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  • 艾司奧美拉唑鎂腸溶片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置100ml(20mg)或200m(40mg)量瓶中,加鑒別(1)項下的磷酸鹽緩沖液(pH11.0)60ml(20mg規格)或120ml(40mg規格),振搖20分鐘,加乙醇20ml(20mg)或40ml(40mg),超聲使艾司奧美拉唑溶解,用上述磷酸鹽緩沖液(pH11.0)稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取奧美拉唑對照品約20mg,精密稱定,置lo0nl量瓶中,加乙醇20ml使溶解,用上述磷酸鹽緩沖液(pH11.0)稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-磷酸鹽緩沖液(pH7.3)(每1000ml中含磷酸二氫鈉0.0105mol與磷酸氫二鈉0.0300mol)-水(35:50:15)為流動相;檢測波長為302nm;進樣體積2......閱讀全文

    艾司奧美拉唑鎂腸溶片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置100ml(20mg)或200m(40mg)量瓶中,加鑒別(1)項下的磷酸鹽緩沖液(pH11.0)60ml(20mg規格)或120ml(40mg規格),振搖20分鐘,加乙醇20ml(20mg)或40ml(40mg),超聲使艾司奧美拉

    艾司奧美拉唑鎂腸溶片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于艾司奧美拉唑20mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇10ml,振搖,加鑒別(1)項下的磷酸鹽緩沖液(pH11.0)2ml,振搖,超聲使艾司奧美拉嘩鎂溶解,用水稀釋至刻度,濾過,取續濾液系統適用性溶液分別取奧美拉唑與

    艾司奧美拉唑鎂腸溶片的鑒別方法

    1)照高效液相色譜法(通則0512)試驗。磷酸鹽緩沖液(pH11.0)每1000ml中含磷酸鈉0.0137mol與磷酸氫二鈉0.0551mol。供試品溶液取本品適量(約相當于艾司奧美拉唑omg),置200ml量瓶中,加磷酸鹽緩沖液(pH11.0)約20ml,振搖,加乙醇40ml,超聲使艾司奧美拉唑鎂

    艾司奧美拉唑鎂腸溶片的雜質類型

    質IHaXCHH CC17H19N3O4S361.42 5-甲氧基2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]磺酰基]-1H-苯并咪唑

    奧美拉唑鎂腸溶片的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑甲醇-0.05mol/L氫氧化鈉溶液(20:80)。供試品溶液取本品10片,分別置50m量瓶(10mg規格)或100ml量瓶(20mg規格)中,加溶劑適量,超聲使奧美拉唑鎂溶解,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50m1量瓶

    艾司奧美拉唑鎂腸溶片的基本性狀

    本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色,內含多個腸溶微囊。

    關于艾司奧美拉唑鎂腸溶片的基本介紹

      一、艾司奧美拉唑鎂腸溶片的成份:本品活性成分為艾司奧美拉唑鎂 [2]  二、艾司奧美拉唑鎂腸溶片的性狀:本品為腸溶片。  三、艾司奧美拉唑鎂腸溶片的適應癥:  1、胃食管反流性疾病(GERD)。  2、糜爛性反流性食管炎的治療。  3、已經治愈的食管炎患者防止復發的長期維持治療。  4、胃食管反

    簡述艾司奧美拉唑鎂腸溶片的用法用量

      艾司奧美拉唑鎂腸溶片應和液體一起整片吞服,而不應當咀嚼或壓碎。  1、糜爛性反流性食管炎的治療,40mg每日一次,連服四周。  2、對于食管炎未治愈或持續有癥狀的患者建議再服藥治療四周。已經治愈的食管炎患者防止復發的長期維持治療,20mg每日一次。  3、胃食管反流性疾病(GERD)的癥狀控制

