關于原發自發性氣胸的病因分析
原發自發性氣胸起因于胸膜下的肺大泡破裂，常位于肺尖，患者多為瘦長體型。Withers等對一批新兵調查發現，發生氣胸者的平均身高和體重普遍比其他新兵高5cm和輕11kg（25磅）。肺尖部肺泡承受的平均張力較大，從而導致胸膜下肺大泡形成。吸煙者容易發生原發自發性氣胸。亦有報道證明，原發自發性氣胸有家族性傾向，HLA單純型A2、B40者更容易發生氣胸。在正常情況下，肺靜息功能殘氣量（FRC）占肺活量的36%，壓力總是比胸膜腔高，如果肺泡和胸膜腔之間發生交通，氣體將從肺泡進入胸膜腔，壓力梯度消失則氣體交通停止。健康人能較好地耐受肺活量降低，如肺功能在氣胸之前已遭到損害，肺活量的降低則可能導致肺泡換氣不足和呼吸性酸中毒等。動物研究表明，氣胸時，肺灌注沒有相應改變，但同側肺通氣減少導致氣胸側通氣/血流灌注比例降低。由氣胸引起的PaO2平均水平從12.8kPa（96mmHg）降到6.8kPa（51mmHg），肺膨脹后PaO2可立即恢復到原......閱讀全文
關于多發性腦梗死的病因分析
腦血管性病變是多發腦梗死性癡呆(MID)的基礎，MID的直接原因，主要是由于動脈粥樣硬化、動脈狹窄和動脈硬化斑塊不斷脫落，引起反復多發性腦梗死，繼而導致MID。危險因素可能包括年齡、文化程度低、高血壓、糖尿病、高脂血癥、腦卒中史、卒中病灶部位及大小、卒中合并失語等。
關于原發性心肌病的病因分析
1.擴張型心肌病 (1)病毒感染免疫反應學說：認為心肌病是在病毒感染后發生的免疫性心肌損害所造成，是擴張型心肌病的主要發病學說。 (2)心肌內小冠狀動脈分支的病變，引起痙攣和阻塞所致。 (3)有些病例有心肌代謝過程中某些酶的缺乏也可能是其機理之一。 (4)部分病例與營養障礙有關，如食物中缺
關于原發性心肌炎的病因分析
一、西醫病因 1．擴張型心肌病 （1)病毒感染免疫反應學說：認為心肌病是在病毒感染后發生的免疫性心肌損害所造成，是擴張型心肌病的主要發病學說。 （2)心肌內小冠狀動脈分支的病變，引起痙攣和阻塞所致。 （3)有些病例有心肌代謝過程中某些酶的缺乏也可能是其機理之一。 （4)部分病例與營養障
關于原發性不孕癥的病因分析
導致原發性不孕因素很多，有男方的因素也有女方的因素，男方因素如：精液異常，性功能異常，免疫因素。女方因素有：排卵障礙、輸卵管因素、子宮因素、宮頸因素、陰道因素等。 如咖啡、茶、可樂、巧克力等，會減削受孕幾率。男性欠妥鋅會使精子數減低，而女性的卵子也需要鋅。因此女性也必須從食物中攝取鋅。假定鋅攝
關于小兒多發性硬化的病因分析
病因尚不明確。目前認為本病是由于病毒感染所誘發的T淋巴細胞介導的自身免疫性疾病。免疫抑制功能喪失或免疫平衡失調是多發性硬化的主要發病機制。遺傳因素及環境因素在本病的發病中也起著某些作用。
關于卵巢多發性囊腫的病因分析
