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  • 富馬酸福莫特羅片的基本性狀

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    富馬酸福莫特羅片的基本性狀

    本品為白色或類白色片。

    富馬酸福莫特羅片的基本性狀

    性狀本品為白色或類白色片。

    富馬酸福莫特羅的基本性狀

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在冰醋酸中易溶,在甲醇中略溶,在水、乙醇、丙酮或乙醚中幾乎不溶;在鹽酸溶液(0.1→1000)中極微溶解。熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612第一法),熔點為137~142℃,熔融時同時分解。

    富馬酸福莫特羅片

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品6片,研細,加無水乙醇10ml,振搖,使富馬酸福莫特羅溶解,離心,取上清液5ml,加水2ml,加碳酸氫鈉試液與4-氨基安替比林溶液(1→-100)各1滴,搖勻,加鐵氰化鉀試液1滴,搖勻,放置后,溶液顯橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的

    富馬酸福莫特羅片介紹

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品6片,研細,加無水乙醇10ml,振搖,使富馬酸福莫特羅溶解,離心,取上清液5ml,加水2ml,加碳酸氫鈉試液與4-氨基安替比林溶液(1→-100)各1滴,搖勻,加鐵氰化鉀試液1滴,搖勻,放置后,溶液顯橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的

    富馬酸福莫特羅片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品6片,研細,加無水乙醇10ml,振搖,使富馬酸福莫特羅溶解,離心,取上清液5ml,加水2ml,加碳酸氫鈉試液與4-氨基安替比林溶液(1→-100)各1滴,搖勻,加鐵氰化鉀試液1滴,搖勻,放置后,溶液顯橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的

    富馬酸福莫特羅

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在冰醋酸中易溶,在甲醇中略溶,在水、乙醇、丙酮或乙醚中幾乎不溶;在鹽酸溶液(0.1→1000)中極微溶解。熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612第一法),熔點為137~142℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含25g

    富馬酸福莫特羅片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品6片,研細,加無水乙醇10ml,振搖,使富馬酸福莫特羅溶解,離心,取上清液5ml,加水2ml,加碳酸氫鈉試液與4-氨基安替比林溶液(1→-100)各1滴,搖勻,加鐵氰化鉀試液1滴,搖勻,放置后,溶液顯橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的

    富馬酸福莫特羅片的檢查方法

    含量均勻度含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(0.1→1000m1)100ml為溶出介質,轉速為每分鐘60轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,取續濾液。對照品溶液取富馬酸福莫特羅對

    富馬酸福莫特羅片的檢查方法

    pH值應為4.8~5.8(通則0631)顏色本品應無色;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深滲透壓摩爾濃度取本品,依法檢查(通則0632),其滲透壓摩爾濃度比應為0.9~1.1其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。

    富馬酸福莫特羅片的檢查方法

    檢查含量均勻度含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(0.1→1000m1)100ml為溶出介質,轉速為每分鐘60轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,取續濾液。對照品溶液取富馬酸福莫特

    富馬酸福莫特羅介紹

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在冰醋酸中易溶,在甲醇中略溶,在水、乙醇、丙酮或乙醚中幾乎不溶;在鹽酸溶液(0.1→1000)中極微溶解。熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612第一法),熔點為137~142℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含25g

    如何正確服用富馬酸福莫特羅片

      成人:每次1-2片(40-80μg),每日2次,口服。  兒童:每日4μg/kg體重,分2-3次口服。  劑量可以根據年齡、癥狀的不同適當增減。  對于小兒患者,建議使用富馬酸福莫特羅粉吸入劑,每日劑量按體重計算。  請遵循醫生的具體指導和建議進行用藥,并在用藥過程中密切監測任何不良反應。如果有

    富馬酸福莫特羅的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在冰醋酸中易溶,在甲醇中略溶,在水、乙醇、丙酮或乙醚中幾乎不溶;在鹽酸溶液(0.1→1000)中極微溶解。熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612第一法),熔點為137~142℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含25g

