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  • 關于小兒紫斑濕疹綜合征的基本介紹

    紫斑濕疹綜合征又名濕疹-血小板減少-反復感染綜合征,Wiskott-Aldrich綜合征、濕疹-血小板減少性免疫缺陷病、遺傳性濕疹血小板減少免疫缺陷病等。 本綜合征以反復感染,血小板減少引起的出血癥狀和濕疹樣皮損為特點。于嬰幼兒期起病,僅見于男孩。......閱讀全文

    關于小兒紫斑濕疹綜合征的基本介紹

      紫斑濕疹綜合征又名濕疹-血小板減少-反復感染綜合征,Wiskott-Aldrich綜合征、濕疹-血小板減少性免疫缺陷病、遺傳性濕疹血小板減少免疫缺陷病等。  本綜合征以反復感染,血小板減少引起的出血癥狀和濕疹樣皮損為特點。于嬰幼兒期起病,僅見于男孩。

    關于小兒紫斑濕疹綜合征的檢查介紹

      1.實驗室檢查  貧血(多數為缺鐵性,少數患兒可能有溶血性貧血,Coombs試驗呈陽性),血小板及淋巴細胞減少,嗜酸性粒細胞增多,血小板對ADP及膠原的聚集性降低,血小板變小,壽命縮短,糖原含量低,己糖磷酸激酶活性降低,γ-球蛋白增高,IgM下降,IgA和IgE升高。  2.免疫學檢查  患兒細

    什么是小兒紫斑濕疹綜合征?

    核心提示: 小兒紫斑濕疹綜合征是一種免疫不全性疾病,該病癥的發生會導致患病兒童出現反復感染、出血傾向以及濕疹樣皮損等異常的病癥表現,由于小兒紫斑濕疹綜合征會危及到患病兒童的生命安全,因此我們要及時制定合適的方案來對其進行治療。   小兒紫斑濕疹綜合征是一種起病于嬰幼兒階段的綜合

    治療小兒紫斑濕疹綜合征的簡介

      1.輸血或血小板  以糾正貧血及止血。  2.抗生素  控制繼發感染。  3.皮質激素  僅對濕疹有效,而對血小板減少效果不顯著。有些學者主張盡量避免使用。  4.轉移因子  可以增強細胞免疫,有較顯著效果。一般每周使用1次,每次1U,在淋巴結豐富的區域(如腋下、腹股溝)皮下注射,3個月為一療程

    簡述小兒紫斑濕疹綜合征的臨床表現

      1.出血傾向  患兒可于出生后數小時或嬰幼兒期即出現紫癜及瘀淤斑,往往有外傷后出血不止或鼻出血,黏膜出血,消化道和泌尿道出血等,有的學者認為胃腸道出血可能是本病的首發癥狀,這些出血癥狀是由于血小板減少或功能形態異常所致。  2.濕疹皮損  濕疹性皮損往往在出生后2~3個月后發生,好發于頭面,四肢

    紫斑濕疹綜合征的病因

    本病病因尚未完全清楚,可能與性聯隱性遺傳有關。目前認為本病是一種免疫不全性疾病。

    紫斑濕疹綜合征的臨床特征

    紫斑濕疹綜合征又名濕疹-血小板減少-反復感染綜合征,Wiskott-Aldrich綜合征、濕疹-血小板減少性免疫缺陷病、遺傳性濕疹血小板減少免疫缺陷病等。本綜合征以反復感染,血小板減少引起的出血癥狀和濕疹樣皮損為特點。于嬰幼兒期起病,僅見于男孩。

    紫斑濕疹綜合征的臨床表現

    1.出血傾向患兒可于出生后數小時或嬰幼兒期即出現紫癜及瘀淤斑,往往有外傷后出血不止或鼻出血,黏膜出血,消化道和泌尿道出血等,有的學者認為胃腸道出血可能是本病的首發癥狀,這些出血癥狀是由于血小板減少或功能形態異常所致。2.濕疹皮損濕疹性皮損往往在出生后2~3個月后發生,好發于頭面,四肢屈側等部位,形態

    紫斑濕疹綜合征的臨床檢查方法

    1.實驗室檢查貧血(多數為缺鐵性,少數患兒可能有溶血性貧血,Coombs試驗呈陽性),血小板及淋巴細胞減少,嗜酸性粒細胞增多,血小板對ADP及膠原的聚集性降低,血小板變小,壽命縮短,糖原含量低,己糖磷酸激酶活性降低,γ-球蛋白增高,IgM下降,IgA和IgE升高。2.免疫學檢查患兒細胞和體液免疫均有

