溴新斯的明的類別和制劑類型
溴新斯的明片......閱讀全文
溴新斯的明的類別和制劑類型
溴新斯的明片
溴吡斯的明的類別和制劑類型
類別抗膽堿酯酶藥貯藏遮光,密封保存制劑溴吡斯的明片
甲硫酸新斯的明的類別和制劑類型
類別抗膽堿酯酶藥。貯藏遮光,密封保存制劑甲硫酸新斯的明注射液
溴新斯的明的類別制劑及貯藏方法
類別抗膽堿酯酶藥。貯藏密封保存制劑溴新斯的明片
溴新斯的明的類別和規格
類別抗膽堿酯酶藥。貯藏密封保存
甲硫酸新斯的明的雜質和制劑類型
制劑甲硫酸新斯的明注射液雜質質IHaCCHCH3SO4 CH C10H17NO5S263.31 羥基-N,N,N-三甲基苯銨硫酸單甲酯鹽
溴吡斯的明的類別制劑及貯藏方法
類別抗膽堿酯酶藥貯藏遮光,密封保存制劑溴吡斯的明片
溴新斯的明片的類別及規格
類別同溴新斯的明。規格15mg貯藏密封保存。
溴新斯的明的類別及貯藏方法
類別抗膽堿酯酶藥。貯藏密封保存制劑溴新斯的明片
溴新斯的明
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為171~176℃。熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約1mg,置蒸發皿中,加20%氫氧化鈉溶液1ml與水2ml,置水浴上蒸干,加水1ml溶解后,放冷加重氮苯磺酸試液1ml,即顯紅色
溴新斯的明
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為171~176℃。熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約1mg,置蒸發皿中,加20%氫氧化鈉溶液1ml與水2ml,置水浴上蒸干,加水1ml溶解后,放冷加重氮苯磺酸試液1ml,即顯紅色
溴新斯的明片的類別及貯藏方法
類別同溴新斯的明。規格15mg貯藏密封保存。
溴新斯的明片
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于溴新斯的明0.1g),用乙醇浸漬數次,每次10ml,合并乙醇液,濾過,濾液置水浴上蒸干,照溴新斯的明項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。含量測定取本品40片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當
溴新斯的明片簡介
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于溴新斯的明0.1g),用乙醇浸漬數次,每次10ml,合并乙醇液,濾過,濾液置水浴上蒸干,照溴新斯的明項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。含量測定取本品40片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當
溴新斯的明的檢查方法
硫酸鹽取本品0.25g,加水10ml溶解后,加稀鹽酸1ml與氯化鋇試液2ml,不得發生渾濁。雜質吸光度取本品,加1.0%碳酸鈉溶液制成每1ml中含5.0mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在294nm波長處的吸光度不得過0.25。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過
溴新斯的明的檢查方法
檢查硫酸鹽取本品0.25g,加水10ml溶解后,加稀鹽酸1ml與氯化鋇試液2ml,不得發生渾濁。雜質吸光度取本品,加1.0%碳酸鈉溶液制成每1ml中含5.0mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在294nm波長處的吸光度不得過0.25。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不
溴吡斯的明的類別及貯藏方法
類別抗膽堿酯酶藥貯藏遮光,密封保存制劑溴吡斯的明片
溴新斯的明的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酸汞試液5ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于30.32mg的C12H19BrN2O2
溴新斯的明的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為171~176℃。熔融時同時分解。
溴新斯的明片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
溴新斯的明的基本性狀
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為171~176℃。熔融時同時分解。
溴新斯的明的鑒別方法
鑒別(1)取本品約1mg,置蒸發皿中,加20%氫氧化鈉溶液1ml與水2ml,置水浴上蒸干,加水1ml溶解后,放冷加重氮苯磺酸試液1ml,即顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集526圖)一致。(3)本品的水溶液顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。
溴新斯的明的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酸汞試液5ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于30.32mg的C12H19BrN2O2
溴新斯的明的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酸汞試液5ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于30.32mg的C12H19BrN2O2
溴新斯的明片的檢查方法
檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
溴新斯的明的鑒別方法
(1)取本品約1mg,置蒸發皿中,加20%氫氧化鈉溶液1ml與水2ml,置水浴上蒸干,加水1ml溶解后,放冷加重氮苯磺酸試液1ml,即顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集526圖)一致。(3)本品的水溶液顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。
溴新斯的明的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約1mg,置蒸發皿中,加20%氫氧化鈉溶液1ml與水2ml,置水浴上蒸干,加水1ml溶解后,放冷加重氮苯磺酸試液1ml,即顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集526圖)一致。(3)本品的水溶液顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。檢查硫酸鹽取本品0.25g,加水10
溴吡斯的明片的類別及貯藏方法
類別同溴吡斯的明規格60mg貯藏遮光,密封保存。
溴吡斯的明
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;有引濕性本品在水、乙醇或三氯甲烷中極易溶解,在石油醚或乙醚中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為153~157℃吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在269m的波長處測定吸光度,吸收
溴新斯的明片的基本性狀
本品為白色片。