    富馬酸福莫特羅片的鑒別方法

    (1)取本品6片,研細,加無水乙醇10ml,振搖,使富馬酸福莫特羅溶解,離心,取上清液5ml,加水2ml,加碳酸氫鈉試液與4-氨基安替比林溶液(1→-100)各1滴,搖勻,加鐵氰化鉀試液1滴,搖勻,放置后,溶液顯橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保

    富馬酸福莫特羅片的鑒別方法

    (1)取本品5ml,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴中加熱,逐漸生成紅色絮狀沉淀。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,即得。對照品溶液取富馬酸酮替芬對照品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含酮替芬0.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以乙酸乙酯-甲醇濃氨溶液(85:10:

    富馬酸福莫特羅片的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每ml中約含酮替芬10μg的溶液。對照品溶液取富馬酸酮替芬對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含14pg的溶液。測定法取供試品溶液與對照品溶液,在301nm的波長處分別測定吸光度,計算,并將結果與

    富馬酸福莫特羅片的鑒別方法

    鑒別(1)取本品6片,研細,加無水乙醇10ml,振搖,使富馬酸福莫特羅溶解,離心,取上清液5ml,加水2ml,加碳酸氫鈉試液與4-氨基安替比林溶液(1→-100)各1滴,搖勻,加鐵氰化鉀試液1滴,搖勻,放置后,溶液顯橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰

    富馬酸福莫特羅片的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置10ml量瓶中,加流動相適量,超聲使富馬酸福莫特羅溶解,用流動相稀釋至刻度搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取富馬酸福莫特羅對照品適量,精密稱定加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含4pg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠

    富馬酸福莫特羅片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置10ml量瓶中,加流動相適量,超聲使富馬酸福莫特羅溶解,用流動相稀釋至刻度搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取富馬酸福莫特羅對照品適量,精密稱定加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含4pg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑

    富馬酸福莫特羅片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品6片,研細,加無水乙醇10ml,振搖,使富馬酸福莫特羅溶解,離心,取上清液5ml,加水2ml,加碳酸氫鈉試液與4-氨基安替比林溶液(1→-100)各1滴,搖勻,加鐵氰化鉀試液1滴,搖勻,放置后,溶液顯橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰

    富馬酸福莫特羅的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在冰醋酸中易溶,在甲醇中略溶,在水、乙醇、丙酮或乙醚中幾乎不溶;在鹽酸溶液(0.1→1000)中極微溶解。熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612第一法),熔點為137~142℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含25g

    富馬酸福莫特羅片的類別及貯藏方法

    類別同富馬酸福莫特羅。規格40μg貯藏密閉,在陰涼干燥處保存。

    富馬酸福莫特羅片的類別和貯藏條件

    類別同富馬酸福莫特羅。規格40μg貯藏密閉,在陰涼干燥處保存。

    富馬酸福莫特羅的制劑類型

    制劑富馬酸福莫特羅片

    富馬酸福莫特羅的檢查方法

    檢查旋光度取本品0.25g,精密稱定,置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,依法測定(通則0621),旋光度應為-0.10°至+0.10°。酸度取本品20mg,加水20ml,置熱水浴中加熱使溶解,放冷,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512

    富馬酸福莫特羅片的類別規格及貯藏方法

    類別同富馬酸酮替芬規格5ml:2.5mg(按C19H1NOS計)貯藏遮光,密封,陰涼處保存

    富馬酸福莫特羅的鑒別方法

    鑒別(1)取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含25g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在285nm的波長處有最大吸收,在246nm的波長處有肩峰。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則

    富馬酸福莫特羅的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含25g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在285nm的波長處有最大吸收,在246nm的波長處有肩峰。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則檢查旋光度取本品0.25g,精密稱定,置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻

    富馬酸福莫特羅的含量測定方法

    含量測定取本品約0.35g,精密稱定,加冰醋酸25ml溶解,加結晶紫指示液1~2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯亮藍色,并將滴定結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于40.24mg的(CsH24N2O4)2·C4H4O

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