    紫斑濕疹綜合征的臨床診斷方法

    根據上述臨床表現及實驗室檢查,二硝基氯苯(DNCB)皮試等資料,綜合分析作出診斷,骨髓檢查僅示巨核細胞數目正常或增高。

    紫斑濕疹綜合征的臨床治療方法

    1.輸血或血小板以糾正貧血及止血。 2.抗生素控制繼發感染。 3.皮質激素僅對濕疹有效,而對血小板減少效果不顯著。有些學者主張盡量避免使用。 4.轉移因子可以增強細胞免疫,有較顯著效果。一般每周使用1次,每次1U,在淋巴結豐富的區域(如腋下、腹股溝)皮下注射,3個月為一療程。 5.脾切除和骨髓移植對

    關于小兒賴特綜合征的基本介紹

      瑞特綜合征(Reiters syndromeRS)其臨床特點有三:即尿道炎、結膜炎、關節炎所以也稱尿道、眼、關節綜合征感染和遺傳因素與本病的發病有關。本病的病因尚不明確,但感染和遺傳因素與本病的發病有很強的相關性。

    關于小兒巴特綜合征的基本介紹

      小兒巴特綜合征又稱Bartter-Gietlman綜合征、Bartter綜合征、巴特爾綜合征、異型繼發性醛固酮增多綜合征、繼發性醛固酮增多綜合征、腎小球旁器增生綜合征、腎小球旁細胞增生癥、腎小管堿中毒、先天性低血鉀癥、先天性醛固酮增多癥、彌漫性腎小球旁細胞增生癥、巴特氏綜合征、血壓正常性醛固酮增

    關于皸裂性濕疹的基本介紹

      皸裂性濕疹與過敏有關,由日常生活中接觸清潔劑、肥皂、染料、油漆及日光等刺激物所致。在疾病過程中,精神、內分泌失調等因素均可加重病情。本病多見于四肢和手部,特別是老年人的脛前部。  皸裂性濕疹多見于四肢和手部,特別是老年人的脛前部。手部濕疹多發生于指背及指端掌面,可蔓延至手背和手腕部,境界不清或呈

    關于胼胝性濕疹的基本介紹

      胼胝性濕疹屬于亞急性、慢性濕疹的范疇。胼胝性濕疹常與皸裂性濕疹同時存在,好發于手指背、手掌、手腕、足趾和足跖部,對稱分布,偶爾也可單側發生,或一側重、一側輕。常因頻繁外用清潔劑、洗滌劑、消毒劑、去污劑等化學清潔消毒用品洗手導致。  一、胼胝性濕疹的病因:  因經常外用清潔劑、洗滌劑、消毒劑、去污

    關于濕疹血小板減少伴免疫缺陷綜合征的基本介紹

      濕疹血小板減少伴免疫缺陷綜合征又稱Wiskott-Aldrich綜合征(WAS),是一種少見的X連鎖隱性遺傳病,以濕疹、血小板減少和免疫缺陷為臨床表現,易患自身免疫病和惡性腫瘤。新生兒WAS發病率為(1~10)/百萬,多發生于男性。主要治療手段為干細胞移植重建免疫功能。  2018年5月11日,

    關于小兒波杰綜合征的基本介紹

      本病于1921年為Peutz首先描述,1949年Jeghers等對本病進行詳細、系統的介紹,故稱為Peutz-Jeghers綜合征,又稱黑斑息肉綜合征、皮膚黏膜色素斑-胃腸道多發性息肉綜合征、色素沉著-胃腸道多發性息肉綜合征、P-J綜合征、杰格斯綜合征、普-杰二氏綜合征、著色斑性息肉消化道綜合征

    關于嬰兒濕疹的基本信息介紹

      濕疹是由多種內外因素引起的瘙癢劇烈的一種皮膚炎癥反應。分急性、亞急性、慢性三期。急性期具滲出傾向,慢性期則浸潤、肥厚。有些病人直接表現為慢性濕疹。皮損具有多形性、對稱性、瘙癢和易反復發作等特點。  濕疹病因復雜,常為內外因相互作用結果。內因如慢性消化系統疾病、精神緊張、失眠、過度疲勞、情緒變化、

    關于手足濕疹的基本信息介紹

      手足濕疹是一種常見的變態反應性、非傳染性、過敏性表皮炎癥,由多種內外因素引起的表皮及真皮淺層的炎癥性皮膚病,一般認為與變態反應有一定關系。  其臨床表現具有對稱性、滲出性、瘙癢性皮膚病、多形性和復發性等特點。另外,由于濕疹是一種容易復發的皮膚病,因此治療需要一些專用藥如歐淇貝康在治療手足濕疹方面

    關于耳部濕疹的基本信息介紹

      幼兒有一部分濕疹是塵螨引起的,耳部濕疹是濕疹中的一種,好發于嬰幼兒。其病因和發病機理可能與變態反應、精神因素、內分泌失調、代謝障礙等有關, 先天性過敏體質是發病的主要原因。耳部濕疹多因耳廓之外耳道及其周圍皮膚受藥物或其他過敏物質刺激所致,濕、熱、毛織品、化妝品、噴發劑、耳環及魚、蝦、牛奶等均可成

