雙嘧達莫緩釋膠囊的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于雙嘧達莫10mg),加乙醇溶解,溶液即顯綠色熒光,加酸后熒光消失。(2)取本品的細粉適量(約相當于雙嘧達莫10mg),加稀鹽酸5ml,振搖,使雙嘧達莫溶解,濾過,取濾液3ml,滴加1%鉻酸鉀溶液,即顯紅紫色;振搖后紅紫色消褪,加過量1%鉻酸鉀溶液,紅紫色不復現。(3)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在283m的波長處有最大吸收。......閱讀全文
雙嘧達莫緩釋膠囊的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于雙嘧達莫10mg),加乙醇溶解,溶液即顯綠色熒光,加酸后熒光消失。(2)取本品的細粉適量(約相當于雙嘧達莫10mg),加稀鹽酸5ml,振搖,使雙嘧達莫溶解,濾過,取濾液3ml,滴加1%鉻酸鉀溶液,即顯紅紫色;振搖后紅紫色消褪,加過量1%鉻酸鉀溶液,紅紫色不復現。(3)
雙嘧達莫緩釋膠囊的現狀和鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于雙嘧達莫10mg),加乙醇溶解,溶液即顯綠色熒光,加酸后熒光消失。(2)取本品的細粉適量(約相當于雙嘧達莫10mg),加稀鹽酸5ml,振搖,使雙嘧達莫溶解,濾過,取濾液3ml,滴加1%鉻酸鉀溶液,即顯紅紫色;振搖后紅紫色消褪,加過量1%鉻酸鉀溶液,紅紫色不復現。(
雙嘧達莫緩釋膠囊的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于雙嘧達莫10mg),加乙醇溶解,溶液即顯綠色熒光,加酸后熒光消失。(2)取本品的細粉適量(約相當于雙嘧達莫10mg),加稀鹽酸5ml,振搖,使雙嘧達莫溶解,濾過,取濾液3ml,滴加1%鉻酸鉀溶液,即顯紅紫色;振搖后紅紫色消褪,加過量1%鉻酸鉀溶液,紅紫色不復現。(
雙嘧達莫緩釋膠囊的檢查方法
含量均勻度取本品1粒,傾出內容物,照含量測定項下的方法,自“置燒杯中”起,依法測定,計算含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(9-100090mn為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經1小時、3小時、7小時時分別取溶出液
關于阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊的簡介
阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊，適應癥為本品適用于已患有由于腦血栓形成而導致的短暫腦缺血發作或缺血性腦卒中患者降低發生或再發生腦卒中的風險。 1、成份： 本品為復方制劑，主要成份為每粒膠囊含雙嘧達莫0.1g和阿司匹林12.5mg。 2、阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊的性狀： 本品為膠囊劑，內容物為黃
雙嘧達莫緩釋膠囊的基本性狀
本品內容物為淡黃色小丸
雙嘧達莫緩釋膠囊的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,取內容物,混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于雙嘧達莫50mg),置燒杯中,加0.01mol/L鹽酸溶液適量,置熱水浴中,攪拌使雙嘧達莫溶解,放冷,定量移至100ml量瓶中,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻
關于雙嘧達莫緩釋膠囊的藥理毒理介紹
藥理毒理： 具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小扳聚集，高濃度(50μg/ml)可抑制血小板釋放。作用機制可能為 1．抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷，治療濃度(0.5～1.9μg/dl)時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高，作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環化酶，使血小板內環磷
使用阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊過量的介紹