卵巢多發性囊腫： 1、遺傳因素：據統計，20%—25%的卵巢腫瘤患者有家族史。 2、環境及生活方式因素：食物的污染，如蔬菜等使用的植物生長激素，如家畜家禽等配方飼養中瘦肉精類的激素成份。研究還發現，歐美國家卵巢腫瘤的高發病率可能與食物中膽固醇含量高有關系。近年來我國隨著生活水平的提高及飲食習
關于原發性聯合免疫缺陷的病因分析
CID是一組基因突變導致的遺傳病，目前已經發現超過40種不同類型。多數呈常染色體隱性遺傳，也有少數呈常染色體顯性遺傳或X連鎖隱性遺傳。基因突變可導致T細胞功能缺陷，可伴或不伴B細胞功能缺陷，嚴重影響免疫功能。
關于原發性視網膜脫離的病因分析
原發性視網膜脫離是視網膜變性與玻璃體變性兩個因素綜合作用的結果，原發性脫離必須具有這兩個前提條件。由于視網膜構造復雜，血供獨特，易于因種種原因引起變性。周邊部與黃斑部為變性好發部位。視網膜變性是視網膜裂孔形成的基礎。
關于小兒原發性肺結核的病因分析
原發性肺結核同其它類型結核一樣，一般是通過呼吸道吸入結核桿菌引起的。結核桿菌主要來自活動性肺結核(有傳染性)的呼吸道排泄物。中國人口眾多，城市人口更是密集，有結核病的人的數目也不會少，如果加上隨地吐痰，痰液干燥后隨風起舞，怎能吸不到肺里呢?可以這樣說，在城市生活的每一個人，只要外出活動，都會或多
關于腹部突發性疼痛的病因分析
1、腹膜急性發：最常由胃、腸穿孔所引起，腹痛有下列特點：①疼痛定位明顯，一般位于炎癥所在部位，可有牽涉痛。②呈持續性銳痛。③腹痛常因加壓、改變體位、咳嗽或噴嚏而加劇。④病變部位壓痛、反跳痛與肌緊張。⑤腸鳴音消失。 2、腹腔器官急性發炎：如急性胃炎、急性腸炎、急性胰腺炎。 3、空腔臟器梗阻或擴
關于繼發性心肌病的病因分析
根據原發病的性質，繼發性心肌病可見于下列各類疾病： （1) 結締組織疾病：系統性紅斑狼瘡、硬皮病、皮肌炎、結節性多動脈炎、類風濕性關節炎、口-眼-生殖器綜合征和干燥綜合征等。 （2) 神經肌肉疾病：遺傳性共濟失調、肌強直性肌營養不良、Duchenne肌營養不良、面-肩胛-肱肌營養不良、肢帶肌
關于多發性腦梗塞的病因分析
多發性腦梗塞是指腦梗塞灶在2個以上，腦梗塞是一種缺血性腦血管疾病，主要有腦動脈閉塞性腦梗塞，腔隙性腦梗塞和腦栓塞等。 多發性腦梗塞的病因主要是動脈粥樣硬化，高血壓是動脈粥樣硬化的促進因素。長期持續高血壓引起血流動力學改變，血管內皮損傷，脂質沉積于內皮下，促進脂質斑塊形成，使血管狹窄 ，引起缺血
關于遲發性運動障礙的病因分析
多見于長期(1年以上)大劑量服用阻滯多巴胺能受體，或與之結合的抗精神病藥尤其吩噻嗪類如氯丙嗪奮乃靜，丁酰苯類如氟哌啶醇等可引起TD某些多巴胺藥物如左旋多巴、美多巴、帕金寧安定劑也可引起類似TD健康搜索不自主運動偶見于長期服用抗抑郁藥、抗PD藥抗癲癇藥和抗組胺藥患者減量或停藥易發生.相關因素包括：
關于原發性卵巢絨癌的病因分析
原發性卵巢絨癌是由卵巢生殖細胞中的多潛能細胞向胚外結構（滋養細胞或卵黃囊等）發展而來。妊娠性絨癌是妊娠滋養細胞發生惡變所致，卵巢妊娠性絨癌大部分由子宮、輸卵管妊娠性絨癌轉移而來，極少來自卵巢妊娠。
