簡述多巴胺的快感引起機制
1、基底前腦 伏膈核富含多巴胺神經元；分為兩部分：中央為“核”，邊緣為“殼”，殼是杏仁核的延伸部分。活體微透析分析發現，天然犒賞（如食物、水、性和其他愉快性刺激）增加伏膈核多巴胺釋放。相反，杏仁核促進害怕行為，而前額皮質則調節總動機，決定行為反應的強度。弗洛伊德愛的本能、恨的本能和自我，分別可用這三個解剖部位解釋，這三個解剖部位的關系可用一個人低頭作揖來模擬，雙手抱拳相當于伏膈核核部，兩前臂相當于伏膈核殼部，兩上臂相當于杏仁核，頭部相當于前額皮質，可以這樣記：愛的中樞（伏膈核）在中間受到呵護，恨的中樞（杏仁核）在雙側護衛，上端有前額皮質調控。這三個解剖部位加上嗅結節，稱為基底前腦。 2、犒賞通路 多巴胺犒賞通路是指腹側被蓋區投射至基底前腦的內側前腦束。籠統地講，是從中腦被蓋區投射到前額皮質，激動釋放多巴胺，經前額皮質-伏膈核核部谷氨酸通路激活伏膈核，引起尋藥行為。當抑制中腦被蓋區、前額皮質和伏膈核這三個環節的任何一個環......閱讀全文
簡述多巴胺的快感引起機制
1、基底前腦 伏膈核富含多巴胺神經元；分為兩部分：中央為“核”，邊緣為“殼”，殼是杏仁核的延伸部分。活體微透析分析發現，天然犒賞（如食物、水、性和其他愉快性刺激）增加伏膈核多巴胺釋放。相反，杏仁核促進害怕行為，而前額皮質則調節總動機，決定行為反應的強度。弗洛伊德愛的本能、恨的本能和自我，分別可
概述多巴胺的不快引起機制
當犒賞通路多巴胺能低下時，引起快感缺失（不能體驗到愉快）、情感淡漠（缺乏動機）和心緒不良（感到不滿意、不幸福、痛苦、激惹和緊張不安）。 [6] 快感缺失 （1）心境惡劣 假定素質性伏膈核多巴胺能低下導致持續的快感缺失，表現為持續2年以上的心境惡劣。由于青少年時期的基礎多巴胺能最低，故青少年
多巴胺的作用機制
在外周，本藥除激動DA受體外，也激動a和β受體發揮作用。（DA：多巴胺） 其作用除與劑量或濃度有關外，還取決于靶器官中各受體亞型的分布和藥物受體選擇性的高低。低劑量時（滴注速度約為每分鐘2μg/kg），主要激動血管的D1受體，而產生血管舒張效應，特別表現在腎臟、腸系膜和冠狀血管床。 DA可增
簡述多巴胺的作用與用途
可激動交感神經系統腎上腺素受體和位于腎、腸系膜、冠狀動脈、腦動脈的多巴胺系統。效應與劑量有關：小量時，每分鐘按體重0.5～2μg/kg使腎及腸系膜血管擴張；而小到中量，每分鐘按體重2～10μg/kg對心肌產生正性應力作用；大量時，每分鐘按體重大于10μg/kg，使腎血流量減少，收縮壓及舒張壓增高
簡述聚多巴胺的結構特性
在不同的反應條件下，聚多巴胺的微觀結構也是不一樣的，雖然都屬于黑色素材料，但是通過電鏡微觀觀察，聚多巴胺（PDA）可以呈納米帶狀、納米球狀等不同形貌，不同結構的聚多巴胺材料隨著比表面積不同對污染物的吸附能力不盡相同，這要根據實際污水處理標準進行合理材料選擇制備。聚多巴胺穩定性好，水分散性強，生物
關于多巴胺濫用的影響介紹
1、D2受體功能低下 正電子發射計算機斷層掃描研究顯示，非藥物濫用者服利他林（阻斷多巴胺轉運體），引起快感者腦D2受體基礎水平低，不引起快感者腦D2受體基礎水平高。提示當D2受體基礎水平低時，提高多巴胺易引起快感。在現實中，基礎多巴胺D2功能低下導致快感缺失，他們會通過暴食、性欲過強、賭博、冒