使用阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊過量的介紹： 由于雙嘧達莫與阿司匹林的比率，故本品的藥物過量可能與雙嘧達莫的藥物過量的體征和癥狀一致。 雙嘧達莫：雙嘧達莫藥物過量的主要癥狀如：發熱、面紅、出汗、不安、感覺無力及眩暈，偶可觀察到血壓下降及心動過速。 對癥治療可包括洗胃，使用升壓藥。因為雙嘧達莫高
雙嘧達莫緩釋膠囊的類別及貯存方法
類別同雙嘧達莫規格25mg貯藏遮光,密封,陰涼處保存。
簡述阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊的使用禁忌
阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊的使用禁忌： 1、對阿司匹林或雙嘧達莫過敏者； 2、已知對其它非甾體抗炎藥過敏者； 3、具有哮喘、過敏性鼻炎和鼻息肉患者； 4、胃十二指腸潰瘍或其它原因引起消化道出血的患者； 5、患出血性疾病及有出血危險的患者； 6、口服抗凝劑(如肝素、雙香豆素、氨芐喹哌啶及
簡述阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊的毒理研究
1、遺傳毒性：雙嘧達莫和阿司匹林(1：5)聯合用藥，Ames試驗、小鼠和蒼鼠體內染色體畸變試驗、微核實驗結果均為陰性。 2、生殖毒性：雙嘧達莫和阿司匹林按比例1：4.4經口給予大鼠和家兔，劑量分別高達405(75+330)mg/kg/天和135(25+110)mg/kg/天，均未見致畸作用，但
簡述阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊的藥理作用
本品為雙嘧達莫與阿司匹林組成的復方制劑。本品的抗血栓作用為雙嘧達莫和阿司匹林的聯合抗血小板作用。 雙嘧達莫的作用機理為： (1)在治療濃度(0.5-1.9μg/ml)時，可劑量依賴性地抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷，導致局部腺苷濃度增高。腺苷作用于血小板的A2受體，激活腺苷酸環化酶，使
使用阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊的注意事項
一、使用阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊的注意事項： 1、肝、腎功能不全者慎用； 2、有消化道潰瘍史的患者慎用； 3、患嚴重冠狀動脈疾病(如不穩定心絞痛或新近發生的心肌梗塞等的患者)慎用； 4、在服藥期間應避免飲酒，以防出血的發生； 5、在服藥期間應密切關注和警惕與消化道潰瘍和出血相關的癥狀，
雙嘧達莫的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加乙醇使溶解,即顯綠色熒光,加酸后熒光消失(2)取本品約10mg,加稀鹽酸2ml使溶解,滴加1%鉻酸鉀溶液,即顯紅紫色;振搖后紅紫色消褪,加過量1%鉻酸鉀溶液,紅紫色不復現。(3)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含10g的溶液,照紫外-可見分光光度
概述雙嘧達莫緩釋膠囊的不良反應和禁忌
雙嘧達莫緩釋膠囊，血栓栓塞性疾病預防和治療，單用或與阿司匹林合用。 一、不良反應：治療劑量時不良反應輕而短暫，長期服用最初的副作用多消失。常見的不良反應有頭暈，頭痛、嘔吐、腹瀉、臉紅，皮疹和瘙癢，罕見心絞痛和肝功能不全。不良反應持續或不能耐受者少見，停藥后可消除。 二、雙嘧達莫緩釋膠囊的使用
概述阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊的藥物相互作用
阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊的藥物相互作用： 腺苷：已有文獻報道，雙嘧達莫可提高腺苷的血藥濃度及對心血管的作用。需要時應調整腺苷的劑量。 血管緊張素轉換酶(ACE)抑制劑：阿司匹林間接作用于腎素-血管緊張素轉換通道，與阿司匹林共同給藥，ACE抑制劑的降鈉及降血壓作用降低。 乙酰唑胺：阿司匹林與
雙嘧達莫片的鑒別方法
(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于雙嘧達莫0.2g)加三氯甲烷20ml,攪拌,使雙嘧達莫溶解,濾過,溶液置水浴上蒸干,殘渣照雙嘧達莫項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉適量
