水楊酸鎂膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別取本品的內容物適量,照水楊酸鎂項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果檢查干燥失重取本品內容物,在105℃干燥4小時,減失重量應為17.5%~20.0%(通則0831)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋成每1ml中約含無水水楊酸鎂20g的溶液。對照品溶液見含量測定項下。測定法見含量測定項下。計算每粒的溶出量。限度標示量的80%,應符合規定。其他應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。......閱讀全文
水楊酸鎂膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別取本品的內容物適量,照水楊酸鎂項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果檢查干燥失重取本品內容物,在105℃干燥4小時,減失重量應為17.5%~20.0%(通則0831)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經4
水楊酸鎂膠囊的鑒別方法
取本品的內容物適量,照水楊酸鎂項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。
水楊酸鎂的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在296nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集60圖)一致。(3)本品的水溶液顯鎂鹽與水楊酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查鎂取本品約0.8g,精密稱定,置200ml量瓶中,加水適量,振
水楊酸鎂膠囊的現狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色細小顆粒。鑒別取本品的內容物適量,照水楊酸鎂項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果
水楊酸鎂膠囊的檢查方法
干燥失重取本品內容物,在105℃干燥4小時,減失重量應為17.5%~20.0%(通則0831)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋成
水楊酸鎂片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在296nm的波長處有最大吸收(2)取本品1片,研細,加水使水楊酸鎂溶解,濾過,濾液顯鎂鹽與水楊酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以水900m為溶出介質,轉速為每
水楊酸鎂膠囊的性狀
本品內容物為白色細小顆粒。
水楊酸鎂膠囊的類別及貯藏方法
?類別同水楊酸鎂。規格0.25g(按C14H10MgO6計)貯藏密封保存
水楊酸鎂的鑒別方法
(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在296nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集60圖)一致。(3)本品的水溶液顯鎂鹽與水楊酸鹽的鑒別反應(通則0301)
水楊酸鎂膠囊的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量,加水適量,振搖使水楊酸鎂溶解并定量稀釋制成每1ml中約含無水水楊酸鎂20μg的溶液對照品溶液與測定法見水楊酸鎂含量測定項下。
水楊酸鎂膠囊的基本性狀
本品內容物為白色細小顆粒。
水楊酸鎂的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;有風化性;水溶液顯微酸性反應。本品在乙醇中易溶,在水中溶解。鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在296nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集60圖)一致。(3)本品的水溶液顯鎂鹽與水楊酸鹽
水楊酸鎂片的現狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在296nm的波長處有最大吸收(2)取本品1片,研細,加水使水楊酸鎂溶解,濾過,濾液顯鎂鹽與水楊酸鹽的鑒別反應(通則0301)
水楊酸鎂片的鑒別方法
(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在296nm的波長處有最大吸收(2)取本品1片,研細,加水使水楊酸鎂溶解,濾過,濾液顯鎂鹽與水楊酸鹽的鑒別反應(通則0301)
水楊酸鎂的檢查方法
鎂取本品約0.8g,精密稱定,置200ml量瓶中,加水適量,振搖15分鐘后,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液50ml,置250ml錐形瓶中,加水50ml、氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)5ml與鉻黑T指示劑少許,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定,至溶液由紫紅色轉變為純藍色
水楊酸鎂片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以水900m為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液適,用水定量稀釋成每1ml中約含無水水楊酸鎂20g的溶容液對照品溶液見含量測定項下。測定法見含量測定項下。計算每片的
水楊酸鎂片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以水900m為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液適,用水定量稀釋成每1ml中約含無水水楊酸鎂20g的溶容液對照品溶液見含量測定項下。測定法見含量測定項下。計算每片的
水楊酸鎂片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以水900m為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液適,用水定量稀釋成每1ml中約含無水水楊酸鎂20g的溶容液對照品溶液見含量測定項下。測定法見含量測定項下。計算每片的
丙戊酸鎂片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于丙戊酸鎂0.1g),加水10ml,振搖15分鐘,濾過,濾液蒸干,取殘渣測定紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集66圖)一致(2)取本品細粉適量(約相當于丙戊酸鎂1g),加水25ml,加熱使溶解,放冷,濾過,取濾液,加稀硫酸約5ml,使溶液呈酸性,加乙醚15ml,振搖
辛伐他汀膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品內容物適量,加溶劑I[乙腈-0.05mol/L醋酸鈉溶液(用冰醋酸調節pH值至4.0)(8:2)]適量,振搖使辛伐他汀溶解并稀釋制成每1ml中約含辛伐他汀104g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外
布洛芬膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物適量,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1m中約含0.25mg的溶液,濾過,取續濾液,照布洛芬項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品5粒,將內容物研細,加丙酮20ml使布洛芬溶解,濾過,取濾液揮干,真空干燥后測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集943
水楊酸鎂的含量類別及制劑類型
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥貯藏密封保存。制劑(1)水楊酸鎂片(2)水楊酸鎂膠囊
水楊酸鎂片的類別及貯藏方法
類別同水楊酸鎂規格0.25g(按C14H10MgO6計)貯藏密封保存。
牛磺酸膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別取本品內容物適量(約相當于牛磺酸0.5g),加水10ml使溶解,濾過,取濾液2ml,調節pH值至中性,加茚三酮試液1ml,在水浴中加熱,溶液顯藍紫色檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)
右布洛芬膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品內容物,研細,稱取細粉適量,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含右布洛芬0.25mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265mm與273nm的波長處
尼地平膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于西尼地平5mg),加無水乙醇使西尼地平溶解并稀釋制成每1ml中約含西尼地平0.05ng的溶液,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在356m的波長處有最大吸收,在305nm的波長處有最小吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液
克拉霉素膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內容物適量,加流動相溶解并稀釋制成每1m1中約含克拉霉素1.0mg的溶液,以每分鐘3000轉離心5分鐘,取上清液對照溶液精密量取供試品溶液5ml
頭孢丙烯膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品內容物適量,加0.1mol/L鹽酸溶液丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢丙烯(按CH19NO3S計)2.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取頭孢丙烯對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀
水楊酸的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品的水溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集57圖)一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品0.5g,精密稱定,置100m量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中,用流
甲砜霉素膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的內容物,加甲醇制成每1ml中含甲砜霉素10mg的溶液,濾過,濾液照甲砜霉素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品的內容物適量(約相當于甲砜霉素50mg),加乙醇制氫氧化鉀試液2ml