急性發熱性皮膚黏膜淋巴結綜合征的臨床表現
1.發熱為最早出現的癥狀，急性發熱，體溫達38～40℃以上，可持續1～2周。 2.皮膚黏膜表現 （1）皮疹：皮疹與發熱同時發生，或在發熱后3～5天出現皮疹，以軀干部為多，呈向心性。表現為猩紅熱樣紅斑、麻疹樣皮疹、蕁麻疹或多形紅斑樣皮疹，不癢，持續1周左右消退，無色素沉著。 （2）黏膜表現：雙眼球結膜充血，但無膿性分泌物或流淚，唇紅干燥皸裂，出血或結痂，舌乳頭突起呈楊梅舌，口腔咽部黏膜呈彌漫性充血。 （3）肢端變化：手足發紅及硬性水腫，指（趾）呈梭形腫脹，伴有疼痛及關節強直；體溫降低時，硬性水腫和皮疹亦消失，隨后在指趾端和甲床交界處，沿甲床呈膜狀或薄片脫皮。 3.約50%患者出現，一般在發熱同時或發熱后3天內，常見于頸部單側，質硬，不化膿，不發熱，直徑常大于1.5 cm。 4.多見于1歲以下的男孩，主要為冠狀動脈病變，冠狀動脈炎伴動脈瘤破裂及血栓性心肌梗死可致猝死。 5.患者可能出現尿道炎及膿尿，或腹痛、腹瀉、嘔......閱讀全文
急性發熱性皮膚黏膜淋巴結綜合征的臨床表現
1.發熱為最早出現的癥狀，急性發熱，體溫達38～40℃以上，可持續1～2周。 2.皮膚黏膜表現 （1）皮疹：皮疹與發熱同時發生，或在發熱后3～5天出現皮疹，以軀干部為多，呈向心性。表現為猩紅熱樣紅斑、麻疹樣皮疹、蕁麻疹或多形紅斑樣皮疹，不癢，持續1周左右消退，無色素沉著。 （2）黏膜表現：
急性發熱性皮膚黏膜淋巴結綜合征的簡介
急性發熱性皮膚黏膜淋巴結綜合征又稱川崎病，是一種以全身血管炎為主要病變的急性發熱性疾病。本病好發于2～6歲兒童，發病無明顯季節規律，性別差異不大。臨床以發熱、球結膜充血、口腔黏膜充血、手足紅斑、水腫及頸部淋巴結腫大為主要表現。治療本病的關鍵是早期診斷、規范治療、長期隨訪和提高患兒的免疫力。
急性發熱性皮膚黏膜淋巴結綜合征的病因分析
本病的發生可能與以下因素相關。 1.本病是宿主對感染原產生的一種以血管為中心的Ⅲ型變態反應，發病和特定體質相關。 2.本病發生可能和溶血性鏈球菌、金黃色葡萄球菌、腺病毒、皰疹病毒、埃可病毒、立克次體等感染有關，但未能獲得明確病原體的證據。 3.洗滌劑或汞中毒可能和本病有關。
治療急性發熱性皮膚黏膜淋巴結綜合征的簡介
1.早期應用大劑量免疫球蛋白，可使體溫迅速恢復正常，明顯降低冠狀動脈損害與心肌梗死的發生率。 2.應用抗凝劑可避免血小板凝集和血栓形成。 3.病發嚴重心肌炎或持續高熱重癥病例，可聯合潑尼松和阿司匹林治療。
診斷急性發熱性皮膚黏膜淋巴結綜合征的簡介
以下6項癥狀中，只要患兒具備了其中的5項，就可以診斷為川崎病。 1.發熱(38～40℃)持續≥5天。 2.發熱持續幾天后，雙眼球結膜充血。 3.口唇發紅干燥，楊梅舌。 4.手足硬腫、潮紅，指（趾）末端脫屑。 5.多形性皮疹而無水皰及結痂。 6.急性非化膿性頸部淋巴結腫大。
關于急性發熱性皮膚黏膜淋巴結綜合征的檢查介紹
1.血常規有輕度貧血，白細胞計數及中性粒細胞分類增高，發熱期血沉明顯加快，C反應蛋白增高。 2.尿中可能有白細胞增多；腦脊液中淋巴細胞可升高；但各種體液和排泄物病原學檢查均為陰性。 3.少數患兒有心電圖改變，R波和T波下降是預測冠狀動脈病變的最好線索。