簡述多巴胺測定的臨床意義
多巴胺測定可用于嗜鉻細胞瘤及高兒茶酚胺血癥的診斷和治療。多巴胺也與運動性中樞疲勞有聯系；多巴胺合成和分泌異常與帕金森綜合征并伴有遲發型運動障礙有關；抑郁癥、藥物成癮、亨廷頓舞蹈癥和帕金森病，以及正常老年人的認知功能下降都與多巴胺的失調有關。 1.降低：見于抑郁癥、帕金森病、老年癡呆癥等。 2
簡述多巴胺注射液的功效
多巴胺注射液適用于心肌梗死、創傷、內毒素敗血癥、心臟手術、腎功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克綜合征；補充血容量后休克仍不能糾正者，尤其有少尿及周圍血管阻力正常或較低的休克。由于多巴胺注射液可增加心排血量，也用于洋地黃和利尿劑無效的心功能不全。
簡述聚多巴胺（PDA）的制備方法
多巴胺作為反應單體，堿性條件下（pH＞7.5），氧氣為氧化劑，反應過程不需要復雜的實驗儀器和步驟，在多巴胺溶液添加適量的堿溶液（如氫氧化鈉），即可發生自聚合，自聚合的快慢受pH影響較大，同時也受時間的影響，聚合的過程中溶液的顏色會隨著時間的推移逐漸發生變化，顏色由無色變為棕色最后變為黑色。在堿性
多巴胺受體D1R與多巴胺結合特性以及潛在變構調節機制
Cell Research | 徐華強/張巖等合作 多巴胺（dopamine，DA）是人體內一種重要的單胺類神經遞質，參與對中樞神經系統（CNS）以及外周神經系統（PNS）的多種生理功能的調控。在CNS中，DA介導神經細胞之間的信號傳遞，在大腦獎勵機制、動機產生、欣快感發生以及行為調節等生理過
簡述鹽酸多巴胺注射液的藥理毒理
激動交感神經系統腎上腺素受體和位于腎、腸系膜、冠狀動脈、腦動脈的多巴胺受體其效應為劑量依賴性。 1．小劑量時(每分鐘按體重0.5～2μg/㎏)，主要作用于多巴胺受體，使腎及腸系膜血管擴張，腎血流量及腎小球濾過率增加，尿量及鈉排泄量增加。 2．小到中等劑量(每分鐘按體重2～10μg/㎏)，能直
忙碌的多巴胺，其可促進慢性疼痛機制研究
多巴胺在大腦許多過程中具有重要作用，但其促進慢性疼痛的機制一直了解較少。最近一項發表在國際學術期刊 the journal of neuroscience的文章中，來自美國的科學家對這一問題進行了深入探討，結果發現移除一種產生多巴胺的A11神經元，慢性疼痛會顯著減輕。研究人員指出，這一發現揭示了
Cell－Rep：多巴胺對大腦前葉層的作用機制
最近一項研究首次揭示了多巴胺如何改變前額皮質的功能。在這項發表在《Cell Reports》雜志上的研究中，研究人員發現多巴胺對個體細胞幾乎沒有影響。相反，它會在前額葉皮層的細胞集合中產生持續的活動，持續長達20分鐘。 “集合腦細胞活動，就像一起表演的音樂家的合奏，可以產生與個體神經元活動不同
－OJI：吸煙引起牙周炎的科學機制
吸煙不僅影響環境，更重要的是我們都知道的“吸煙有害健康”，很多研究都表明，吸煙與嚴重的牙周炎有關。但是到目前為止，還沒有明確的機制來解釋吸煙為何會導致牙周疾病。 近日，尼泊爾加德滿都大學（Kathmandu University）Charu Shrestha等人評估了吸煙對血清免疫球蛋白G的影
