關于異位抗利激素綜合征的疾病描述介紹
癌除了由于腫瘤本身及轉移灶的侵害引起癥狀外，還可通過產生激素性或體液性物質分布至全身而導致多種臨床表現的出現，有時后者的嚴重性較本身的危害更大。上述情況曾被稱為“異位激素分泌綜合癥”，指某一起源于非內分泌組織的腫瘤產生了某種激素，或是起源于內分泌腺的腫瘤（如甲狀腺髓樣癌），除產生此內分泌腺正常時分泌的激素（降鈣素） 外，還釋放其他激素。異位抗利激素綜合征常見于肺癌，主要是燕麥細胞癌和未分化小細胞癌，鱗狀細胞癌、腺棘皮癌也可引起。較少見與胸腺癌，胰腺癌、膀胱癌，前列腺癌等。......閱讀全文
關于異位抗利激素綜合征的疾病描述介紹
癌除了由于腫瘤本身及轉移灶的侵害引起癥狀外，還可通過產生激素性或體液性物質分布至全身而導致多種臨床表現的出現，有時后者的嚴重性較本身的危害更大。上述情況曾被稱為“異位激素分泌綜合癥”，指某一起源于非內分泌組織的腫瘤產生了某種激素，或是起源于內分泌腺的腫瘤（如甲狀腺髓樣癌），除產生此內分泌腺正常時
關于異位抗利激素綜合征的簡介
癌除了由于腫瘤本身及轉移灶的侵害引起癥狀外，還可通過產生激素性或體液性物質分布至全身而導致多種臨床表現的出現，有時后者的嚴重性較本身的危害更大。上述情況曾被稱為“異位激素分泌綜合癥”，指某一起源于非內分泌組織的腫瘤產生了某種激素，或是起源于內分泌腺的腫瘤（如甲狀腺髓樣癌），除產生此內分泌腺正常時
關于異位抗利激素綜合征的病理生理介紹
本綜合征的發病機制還不清楚，可能的解釋有： 1、隨機阻抑解除學說 認為由于腫瘤細胞內染色體組中某些肽合成（包括肽類激素）的基因出現隨機性阻以后抑解除，從而合成這些正常時不合成肽。 2、APUD細胞學說 認為可泌異位激素的腫瘤都是起源于在胚胎學上與正常內分泌組織的前體有關的細胞，胺稱為
關于異位抗利激素綜合征的診斷檢查介紹
臨床診斷異位激素分泌綜合征的依據為： （1）腫瘤和內分泌綜合征同時存在，而腫瘤有非發生與正常時分泌該激素的內分泌腺。 （2）腫瘤伴血或尿中激素水平異常升高。 （3）激素分泌呈現自主性，不能被正常的反饋機制所抑制。 （4）排除其他可引起綜合征的原因。 （5）腫瘤經特異性治療（如手術、化療
簡述異位抗利激素綜合征的癥狀體征
出現稀釋性低鈉血癥，輕度低鈉血癥時無明顯癥狀，當血鈉明顯下降時（＜120mmol/L），即出現肌力減退，腱反射消失。呈木僵狀態，或有抽搐發作，以至昏迷，需和癌腫的腦部轉移鑒別。
簡述異位抗利激素綜合征的治療方案
治療包括原發腫瘤的治療糾正低鈉血癥應限制每日進水量在1L以內。低鈉血癥嚴重并有神經癥狀時可在密切觀察下慎用3％—5％高滲鹽水，或呋合塞米。地美環素可抑制水的重吸收，每日0.6—1.2g，分3次口服，可糾正低鈉血癥，需注意引起氮質血癥的可能。
關于異位抗利尿激素(ADH)綜合征的簡介
也叫抗利尿激素分泌異常綜合征(SIADH)。能引起異位ADH分泌的腫瘤，最多見的為肺癌(約占40％)，其他有胸腺、胰、十二指腸、食管和乳腺的惡性腫瘤。異位 ADH具有同精氨酸加壓素相同的生物作用,刺激腎小管回吸收水分,因此病人主要表現為水中毒和稀釋性低鈉血癥、低滲透壓的癥狀，倦怠無力、頭痛、厭食
關于短指球狀晶體異位綜合征的疾病描述介紹
短指-球狀晶體異位綜合征(brachy dactylia-ectopia lentis syndrome)即短指-球狀晶體綜合征，又名Weill-Marchesani 綜合征、中胚層發育異常營養障礙、先天性中胚層二形性營養不良綜合征、Marchesani 綜合征、Marfan 轉化型綜合征、短指
關于異位甲狀旁腺激素(PTH)綜合征的簡介
主要表現為高鈣血癥引起的癥狀，如食欲減退、惡心、口渴多飲、多尿，嚴重者可有頑固性嘔吐、脫水、思睡和神志障礙。已發現能引起高血鈣的有肺、腎、膀胱、肝、結腸、睪丸和卵巢等惡性腫瘤,主要分泌PTH樣多肽而引起異位高鈣血癥。診斷異位PTH引起的高鈣血癥的條件是: ①惡性腫瘤病人同時出現血鈣高、血磷低；