    艾司奧美拉唑鎂腸溶片的類別規格及貯存方法

    類別質子泵抑制藥規格按C1H19N3O3S計(1)20mg(2)40mg貯藏密封保存。

    關于艾司奧美拉唑鎂腸溶片的藥理毒理介紹

      1、艾司奧美拉唑鎂腸溶片的藥物相互作用:  埃索美拉唑治療期間酮康唑和依曲康唑的吸收會降低。與地西泮、西酞普蘭、丙米嗪、氯米帕明、苯妥英等合用時,這些藥物可能需要降低劑量。因此,苯妥英治療期間,當合用或停用埃索美拉唑時,建議監測苯妥英的血藥濃度。無配伍禁忌。  2、艾司奧美拉唑鎂腸溶片的藥理毒理

    奧美拉唑鎂腸溶片

    性狀本品為腸溶薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至淡黃色;或為薄膜衣片,除去包衣后顯白色,并可見淡黃色腸溶微丸。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相當

    使用艾司奧美拉唑鎂腸溶片的不良反應介紹

      1、艾司奧美拉唑鎂腸溶片不良反應:  在埃索美拉唑的臨床試驗中已確定或懷疑有下列不良反應,這些反應均沒有劑量相關性。 常見反應 1.(1/100,1/10) :頭痛、腹痛、腹瀉、腹脹、惡心/嘔吐、便秘 ; 少見反應 2.(1/1000,1/100) :皮炎、瘙癢、蕁麻疹、頭昏、口干。 罕見反應

    使用艾司奧美拉唑鎂腸溶片的注意事項介紹

      當出現任何報警癥狀(如顯著的非有意的體重下降,反復的嘔吐,吞咽困難,吐血或黑便),懷疑有胃潰瘍或已患有胃潰瘍時,應排除惡性腫瘤,因為使用埃索美拉唑溶片治療可減輕癥狀,延誤診斷。長期使用艾司奧美拉唑鎂腸溶片治療的患者(特別是使用1年以上者)應定期進行監測。腎功能損害腎功能損害的患者無需調整艾司奧美

    奧美拉唑鎂腸溶片的檢查方法

    檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于奧美拉唑20mg),置5oml量瓶中,加甲醇適量,超聲使奧美拉唑鎂溶解并稀釋至刻度,搖勻,離心,必要時濾膜濾過,精密量取上清液(或續濾液)5ml,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度搖勻。對照溶液

    奧美拉唑鎂腸溶片的鑒別方法

    鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    奧美拉唑鎂腸溶片的鑒別檢查方法

    鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于奧美拉唑20mg),置5oml量瓶中,加甲醇適量,超聲使奧美拉唑鎂溶解并稀釋至刻度,搖勻,離心,必要時濾

    艾司奧美拉唑鈉的含量測定方法

    取本品約0.3g,精密稱定,加新沸冷水ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml鹽酸滴定液(0.1mol/L)相當于36.74mg的C17H1gN3C

    奧美拉唑鎂腸溶片的雜質類型

    雜質質ICH3CH3OOCH3 C17H19N3O4S361.42 5-甲氧基-2[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2吡啶基)甲基]磺酰基]-1H-苯并咪唑

    使用奧美拉唑鎂腸溶片的禁忌

      一、奧美拉唑鎂腸溶片的禁忌:  1、對奧美拉唑過敏者。  2、與其它質子汞抑制劑一樣,奧美拉唑不應與阿扎那韋合用。  二、孕婦及哺乳期婦女用藥:  流行病學研究結果表明,奧美拉唑對孕婦或胎兒/新生兒的健康無不良影響。孕婦可以使用奧美拉唑。  奧美拉唑可被分泌入乳汁,尚不知對嬰兒的影響。哺乳期婦女

    HPLC法測定奧美拉唑腸溶片的含量

    HPLC法測定依諾沙星軟膏的含量,中國抗生素雜志,高效液相色譜法測定奧美拉唑腸溶片的含量翁水旺沙吉達(福建省藥品檢驗所福州鄭麗清(福建醫科大學附屬協和醫院福州酸鹽緩沖液(pH7.6)乙腈(75:25),檢測波長設定在302nm線性范圍為進樣量0.10Pg~為100.1%,RSD=1.19%本方法快速