關于自發性氣胸的基本信息介紹
自發性氣胸是指因肺部疾病使肺組織和臟層胸膜破裂，或靠近肺表面的肺大皰、細微氣腫皰自行破裂，使肺和支氣管內空氣逸入胸膜腔。多見于男性青壯年或患有慢性支氣管炎、肺氣腫、肺結核者。本病屬肺科急癥之一，嚴重者可危及生命，及時處理可治愈。
關于老年自發性氣胸的鑒別診斷介紹
1.慢性阻塞性肺氣腫加重期 繼發于慢性阻塞性肺氣腫的閉合性氣胸，有時甚至是開放性氣胸常被誤認為慢性阻塞性肺氣腫加重期。氣胸患者氣促突出，并多為突然發生或進行性加重，而咳嗽、咳痰則相應較輕；慢性阻塞性肺氣腫加重期常以氣候變化為誘因，以上呼吸道感染為先導，突出表現為咳嗽、咳痰加重、膿痰。積氣征是局
關于老年自發性氣胸的診斷依據介紹
老年自發性氣胸臨床表現很不典型，易被原發疾病掩蓋而誤診或漏診。老年患者出現下列情況時應考慮氣胸的可能： 1.突發的不明原因的呼吸困難，或在原有呼吸困難的基礎上氣促突然加重，用原發疾病不能解釋者。 2.突然發生劇烈胸部憋氣伴呼吸困難，除外心肌梗死和肺梗塞者。 3.不明原因的病情進行性惡化，短
關于原發性脾淋巴瘤的病因分析
PSL病因尚未完全闡明。與之可能有關的因素主要為感染，如丙型肝炎病毒感染與脾邊緣區淋巴瘤相關。其他病毒感染與脾淋巴瘤的關系也有報道。脾臟在受到感染后發生非特異性免疫反應，刺激脾臟炎癥區域內B或T淋巴細胞的聚集和增生，淋巴細胞或整合人病毒的突變基因或自身基因發生突變而發展為腫瘤。脾臟的一些慢性疾病
關于特發性癲癇綜合癥的病因分析
認為特發性癲癇綜合征大多數具有單基因遺傳背景。 1、良性家族性新生兒癲癇(benignfamilialneonmalconvulsion，BFNC)是常染色體顯性遺傳存在遺傳異質性，20世紀80年代基因連鎖分析多個家系基因定位在20號染色體20q13.3，20世紀90年代證明一個墨西哥-美洲起
關于繼發性胃食管反流的病因分析
任何引起食管下括約肌壓力下降的因素均可造成胃食管反流性疾病。分述如下： (一)食管裂孔疝 由于裂孔疝破壞了食管裂孔的正常解剖關系，造成LES的關閉不全，則產生胃食管反流。滑動性食管裂孔疝，食管與胃的連接部呈垂直方向，也就是同心型的結構，因此His角消失，食管與胃的連接呈垂直的通道而失去抗反流
關于繼發性腎病綜合癥的病因分析
1、糖尿病性腎病 多發生于糖尿病10年以上的病人，尤其是糖尿病型1而未得到滿意控制者。出現大量蛋白尿及腎病綜合征，眼底檢查多存在微動脈瘤，早期腎臟體積增大，腎血漿流量及腎小球濾過率增加或正常，后期腎功能減退。 2、系統性紅斑狼瘡 狼瘡性腎炎多見于20~40歲婦女，其中20%~50%呈現腎病
關于自發性血糖過低癥的病因分析
低血糖癥病因較復雜，主要由于長期饑餓、劇烈運動、妊娠、發熱、胰島素β細胞增生、拮抗胰島素的激素分泌過少、嚴重肝病、酶系失常、藥物以及胰島β細胞瘤及胰外惡性腫瘤，均可引起低血糖癥。另外，低血糖也可以是II型糖尿病的首發癥狀。
