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  • 關于腸吸收不良綜合征的疾病描述

    腸吸收不良綜合征(malabsorption syndrome)指小腸消化及(或)吸收功能減退,使腸腔內一種或多種營養成分不能被順利轉運至體內,而從糞便中排出,使患兒發生營養缺乏。常為多種營養成分均有不同程度吸收障礙。某種營養成分吸收不良常各有其特異的臨床表現。 引起吸收不良綜合征的病因很復雜,在營養物質消化吸收過程中,任何環節出現故障均可導致吸收不良綜合征。其分類方法很多:有的按吸收障礙的營養物質分類,如糖吸收不良、脂肪吸收不良、蛋白質吸收不良等;有的按消化和吸收的病理生理變化分類,如腔內原因(消化不良)、黏膜異常(吸收不良)、運送異常(淋巴或血流障礙);也有分為原發性、繼發性等。我國原發病例極少見,多為繼發性。常見的病因是感染性慢性腹瀉病和繼發性乳糖不耐受。此外,小腸大段切除、小腸細菌過度繁殖、牛奶或大豆蛋白過敏性腸病、炎癥性腸病、小腸淋巴管擴張癥、肝膽胰疾病較為常見;麩質過敏性腸病和胰腺纖維囊性變則罕見,但好發于歐美......閱讀全文

    關于腸吸收不良綜合征的疾病描述

      腸吸收不良綜合征(malabsorption syndrome)指小腸消化及(或)吸收功能減退,使腸腔內一種或多種營養成分不能被順利轉運至體內,而從糞便中排出,使患兒發生營養缺乏。常為多種營養成分均有不同程度吸收障礙。某種營養成分吸收不良常各有其特異的臨床表現。  引起吸收不良綜合征的病因很復雜

    關于腸吸收不良綜合征的概述

      腸吸收不良綜合征(malabsorption syndrome)指小腸消化及(或)吸收功能減退,使腸腔內一種或多種營養成分不能被順利轉運至體內,而從糞便中排出,使患兒發生營養缺乏。常為多種營養成分均有不同程度吸收障礙。成人中功能性消化不良和吸收不良的發病率較高,約為消化性潰瘍的2 倍,但在小兒尚

    關于腸吸收不良綜合征的簡介

      (1)腹瀉(diarrhea):常為吸收不良綜合征的主訴,由未被吸收的營養物質影響腸道功能所致。糖類在結腸中發酵產生腹脹和食欲不振,水分吸收緩慢可致夜尿增多。常伴有腹部不適和腸鳴音活躍。腹痛多見于慢性胰腺炎、腸梗阻性病變或腸缺血者。  (2)體重減輕、乏力、水腫:由于營養物質吸收不足及食欲不振,

    關于腸吸收不良綜合征的基本介紹

      腸吸收不良綜合征是兒科發病率較高的一種疾病。幼兒因病理原因導致蛋白質、糖類、維生素等營養物質不能被小腸吸收,而直接排出體外。主要癥狀是食欲不振、腹瀉及體重減輕等。  凡可影響營養物質消化和吸收過程3 個時期(腔內期、黏膜期和運轉期)中某個或幾個環節的任何因素,均可引起吸收不良綜合征。  常并發脫

    關于腸吸收不良綜合征的病理生理

      糖吸收不良主要是小腸黏膜缺乏特異性雙糖酶,使食物中雙糖不能充分被水解為單糖影響其吸收,也偶見單糖吸收發生障礙。淀粉酶除新生兒外,罕見缺乏,一般不引起臨床問題。糖在小腸吸收較完全,但仍有一小部分未被吸收的糖進入結腸,可被腸道菌群(主要是雙歧桿菌,其次為乳酸桿菌等)分解后,再被吸收。糖吸收不良的類型

    吸收不良綜合癥的疾病描述

      吸收不良綜合征是一種由小腸對營養物質吸收受到障礙所引起的綜合征,臨床分為原發性和繼發性兩類。原發性吸收不良綜合征是因小腸黏膜具有某種缺陷,影響物質吸收和脂肪酸在細胞內的再酯化引起的。繼發性吸收不良綜合征見于多種因素造成的消化不良或吸收障礙,主要因素有:肝、膽、胰疾病導致的膽鹽及胰消化酶的缺乏;胃

    關于腸吸收不良綜合征的相關內容介紹

      預后:常因繼發感染或水、電解質平衡紊亂至臟器功能衰竭而死亡。  預防:因多數為繼發性吸收不良,病因復雜,總的預防措施為加強合理喂養,增強體質,防治胃腸道各種疾病和營養障礙性疾病等。  流行病學:成人中功能性消化不良和吸收不良的發病率較高,約為消化性潰瘍的2 倍,但在小兒尚無確切數據, 近年來隨著

    關于腸吸收不良綜合征的實驗室檢查介紹

      1.篩選試驗  (1)糞便pH 測定:糖耐受不良兒新鮮糞便pH 多0.75g/dl 為異常。上述上清液也可加斑氏(Benedict)液后加熱,測還原糖。  2.糖-呼氣試驗(sugar-expiratory test) 方法敏感、可靠、簡便,且無創傷性,但需氣相色譜儀測呼氣中氫含量。人體本身不能

