注射用甲氨蝶呤的鑒別方法
(1)取本品,照甲氨蝶呤項下的鑒別(1)項試驗顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致......閱讀全文
注射用甲氨蝶呤的鑒別方法
(1)取本品,照甲氨蝶呤項下的鑒別(1)項試驗顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
注射用甲氨蝶呤的類別和鑒別方法
類別同甲氨蝶呤。規格(1)5mg(2)0.1g(3)1g貯藏遮光,密閉,在陰涼處保存。
注射用甲氨蝶呤的性狀和鑒別方法
性狀本品為黃色或棕黃色疏松塊狀物或粉末鑒別(1)取本品,照甲氨蝶呤項下的鑒別(1)項試驗顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
注射用甲氨蝶呤的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品,照甲氨蝶呤項下的鑒別(1)項試驗顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查堿度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為溶液的澄清度取本品1瓶,加水2m(5mg規
甲氨蝶呤的鑒別方法
1、取本品約5mg，加0.5%碳酸銨溶液1mL溶解后，用鹽酸溶液（9→1000）稀釋制成每1mL中含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在244nm與306nm的波長處有最大吸收，在234nm與262nm的波長處有最小吸收。2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集108
甲氨蝶呤的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加0.5%碳酸銨溶液1ml溶解后,用鹽酸溶液(9→-1000稀釋制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm與306nm的波長處有最大吸收,在234m與262nm的波長處有最小吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集108
甲氨蝶呤片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量,照甲氨蝶呤項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
關于注射用甲氨蝶呤的簡介
注射用甲氨蝶呤，適應癥為甲氨蝶呤具有廣譜抗腫瘤活性，可單獨應用或與其它化療藥物聯合使用。具體適應癥如下：1.抗腫瘤治療，單獨使用：乳腺癌、妊娠性絨毛膜癌、惡性葡萄胎或葡萄胎。2.抗腫瘤治療，聯合使用：急性白血病（特別是急性淋巴細胞性白血病或急性髓細胞性白血病）、Burketts淋巴瘤、晚期淋巴肉
注射用甲氨蝶呤的檢查方法
堿度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為溶液的澄清度取本品1瓶,加水2m(5mg規格或0.1g規格)或10ml(lg規格)使溶解,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(5mg規格)或2號濁度標準液(0.1g規格或1g規格)(通則0902第一
甲氨蝶呤的類別和鑒別方法
類別抗腫瘤藥貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
甲氨蝶呤的性狀及鑒別方法
性狀本品為橙黃色結晶性粉末本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶;在稀堿溶液中易溶,在稀鹽酸中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加0.05mol/L碳酸鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,用2dm的測定管依法測定(通則0621),比旋度為+19°至+24鑒別(1)取本品約5mg,加0
甲氨蝶呤的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約5mg,加0.5%碳酸銨溶液1ml溶解后,用鹽酸溶液(9→-1000稀釋制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm與306nm的波長處有最大吸收,在234m與262nm的波長處有最小吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1
簡述注射用甲氨蝶呤的藥理毒理
四氫葉酸是在體內合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶，本品作為一種葉酸還原酶抑制劑，主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸，從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移過程受阻，導致DNA的生物合成受到抑制。此外，本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用，
關于注射用甲氨蝶呤的成分介紹
1、成份： 本品主要成份為：甲氨蝶呤。其化學名稱為：L-(+)-N-［4-［［(2，4-二氨基-6-蝶啶基］甲基］甲氨基］苯甲酰基)谷氨酸。 分子式：C20H22N8O5 分子量：454.45 其輔料為甘露醇和氯化鈉。 2、性狀： 本品為黃色或棕黃色疏松塊狀物或粉末。