關于異位蛔蟲癥的描述介紹
蛔蟲病是由似蚯蚓蛔線蟲寄生于人體小腸所引起傳染病。多數患者無明顯癥狀，部分患者可有不同程度的臨床表現。除腸蛔蟲癥狀外，還可引起膽道蛔蟲癥、蛔蟲性腸梗阻等嚴重并發癥。
老年人異位抗利尿素分泌綜合征的疾病描述
腫瘤細胞分泌激素稱為異位內分泌。其中異位抗利尿素分泌綜合征(SIADH)是腫瘤病人的重要合并癥之一。主要表現為低血鈉伴尿液濃縮。異位ADH 的可促進腎小管對水的重吸收。于是，發生了水鈉代謝平衡失調，水潴留和低血鈉(稀釋性低鈉)。
關于抗利尿激素分泌不當綜合征的檢查介紹
一、實驗室檢查 1．血鈉20mmol/24h。 3．腎功能檢查正常。 4．血中腎上腺皮質激素、皮質醇、醛固酮在正常范圍。甲狀腺激素（T3、T4）和TSH水平正常。 5．血ADH水平可略升高或正常，但相對于低血漿滲透壓狀況則呈異常升高。 6．水負荷試驗示飲水后尿量低于常人，最大稀釋時尿滲
關于異位人絨毛膜促性腺激素綜合征的－診斷檢查介紹
臨床診斷異位激素分泌綜合征的依據為： （1）腫瘤和內分泌綜合征同時存在，而腫瘤有非發生與正常時分泌該激素的內分泌腺。 （2）腫瘤伴血或尿中激素水平異常升高。 （3）激素分泌呈現自主性，不能被正常的反饋機制所抑制。 （4）排除其他可引起綜合征的原因。 （5）腫瘤經特異性治療（如手術、化療
關于抗利尿激素分泌失調綜合征的病理生理介紹
由于AVP釋放過多， 且不受正常調節機制所控制 ， 腎遠曲小管與集合管對水的重吸收增加，尿液不能稀釋，游離水不能排出體外，如攝入水量過多，水分在體內潴留，細胞外液容量擴張，血液稀釋，血清鈉濃度與滲透壓下降。同時，細胞內液也處于低滲狀態，細胞腫脹，當影響腦細胞功能時，可出現神經系統癥狀。本綜合征一
關于抗利尿激素分泌不當綜合征的鑒別診斷介紹
主要與引起稀釋性低鈉血癥的其他疾病相鑒別。常見有以下幾種： 1．失代償期肝硬化：有引起肝硬化的原發病表現，在低血鈉時伴有水腫，有門脈高壓的表現如腹水、側支循環形成、脾腫大。 2．甲狀腺功能減退癥：病人有甲低的臨床表現，如畏寒、納差、便秘、心率慢等。血甲狀腺激素水平降低，TSH水平增高。 3
關于抗利尿激素的調節介紹
①滲透壓：血漿滲透壓升高可興奮位于視上核或第三腦室附近的滲透壓感受器致使ADH釋放，血漿滲透壓低則抑制ADH釋放。 ②血容量：血容量低可興奮位于左心房及大靜脈內的容量感受器致使ADH釋放；血容擴張時抑制其釋放。 ③體循環動脈壓：血壓低可興奮頸動脈竇和主動脈弓的壓力感受器使ADH釋放。 ④精
關于異位甲狀腺的疾病癥狀介紹
1、胸骨后甲狀腺腫因胸骨后縱隔間隙甚窄，故腫物稍增大時即可引起較明顯的壓迫癥狀。如氣管受壓可引起刺激性 咳嗽 、呼吸困難，壓迫喉返神經引起聲音嘶啞等；胸骨或脊柱受壓可出現胸內悶脹感或胸背疼痛。 2、甲狀腺舌管囊腫：囊腫絕大多數位于頸中線。上自舌盲孔，下至胸骨切跡任何部位均可發生，但以舌骨上、下
關于腸吸收不良綜合征的疾病描述
腸吸收不良綜合征(malabsorption syndrome)指小腸消化及(或)吸收功能減退，使腸腔內一種或多種營養成分不能被順利轉運至體內，而從糞便中排出，使患兒發生營養缺乏。常為多種營養成分均有不同程度吸收障礙。某種營養成分吸收不良常各有其特異的臨床表現。 引起吸收不良綜合征的病因很復雜
關于小兒抗利尿激素分泌異常綜合征的檢查診斷介紹
一、檢查 1.血漿滲透壓 隨血鈉下降而降低，多20mmol/L，血鈉低
關于抗利尿激素分泌不當綜合征的簡介
抗利尿激素分泌不當綜合征（syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hor-mone，SIADH）是由于抗利尿激素（ADH）分泌不按血漿滲透壓等調節而異常增多，導致體內水潴留、稀釋性低鈉血癥等一系列臨床表現。
