卡莫氟片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于卡莫氟30mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使卡莫氟溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取卡莫氟對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含30g的溶液系統適用性溶液分別取卡莫氟與氟尿嘧啶,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中各含30μg的混合溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇0.25%醋酸(80:20)為流動相;檢測波長為258nm;進樣體積20l系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,卡莫氟峰與氟尿嘧啶峰的分離度應大于10.0。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。......閱讀全文
卡莫氟片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于卡莫氟30mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使卡莫氟溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取卡莫氟對照品,
卡莫氟的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加N,N-二甲基甲酰胺10ml使溶解,加0.3%麝香草酚藍的無水甲醇溶液5滴,用氫氧化四丁基銨滴定液(0.1mo/L)滴定至藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mI氫氧化四丁基銨滴定液(0.1mol/L)相當于25.73mg的Cu his o
卡莫氟片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以稀鹽酸24ml與乙醇210ml加水至1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經60分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,取續濾液對照品溶液取卡莫氟對照品,精密稱定,加少量乙醇使溶解并用溶出介質定量稀釋制成每1m中約含
卡莫氟片的鑒別方法
(1取本品細粉適量(約相當于卡莫氟10mg),照卡莫氟項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
卡莫氟片的性狀
本品為白色片。
卡莫氟片的類別及貯藏方法
類別同卡莫氟規格50mg貯藏遮光,密封保存
卡莫氟片的類別及貯藏方法
類別同卡莫氟規格50mg貯藏遮光,密封保存
卡莫氟片的用法用量
成人一次200mg，一日3～4次；或按體表面積一日140mg/m[sup]2[/sup]，分3次口服。聯合化療一次200mg，一日3次。
卡莫氟片的藥理毒理
本品為氟尿嘧啶的衍生物，口服吸收迅速，在體內緩慢釋放出氟尿嘧啶，干擾或阻斷DNA、RNA及蛋白質合成而發揮抗腫瘤作用。
卡莫氟片的成分介紹
本品主要成份為：卡莫氟。其化學名稱為：N-已基-5-氟-3，4-二氫-2，4-二氧代-1（2H）-嘧啶甲酰胺。 化學結構式： 分子式：C 11H 16FN 3O 3 分子量：257.26
卡莫司汀的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液測定法取供試品溶液,在230nm的波長處測定吸光度,按CHCl2N3O2的吸收系數(E1)為270計算(測定應在20℃以下,30分鐘內完成)。
卡莫氟片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1取本品細粉適量(約相當于卡莫氟10mg),照卡莫氟項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
卡莫氟片的檢查及鑒別方法
鑒別(1取本品細粉適量(約相當于卡莫氟10mg),照卡莫氟項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以稀鹽酸24ml與乙醇210ml加水至1000m
卡莫氟的檢查方法
氯化物取本品2.0g,加水100ml,振搖15分鐘,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0m制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)硫酸鹽取上述氯化物項下剩余的濾液50ml,依法檢查通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.0m制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。含氟
卡莫氟片的適應癥
主要用于消化道癌(食道癌、胃癌、結腸癌、直腸癌)，乳腺癌亦有效。
卡莫氟片的貯藏及包裝
貯藏 遮光，密封保存。 包裝 鋁塑包裝，12片/板，板/小盒。
卡莫氟片的注意事項
1．高齡、骨髓功能低下、肝腎功能不全、營養不良者以及孕婦慎用。 2．服藥后避免攝入酒精性飲料。 3．用藥期間定期檢查白細胞、血小板，若出現骨髓抑制，應酌情減量或停藥。
卡莫氟的鑒別方法
(1)取三氧化鉻的飽和硫酸溶液約1ml,置小試管中,轉動試管,溶液應能均勻涂于管壁,加本品約2mg,微熱,轉動試管,溶液應不能再均勻涂于管壁,而類似油垢存在于管壁。(2)取本品,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm的波長處有最
卡莫氟的鑒別方法
氯化物取本品2.0g,加水100ml,振搖15分鐘,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0m制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)硫酸鹽取上述氯化物項下剩余的濾液50ml,依法檢查通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.0m制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。含氟
丙酸氟替卡松的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40g的溶液。對照品溶液取丙酸氟替卡松對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40g的溶液。系統適用性溶液取丙酸氟替卡松與雜質I對照品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1m
卡莫氟的類別及貯藏方法
類別抗腫瘤藥貯藏遮光,密封保存。制劑卡莫氟片
卡莫氟的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取三氧化鉻的飽和硫酸溶液約1ml,置小試管中,轉動試管,溶液應能均勻涂于管壁,加本品約2mg,微熱,轉動試管,溶液應不能再均勻涂于管壁,而類似油垢存在于管壁。(2)取本品,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm的波長處
雙嘧達莫片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于雙嘧達莫50mg),置100ml量瓶中,加水10ml,超聲約15分鐘,加甲醇75ml,振搖約30分鐘使雙嘧達莫溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置25ml量瓶中,用
替加氟片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于替加氟50mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,溫熱,振搖使替加氟溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液。對照品溶液取替
五氟利多片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置乳缽中,加甲醇適量研磨使五氟利多溶解,轉移至100ml量瓶中,用甲醇分次洗滌乳缽,洗液并入量瓶中,充分振搖,用甲醇稀釋至刻度,播勻濾過,精密量取續濾液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液對照品溶液取五氟利多對照品適量,
卡莫司汀注射液的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取適量,加無水乙醇定量稀釋制成每1ml中約含卡莫司汀20pg的溶液測定法見卡莫司汀含量測定項下。
卡莫氟片的藥代動力學
本品口服后，能在體內經多種途徑代謝，逐漸釋放出5-氟尿嘧啶，并能較長時間維持氟尿嘧啶于有效的血藥濃度范圍內，T max2～4小時，肝、腎及胃壁濃度較高，主要由尿排出。
卡比多巴片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于卡比多巴50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,振搖使卡比多巴溶解,并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,
卡比多巴片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于卡比多巴50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,振搖使卡比多巴溶解,并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,
卡馬西平片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于卡馬西平50mg),置50m量瓶中,加甲醇約25ml,振搖使卡馬西平溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用甲醇-水(1:1)稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性