關于繼發性高血壓病的病因分析
1、腎臟病變：如急慢性腎小球腎炎、腎盂腎炎、腎動脈狹窄等； 2、大血管病變，如大血管畸形（先天性主動脈縮窄）、多發性大動脈炎等； 3、妊娠高血壓綜合征，多發生于妊娠晚期，嚴重時要終止妊娠； 4、內分泌性病變，如嗜鉻細胞瘤、原發性醛固酮增多癥等； 5、腦部疾患，如腦瘤、腦部創傷等； 6、
關于復發性口腔潰瘍的病因分析
現代醫學認為，復發性阿弗他潰瘍首先與免疫有著很密切的關系。有的患者表現為免疫缺陷，有的患者則表現為自身免疫反應；其次是與遺傳有關系，在臨床中，復發性阿弗他潰瘍的發病，有明顯的家族遺傳傾向，父母一方或多方若患有復發性阿弗他潰瘍，他們的子女就比一般人更容易患病；另外，復發性阿弗他潰瘍的發作，還與一些
關于－小兒繼發性腹膜炎的病因分析
1.蔓延性腹膜炎 如急性闌尾炎或其他器官化膿灶的蔓延。 2.穿孔性腹膜炎 如消化道潰瘍穿孔、急性化膿性膽囊炎穿孔腸傷寒穿孔、外傷性腸穿孔等。 3.壞死性腹膜炎 繼發于絞窄性腸梗阻壞死等最常見的病原菌是大腸埃希菌或混合多重感染。另外還有與透析相關的腹膜炎。發生腹膜炎后，發熱、腹痛和透析液
關于原發性皮膚淀粉樣病變的病因分析
原發性皮膚淀粉樣病變的病因不明確。可能與長期搔抓摩擦、遺傳、病毒和環境因素等有關。結節型原發性皮膚淀粉樣變可能是髓外漿細胞瘤，因為其原纖維屬免疫球蛋白AL型，所以被認為是克隆擴增的漿細胞在局部產生異常輕鏈的結果。淀粉樣苔蘚和斑狀淀粉樣變病的原纖維不與抗AA蛋白或前白蛋白的抗體結合，雖然其沉積物中
關于特發性炎性肌病的病因分析
確切病因不明，遺傳、免疫異常、腫瘤及多種病原體包括細菌、病毒、真菌和寄生蟲等感染可能均與其發生有關，易感人群感染致病病原體后，機體免疫系統發生紊亂，導致以骨骼肌病變為主的結締組織炎癥。
關于多發性膽囊息肉的病因分析
最新研究表明膽囊息肉的發病，因于情志失調（壓抑、抑郁、易怒）飲食所傷（過量飲食肥甘厚膩、過量飲酒）勞逸過度（勞累、勞神過度、安逸過度）感覺外邪（風寒、暑濕）等所致。肝膽疏瀉失職、氣機阻滯、血行不暢、膽汁泌排不利、濕熱蘊結、瘀血內停、日久形成癥瘕、積聚之癥。虛實夾雜。
關于原發性乳酸酸中毒的病因分析
引起兒童原發性乳酸性酸中毒的原因： （一） 丙酮酸脫氫酶復合體缺乏癥： 1．E1（丙酮酸脫羧酶）缺陷； 2．E2（二氫硫辛酰乙酰轉移酶）缺陷； 3．E3（硫辛酰胺脫氫酶）缺陷； 4．丙酮酸脫羧酶磷酸酶缺陷。 （二）糖異生途徑異常： 1．丙酮酸羧化酶缺陷； 2．單純的丙酮酸羧化酶缺
關于特發性肺動脈高壓的病因分析
本病病因不明，可能與下列因素有關： 1.藥物因素 包括食欲抑制劑芬氟拉明、氨苯唑林、芬特明；中樞興奮藥苯丙胺、甲基苯丙胺等。應用時間越長，發生肺動脈高壓的危險性越大。如明確肺動脈高壓因服藥引起，根據最新的肺動脈高壓分類，應將此類歸為藥物相關性肺動脈高壓。 2.病毒感染（如人類免疫缺陷病毒）