頭孢呋辛酯片的檢查方法
異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,混合均勻精密稱取適量(約相當于頭孢呋辛0.125g),置100ml量瓶中,加甲醇25ml,強力振搖使溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液(1)、系統適用性溶液(2)、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢呋辛酯異構體項下。限度供試品溶液色譜圖中,頭孢呋辛酯A異構體峰面積與頭孢呋辛酯A、B異構體峰面積和之比應為0.48~0.55。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于頭孢呋辛50mg),置100ml量瓶中,加甲醇10ml,強力振搖使溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液(1)、系統適用性溶液(2)、色譜條件、......閱讀全文
頭孢呋辛酯的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;幾乎無臭。本品在丙酮中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在乙醚中微溶,在水中不溶。吸收系數取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含154g的溶液,照紫外可見分光光度法通則0401),在276nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為390~42鑒別(1)在含量
頭孢呋辛酯膠囊的類別和貯藏方法
類別同頭孢呋辛酯規格按C16H16N4O2S計(1)0.125g(2)0.25g貯藏遮光,密封,在陰涼處保存
頭孢呋辛酯的基本性狀
本品為白色或類白色粉末;幾乎無臭。本品在丙酮中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在乙醚中微溶,在水中不溶。吸收系數取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含154g的溶液,照紫外可見分光光度法通則0401),在276nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為390~42。
關于頭孢呋辛酯膠囊的簡介
頭孢呋辛酯膠囊，適應癥為適用于敏感細菌引起的下列感染： 1、上呼吸道感染； 2、下呼吸道感染； 3、泌尿道感染； 4、皮膚和軟組織感染； 5、耳、鼻部感染； 6、急性無并發癥的淋病(尿道炎和子宮頸炎)。
關于頭孢呋辛酯分散片的毒理研究介紹
遺傳毒性試驗表明，雖然未進行動物的終身研究以評價本品的致癌的潛在性，但是在微核試驗和細菌突變試驗中未發現頭孢呋辛酯有致突變作用。 生殖毒性試驗表明，大鼠給予本品劑量達1000mg/kg/天，對動物生育力無明顯影響；小鼠和大鼠給予本品劑量達32000mg/kg/天，未見本品對胎兒發育的損害，但是
關于頭孢呋辛酯分散片的毒理研究介紹
遺傳毒性試驗表明，雖然未進行動物的終身研究以評價本品的致癌的潛在性，但是在微核試驗和細菌突變試驗中未發現頭孢呋辛酯有致突變作用。 生殖毒性試驗表明，大鼠給予本品劑量達1000mg/kg/天，對動物生育力無明顯影響；小鼠和大鼠給予本品劑量達32000mg/kg/天，未見本品對胎兒發育的損害，但是
關于頭孢呋辛酯分散片的用法用量介紹
口服。可直接吞服或分散于水中服用。 成人一般每次0.25g，每日兩次，一般的療程為5～10天。輕至中度下呼吸道感染如支氣管炎，每次0.25g，每日兩次；重癥感染或懷疑是肺炎時，每次0.5g，每日兩次；一般泌尿道感染，每次0.125g，每日兩次；對無并發癥的淋病患者推薦劑量為1g，單次服用。
簡述頭孢呋辛酯分散片的注意事項
1.頭孢菌素類抗生素與對青霉素類藥物有交叉反應的報告，因而對青霉素類藥物過敏的病人慎用。 2.長期使用頭孢呋辛酯可能會導致非敏感微生物如念珠菌屬、腸球菌、梭狀diffcile桿菌過度生長，在該藥使用期間或期后發生嚴重腹瀉的病人，應疑為膜性結腸炎。如果診斷成立，輕度者停藥即可，中、重度者應補充液
概述頭孢呋辛酯分散片的適應癥
適用于敏感細菌引起的下列感染： 1.上呼吸道感染：包括化膿性鏈球菌引起的咽炎、扁桃體炎；肺炎鏈球菌、嗜血流感桿菌(包括產β-內酰胺酶菌)、卡他莫拉菌(包括產β-內酰胺酶菌)或化膿性鏈球菌引起的急性細菌性中耳炎；肺炎鏈球菌或嗜血流感桿菌(僅為非產β-內酰胺酶的菌株)引起的急性細菌性上頜竇炎等。
頭孢呋辛酯膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液A、B異構體峰的保留時間一致。
頭孢呋辛鈉的鑒別和檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集721圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為
頭孢呋辛酯膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒
簡述頭孢呋辛酯膠囊的藥理毒理
頭孢呋辛酯是頭孢呋辛的前體藥物，頭孢呋辛的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成，使細菌不能生長繁殖。頭孢呋辛具有廣譜抗菌作用對化膿性鏈球菌，肺炎球菌、葡萄球菌甲氧西林敏感菌、卡他莫拉菌、淋球菌、流感嗜血桿菌有強大抗菌作用，對大腸桿菌、肺炎克雷伯菌變形桿菌屬等腸桿菌科細菌亦有良好作用，但綠膿桿菌及其他假
關于頭孢呋辛酯膠囊的成份介紹
1、成份： 本品主要成份為：頭孢呋辛酯。 化學名稱：（6R,7R）-7-[2-呋喃基（甲氧亞氨基）乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。（1RS）-1-乙氧基乙酯。 分子式：C20H22N4O10S 分子量：510.48 2、性
