治療純紅再障的相關介紹
胸腺瘤診斷一旦確立，應及早切除，術后貧血的緩解率可達30%；如術后獲緩解者，給予腎上腺皮質激素或免疫抑制劑可能有效。對不伴胸腺瘤的原發性獲得性純紅再障，可選用腎上腺皮質激素和雄激素及雷公藤多甙等聯合應用可提高療效。如治療無效，應及時選用免疫抑制劑，如硫唑嘌呤、環磷酰胺、6-巰基嘌呤、抗淋巴細胞球蛋白或抗胸腺球蛋白等，環胞菌素A也可選用。有認為大劑量免疫球蛋白和環胞菌素A聯合應用可提高療效。治療有效者常于1～8周后出現網織紅細胞增多，應用免疫抑制劑治療可使66%以上病人獲得緩解，但復發率可達80%。如各種治療無效，可作脾切除，某些病例有效，無效者術后再應用免疫抑制劑可望有效。體內抗體滴度高者也可選用血漿交換術，達那唑亦可試用。為改善癥狀可輸紅細胞，長期反復輸血者，繼發性血色病發生率較高，宜及時選用去鐵胺。......閱讀全文
治療純紅再障的相關介紹
胸腺瘤診斷一旦確立，應及早切除，術后貧血的緩解率可達30%；如術后獲緩解者，給予腎上腺皮質激素或免疫抑制劑可能有效。對不伴胸腺瘤的原發性獲得性純紅再障，可選用腎上腺皮質激素和雄激素及雷公藤多甙等聯合應用可提高療效。如治療無效，應及時選用免疫抑制劑，如硫唑嘌呤、環磷酰胺、6-巰基嘌呤、抗淋巴細胞球
治療純紅再障的基本信息介紹
胸腺瘤診斷一旦確立，應及早切除，術后貧血的緩解率可達30%；如術后獲緩解者，給予腎上腺皮質激素或免疫抑制劑可能有效。對不伴胸腺瘤的原發性獲得性純紅再障，可選用腎上腺皮質激素和雄激素及雷公藤多甙等聯合應用可提高療效。如治療無效，應及時選用免疫抑制劑，如硫唑嘌呤、環磷酰胺、6-巰基嘌呤、抗淋巴細胞球
關于純紅再障和再障區別
1 急性再障（亦稱重型再障Ⅰ型，SAA-Ⅰ）的診斷： 1）臨床表現：發病急，貧血呈進行性加劇，常伴嚴重感染，內臟出血。 2）血象：除血紅蛋白下降較快外，須具備下列諸項中之兩項： （1） 網織紅細胞
關于純紅再障的簡介
單純紅細胞再生障礙性貧血（pure red cell aplasia）簡稱純紅再障；系骨髓紅細胞系列選擇性再生障礙所致一組少見的綜合征。國內文獻報告已超過100例。發病機制多數與自身免疫有關。臨床上可分為先天性和獲得性兩大類，獲得性又可按病因分為原發性和繼發性，按病程分為急性和慢性兩型。
關于純紅再障的癥狀體征的介紹
本癥共同的臨床表現是有進行性嚴重貧血，呈正常紅細胞性或輕度大紅細胞性貧血，伴網織紅細胞顯著減少或缺如，周圍血白細胞和血小板數正常或接近正常；骨髓有核細胞并不減少，粒細胞和巨核細胞系列增生正常，但幼紅細胞系列顯著減少，甚至完全缺乏。個別病倒可見幼紅細胞系列成熟停頓于早期階段，出現原紅細胞小簇且伴巨
關于純紅再障的基本信息介紹
單純紅細胞再生障礙性貧血（pure red cell aplasia）簡稱純紅再障；系骨髓紅細胞系列選擇性再生障礙所致一組少見的綜合征。國內文獻報告已超過100例。發病機制多數與自身免疫有關。臨床上可分為先天性和獲得性兩大類，獲得性又可按病因分為原發性和繼發性，按病程分為急性和慢性兩型。
概述純紅再障的癥狀體征
本癥共同的臨床表現是有進行性嚴重貧血，呈正常紅細胞性或輕度大紅細胞性貧血，伴網織紅細胞顯著減少或缺如，周圍血白細胞和血小板數正常或接近正常；骨髓有核細胞并不減少，粒細胞和巨核細胞系列增生正常，但幼紅細胞系列顯著減少，甚至完全缺乏。個別病倒可見幼紅細胞系列成熟停頓于早期階段，出現原紅細胞小簇且伴巨
