• <noscript id="yywya"><kbd id="yywya"></kbd></noscript>

  • 乙酰唑胺片的鑒別和檢查方法

    鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于乙酰唑胺0.2g),加水3ml與氫氧化鈉試液1ml,攪拌,濾過;取濾液2ml,加水ml搖勻后,照乙酰唑胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量(約相當于乙酰唑胺50mg),照乙酰唑胺項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于乙酰唑胺50mg),置100ml量瓶中,加水80ml,置80℃水浴中加熱5分鐘,振搖使乙酰唑胺溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中用水稀釋至刻度,搖勻色譜條件、系統適用性要求與測定法見乙酰唑胺有關物質項下限度供試品溶液色譜圖中如顯雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍(0.5%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液的主峰面積(1.0%)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以......閱讀全文

    乙酰唑胺片的鑒別和檢查方法

    鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于乙酰唑胺0.2g),加水3ml與氫氧化鈉試液1ml,攪拌,濾過;取濾液2ml,加水ml搖勻后,照乙酰唑胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量(約相當于乙酰唑胺50mg),照乙酰唑胺項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應檢查有關物質照高效液相色譜法

    乙酰唑胺片的鑒別及檢查方法

    類別同乙酰唑胺規格0.25g貯藏遮光,密封保存

    乙酰唑胺片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于乙酰唑胺50mg),置100ml量瓶中,加水80ml,置80℃水浴中加熱5分鐘,振搖使乙酰唑胺溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中用水稀釋至刻度,搖勻色譜條

    乙酰唑胺片的鑒別方法

    (1)取本品細粉適量(約相當于乙酰唑胺0.2g),加水3ml與氫氧化鈉試液1ml,攪拌,濾過;取濾液2ml,加水ml搖勻后,照乙酰唑胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量(約相當于乙酰唑胺50mg),照乙酰唑胺項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應

    乙酰唑胺的鑒別及檢查方法

    鑒別(1)取本品約0.1g,滴加氫氧化鈉試液溶解后,加水1oml與酚酞指示液1滴,滴加稀鹽酸至粉紅色消失,加硝酸汞試液數滴,即生成白色沉淀(2)取本品約0.2g,置試管中,加乙醇與硫酸各1ml,加熱即產生乙酸乙酯的香氣(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集9圖)一致檢查酸度取本品1.0g,

    乙酰唑胺的檢查方法

    酸度取本品1.0g,加熱水50m1,振搖,放冷,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。堿性溶液的澄清度取本品1.0g,加10%氫氧化鈉溶液5ml溶解后,溶液應澄清。氯化物取本品2.0g,加水100m1,加熱溶解后,迅速放冷,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶

    乙酰唑胺的鑒別方法

    (1)取本品約0.1g,滴加氫氧化鈉試液溶解后,加水1oml與酚酞指示液1滴,滴加稀鹽酸至粉紅色消失,加硝酸汞試液數滴,即生成白色沉淀(2)取本品約0.2g,置試管中,加乙醇與硫酸各1ml,加熱即產生乙酸乙酯的香氣(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集9圖)一致

    乙酰唑胺片的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于乙酰唑胺0.2g),加沸水約400ml,攪拌15分鐘使乙酰唑胺溶解,放冷,定量轉移至1000m量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,加1mol/L鹽酸溶液10

    關于乙酰唑胺片的簡介

      乙酰唑胺片,適應癥為適用于治療各種類型的青光眼,對各種類型青光眼急性發作時的短期控制是一種有效的降低眼壓的輔助藥物。開角型(慢性單純性)青光眼,如用藥物不能控制眼壓,并用本品治療可使其中大部分病例的眼壓得到控制,做為術前短期輔助藥物。閉角型青光眼急性期應用本品降壓后,原則上應根據房角及眼壓描記情

    乙酰唑胺片的基本性狀

    本品為白色片。

    關于乙酰唑胺的鑒別測定介紹

      一、基本信息  本品為N-(5-氨磺酰基-1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺,按干燥品計算,含C4H6N4O3S2應為98.0%-102.0%。  二、性狀  本品為白色針狀結晶或結晶性粉末,無臭。  本品在沸水中略溶,在水或乙醇中極微溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶,在氨溶液中易溶。  三、鑒

    乙酰螺旋霉素片的鑒別和檢查方法

    鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含乙酰螺旋霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液。標準品溶液取乙酰螺旋霉素標準品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。系統適用性溶液取等體積的供試品溶液和標準品溶液,混合。色譜條件見乙酰螺旋霉素

    對乙酰氨基酚片的鑒別和檢查方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml分次研磨使對乙酰氨基酚溶解,濾過,合并濾液,蒸干,殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚100mg),加丙酮10ml,研磨溶解,濾過,濾液水浴蒸干,殘渣經減壓

    乙酰唑胺的含量測定方法

    照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品約0.2g,精密稱定,加沸水400ml攪拌使溶解,放冷,定量轉移至1000ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻;精密量取5ml,置100ml量瓶中,加lmol/L鹽酸溶液10ml,用水稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在265nm的波長處測定

    乙酰唑胺片的類別及貯藏條件

    類別同乙酰唑胺規格0.25g貯藏遮光,密封保存

    簡述乙酰唑胺片的適應癥

      適用于治療各種類型的青光眼,對各種類型青光眼急性發作時的短期控制是一種有效的降低眼壓的輔助藥物。  開角型(慢性單純性)青光眼,如用藥物不能控制眼壓,并用本品治療可使其中大部分病例的眼壓得到控制,做為術前短期輔助藥物。  閉角型青光眼急性期應用本品降壓后,原則上應根據房角及眼壓描記情況選擇適宜的

