碘他拉葡胺注射液的所屬類別和鑒別方法
類別診斷用藥。鑒別(1)取本品約1m1l,蒸干后,小火加熱,產生紫色的碘蒸氣(2)取本品約0.1ml,加三氯化鐵試液1ml,滴加20%氫氧化鈉溶液2ml,即生成棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液。(3)取本品4ml,加水40ml與稀鹽酸5ml,攪拌均勻,即析出白色沉淀,濾過,濾渣用水洗滌2次,每次10ml,抽干,在105℃千燥4小時,其紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集678圖)一致......閱讀全文
對乙酰氨基酚注射液的所屬類別和貯藏方法
類別同對乙酰氨基酚。規格(1)1ml:0.075g(2)1ml:o.15g(3)2ml0.15g(4)2ml:0.25g貯藏遮光,密閉保存。
甘露醇注射液的所屬類別規格
類別同甘露醇。規格(1)20ml:4g(2)50ml:10g(3)100ml:20g(4)250ml:50g(5)500ml:100g(6)3000ml:150g
碘他拉酸的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶
碘他拉酸的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加氫氧化鈉試液30ml與鋅粉1.0g,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15ml,洗液與濾液合并,加冰醋酸5ml1與曙紅鈉指示液5滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于20.4
釓噴酸葡胺注射液的鑒別和檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1m中約含釓噴酸雙葡甲胺35mg(相當于葡甲胺14.6mg)的溶液對照品溶液取釓噴酸單葡甲胺對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含56mg(相當于葡甲胺14.6mg)的溶液色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以正丁醇
碘苯酯注射液的類別和貯藏方法
類別同碘苯酯。規格(1)2ml(2)3ml(3)5ml貯藏遮光,密閉保存。
碘佛醇注射液的類別和貯藏方法
類別同碘佛醇。規格(1)20ml:13.56g(每1ml含碘320mg)(2)50ml:33.9g(每1ml含碘320mg)貯藏遮光,密閉保存。注:硝酸鉛滴定液(0.001mol/L)的配制精密量取硝酸鉛滴定液(0.05mol/L)20m,置1000m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,即得
氟他胺的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加新制的5%硫酸亞鐵銨溶液1.5ml,再加稀硫酸2滴與2mol/L氫氧化鉀甲醇溶液1mI,振搖,在2分鐘內應生成紅棕色沉淀。(2)取本品約0.1g,加稀鹽酸5ml,煮沸1分鐘,放冷,濾過,濾液加亞硝酸鈉試液數滴,搖勻,加堿性β-萘酚試液數滴,即生成橙黃色沉淀。(3)取吸收系數
泛影葡胺注射液的檢查方法
pH值應為6.0~7.6(通則0631)顏色取本品,與黃色6號標準比色液(通則0901第-法)比較,不得更深游離碘取本品適量(約相當于泛影葡胺1.0g),用水稀釋至10ml,照泛影酸項下游離碘的方法檢查,應符合規定。碘化物取本品適量(約相當于泛影葡胺1.0g),用水稀釋至l0ml,滴加稀硝酸3ml,
釓貝葡胺注射液的檢查方法
pH值應為6.5~7.3(通則0631)澄清度與顏色本品應澄清無色。如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更深;如顯色,照紫外可見分光光度法(通則0401),在450nm的波長處測定吸光度,不得過0.025游離酸和游離釓精密量取本品2ml,加醋酸鹽緩沖液(pH5.8)(取冰醋酸5
磷酸奧司他韋膠囊的所屬類別與規格
類別同磷酸奧司他韋規格75mg(按C1H2N2O4計)
磷酸奧司他韋膠囊的所屬類別與規格
類別同磷酸氯喹。規格(1)0.075g(2)0.1g(3)0.25
氟他胺的類別及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封保存。
谷氨酸鈉注射液所屬類別
同谷氨酸。
魚肝油酸鈉注射液所屬類別
硬化藥、止血藥
枸櫞酸舒芬太尼注射液的所屬類別
同枸櫞酸舒芬太尼。
碘解磷定注射液的類別和貯藏條件
類別同碘解磷定。規格(1)5ml:0.15g(2)20ml:0.5g貯藏遮光,密閉保存。
磷酸丙吡胺注射液的類別和規格
類別同磷酸丙吡胺。規格(1)2ml:50mg(2)2ml:100mg貯藏密閉保存。
釓貝葡胺注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體。
釓噴酸葡胺注射液的檢查方法
pH值應為6.5~8.0(通則0631)顏色取本品,與黃色4號或黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。葡甲胺取本品,在25℃依法測定旋光度(通則0621),按下式計算葡甲胺含量,應為釓噴酸雙葡甲胺標示量的40.2%47.1%。葡甲胺含量(%)=測得旋光度×100×100%噴替酸精
泛影葡胺注射液的基本性狀
本品為無色至淡黃色的澄明液體。
泛影葡胺注射液的含量測定方法
精密量取本品適量(約相當于泛影葡胺),置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取0ml,照泛影酸項下的方法,自“加氫氧化鈉試液30ml與鋅粉0g”起,依法測定。每lml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當26.97mg的C1HkN2O4·C7H17NO5。
釓貝葡胺注射液的含量測定方法
釓貝酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml,置500ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取釓貝葡胺對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含釓貝酸0.13mg的溶液色譜條件用辛基硅烷鍵合硅膠為填
復方泛影葡胺注射液的檢查方法
pH值應為6.0~7.6(通則0631)顏色取本品,與黃色6號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深游離碘取本品適量(約相當于泛影葡胺與泛影酸鈉總1.0g),加碘化鉀1g與水10ml,振搖溶解后,加淀粉指示液數滴,搖勻,不得即時顯藍色。碘化物取本品適量(約相當于泛影葡胺與泛影酸鈉總量0g),用
氟他胺片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量(約相當于氟他胺0.2g),加乙醇l0ml,振搖使氟他胺溶解,濾過,取續濾液適量,用乙醇稀釋制成每1ml中約含氟他胺20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227
鹽酸甲氧氯普胺注射液的類別及鑒別方法
類別同甲氧氯普胺。規格(1)1ml:10mg(2)2ml:10mg貯藏密閉保存。
氟他胺片的類別及貯藏方法
類別同氟他胺。規格0.25g貯藏遮光,密封,在干燥處保存。
磷酸哌嗪片的所屬類別和規格
類別同磷酸哌嗪。規格(1)0.2g(2)0.5
磷霉素鈣的所屬類別和規格
類別抗生素類藥貯藏密封,在涼暗干燥處保存制劑(1)磷霉素鈣片(2)磷霉素鈣膠囊(3)磷霉素鈣顆粒
螺內酯片的所屬類別和規格
類別同螺內酯。規格(1)12mg(2)20mg