    關于小兒神經白塞綜合征的基本介紹

      小兒神經白塞綜合征指兼有神經系統損害的白塞綜合征,又稱神經白塞病。其臨床特點除口腔黏膜阿弗他口腔炎、眼葡萄膜炎和外陰部痛性潰瘍三大特征外,常間隔一定時間后(平均6.5年)出現癱瘓、腦膜刺激征、性格改變等神經系統損害癥狀。為感染后的自身免疫性疾病。其所引起的神經系統損害是導致死亡的主要原因。

    關于小兒關節過度活動綜合征的基本介紹

      關節過度活動綜合征又名關節松弛癥,1967年由Kirk等最早報道,認為本癥是一種家族性、遺傳性疾病,多為兒童患病,是四肢關節疼痛的原因之一,影響患兒肢體活動和功能。國外有報道兒童發生率為12%,國內報道較少見,而青年患者國內外均少有報道。  目前有學者將本病征歸于Ehlers—Danlos綜合征

    汗濕疹的基本介紹

      汗皰疹是皮膚濕疹的一種,對稱性的發生于手或腳的側面。是發生在掌跖的水皰性皮膚病。因為它發生的部位在手腳這種汗腺特別發達的地方,又以水泡為主要表現,所以在以前一度以為它和汗腺流汗有關,而將它命名為汗皰疹。現今已經證實它和汗腺、流汗這些因素都沒有關聯。其臨床表現為深在性小水皰,粟粒至米粒大小,略高出

    關于異位性濕疹的基本信息介紹

      異位性濕疹與遺傳過敏體質有關,其特征是皮膚瘙癢,皮疹多形性并有滲出傾向,在不同年齡階段有不同臨床表現。患者常伴有哮喘、過敏性鼻炎及血清IgE增高等。嬰兒期患者頭皮、額部、頸、腕、四肢屈側出現糜爛、滲出性損害和結痂等,病情時重時輕,一般在2歲以內逐漸好轉。兒童期多在4歲左右開始加重。皮損累及四肢伸

    關于嬰兒濕疹結痂的基本信息介紹

      嬰兒濕疹結痂是嬰兒濕疹臨床急性期出現的癥狀。嬰兒濕疹(infantileeczema)是一種常見的、由內外因素引起的一種過敏性皮膚炎癥。皮損以丘皰疹為主的多形性損害,有滲出傾向,反復發作,急、慢性期重迭交替,伴劇烈瘙癢。引起濕疹的病因是復雜的,其中最主要的是過敏因素是,所以有過敏體質家族史的小兒

    關于鼻前庭濕疹的基本信息介紹

      鼻前庭濕疹(eczema of nasal vestibule),是發生在鼻前庭的一種皮膚損害,表現為一種具有明顯滲出傾向的皮膚炎癥反應,皮疹多樣性,慢性期則主要表現為局部浸潤和肥厚。皮膚損害可蔓延至鼻翼、鼻尖及上唇等處皮膚,瘙癢較劇,多見于兒童,可分為急性、亞急性和慢性3種。

    關于亞急性濕疹的基本信息介紹

      亞急性濕疹是一種常見的皮膚炎性皮膚病,以皮疹損害處具有滲出潮濕傾向而故名。亞急性濕疹是介于急性濕疹和慢性濕疹中間的一個過渡階段。亞急性濕疹是在急性濕疹炎癥減輕之后,或急性期未及時適當處理,拖延時間較久而發生亞急性濕疹。皮損以小丘疹、鱗屑和結痂為主,僅有少數丘皰疹或小水皰及糜爛,亦可有輕度浸潤,自

    小兒腎病綜合征的基本介紹

      小兒腎病綜合征(NS)是一種常見的兒科腎臟疾病,是由于多種病因造成腎小球基底膜通透性增高,大量蛋白從尿中丟失的臨床綜合征。主要特點是大量蛋白尿、低白蛋白血癥、嚴重水腫和高膽固醇血癥。根據其臨床表現分為單純性腎病、腎炎性腎病和先天性腎病三種類型。在5歲以下小兒,腎病綜合征的病理型別多為微小病變型,

    小兒抗磷脂綜合征的基本介紹

      抗磷脂綜合征(APS)是由抗磷脂抗體(APL抗體)引起的一組臨床征象,是一種免疫紊亂性疾病。主要表現為血栓形成和血小板減少等。雖然該疾患在成人多見,但兒童也有發生。兒童抗磷脂抗體綜合征以女性更為常見(男女之比約為2∶3)。發病年齡為8個月至16歲(平均為10歲)。表現為反復動脈或者靜脈血栓。

    小兒高IgE綜合征的基本介紹

      小兒高IgE綜合征可能是由于T細胞缺陷,部分γ-干擾素生成減少,從而影響IgE生成調節和其他免疫功能。患兒出生第一天即可發生反復金黃色葡萄球菌感染,包括皮膚蜂窩組織炎和膿腫,肺炎伴肺大泡、肺膿腫和膿氣胸。

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