    腸吸收不良綜合征主要營養物質吸收不良的特殊表現

      (1)糖吸收不良(sugar malabsorption):正常人乳糖攝入后被小腸黏膜刷狀緣的乳糖酶水解為葡萄糖和半乳糖而吸收,各種原因造成小腸黏膜乳糖酶缺乏,使牛奶中特有的乳糖不能在小腸內充分水解和吸收,造成乳糖吸收不良(lactosemalabsorption)。糖吸收不良可分為原發性和繼發

    關于腸蛔蟲癥的疾病描述介紹

      蛔蟲病是由似蚯蚓蛔線蟲寄生于人體小腸所引起傳染病。多數患者無明顯癥狀,部分患者可有不同程度的臨床表現。除腸蛔蟲癥狀外,還可引起膽道蛔蟲癥、蛔蟲性腸梗阻等嚴重并發癥。

    概述腸吸收不良綜合征的治療方案

      治療原則:針對病因治療,糾正營養缺乏和使用必要的代謝療法。  1.病因治療  (1)停用不耐受的飲食:如乳糖吸收不良者停止進食含乳糖的食物。  (2)補充缺乏的消化酶:如乳糖吸收不良者用乳糖酶,胰腺功能不全者用胰酶。  (3)細菌感染所致的慢性腸炎可酌情使用抗生素,另可適當使用微生態制劑。病因除

    關于小兒腸旋轉不良的疾病概述

      大多在嬰兒及兒童期出現癥狀。出生后可引起完全或不完全性腸梗阻,多發于新生兒期(占74%),是造成新生兒腸梗阻的常見原因之一。均應早期手術治療。

    關于腸球菌敗血癥的疾病描述

      近年來發病率明顯增高,占院內感染敗血癥的10%左右。泌尿生殖道是常見的入侵途徑。易病愈心內膜炎,對各種抗菌藥物,包括頭孢菌素內耐藥。亦易發生于消化道腫瘤和腹腔感染病人。

    腸蛔蟲堵塞的疾病描述

      由于蛔蟲團、膽石、糞便或其他異物等腸內容堵塞腸腔,稱腸堵塞,是一種單純性機 械性腸梗阻。較多見的是蛔蟲結聚成團并引起局部腸管痙攣而致腸腔堵塞。  臨床表現為臍周圍陣發性腹痛和嘔吐,可有便蛔蟲或吐蛔蟲的病史。一般腹脹不顯著,也無腹肌緊張,腹部常可捫及可以變形、變位的條索狀團塊,并且可能隨腸管收縮而

    關于小兒糖吸收不良綜合征的簡介

      小兒糖吸收不良綜合征,又稱糖不耐受癥,主要是小腸黏膜缺乏特異性的雙糖酶,使食物中的雙糖不能充分被水解為單糖而影響其吸收,也偶見單糖吸收發生障礙。可分為原發性和繼發性兩大類。  診斷:可根據臨床表現、病史和相關檢查結果予以診斷。  鑒別診斷:與其他吸收不良綜合征相鑒別,如脂肪吸收不良綜合征和蛋白質

    關于小腸吸收不良綜合征的基本介紹

      系各種原因引起的小腸消化,吸收功能減損,以致營養物質不能正常吸收,而從糞便中排泄,引起營養缺乏的臨床綜合征群,亦稱消化吸收不良綜合征。由于患者多有腹瀉,糞便稀薄而量多,且含有較多油脂,又稱脂肪瀉。  概述:由于各種原因引起的營養物尤其是脂肪不能被小腸充分吸收,從而導致腹瀉、營養不良、體重減輕等,

    關于心臟損傷后綜合征的疾病描述

      心臟損傷后綜合征:系某些心臟損傷后所出現的綜合征,如心臟手術、心肌梗死、心臟創傷后等。臨床表現相似,包括發熱、心前區疼痛、干咳、肌肉關節痛及白細胞增高、血沉加速等。心包炎可以是纖維蛋白性,也可以為滲出性;可發展為心臟壓塞。癥狀一般在心臟損傷后2周或數月出現,可分反復發作。本病有自限性,一般只需休

    關于非特異性炎性腸疾病的描述介紹

      非特異性炎性腸疾病 指克羅恩病和潰瘍性結腸炎,是兩種不同的病,病因均未肯定。但發病均以年輕者居多.男女同樣受累,癥狀近似,內科治療措施相似等,有其共同處。少數病人,有時通過腸道x線檢查,甚至經病變組織的病理切片檢查,在鑒別上也有困難。

    關于小兒糖吸收不良綜合征的病因分析

      糖吸收不良可分為原發及繼發兩類:  1.原發性糖吸收不良  原發性糖吸收不良中,先天性乳糖酶缺乏,蔗糖-異麥芽糖酶缺乏,以及葡萄糖-半乳糖吸收不良,均為常染色體隱性遺傳疾病,臨床罕見,除蔗糖-異麥芽糖酶缺乏可在飲食中加蔗糖后始發病外,余均在生后不久即發病,小腸黏膜活檢組織學均正常,而相應雙糖酶活