    奧美拉唑鎂腸溶片的類別及貯藏方法

    類別質子泵抑制劑。規格按C17H19N3O3S計(1)10mg(2)20mg貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存。

    奧美拉唑鎂腸溶片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為腸溶薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至淡黃色;或為薄膜衣片,除去包衣后顯白色,并可見淡黃色腸溶微丸。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相當

    奧美拉唑鎂腸溶片的基本性狀

    性狀本品為腸溶薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至淡黃色;或為薄膜衣片,除去包衣后顯白色,并可見淡黃色腸溶微丸。

    關于奧美拉唑鎂腸溶片的基本介紹

      奧美拉唑鎂腸溶片,治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍和返流性食管炎:與抗生素聯合用藥,治療感染幽門螺桿菌的十二指腸潰瘍;治療非甾體類抗炎藥相關的消化性潰瘍和胃十二指腸糜爛;預防非甾體類抗炎藥引起的消化性潰瘍、胃十二指腸糜爛或消化不良癥狀;亦用于慢性復發性消化性潰瘍和反流性食管炎的長期治療;用于胃-食管反流

    關于奧美拉唑鎂腸溶片的性狀介紹

      1、奧美拉唑鎂腸溶片的成份:  奧美拉唑鎂腸溶片主要成份為奧美拉唑鎂。  其化學名稱為:雙-5-甲氯基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亞磺酰基}-1H-苯并咪唑鎂  分子式:C34H36N6MgO6S2  分子量:713.21  2、奧美拉唑鎂腸溶片的性狀:  奧美拉唑

    簡述奧美拉唑鎂腸溶片的藥理毒理

      奧美拉唑是一種取代的苯并咪唑化合物,是一對活性旋光對映體的消旋物,奧美拉唑通過特殊機制作用于壁細胞中的質子泵而減少胃酸分泌,此作用是可逆的。奧美拉唑是一種弱堿,在壁細胞的酸性環境中被濃縮并轉化為活性形式,抑制胃液中產生鹽酸的最后環節:H+、K+ -ATP酶,該抑制作用呈劑量依賴性,對基礎的及刺激

    使用奧美拉唑鎂腸溶片過量的介紹

      1、藥物過量:  過量使用奧美拉唑鎂腸溶片有可能發生急性毒性,成人使用320-800mg會導致低、中度的中毒。其癥狀:頭暈,情感淡漠,頭痛,意識錯亂,血管擴張,心動過速,惡心,嘔吐,腹脹,腹瀉。  處理:必要時洗胃或使用活性炭,對癥治療。  2、貯藏:密封,25℃以下保存。  3、包裝:雙鋁塑復

    奧美拉唑鎂腸溶片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為腸溶薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至淡黃色;或為薄膜衣片,除去包衣后顯白色,并可見淡黃色腸溶微丸。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    關于奧美拉唑鎂腸溶片的用法用量介紹

      1、必須整片吞服,至少用半杯液體送服。藥片不可咀嚼或壓碎,可將其分散于水或微酸液體中(如:果汁),分散液必須在30分鐘內服用。  2、十二指腸潰瘍:奧美拉唑鎂腸溶片常用劑量20毫克,一日一次,通常潰瘍可在二周內治愈。如果初始療程療效不肯定,應再治療二周。對用其它藥物治療無效的十二指腸潰瘍,用40

    簡述奧美拉唑鎂腸溶片的適應癥

      1、奧美拉唑鎂腸溶片的適應癥:  治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍和返流性食管炎:與抗生素聯合用藥,治療感染幽門螺桿菌的十二指腸潰瘍;治療非甾體類抗炎藥相關的消化性潰瘍和胃十二指腸糜爛;預防非甾體類抗炎藥引起的消化性潰瘍、胃十二指腸糜爛或消化不良癥狀;亦用于慢性復發性消化性潰瘍和反流性食管炎的長期治療;

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