致。
醋酸賴氨酸的含量測定方法
含量測定取本品約0.1g,精密稱定,加無水甲酸3ml溶解后,加冰醋酸30ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于10.31mg的C6H14N2O2·C2H4O2
醋酸賴氨酸
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;幾乎無臭。本品在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.10g的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為8.5°至+10.0°。鑒別(1)取本品與醋酸賴氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg
醋酸賴氨酸的含量測定的方法
取本品約0.1g,精密稱定,加無水甲酸3ml溶解后,加冰醋酸30ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于10.31mg的C6H14N2O2·C2H4O2
醋酸賴氨酸的類別及貯藏方法
類別氨基酸類藥。貯藏遮光,密封保存
醋酸賴氨酸介紹
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;幾乎無臭。本品在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.10g的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為8.5°至+10.0°。鑒別(1)取本品與醋酸賴氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg
醋酸賴氨酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;幾乎無臭。本品在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.10g的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為8.5°至+10.0°。鑒別(1)取本品與醋酸賴氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg
鹽酸賴氨酸的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~6.0溶液的透光率取本品0.50g,加水10ml溶解后,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%硫酸鹽取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.0
醋酸賴氨酸的基本性狀
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;幾乎無臭。本品在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.10g的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為8.5°至+10.0°。
醋酸賴氨酸的類別和規格
類別氨基酸類藥。貯藏遮光,密封保存
醋酸賴氨酸的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末;幾乎無臭。本品在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.10g的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為8.5°至+10.0°。
芐達賴氨酸的檢查方法
酸堿度取本品1.0g,加水50ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.5溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加水溶解
鹽酸賴氨酸的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品與鹽酸賴氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置與顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜(通則0402)一致。如不一致,取本品與對照品
鹽酸賴氨酸的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m1中約含80mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+20.4°至+21,5°。鑒別(1)取本品與鹽酸賴氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀
芐達賴氨酸滴眼液的檢查方法
pH值應為6.8~7.8(通則0631)。滲透壓摩爾濃度取本品,依法檢查(通則0632),滲透壓摩爾濃度比應為0.9~1.1。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,用水定量稀釋制成每1ml中含芐達賴氨酸1mg的溶液,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用
醋酸可的松的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加乙腈溶解并稀釋制成每ml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中用乙腈稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取醋酸可的松與醋酸氫化可的松各適量,加乙腈溶解并稀釋制成每1m中各約含10μg的溶液。色譜條件用十八烷
醋酸潑尼松的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.5mg的溶液。對照溶液取潑尼松對照品與醋酸可的松對照品各適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中各含0.5mg的混合溶液,精密量取1ml與供試品溶液1ml,置同
冰醋酸的檢查方法
氯化物取本品10ml,加水20ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液4.0m1制成的對照液比較,不得更濃(0.0004%)。硫酸鹽取本品20ml,加1%無水碳酸鈉溶液1ml,置水浴上蒸干,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液1.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.0005%)。甲酸
醋酸地塞米松的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液臨用新制。取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液對照溶液取地塞米松對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,精密量取lml與供試品溶液1ml,置同一100ml量瓶中,
醋酸可的松的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加乙腈溶解并稀釋制成每ml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中用乙腈稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取醋酸可的松與醋酸氫化可的松各適量,加乙腈溶解并稀釋制成每1m中各約含10μg的溶液。色譜條件用十
醋酸地塞米松的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液臨用新制。取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液對照溶液取地塞米松對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,精密量取lml與供試品溶液1ml,置同一100ml量瓶
臨床化學檢查方法介紹賴氨酸介紹
賴氨酸介紹： 賴氨酸是構成蛋白質的基本單位，是組成人體蛋白質的21種氨基酸之一，氨基酸除了脯氨基酸為亞氨基酸外，其他氨基酸均為α氨基酸。組成蛋白質分子的氨基酸都是L-氨基酸，但近年內證實了它們可以異構為D-氨基酸，具體機制還未研究。賴氨酸正常值： 熒光測定法：188.68-272.32μmol/
臨床化學檢查方法介紹羥賴氨酸
羥賴氨酸介紹： 羥賴氨酸是膠原降解的另一種產物，它主要有兩種糖甙形式：GHYL(糖甙羥賴氨酸)和Glc.GHYL。羥賴氨酸和它的糖甙產物在尿中含量不如羥脯氨酸高，但由于其含量所占比例固定，且不受食物來源影響，組織特異性高，所以較尿羥脯氨酸有更好的代表性。骨和皮膚中有三分之一的羥賴氨酸是糖基化了的，