急性發熱性皮膚粘膜淋巴結綜合征的簡介
急性發熱性皮膚粘膜淋巴結綜合征是一種病癥。 1．好發于5歲以下嬰幼兒，無明顯季節性。 2．發熱，體溫可達40℃，持續5天或更長時間后緩慢下降。 3．雙眼球結膜充血，口唇初起潮紅，以后干燥結痂并皸裂，舌部充血呈楊莓狀，咽部充血。 4．發熱3～5天后，全身出現麻疹樣、猩紅熱樣或多形紅斑樣皮疹
急性發熱性皮膚粘膜淋巴結綜合征的表現
好發于5歲以下嬰幼兒，亦可發生于青年人，發熱可高達40℃，對抗生素及退熱劑無效，多數病人其發熱約在14 d內自然緩慢下降。眼球結膜充血。初起口唇充血、潮紅，以后干燥、結痂、皸裂。舌、咽粘膜也充血，舌部充血呈楊梅狀。在病后的第3～5d可發疹，表現為猩紅熱樣紅斑、麻疹樣發疹、蕁麻疹或多形紅斑樣皮疹，
怎樣預防急性發熱性皮膚粘膜淋巴結綜合征？
1、阿斯匹林為首選藥物，急性期用量為60～100mg/kg/日，熱退后減至30mg/kg/日，共用藥2～3個月，有冠狀動脈病者需長期服用，同時配合潘生丁5mg/kg/日。 2、丙種球蛋白 3、抗生素 4、心梗后可靜點肝素300～400U/kg/日，或尿激酶1000U/kg/日。 5、必要
急性發熱性皮膚粘膜淋巴結綜合征的鑒別診斷
1．猩紅熱：病后一天發疹，為彌漫性細小密集之紅斑，在皮膚皺折處皮疹更密集，形成紅色淤點狀線條，四肢末端皮疹少見。 2．多形紅斑：多有水皰，典型者有虹膜樣損害。 3．小兒結節性多動脈炎：常有長期或間歇性發熱，皮疹為紅斑、蕁麻疹樣或多形紅斑樣，可伴有高血壓、心包滲出及心臟擴大等。
黏膜皮膚淋巴結綜合征的臨床表現
臨床常以高熱（39℃以上）為最初表現，熱程在5天以上，一般為一、二周，有的熱退一、二天又高，熱程長的可達三、四周，退熱藥僅短暫稍降。發熱數日后掌跖面紅腫且痛，軀干部出現大小不一的斑丘疹，形態無特殊，面部四肢亦有，不癢，無皰疹或結痂。發熱數日兩側眼結膜充血，球結膜尤重，僅少數并發化膿性結膜炎，用裂隙燈
黏膜皮膚淋巴結綜合征的臨床表現
臨床常以高熱（39℃以上）為最初表現，熱程在5天以上，一般為一、二周，有的熱退一、二天又高，熱程長的可達三、四周，退熱藥僅短暫稍降。發熱數日后掌跖面紅腫且痛，軀干部出現大小不一的斑丘疹，形態無特殊，面部四肢亦有，不癢，無皰疹或結痂。發熱數日兩側眼結膜充血，球結膜尤重，僅少數并發化膿性結膜炎，用裂隙燈
黏膜皮膚淋巴結綜合征的臨床表現
黏膜皮膚淋巴結綜合征（mucocutaneous lymph node syndrome，MCLS）又稱川崎病，是1967年日本川崎富作醫師首先報道，并以他的名字命名的疾病。本病是一種以全身血管炎為主要病變的急性發熱出疹性小兒疾病。高發年齡為5歲以下嬰幼兒，男多于女，成人及3個月以下小兒少見。臨床多
小兒皮膚黏膜淋巴結綜合征的臨床表現
臨床常以高熱（39℃以上）為最初表現，熱程在5天以上，一般為一、二周，有的熱退一、二天又高，熱程長的可達三、四周，退熱藥僅短暫稍降。發熱數日后掌跖面紅腫且痛，軀干部出現大小不一的斑丘疹，形態無特殊，面部四肢亦有，不癢，無皰疹或結痂。發熱數日兩側眼結膜充血，球結膜尤重，僅少數并發化膿性結膜炎，用裂