    關于乙酰唑胺片的用藥禁忌介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥?  動物試驗證實應用高于成人劑量10倍的乙酰唑胺對嚙齒類動物胎仔有較高的致畸發病率,因此必需考慮其利弊。已有報告指出將要分娩的和妊娠期的婦女不宜使用,尤其是妊娠的前3個月內。哺乳婦女確需使用本品應暫停哺乳。  2、兒童用藥  小兒常用量:抗青光眼,每日2~3次,每次按體

    關于乙酰唑胺片的用法用量介紹

      口服給藥:  成人常用量  (1)開角型青光眼,首量250mg(1片),每日l~3次,維持量應根據病人對藥物的反應決定,盡量使用較小的劑量使眼壓得到控制;一般每日2次,每次 250mg(1片)就可使眼壓控制在正常范圍。  (2)繼發性青光眼和手術前降眼壓,250mg(1片),每4~8小時1次,一

    替莫唑胺的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品,加冰醋酸溶液(5~1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在254mm與330nm的波長處有最大吸收,在240nm與279nm的波長處有最小吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的

    伏立康唑片的鑒別和檢查方法

    鑒別(1)在右旋異構體項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與系統適用性溶液中伏立康唑峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含伏立康唑25μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在256nm波長處有最大吸收,在231nm波長處有最小吸收檢查有關物

    艾司唑侖片的鑒別和檢查方法

    鑒別取本品的細粉適量(約相當于艾司唑侖l0mg),加乙醇10ml,振搖使艾司唑侖溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照艾司唑侖項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于艾司唑侖2mg),加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.

    甲鈷胺片的檢查和鑒別方法

    鑒別(1)避光操作。取有關物質項下的細粉適量,加水使甲鈷胺溶解并定量稀釋制成每1ml中約含甲鈷胺50g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定;另取甲鈷胺對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1m中約含50μg的溶液,同法測定。供試品溶液在220~550nm的波長范圍內的吸收光譜

    青霉胺片的鑒別檢查方法

    鑒別取本品,除去包衣后,研細,稱取適量(約相當于青霉胺0.25g),加水25ml攪拌使溶解,濾過,濾液照青霉胺項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。檢查青霉胺二硫化物照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于青霉胺0.125g),置20

    關于乙酰唑胺片的注意事項介紹

      1.詢問病人有否磺胺過敏史,不能耐受磺胺類藥物或其他磺胺衍生物利尿藥的患者,也不能耐受本品。  2.與食物同服可減少胃腸道反應。  3.下列情況應慎用:  (1)因本品可增高血糖及尿糖濃度,故糖尿病患者應慎用;  (2)酸中毒及肝、腎功能不全者慎用。  4.對診斷的干擾:  (1)尿17-羥類固

    簡述乙酰唑胺片的藥物相互作用

      1.與促腎上腺皮質激素、糖皮質激素尤其與鹽皮質激素聯合使用,可以導致嚴重的低血鉀,在聯合用藥時應注意監護血清鉀的濃度及心臟功能。亦應估計到長期同時使用有增加低血鈣的危險,可以造成骨質疏松,因為這些藥都能增加鈣的排泄。  2.與苯丙胺、抗M-膽堿藥、尤其是和阿托品、奎尼丁聯合應用時,由于形成堿性尿

    使用乙酰唑胺片的不良反應介紹

      一、一般用藥后常見的不良反應有:  1.四肢麻木及刺痛感;  2.全身不適癥候群:疲勞、體重減輕、困倦抑郁、嗜睡、性欲減低等;  3.胃腸道反應:金屬樣味覺、惡心、食欲不振、消化不良、腹瀉;  4.腎臟反應:多尿、夜尿、腎及泌尿道結石等。  5.可出現暫時性近視,也可發生磺胺樣皮疹,剝脫性皮炎。

    關于乙酰唑胺的物質檢查介紹

      1、酸度  取本品1.0g,加熱水50mL,振搖,放冷,依法測定(通則0631),pH值應為4.0-6.0 。  2、堿性溶液的澄清度  取本品1.0g,加10%氫氧化鈉溶液5mL溶解后,溶液應澄清。  3、氯化物  取本品2.0g,加水100mL,加熱溶解后,迅速放冷,濾過,取濾液25ml,依

    替莫唑胺的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色至微紅色粉末;無臭本品在二甲基亞砜中略溶,在水中微溶,在甲醇中極微溶解,在乙醇中幾乎不溶,在冰醋酸中微溶。鑒別(1)取本品,加冰醋酸溶液(5~1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在254mm與330nm的波長處有最大吸收,在

    替莫唑胺膠囊的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在254nm與330nm的波長處有最大吸收,在240nm與279nm的波長處有最小吸收。(2)取有關物質項下的供試品溶液,用流動相稀釋10倍,作為供試品溶液。另取替莫唑胺對照品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含10

    對乙酰氨基酚咀嚼片的鑒別和檢查方法

    鑒別(1)取本品適量(約相當于對乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml,分次研磨使對乙酰氨基酚溶解,濾過,合并濾液,蒸干,殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚100mg),加丙酮1oml,研磨溶解,濾過,濾液水浴蒸干,殘渣經減壓干燥

  • <noscript id="yywya"><kbd id="yywya"></kbd></noscript>
  • 东京热 下载