關于注射用甲氨蝶呤的禁忌概述
下列情況下禁用甲氨蝶呤：腎功能已受損害、孕婦、營養不良、肝腎功能不良或伴有血液病者，如白細胞減少、血小板減少、貧血及骨髓抑制。 警告 1. 銀屑病：在過去用甲氨蝶呤治療銀屑病過程中，已有死亡病例的報告。甲氨蝶呤只能用于已確診、用常規療法無效的、嚴重的、已鈣化的、致殘型銀屑病。 2. 肺部副
使用注射用甲氨蝶呤過量的介紹
致命的毒性癥狀有厭食，進行性體重減輕，血性腹瀉、白細胞減少、抑郁和昏迷，甲酰四氫葉酸（葉酸）是有效的解毒劑，可中和甲氨蝶呤引起的造血系統毒性，甲酰四氫葉酸可與甲氨蝶呤競爭進入細胞，通常如懷疑過量，甲氨蝶呤的劑量應等于或大于甲氨蝶呤的相對劑量，并應盡快給藥，甲酰四氫葉酸可以在12小時內靜脈輸注，劑
注射用甲氨蝶呤的基本性狀
本品為黃色或棕黃色疏松塊狀物或粉末
注射用甲氨蝶呤的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于甲氨蝶呤10mg),加流動相溶解并定量稀釋成每1ml中約含甲氨蝶呤0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見甲氨蝶呤含量測定項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注
甲氨蝶呤片的類別和鑒別方法
類別同甲氨蝶呤。規格2.5mg貯藏遮光,密封保存。
簡述注射用甲氨蝶呤的適應癥
甲氨蝶呤具有廣譜抗腫瘤活性，可單獨應用或與其它化療藥物聯合使用。具體適應癥如下： 1.抗腫瘤治療，單獨使用：乳腺癌、妊娠性絨毛膜癌、惡性葡萄胎或葡萄胎。 2.抗腫瘤治療，聯合使用：急性白血病（特別是急性淋巴細胞性白血病或急性髓細胞性白血病）、Burketts淋巴瘤、晚期淋巴肉瘤（Ⅲ和Ⅳ期，P
關于注射用甲氨蝶呤的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 用于孕婦作為D類藥物。甲氨蝶呤有潛在的胚胎毒性和致突變性，因此不推薦用于妊娠婦女。如果用藥的潛在益處大于危害的話，甲氨蝶呤可用于可能懷孕的婦女，并應采取適當的避孕措施，如果患者在用藥期間妊娠，應將其對胚胎的潛在危害告訴患者。 甲氨蝶呤能泌入乳液，故哺乳期間禁止使用
使用注射用甲氨蝶呤的不良反應
1. 骨髓抑制：白細胞減少、血小板減少、貧血、丙種球蛋白減少、多部位出血、敗血癥，這些副作用與劑量和使用時間有關。 2. 皮膚系統：紅斑、瘙癢、蕁麻疹、光敏感、脫色、瘀斑、毛細血管擴張、痤瘡和癤癰，同時采用紫外線照射后銀屑病的皮損可能會加重，還可發生脫發，但通常可再生。 3. 消化系統：牙齦
關于注射用甲氨蝶呤的用法用量介紹
抗腫瘤化療：甲氨蝶呤可采用肌注、靜脈途徑給藥。 絨毛膜癌及類似滋養層疾病，常規劑量是15～30mg/日，肌注5天。通常一至數周后，在所有毒性反應全部消失后，再開始下一個療程。通常需要3～5個療程。 治療的有效性可采用24小時尿HCG（人絨毛膜促性腺激素）定量分析進行評估。在第三次或第四次療程
關于注射用甲氨蝶呤適應癥的概述
注射用甲氨蝶呤是一種藥物，適用于各型急性白血病，頭頸部癌、支氣管肺癌等。 1.各型急性白血病，特別是急性淋巴細胞白血病；惡性淋巴瘤，非何杰金淋巴瘤和蕈樣肉芽腫，多發性骨髓病。 2.惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、睪丸癌。 3.頭頸部癌、支氣管肺癌、各種軟組織肉瘤。 4.
概述注射用甲氨蝶呤的藥物相互作用
當甲氨蝶呤在蛋白質結合位點上被其它藥物所替代時，將產生潛在的藥物毒性的相互作用，這些藥物包括：水楊酸鹽、非甾體類抗炎藥、磺胺、苯妥英。 口服抗生素，例如四環素、氯霉素和不能吸收的廣譜抗生素可能通過抑制腸道菌群或通過細菌抑制藥物代謝，從而降低甲氨蝶呤腸道吸收或干擾肝腸循環。 已有報道，甲氨蝶呤
關于注射用甲氨蝶呤的注意事項介紹
大劑量鞘內注射可致驚厥和其它難以處理的副作用，主要表現在神經系統。 甲氨蝶呤應在有用細胞毒藥物經驗的醫師持續地監督下使用，并應確認用藥的益處大于潛在的危險性，應該告訴病人甲氨蝶呤的毒性和致命的副作用及其危險性，用藥后應認真隨訪病人以便盡早發現副作用，應有適當的設施來處理可能發生的并發癥。 1
甲氨蝶呤原料藥－甲氨蝶呤－高效液相色譜法
方法名稱： 甲氨蝶呤原料藥－甲氨蝶呤－高效液相色譜法應用范圍： 本方法采用高效液相色譜法測定甲氨蝶呤原料藥中甲氨蝶呤的含量。本方法適用于甲氨蝶呤原料藥。方法原理： 供試品經流動相溶解并定量稀釋，進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長302nm處檢測甲氨蝶呤的峰面積，計算出其含量。試
甲氨蝶呤的風險術語
R25：Toxic if swallowed.吞食有毒。R36/38：Irritating to eyes and skin.刺激眼睛和皮膚。R61：May cause harm to the unborn child.可能對未出生嬰兒造成危害。
甲氨蝶呤的安全術語
S26：In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.眼睛接觸后，立即用大量水沖洗并征求醫生意見。S36/37：Wear suitable protective
甲氨蝶呤的藥理毒理
四氫葉酸是在體內合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶，本品作為一種葉酸還原酶抑制劑，主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸，從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移作用受阻，導致DNA的生物合成受到抑制。此外，本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用，