萘普生膠囊的含量測定
取裝量差異項下的內容物，混合均勻，精密稱取適量（約相當于萘普生0.5g），照萘普生項下的方法，自“加甲醇45ml溶解后”起，依法測定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于23.03mg的C14H14O3。......閱讀全文
萘普生
鑒別(1)取本品,加甲醇制成每1ml中含30μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、271nm、317nm與331nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集432圖)一致性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。本品在甲醇、乙醇或三
萘普生片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加甲醇制成每1ml中含萘普生30g的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、271nm、317nm與331nm的波長處有
萘普生顆粒
性狀本品為著色顆粒。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量(約相當于萘普生8mg),置100m量瓶中,加無水乙醇適量振搖使溶解,并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm271n
萘普生鈉
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在丙酮中極微溶解,在三氯甲烷或甲苯中幾乎不溶。比旋度取本品0.5g,加水6ml,滴加1mol/L鹽酸溶液2.4ml,邊滴加邊振搖,析出沉淀后,沉淀用水洗滌至中性,105℃千燥至恒重,精密稱定,加三氯甲烷制
萘普生栓
性狀本品為乳白色或微黃色栓。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、271nm、317nm與331nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照高效液相色譜法(通則
萘普生鈉片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于萘普生鈉0.25g),加水12ml,振搖,加鹽酸m1,即產生白色沉淀,濾過,濾液顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)(2)取鑒別(1)項下的沉淀物,用水洗滌至中性,在105℃干燥1小時,取細粉約30mg,加甲醇制成每1ml中含30g的溶液,照
萘普生膠囊
鑒別取本品的內容物適量,照萘普生片項下的鑒別試驗,顯相同的結果檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于萘普生25mg),置50m1量瓶中,加流動相適量,振搖使萘普生溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶
關于萘普生腸溶微丸膠囊的簡介
萘普生腸溶微丸膠囊，適應癥為用于緩解輕度至中度疼痛，如關節痛、肌肉痛、神經痛、頭痛、牙痛、痛經。 成份：本品每粒含萘普生0.125克，輔料為淀粉、微晶纖維素、羧甲淀粉鈉、聚丙烯酸樹脂II。 性狀：本品為白嵋透明黃體膠囊劑，內容物為白色或類白色腸溶包衣微丸。 作用類別：本品為解熱鎮痛類非處方
萘普生的檢查方法
檢查氯化物取本品0.50g,加水50ml,振搖10分鐘,濾過(濾紙先用稀硝酸濕潤),取續濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.5m1制成的對照液比較,不得更濃(0.030%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相適量,
關于萘普生的藥品簡介
1、適應癥 用于類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、痛風、運動系統（如關節、肌肉及肌腱）的慢性變性疾病及輕、中度疼痛如痛經等。 2、用法用量 口服：200mg/次，2～3次/日。兒童每日10mg/kg，分2次服用。 3、不良反應 主要為胃腸道輕度和暫時不適。表現為惡心、嘔吐、消化不
萘普生的基本性狀
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中略溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為153~158℃比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為十63.0°至+68.
萘普生栓的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取含量測定項下融化并放冷的樣品適量(約相當于萘普生50mg),置50ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,置50~60℃水浴振搖使萘普生溶解,保持10分鐘后取出,放冷,再放入冰箱冷凍(-18℃)1小時后立即過濾,精密量取放至室溫的續濾液2
萘普生顆粒的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品細粉適量(約相當于萘普生25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使萘普生溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液分別精密量取供試品溶液與對照品溶液各ml,置同一100ml量瓶中,用流動相稀釋至
萘普生鈉的檢查方法
檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中約含20mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以甲苯四氫呋喃-冰醋酸(30:3:1)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照溶液各101
萘普生的鑒別方法
鑒別(1)取本品,加甲醇制成每1ml中含30μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、271nm、317nm與331nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集432圖)一致。
萘普生片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于萘普生25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使萘普生溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液分別精密量取供試品溶液與對照品溶液各1ml,置同一100ml量瓶中,用流動相稀
萘普生的含量測定方法
含量測定取本品約0.5g,精密稱定,加甲醇45ml溶解后,再加水15ml與酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于23.03mg的C4H14O3。
使用萘普生腸溶微丸膠囊的注意事項
1.本品為對癥治療藥，用于鎮痛連續應用不得超過5天，癥狀未緩解請咨詢醫師或藥師。 2.心功能不全、腎功能不全、高血壓等患者慎用。 3.服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。 4.當本品性狀發生改變時禁用。 5.兒童必須在成人監護下使用。 6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。
萘普生的類別及貯藏方法
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。貯藏遮光,密封保存。
萘普生的雜志及制劑類型
制劑(1)萘普生片(2)萘普生栓(3)萘普生膠囊(4)萘普生顆粒雜質質ICH3OC13H12O2200.23 6-甲氧基-2-萘乙酮
萘普生片的基本性狀
性狀本品為白色或類白色片。
萘普生栓的基本性狀
性狀本品為乳白色或微黃色栓。
萘普生栓的鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、271nm、317nm與331nm的波長處有最大吸收
萘普生顆粒的基本性狀
性狀本品為著色顆粒。
萘普生顆粒的鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量(約相當于萘普生8mg),置100m量瓶中,加無水乙醇適量振搖使溶解,并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm271nm、317nm與33
萘普生顆粒的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于萘普生0.1g),置100m量瓶中,加流動相適量,超聲使萘普生溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置250m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取萘普生對照
萘普生顆粒的含量測定方法
類別同萘普生。規格10g:0.25g貯藏遮光,密閉保存
萘普生鈉的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.25g,加水10ml溶解后,加稀鹽酸數滴,即發生白色沉淀,濾過,濾液顯鈉鹽的鑒別反應(通則301)(2)取鑒別(1)項下的沉淀物,用水洗滌至中性,在105℃干燥1小時,取細粉約30mg,加甲醇制成每1ml中含30pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在262nm、
萘普生鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.25g,加水10ml溶解后,加稀鹽酸數滴,即發生白色沉淀,濾過,濾液顯鈉鹽的鑒別反應(通則301)(2)取鑒別(1)項下的沉淀物,用水洗滌至中性,在105℃干燥1小時,取細粉約30mg,加甲醇制成每1ml中含30pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在262nm、
簡述萘普生的計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）:3.3 氫鍵供體數量：1 氫鍵受體數量：3 可旋轉化學鍵數量:3 互變異構體數量：0 拓撲分子極性表面積（TPSA）:46.5 重原子數量：17 表面電荷：0 復雜度：277 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：1 不確定原子立構中心