關于異位人絨毛膜促性腺激素綜合征的病因分析
1、癥狀體征 具活性的HCG在男孩引起性早熟，在成年男性引起男子乳腺發育，在成年女性一般不引起癥狀，有時可致不規則子宮出血。 2、疾病病因 病因不明。產生異位HCG的腫瘤有肺部腫瘤（表皮樣癌、分化不良小細胞癌、小支氣管肺部泡癌）、干母細胞癌、腎癌、腎上腺皮質癌。
關于異位促腎上腺皮質激素(ACTH)綜合征的簡介
異位內分泌綜合征中最常見者。在引起異位ACTH綜合征的非內分泌腫瘤中,支氣管肺癌主要是肺燕麥細胞癌占60％,其次胸腺腫瘤占15％,胰腺內分泌腫瘤占10％,其他如食管、胃、結腸、膽囊、腎、前列腺、乳腺、卵巢、肝和甲狀腺的惡性腫瘤，嗜鉻細胞瘤，神經母細胞瘤等均可引起。這種非內分泌瘤分泌的主要為大分子
關于異位低血糖綜合征的基本介紹
不是由于胰島素分泌異常引起的低血糖綜合征，也是臨床常見的異位內分泌綜合征之一，許多腫瘤都能引起低血糖特別是來自中胚層的胸、腹腔巨大腫瘤，如間皮細胞瘤、神經纖維瘤、平滑肌瘤，也有惡性腫瘤，如纖維肉瘤、神經纖維肉瘤、平滑肌肉瘤以及肝癌、腎癌、腎上腺皮質癌和卵巢癌等。這些腫瘤細胞合成生長介素，具有同胰
關于心臟損傷后綜合征的疾病描述
心臟損傷后綜合征：系某些心臟損傷后所出現的綜合征，如心臟手術、心肌梗死、心臟創傷后等。臨床表現相似，包括發熱、心前區疼痛、干咳、肌肉關節痛及白細胞增高、血沉加速等。心包炎可以是纖維蛋白性，也可以為滲出性；可發展為心臟壓塞。癥狀一般在心臟損傷后2周或數月出現，可分反復發作。本病有自限性，一般只需休
關于異位性濕疹的疾病簡介
異位性濕疹與遺傳過敏體質有關，其特征是皮膚瘙癢，皮疹多形性并有滲出傾向，在不同年齡階段有不同臨床表現。患者常伴有哮喘、過敏性鼻炎及血清IgE增高等。嬰兒期患者頭皮、額部、頸、腕、四肢屈側出現糜爛、滲出性損害和結痂等，病情時重時輕，一般在2歲以內逐漸好轉。兒童期多在4歲左右開始加重。皮損累及四肢伸
關于抗磷脂抗體綜合征的病因及常見疾病介紹
臨床上可分為原發性APS（PAPS或1APS），其臨床表現不能滿足于其他疾病的診斷標準及繼發性APS（SAPS或2APS）后者可繼發于系統性紅斑狼瘡、類風濕關節炎、系統性硬化癥和干燥綜合征等結締組織疾病。另有一種較少見的臨床類型，稱為惡性APS（catastrophic APS），表現為在短期內
小兒抗利尿激素分泌異常綜合征的基本介紹
抗利尿激素分泌異常綜合征（SIADH）是指當血漿滲透濃度、血鈉正常或低下時，抗利尿激素仍然持續分泌，導致自由水清除率降低、水潴留、低鈉血癥、低滲透壓血壓等一系列臨床表現的一種綜合征。
治療抗利尿激素分泌失調綜合征的相關介紹
一、病因治療及早治療原發病。藥物引起者需立即停藥，停藥后 SIADH 可迅速消失。中樞神經系統疾病所致的 SIADH 常為一過性，隨著基礎疾病的好轉而消失。肺結核或肺炎經治療好轉， SIADH 常隨之恢復。由于惡性腫瘤所致的 SIADH 患者，經手術切除、放射治療或化學治療后，SIADH可減輕或
衡量異位激素的條件
激素是一類由特異的內分泌腺體或散在體內的分泌細胞所產生的生物活性物質，當這類具有分泌激素功能的細胞癌變時，就會使所分泌的激素量發生異常。常稱這類激素為正位激素異常。醫學|教育網搜集整理而異位激素則是指在正常情況下不能生成激素的那些細胞，轉化為腫瘤細胞后所產生的激素，或者是那些能產出激素的細胞癌變后，
異位激素的來源特點
中文名稱異位激素英文名稱ectopic hormone定 義由非分泌腺體組織異常分泌的激素。如肺癌細胞分泌的促腎上腺皮質激素(ACTH)。應用學科免疫學（一級學科），免疫病理、臨床免疫（二級學科），腫瘤免疫（三級學科）