我科學家發現成癮藥物戒斷癥狀形成新機制
復旦大學醫學神經生物學國家重點實驗室歷經3年攻關，發現成癮藥物戒斷癥狀形成的新機制，發現“戒斷成癮藥物后所產生的痛苦與激活腦內另一個腦區杏仁核多巴胺系統有關”。如果對人體杏仁核多巴胺系統進行干預，將可控制藥物成癮者因環境因素導致的藥物復吸行為。這一成果已發表在11月30日出版的國際權威學術期刊《
研究揭示多巴胺受體D1R與多巴胺結合特性及潛在變構調節機制
原文地址：http://www.cas.cn/syky/202103/t20210312_4780755.shtml 多巴胺（dopamine，DA）是人體中重要的單胺類神經遞質，參與對中樞神經系統（CNS）及外周神經系統（PNS）多種生理功能的調控。在CNS中，DA介導神經細胞之間的信號傳遞，
簡述鹽酸多巴胺注射液的適應癥
鹽酸多巴胺注射液，適應癥： 1、適用于心肌梗死、創傷、內毒素敗血癥、心臟手術、腎功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克綜合征； 2、補充血容量后休克仍不能糾正者，尤其有少尿及周圍血管阻力正常或較低的休克。 3、由于鹽酸多巴胺注射液可增加心排血量，也用于洋地黃和利尿劑無效的心功能不全。
上海科學家發現可卡因成癮相關新機制
多巴胺是大腦釋放的“快樂分子”，讓人們在付出努力之后，得到心情愉悅的獎賞。最近，上海科學家發現，在大腦的伏隔核中，存在“快樂分子”的“回收泵”——99%的多巴胺會被回收，以防人們過度愉悅。而毒品可卡因則會阻斷這種回收行為，讓多巴胺過度刺激人體，造成毒品成癮。該成果近日在線發表于《自然-神經科學》
吸毒成癮到底有哪些原因？吸毒成癮的背后機制是什么？
一直以來吸毒這種行為都被認為是成癮者自身品行不端，而一些成癮者卻認為這是“時尚的”、“有范的”，其實反復地使用成癮藥物，不僅可改變大腦的組織、結構與功能，更會擾亂人體正常的生理平衡，改變一個人的認知功能和行為方式，也就是我們常說的“換了個人”、變成“神經病”了等等。 但很多家屬卻有一個疑問？為
科學家揭示多巴胺“回收泵”新機制
中科院上海生科院神經科學研究所周嘉偉團隊研究發現，一種小G蛋白的調節因子Vav2能夠顯著改變多巴胺“回收泵”系統的轉運效率。如果Vav2基因敲除，“回收泵”功能異常提升，就會使大腦伏隔核多巴胺的含量明顯升高。為了尋找控制多巴胺“回收泵”的“開關”，研究人員利用分子生物學實驗手段篩選到膠質細胞源性
研究發現可控制進食快感的激素
??? 新華網華盛頓８月１１日電? 英國研究人員發現，一種控制人們饑飽感覺的激素同樣能控制人們的進食快感。這一發現為治療肥胖癥提供了 新思路。 ??? 英國劍橋大學的法魯基等人在最新一期美國《科學》雜志上介紹說，這種名為萊普亭的激素由脂肪細胞分泌，過去的研究認為它作用于下丘腦某一區域，對減少饑餓
雙11的快感從拆快遞開始
又是一年購物節，大家下完單后是不是都對快遞翹首以待？拆快遞讓人感覺快樂“拆快遞就像挖寶藏一樣，有一種對未知的期待，非常興奮”，“每次拿到快遞，走到半路就迫不及待把它拆了”……這些，是不是你的真實寫照？撕開快遞包裝的瞬間別提有多快樂了，視頻網站上眾多的開箱視頻也都廣受歡迎。為什么拆快遞會讓人產生幸福感