雙嘧達莫片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于雙嘧達莫0.2g)加三氯甲烷20ml,攪拌,使雙嘧達莫溶解,濾過,溶液置水浴上蒸干,殘渣照雙嘧達莫項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與
雙嘧達莫注射液的鑒別方法
(1)取本品2ml,加稀鹽酸2ml,滴加1%鉻酸鉀溶液,即顯紅紫色,振搖后,紅紫色消褪,加過量的1%鉻酸鉀溶液,紅紫色不復現。(2)取本品1ml,加水20ml稀釋,即顯綠色熒光,加酸后熒光消失。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
雙嘧達莫注射液的鑒別方法
(1)取本品2ml,加稀鹽酸2ml,滴加1%鉻酸鉀溶液,即顯紅紫色,振搖后,紅紫色消褪,加過量的1%鉻酸鉀溶液,紅紫色不復現。(2)取本品1ml,加水20ml稀釋,即顯綠色熒光,加酸后熒光消失。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
雙嘧達莫片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于雙嘧達莫0.2g)加三氯甲烷20ml,攪拌,使雙嘧達莫溶解,濾過,溶液置水浴上蒸干,殘渣照雙嘧達莫項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉
關于雙嘧達莫的簡介
雙嘧達莫即潘生丁，是磷酸二酯酶抑制劑，通過抑制cAMP的產生來抑制血小板的激活。于阿司匹林相比，雙嘧達莫不增加胃腸道出血風險，甚至在與華法令合用時也是如此。但在NSTE-ACS患者的急性期治療中沒有證據支持雙嘧達莫可以替代或與阿司匹林和氯吡格雷合用。
關于雙嘧達莫的簡介
雙嘧達莫（Dipyridamole），是一種擴張冠脈及抗血栓形成的藥物，主要用于缺血性心臟病及中風，也少量用于其他疾病的治療。 其副作用可有頭痛、眩暈、惡心、嘔吐、腹瀉等不良反應，與肝素合用可引起出血傾向，偶發皮疹、冠狀動脈盜血現象。早年曾是治療冠心病的常用藥物，現已少用作抗心肌缺血。其抗血小板
雙嘧達莫的檢查方法
含氯化合物取本品約2mg,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,以0.4%氫氧化鈉溶液20ml為吸收液俟燃燒完畢后,強力振搖15分鐘,加稀硝酸10m,移至50ml納氏比色管中,照氯化物檢查法(通則0801)檢查,與對照液(與供試品同法操作,但燃燒時濾紙中不含供試品,并加標準氯化鈉溶液4.0m)比
雙嘧達莫的制劑類型
(1)雙嘧達莫片(2)雙嘧達莫注射液(3)雙嘧達莫緩釋膠囊
雙嘧達莫的檢查方法
含氯化合物取本品約2mg,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,以0.4%氫氧化鈉溶液20ml為吸收液俟燃燒完畢后,強力振搖15分鐘,加稀硝酸10m,移至50ml納氏比色管中,照氯化物檢查法(通則0801)檢查,與對照液(與供試品同法操作,但燃燒時濾紙中不含供試品,并加標準氯化鈉溶液4.0m)比
雙嘧達莫的基本性狀和鑒別方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中幾乎不溶;在稀酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為162~168℃。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇使溶解,即顯綠色熒光,加酸后熒光消失(2)取本品約10mg,加稀鹽酸2ml使溶解,滴加1%鉻酸鉀溶液,即顯
雙嘧達莫的基本性狀和鑒別方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中幾乎不溶;在稀酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為162~168℃。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇使溶解,即顯綠色熒光,加酸后熒光消失(2)取本品約10mg,加稀鹽酸2ml使溶解,滴加1%鉻酸鉀溶液,即顯
雙嘧達莫的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加稀鹽酸50ml溶解后,用溴酸鉀滴定液(0.01667mol/L)緩緩滴定,臨近終點時,時時振搖并逐滴加入,至不再出現紅紫色即為終點。每1ml溴酸鉀滴定液(0.01667mol/L)相當于25.23mg的C24H4oN3O4。