使用頭孢呋辛酯分散片的不良反應介紹
1.本品主要不良反應包括消化系統反應(如腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐、食欲減退、口腔潰瘍等)、皮膚反應(如皮疹、紅斑、瘙癢等)和頭痛等。 2.和其他的頭孢菌素一樣，罕見的不良反應有： 1)過敏反應：包括過敏性反應、血管神經性水腫、瘙癢癥、皮疹、藥物引起的發熱、血清疾病樣反應和風疹等。
關于頭孢呋辛酯分散片的藥理作用介紹
本品為口服廣譜的第二代頭孢菌素，頭孢呋辛酯為頭孢呋辛的酯化衍生物，口服后經腸道吸收后被水解脫酯，形成有活性的頭孢呋辛而起抗菌作用。其作用機理是通過結合細菌蛋白，從而抑制細菌細胞壁的合成。頭孢呋辛對于病原菌具有較廣的抗菌活性，并對許多β-內酰胺酶穩定，尤其是對腸桿菌科中常見的質粒介導酶穩定。 動
簡述頭孢呋辛酯分散片的藥物相互作用
1.有報道氨基糖甙類抗生素與頭孢菌素聯合用藥可導致腎毒性。 2.臨床應用頭孢菌素患者用斑氏或lintest tabets試紙檢查尿糖時會出現假陽性反應。但用酶的方法試驗則不會出現假陽性，在查血糖時如用鐵氰酸方法可出現假陰性結果，頭孢呋辛鈉不會干擾用堿性苦味酸方法測定尿和血肌苷值。 3.丙磺舒
關于頭孢呋辛酯片的藥代動力學介紹
頭孢呋辛酯化后增加了分子的脂溶性，可供口服，服藥后從胃腸道吸收，并迅速在腸粘膜和血液內水解而釋放頭孢呋辛進入血液循環，大約2～3小時后血藥濃度達峰值，最低抑菌濃度持續8小時以上，本品空腹給藥時生物利用度為36%，餐后服用可增加吸收，生物利用度達52%。血清半衰期為1.2～1.6小時，24小時內給
頭孢呋辛酯的類別和貯藏方法和制劑類型
類別內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。制劑(1)頭孢呋辛酯片(2)頭孢呋辛酯膠囊
注射用頭孢呋辛鈉的檢查方法
溶液的澄清度取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃。溶液的顏色取本品5瓶,按標示量分別加0.05mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液制成每1m中含0.1g的溶液,溶液應無色;如顯色,與黃色或黃綠色8號標準比色
關于頭孢呋辛乙酰氧乙酯的物質檢查介紹
取本品，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅸ D），應無消光位和雙折射現象。 在含量測定項下記錄的供試品溶液色譜圖中，頭孢呋辛酯A異構體峰面積與頭孢呋辛酯A、B異構體峰面積和之比應為0.48～0.55。 取本品適量，精密稱定（約相當于頭孢呋辛50mg），置100ml量瓶中，加甲醇10ml，強
關于頭孢呋辛乙酰氧乙酯的簡介
頭孢呋辛乙酰氧乙酯是一種β-內酰胺類抗生素，頭孢菌素類藥品。本品為（6R,7R）-7-[2-呋喃基（甲氧亞氨基）乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸，（1RS）-1-乙酰氧基乙酯。 分子式與分子量：C20H22N4O10S 510.
簡述頭孢呋辛乙酰氧乙酯的性狀
本品為白色或類白色粉末；幾乎無臭，味苦。 本品在丙酮中易溶，在三氯甲烷中溶解，在甲醇或乙醇中略溶，在乙醚中微溶，在水中不溶。 取本品適量，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在276nm的波長處測定吸光度，
關于頭孢呋辛酯膠囊的用藥禁忌介紹
孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦在妊娠早期慎用。由于頭孢呋辛會從人乳中排泄，因而哺乳期婦女慎用。 兒童用藥：參見【用法用量】。 老年用藥：尚不明確。 藥物相互作用：減低胃酸的藥物，會使本品的生物利用度降低。 藥物過量：過量應用本品，會引起大腦的刺激而導致驚厥。
關于頭孢呋辛酯膠囊的用法用量介紹
口服，飯后服用。 成人一般每次0.25g，每曰兩次，一般的療程為5～10天。重癥感染或懷疑是肺炎時．每次0.5g，每日兩次；一般泌尿道感染，每次0.125g，每日兩次；對無并發癥的淋病患者推薦劑量為1g，單次服用。 兒童一般用量為每次0.125g；每日兩次．對于小于兩歲時中耳炎患者．每次0.
簡述頭孢呋辛酯膠囊的注意事項
1、頭孢菌素類抗生素與青霉素類藥物有交叉反應的報告，因而對青霉素類藥物過敏的病人慎用。 2、長期使用頭孢呋辛酯可能會導致非敏感微生物如念珠菌屬。腸球菌、梭狀difficie桿菌過度生長。在該藥使用期間或期后發生嚴重腹寫的病人，應疑為偽膜性結腸炎，可考慮中斷該藥。 3、嚴重腎功能損害者，應延長
使用頭孢呋辛酯膠囊的不良反應
和其它的頭孢菌素一樣，罕見的不良反應有多型性紅癍stevens—Johnson綜合癥，毒性的表皮壞死癥(疹型的表皮壞死癥）和過敏反應包括：皮疹、蕁麻疹、瘙癢，藥物引起的發熱，血清病及罕有的過敏反應也曾有報道。 一部分接受頭孢呋辛酯治療的病人曾有過胃腸失調的情況，包括腹瀉，惡心和嘔吐。 如其它
頭孢呋辛鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集721圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
頭孢呋辛鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或存放于2~8℃條件下。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含頭孢呋辛0.mg的溶液。對照品溶液取頭孢呋辛對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含頭孢呋辛0.1mg的溶液系統適用性溶液見有關物質項下。色譜條件以
頭孢呋辛鈉的類別和貯藏方法
類別8內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存