研究揭示多巴胺系統參與癢覺信息處理的調控機制
9月28日，《神經科學雜志》期刊在線發表了題為《中腦腹側被蓋區多巴胺能神經元在癢覺處理中的活動及功能》的研究論文，該研究由中國科學院神經科學研究所、腦科學與智能技術卓越創新中心、神經科學國家重點實驗室孫衍剛研究組完成。通過利用在體光纖記錄、多通道電生理記錄和光遺傳操控等技術手段，該研究發現中腦腹
多巴胺的作用
為多巴胺受體激動藥。在體內為合成去甲腎上腺素及腎上腺素的前體物，存在于外周交感神經、神經節和中樞神經系統，為中樞神經遞質之一，但因不易透過血-腦脊液屏障，主要表現為外周作用。具有興奮腎上腺素α、β受體的作用，但對β2受體作用較弱；同時也作用于腎臟和腸系膜血管、冠狀動脈的多巴胺受體，為較理想的抗休
霾不息，煙可戒？成癮者有路難歸
吸煙嚴重危害個人和公眾健康。我國每年和吸煙相關的死亡人數在140萬左右。煙草中導致上癮的成分主要是尼古丁。吸煙成癮是一種慢性易復發的腦疾病。復吸主要由吸煙渴望和戒斷癥導致。戒斷后復吸的幾率高達75%。戒煙非常困難但結合多種方案和考慮個體化差異有望提供更為有效的解決方案。 王澤（賓夕法尼亞大學佩
青少年沉溺網游調查：毫無快感的“游戲”
六一兒童節當天，《中國科學報》刊發了22位院士的聯名倡議，呼吁營造“無網游日”；高考前夕，律師張曉玲公布了《一個心碎母親致所有高考考生的公開信》，信中痛陳自己孩子因網絡游戲中斷學業、葬送前程的慘痛教訓…… 從院士的倡議到母親的公開信，網絡游戲再次被推上輿論的風口浪尖。 “玩是孩子的天性
鹽酸多巴胺
性狀本品為白色或類白色有光澤的結晶或結晶性粉末;無臭;露置空氣中及遇光色漸變深。本品在水中易溶,在無水乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯墨綠色;滴加1%氨溶液,即轉變成紫紅色(2)取本品,加0.5%硫酸溶液制成每1m中約含
簡述鹽酸多巴胺注射液的藥代動力學
鹽酸多巴胺注射液口服無效，靜脈滴入后在體內分布廣泛，不易通過血-腦脊液屏障。靜注5分鐘內起效，持續5～10分鐘，作用時間的長短與用量不相關。在體內很快通過單胺氧化酶及兒茶酚－氧位－甲基轉移酶(COMT)的作用，在肝、腎及血漿中降解成無活性的化合物。一次用量的25%左右，在腎上腺神經末梢代謝成去甲
上海生科院揭示神經遞質多巴胺“回收”的新機制
多巴胺是大腦中一種重要的神經遞質，它參與生理和病理條件下人和哺乳動物的許多活動，尤其在運動調節、學習和記憶以及藥物成癮過程中起著關鍵作用。產生多巴胺這一神經遞質的神經元（即多巴胺能神經元）對所釋放的多巴胺采取了類似于“返回式衛星”的管理方式，即根據大腦活動需要釋放多巴胺，同時又利用多巴胺轉運體作
上海生科院揭示神經遞質多巴胺“回收”的新機制
多巴胺是大腦中一種重要的神經遞質，它參與生理和病理條件下人和哺乳動物的許多活動，尤其在運動調節、學習和記憶以及藥物成癮過程中起著關鍵作用。產生多巴胺這一神經遞質的神經元（即多巴胺能神經元）對所釋放的多巴胺采取了類似于“返回式衛星”的管理方式，即根據大腦活動需要釋放多巴胺，同時又利用多巴胺轉運體作