關于肌緊張不足綜合征的流行病學介紹
1988年美國明尼蘇達地區調查顯示，廣泛性肌張力障礙和局限性（身體某部位）肌張力障礙年發病率分別為0.2/10萬和2.4/10萬，患病率分別為3.4/10萬和30/10萬。東歐地區年發病率和患病率均為明尼蘇達的2倍。我國尚無肌張力障礙流行病學資料。......閱讀全文
關于肌緊張不足綜合征的流行病學介紹
1988年美國明尼蘇達地區調查顯示，廣泛性肌張力障礙和局限性（身體某部位）肌張力障礙年發病率分別為0.2/10萬和2.4/10萬，患病率分別為3.4/10萬和30/10萬。東歐地區年發病率和患病率均為明尼蘇達的2倍。我國尚無肌張力障礙流行病學資料。
關于肌緊張不足綜合征的基本介紹
肌緊張不足綜合征（dystonic syndrome）簡稱肌張力障礙（dystonia），是主動肌與拮抗肌收縮不協調或過度收縮，引起以肌張力異常動作和姿勢為特征的運動障礙綜合征，具有不自主性和持續性特點。
關于肌緊張不足綜合征的檢查介紹
1、實驗室檢查 血電解質、藥物、微量元素及生化檢查，有助于病因診斷及分類。 2、輔助檢查 CT或MRI檢查 CT或MRI檢查對鑒別診斷有意義。 正電子發射斷層掃描（PET）或單光子發射斷層掃描（SPECT）可顯示腦部某些生化代謝情況，對診斷頗有意義。 基因分析 基因分析對確診某些遺
關于肌緊張不足綜合征的概述
盡管名為肌緊張不足綜合征，但肌張力的變化不引人注意，而引人注意的是異常的體位姿勢和不自主的變換動作。肌張力障礙可影響受累肢體的正常運動幅度、范圍、速度和肌肉的硬度等。肌緊張不足綜合征多于10～20歲發病，初期進展較快，爾后逐漸緩慢，有時不進展或稍改善，病程不定。臨床表現癥狀體征多樣，如扭轉痙攣樣
關于肌緊張不足綜合征的預后預防介紹
1、預后 不同類型的肌緊張不足綜合征預后不盡相同，一般為良性過程，如原發性書寫痙攣癥狀相當穩定，很少有擴散加重傾向。 2、預防 有遺傳背景的疾病，預防顯得更為重要。預防措施包括避免近親結婚，推行遺傳咨詢、攜帶者基因檢測及產前診斷和選擇性人工流產等，防止患兒出生。早期診斷、早期治療、加強臨床
治療肌緊張不足綜合征的概述
1、病因治療 如Wilson病驅銅治療及調整飲食可控制癥狀，藥物誘導肌張力障礙可停藥或換藥治療。 2、對癥治療 藥物誘導急性肌張力障礙用苯海拉明（diphenhydramine）50mg或地西泮（安定）5～10mg緩慢靜脈注射，可快速緩解癥狀；也可口服地西泮（安定）10～20mg/d，苯海
概述肌緊張不足綜合征的發病機制
特發性肌張力障礙（idiopathic dystonia）可為常染色體顯性（30%～40%外顯率）、常染色體隱性或X連鎖隱性遺傳，顯性遺傳缺損基因DYT1已定位于9號常染色體長臂9q32～34，編碼ATP結合蛋白扭轉蛋白A（torsin A），可有散發病例。環境因素如創傷或過勞等可誘發，如口-下
關于肺泡換氣不足綜合征的基本介紹
肺泡換氣不足綜合征是指因為肺泡的換氣量不能滿足組織代謝水平的需要，而導致肺泡中氧分壓和動脈血氧分壓降低，動脈血中二氧化碳分壓升高的的通氣不足綜合征。 肺泡換氣不足綜合征（alveolar hypoventilation syndrome）系指肺泡的換氣量不能適應組織代謝水平的需要，結果肺泡中氧
關于肺泡換氣不足綜合征的檢查介紹
1、實驗室檢查 血氣分析動脈血氧飽和飽和度、動脈血氧分分壓降低，而動脈血二氧化化碳分化碳分壓、氫離子濃度、碳酸氫根濃度、二氧化化碳結合化碳結合力均升高，血細胞比容升高。 2、輔助檢查 肺功能檢查表現為限制性或阻塞性通氣功能障礙。
關于纖維肌痛綜合征的基本介紹