簡述皮膚黏膜淋巴結綜合征的臨床表現
臨床常以高熱（39℃以上）為最初表現，熱程在5天以上，一般為一、二周，有的熱退一、二天又高，熱程長的可達三、四周，退熱藥僅短暫稍降。發熱數日后掌跖面紅腫且痛，軀干部出現大小不一的斑丘疹，形態無特殊，面部四肢亦有，不癢，無皰疹或結痂。發熱數日兩側眼結膜充血，球結膜尤重，僅少數并發化膿性結膜炎，用裂
黏膜皮膚淋巴結綜合征的臨床表現
臨床常以高熱（39℃以上）為最初表現，熱程在5天以上，一般為一、二周，有的熱退一、二天又高，熱程長的可達三、四周，退熱藥僅短暫稍降。發熱數日后掌跖面紅腫且痛，軀干部出現大小不一的斑丘疹，形態無特殊，面部四肢亦有，不癢，無皰疹或結痂。發熱數日兩側眼結膜充血，球結膜尤重，僅少數并發化膿性結膜炎，用裂
簡述黏膜皮膚淋巴結綜合征的臨床表現
臨床常以高熱（39℃以上）為最初表現，熱程在5天以上，一般為一、二周，有的熱退一、二天又高，熱程長的可達三、四周，退熱藥僅短暫稍降。發熱數日后掌跖面紅腫且痛，軀干部出現大小不一的斑丘疹，形態無特殊，面部四肢亦有，不癢，無皰疹或結痂。發熱數日兩側眼結膜充血，球結膜尤重，僅少數并發化膿性結膜炎，用裂
黏膜皮膚淋巴結綜合征
黏膜皮膚淋巴結綜合征（mucocutaneous lymph node syndrome，MCLS）又稱川崎病，是1967年日本川崎富作醫師首先報道，并以他的名字命名的疾病。本病是一種以全身血管炎為主要病變的急性發熱出疹性小兒疾病。高發年齡為5歲以下嬰幼兒，男多于女，成人及3個月以下小兒少見。臨床多
皮膚黏膜淋巴結綜合征的簡介
黏膜皮膚淋巴結綜合征（mucocutaneous lymph node syndrome，MCLS）又稱川崎病，是1967年日本川崎富作醫師首先報道，并以他的名字命名的疾病。本病是一種以全身血管炎為主要病變的急性發熱出疹性小兒疾病。高發年齡為5歲以下嬰幼兒，男多于女，成人及3個月以下小兒少見。臨
黏膜皮膚淋巴結綜合征的定義和臨床表現
黏膜皮膚淋巴結綜合征（mucocutaneous lymph node syndrome，MCLS）又稱川崎病，是1967年日本川崎富作醫師首先報道，并以他的名字命名的疾病。本病是一種以全身血管炎為主要病變的急性發熱出疹性小兒疾病。高發年齡為5歲以下嬰幼兒，男多于女，成人及3個月以下小兒少見。臨床多
如何診斷皮膚黏膜淋巴結綜合征？
診斷可以從以下要點進行參考： 1.發熱5天以上，如有其他征象，5天之內可確診。 2.具有下列中的四條： （1）雙側眼結膜充血，無滲出物。 （2）口腔及咽部黏膜有充血，口唇干燥皸裂，楊梅舌。 （3）急性期手足紅腫，亞急性期甲周脫皮。 （4）出疹主要在軀干部，斑丘疹，多形紅斑樣或猩紅樣。
黏膜皮膚淋巴結綜合征簡介
黏膜皮膚淋巴結綜合征（mucocutaneous lymph node syndrome，MCLS）又稱川崎病，是1967年日本川崎富作醫師首先報道，并以他的名字命名的疾病。本病是一種以全身血管炎為主要病變的急性發熱出疹性小兒疾病。高發年齡為5歲以下嬰幼兒，男多于女，成人及3個月以下小兒少見。臨