    關于小兒糖吸收不良綜合征的檢查介紹

      1.血常規  血常規檢查常為大細胞性貧血,也可為正細胞性貧血或混合性貧血。  2.生化檢查  血清鉀、鈉、鈣、鎂、磷等均可降低,血漿白蛋白、膽固醇、磷脂和凝血酶原也可降低,嚴重病例血清葉酸、胡蘿卜素和維生素B12均可降低。  3.篩選試驗  (1)糞便pH測定糖耐受不良兒新鮮糞便pH多

    吸收不良綜合征的檢查

      多有大細胞性貧血,血清電解質、血漿白蛋白、膽固醇、甚至葉酸、維生素B 水平均降低。糞脂定量>6g/d,右旋木糖吸收試驗

    吸收不良綜合征的病因

      膽汁或胰液分泌不足、小腸內細菌過度繁殖、小腸運動障礙、小腸血循環或淋巴循環障礙、小腸本身的病變等。

    關于異位抗利激素綜合征的疾病描述介紹

      癌除了由于腫瘤本身及轉移灶的侵害引起癥狀外,還可通過產生激素性或體液性物質分布至全身而導致多種臨床表現的出現,有時后者的嚴重性較本身的危害更大。上述情況曾被稱為“異位激素分泌綜合癥”,指某一起源于非內分泌組織的腫瘤產生了某種激素,或是起源于內分泌腺的腫瘤(如甲狀腺髓樣癌),除產生此內分泌腺正常時

    關于炎癥性腸病性關節炎的疾病描述介紹

      1932 年首由Crohn 報道,曾有局限性腸炎、節段性腸炎、肉芽腫性小腸或結腸炎等稱謂,1973 年世界衛生組織科學組織委員會正式定名為克羅恩病。為一非特異性炎癥,與慢性非特異性潰瘍性結腸炎統稱為炎癥性腸病。病因未明,似與免疫異常、感染及遺傳因素有關,傾向某種病原體侵入腸上皮,爾后引起自身免疫

    吸收不良綜合征的基本介紹

      由于各種原因引起的營養物尤其是脂肪不能被小腸充分吸收,從而導致腹瀉、營養不良、體重減輕等癥狀,稱為吸收不良綜合征。  膽汁或胰液分泌不足、小腸內細菌過度繁殖、小腸運動障礙、小腸血循環或淋巴循環障礙、小腸本身的病變等。  替補治療是治療此類疾病的重要措施。最好選用靜脈內高營養治療,以補充丟失的水電

    吸收不良綜合征的檢查介紹

      多有大細胞性貧血,血清電解質、血漿白蛋白、膽固醇、甚至葉酸、維生素B12水平均降低。糞脂定量>6g/d,右旋木糖吸收試驗<3g,維生素B12吸收試驗<8%~10%。腸內菌群失調時,C-甘氨膽酸呼氣試驗陽性。胃腸鋇餐注意腸管是否擴張、積液及鋇劑沉積“臘管”征,內鏡檢查觀察小腸絨毛,皺襞的變化。

    關于短指球狀晶體異位綜合征的疾病描述介紹

      短指-球狀晶體異位綜合征(brachy dactylia-ectopia lentis syndrome)即短指-球狀晶體綜合征,又名Weill-Marchesani 綜合征、中胚層發育異常營養障礙、先天性中胚層二形性營養不良綜合征、Marchesani 綜合征、Marfan 轉化型綜合征、短指

    關于小兒腸旋轉不良的簡介

      小兒腸旋轉不良是指胚胎期腸管以及腸系膜上動脈為軸心的旋轉運動發生障礙,導致腸管位置發生變異及腸系膜附著不全,易引起腸梗阻的一種先天性疾病,是小腸旋轉及固定異常是宮內小腸發育過程受擾而致的解剖學異常,并可威脅生命。

    關于牙齦病的疾病描述

      牙齦病是指局限于牙齦未侵犯深部牙周組織、以炎癥為主的一組疾病。包括:  (1)炎癥為原發變化的慢性齦緣炎;  (2)某些全身因素所致的或伴發的炎癥,如藥物性牙齦增生;  (3)有些全身情況加重或促發的炎癥,如青春期和妊娠期牙齦炎;  (4)局部因素如菌斑等的刺激所表現的良性腫瘤樣病變,如牙齦瘤等

    吸收不良綜合征的臨床表現

      1.癥狀  大部分患者有腹瀉。大便次數從數次到十余次不等,腹瀉和腹痛是本病最主要的癥狀。腹瀉一般多為“脂肪瀉”,脂肪瀉的特點是大便量多,色淡棕或黃色、灰色,便不成形,味惡臭,表面有油膩狀的光澤或如泡沫狀,因便中含大量脂肪,因此大便常可漂浮在便盆表面。由于吸收不足,導致 營養不良,常見體重減輕、倦

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