纖維肌痛綜合征屬于風濕病的一種，特征是彌漫性肌肉疼痛，常伴有多種非特異性癥狀；典型的情形是患者身體的某些特定部位有壓痛，不需要特異的實驗室或病理學檢查來幫助診斷。 纖維肌痛綜合征的原因不明，但患者可有先前的軀體或精神創傷史。纖維肌痛綜合征最突出的癥狀是全身彌漫性疼痛，持續在3個月以上，同時會合
關于梨狀肌綜合征的基本介紹
坐骨神經越過坐骨切跡一般在梨狀肌前下，于該肌下緣和上孖肌之間的梨狀肌下孔中穿出，該處卡壓引起梨狀肌綜合征。病因主要是梨狀肌的急性或慢性損傷，主訴臀部疼和感覺異常，并向股后側放射，檢查可發現梨狀肌部位深壓痛，抗阻力患髖外展外旋可誘發疼痛，并感到活動無力，被動屈髖、內收、內旋肘疼痛加重。
關于前斜角肌綜合征的檢查介紹
1.X線檢查 可以利用X線片排除頸胸椎的畸形——如頸肋或第一肋骨的異常。 2.血管攝影 對本病的診斷有價值，用此方法還可以將鎖骨下動脈的壓迫進行定位。 3.CT檢查 CT可見由于肌細胞肥大引起橫斷面面積增大；肌纖維增生可導致局部密度增大，CT值增大；當與周圍組織粘連使得CT片示前斜角肌
關于Horton綜合征的流行病學介紹
Horton綜合征遠比偏頭痛少見。國內郭述蘇等（1986）26省市調查結果患病率為6.8/10萬，男性11.7/10萬，女性1.9/10萬，男女之比為6.2∶1，男性明顯高于女性，發病年齡高峰男性為25～44歲，女性40～59歲，兒童少見。
關于Bartter綜合征的流行病學介紹
1962年Bartter首次報告2例，以后陸續有類似報告本病較少見，迄今報告幾百例，國內已報告幾十例。但更多病例可能被漏診。據瑞典28例回顧性研究，估計發病率為19/100萬世界各地及所有種族均有報告，但黑人發病率偏高，女性稍多于男性明確診斷年齡最早為孕20周最晚至50歲本病常見于兒童，5歲之前
伸肌緊張試驗檢查作用
伸肌緊張試驗用于檢測肱骨外上髁是否發生病變。若患者肱骨外上髁上疼痛即為陽性。提示肱骨外上髁炎。 需要檢查的人群：肘部有異常疼痛的人群。
屈肌緊張試驗檢查作用
屈肌緊張試驗用于診斷肱骨內上髁炎。檢查結果為陽性，即患者出現內上髁部疼痛即為陽性，多見于肱骨內上髁炎。 需要檢查的人群：上肢有異常疼痛的人群。
臨床物理檢查方法介紹伸肌緊張試驗介紹
伸肌緊張試驗介紹： 伸肌緊張試驗是對肘部進行檢查，檢測肱骨外上髁是否發生病變。伸肌緊張試驗正常值： 檢查結果為陰性。肱骨外上髁上沒有疼痛。伸肌緊張試驗臨床意義： 異常結果：若患者肱骨外上髁上疼痛即為陽性。提示肱骨外上髁炎。 需要檢查的人群：肘部有異常疼痛的人群。伸肌緊張試驗注意事項： 不合
臨床物理檢查方法介紹屈肌緊張試驗介紹
屈肌緊張試驗介紹:?屈肌緊張試驗是對內上髁部進行檢查,診斷肱骨內上髁炎。屈肌緊張試驗正常值:?正常結果無異常疼痛。屈肌緊張試驗臨床意義:?異常結果:檢查結果為陽性,即患者出現內上髁部疼痛即為陽性,多見于肱骨內上髁炎。 ?需要檢查的人群:上肢有異常疼痛的人群。屈肌緊張試驗注意事項:?不合宜人群:無。
關于環咽肌功能障礙的流行病學介紹
1、流行病學 病因見于糖尿病周圍神經病變，多發性硬化癥，重癥肌無力，帕金森病，進行性肌營養不良等，也常繼發于腦血管意外造成吞咽中樞和神經元的損傷。而糖尿病、帕金森病及腦血管疾病有上升的趨勢，因此，本病也有增多的趨勢。 2、保健貼士 保健貼士：早期控制高血壓、動脈硬化、糖尿病的并發癥及腦血管
關于橫紋肌溶解綜合征的基本介紹
橫紋肌溶解綜合征是指一系列影響橫紋肌細胞膜、膜通道及其能量供應的多種遺傳性或獲得性疾病導致的橫紋肌損傷，細胞膜完整性改變，細胞內容物（如肌紅蛋白、肌酸激酶、小分子物質等）漏出，多伴有急性腎功能衰竭及代謝紊亂。
關于肌張力障礙綜合征的檢查診斷介紹