急性發熱性皮膚粘膜淋巴結綜合征的實驗室檢查介紹
蛋白尿、末梢血中中性粒細胞增多并核左移，貧血，血沉增快，C反應蛋白陽性，α2球蛋白增加，血清門冬氨酸氨基移換酶增高，在發病后1周血小板顯著增多。病變早期血清補體效價上升，而抗“O”陰性。 日本川崎病研究委員會制定以下診斷標準： （1）不明原因發熱，持續5d或更長。 （2）眼球結膜充血。
治療皮膚黏膜淋巴結綜合征的介紹
急性期治療包括靜脈輸注丙種球蛋白、阿司匹林口服、激素等。 1.靜脈輸注丙種球蛋白治療 可降低冠狀動脈瘤并發癥的發生率。用法為單劑量靜脈滴注，10～12小時輸入。建議用藥時間為發病后5～10天。10天后冠脈瘤發生率增加。用藥后，發熱和其他炎癥反應表現均于1～2天內迅速恢復。 2.阿司匹林口服
黏膜皮膚淋巴結綜合征的病因
本病的發病原因至今未明。根據以往數次小流行中，曾有家庭發病情況，臨床上又有許多表現酷似急性感染，提示似有病原體存在。男嬰發病較多，日本發病率高，至今未找到直接致病病原體，感染的說法不能完全確立。在所有病原菌中最受關注的是鏈球菌，但至今從未由患兒體內分離到鏈球菌。也有人提到一種在禽獸間致病的耶爾森（Y
如何診斷小兒皮膚黏膜淋巴結綜合征？
診斷可以從以下要點進行參考： 1.發熱5天以上，如有其他征象，5天之內可確診。 2.具有下列中的四條： （1）雙側眼結膜充血，無滲出物。 （2）口腔及咽部黏膜有充血，口唇干燥皸裂，楊梅舌。 （3）急性期手足紅腫，亞急性期甲周脫皮。 （4）出疹主要在軀干部，斑丘疹，多形紅斑樣或猩紅樣。
黏膜皮膚淋巴結綜合征的臨床診斷
診斷可以從以下要點進行參考： 1.發熱5天以上，如有其他征象，5天之內可確診。 2.具有下列中的四條： （1）雙側眼結膜充血，無滲出物。 （2）口腔及咽部黏膜有充血，口唇干燥皸裂，楊梅舌。 （3）急性期手足紅腫，亞急性期甲周脫皮。 （4）出疹主要在軀干部，斑丘疹，多形紅斑樣或猩紅樣。
關于皮膚黏膜淋巴結綜合征的病因分析
本病的發病原因至今未明。根據以往數次小流行中，曾有家庭發病情況，臨床上又有許多表現酷似急性感染，提示似有病原體存在。男嬰發病較多，日本發病率高，至今未找到直接致病病原體，感染的說法不能完全確立。在所有病原菌中最受關注的是鏈球菌，但至今從未由患兒體內分離到鏈球菌。也有人提到一種在禽獸間致病的耶爾森
黏膜皮膚淋巴結綜合征的治療方法
1.靜脈輸注丙種球蛋白治療可降低冠狀動脈瘤并發癥的發生率。用法為單劑量靜脈滴注，10～12小時輸入。建議用藥時間為發病后5～10天。10天后冠脈瘤發生率增加。用藥后，發熱和其他炎癥反應表現均于1～2天內迅速恢復。2.阿司匹林口服分3～4次，連續14天，以后減量頓服，或熱退后3天減為小劑量口服。3.糖
關于黏膜皮膚淋巴結綜合征的檢查
1.實驗室檢查 血清學檢查如白細胞計數升高、血小板增加、C反應蛋白升高、血沉加快等等，同時注意是否伴有肝腎功能損害和D-二聚體的升高。 2.輔助檢查 尤其要注意心超和心電圖的表現，提示是否存在心血管并發癥如冠狀動脈擴張和心肌損害。