檢查 成人期起病者，腦脊液中高香草酸減低；兒童期發病者則腦脊液中甲氧基羥苯基乙二醇減低，提示成人期起病者可能為多巴胺代謝異常，兒童期起病者可能為鈉代謝異常。多數研究表明本病患者血清及腦脊液中兒茶酚氧位甲基轉移酶、單胺氧化酶、膽固醇、磷脂等均正常。 診斷 根據病史、不自主運動和異常姿勢的特征
關于旋前圓肌綜合征的基本介紹
正中神經于前臂近端，被旋前圓肌兩頭之間的腱弓卡壓所致。前臂旋前時，正中神經被旋前圓肌尺側頭抬起。起病時肘前疼痛，可向橈側三指放射，可有屈指無力，手臂使用過度會加重疼痛，正中神經支配區可有麻木、燒灼感及客觀感覺障礙。旋前圓肌上緣可有壓痛，Tinel征。對掌無力。局部皮質激素注射多能緩解癥狀，無效時
關于盆底肌痙攣綜合征的檢查介紹
肛鏡檢查、乙狀結腸鏡檢查、鋇劑灌腸，均不能發現明顯異常。其主要檢查方法有以下5種。 1．肌電圖描記：靜止時恥骨直腸肌有輕度肌電活動，擠壓時活動明顯增強。 2．排糞造影：典型表現是摒便時肛門直腸角不增大甚至變小。 3．肛腸動力學檢查：排糞反射異常。 4．結腸傳導功能檢查：可有直腸潴留或左結
關于梨狀肌綜合征的檢查方式介紹
1.直腿抬高試驗 直腿抬高在60°以前出現疼痛為試驗陽性。 2.梨狀肌緊張試驗 是檢查梨狀肌損傷的一種方法，具體步驟如下：患者仰臥位于檢查床上，將患肢伸直，做內收內旋動作，如坐骨神經有放射性疼痛，再迅速將患肢外展外旋，疼痛隨即緩解，即為梨狀肌緊張試驗陽性。這是梨狀肌綜合征的常用檢查方法。
關于李德氏綜合征的流行病學介紹
李德氏綜合征在人群中的發生率可因檢查方法或診斷標準的不同而有較大的差異。據報道一組年齡在17～35歲的女性人群中，聽診發現有李德氏綜合征者17%，而超聲心動圖的檢出率為21%。根據較大系列的研究結果提示，李德氏綜合征發病率在5%～10%，可能是最常見的一種心臟瓣膜病變。李德氏綜合征在青年人中女性
關于心腦綜合征的流行病學介紹
急性心臟病導致腦血管病的發生率隨著醫學科學技術的發展各種精密檢測儀器的問世而有所增高，如冠狀動脈造影、高速或超高速CT掃描、磁共振成像(MRI)、磁共振血管造影(MRA)、經顱彩色超聲監測(TCD)、心臟及大動脈微栓子經顱彩色超聲監測儀心腦長時程監測電生理儀等先進技術。抗生素的使用，發病年齡增高
關于雪潑綜合征的流行病學介紹
雪潑綜合征最早于1961年首先由Sipple報告一例腎上腺嗜鉻細胞瘤病例，兩側甲狀腺瘤合并單發性甲狀旁腺瘤；1965年Williams確認甲狀腺全屬髓樣癌，嗜鉻細胞瘤全是雙側性的；同年Schimke將其稱為嗜鉻細胞瘤-甲狀腺髓樣癌綜合征；1967年Ljungberg等將本征又稱家族性嗜鉻細胞瘤病
關于腸應激綜合征的流行病學介紹
IBS是最常見的消化系統疾病之一。據西方統計，IBS約占成年人群的14%～22%，女性為男性的1.38倍，其中只有50%的IBS患者就醫。另一些資料顯示歐美人群的患病率約為7.1%～13.6%。我國1994年南、北方9省市成人人群調查（非隨機）發現每年有6次以上腹痛、便后緩解的發生率22.1%。
關于林島綜合征的流行病學介紹
VHL綜合征為一種常染色體顯性遺傳病，其發病率為1/85000~1/36000，患者子女有50%發病率，在性別上無明顯差異。VHL綜合征是由VHL基因突變引起，臨床表現的復雜多樣性是其最顯著特點，同一家族內不同成員常患有部位及組織學各不相同的各種腫瘤。 患者的中位存活年齡是49歲，最常見的
臨床物理檢查方法介紹前臂伸肌緊張試驗介紹
前臂伸肌緊張試驗介紹:?前臂伸肌緊張試驗是對肱骨外上髁處進行檢查,用于診斷肱骨外上髁炎。前臂伸肌緊張試驗正常值:?檢查結果為陰性。肱骨外上髁處沒有發生疼痛。前臂伸肌緊張試驗臨床意義:?異常結果:于肱骨外上髁處發生疼痛則為陽性,說明有肱骨外上髁炎。 ?需要檢查的人群:肱骨部位上有異常疼痛的人群。前臂伸