關于慢性再障的治療方法介紹
慢性再生障礙性貧血發病較緩，貧血、出血和感染均較輕。臨床治療上除遵循再生障礙性貧血治療的一般原則外，還有以下治療方法： (1)刺激造血藥物：主要是雄激素（如司坦唑醇、十一酸睪酮、達那唑、丙酸睪酮等）。雄激素是一類具有生物活性的甾體化合物，兼有雄性化和蛋白質同化作用。其治療再生障礙性貧血的作用機
?再障的治療方法
包括支持治療和疾病針對性目標治療兩部分。支持治療的目的是預防和治療血細胞減少相關的并發癥；目標治療則是補充和替代極度減少和受損的造血干細胞，如異基因造血干細胞移植或免疫抑制治療。年齡40歲，無HLA相合同胞供者的重型再生障礙性貧血首選強化免疫抑制治療。非重型再障可采用雄性激素和環孢素治療。
關于慢性再障性貧血的治療介紹
1、激素的治療 雄性激素類藥物 丙酸睪丸酮：每次50～100mg，每日肌內注射1次。 康力龍：每次2～4mg，每日3次，口服。 羥甲雄酮：每日15～60mg，分2～3次口服。 2、骨髓興奮劑 ①硝髓士的寧：方法為肌內注射5天，間隔2天，重復進行，直至緩解。 ②一葉萩堿，成人每日8～
治療純紅細胞再生障礙性貧血的相關介紹
為了減輕癥狀，患者常需輸紅細胞，一般1-2周輸1次。其他常用的治療方法如下： 1.皮質激素 首選藥物為皮質激素，它可使某些患者獲得緩解。如用強的松，每日40-60mg；雄激素也對某些患者有效。治療須持續較長時間，如數月至半年。 2.免疫抑制劑 抗胸腺細胞球蛋白（ATG），環孢菌素A（Cs
治療小兒純紅細胞再生障礙性貧血的相關介紹
主要采用腎上腺皮質激素和輸血療法。必要時可做脾切除術。 1.腎上腺皮質激素 多數患兒應用潑尼松（強的松）后，貧血明顯好轉。治療開始越早，療效越明顯。若用藥3～4周后無任何反應，則應停藥。睪酮與其他雄激素對本癥無效。 2.輸血 對類固醇反應不良的患兒，需要輸血維持，最好采用懸浮紅細胞。
關于慢性再障的基本介紹
慢性再障，起病緩慢，以貧血為主要臨床表現，出血多限于皮膚黏膜，且不嚴重，可并發感染，但常以呼吸道為主，容易控制。病程多在4年以上，甚至可長達10年之久。若治療得當，堅持不懈，大多可治愈，但也有病人遷延多年不愈。少數病人可急性發作，病情急轉直下，常與感染有關。
關于慢性再障的病癥介紹
大多起病緩，主要的表現常常是倦怠無力、勞累后氣促、心悸、頭暈、面色蒼白。如有出血亦較輕微，內臟出血較少見。感染、發熱一般較輕微，出現較晚，治療后較易控制。肝、脾淋巴結均不腫大，但晚期病例偶有脾臟輕度腫大，病程較長，患者可以生存多年，病情逐漸好轉甚至接近痊愈。部分患者轉變為急性型。
真紅增多癥的治療介紹
現代醫學治療本病主要采用靜脈放血， 馬利蘭、 環磷酰胺等化療及 放射性核素磷（32P）的治療等。 本癥在中醫學中其本多屬肝熱血滯的實證、營氣過實和血分郁熱，其標為 肝陽、 肝火、氣滯、血痰。治療時應根據標本緩急清營涼血、消滯，活血化瘀、清熱解毒，佐以瀉肝火，平肝陽等法。 臨床療效]治療25例
治療先天性純紅細胞再生障礙性貧血的相關介紹
1.藥物治療早期開始治療療效好，在發病3個月內治療者，絕大部分患者有效。潑尼松口服治療，如有效，可在1～3周內使骨髓幼紅細胞及網織紅細胞增多，4～6周可使血紅蛋白達到正常。需要注意的是，藥物顯效后可逐漸減量甚至停用，因為激素長期應用，嬰兒尤其是早產兒容易出現生長延遲、神經肌肉發育不良等并發癥。
關于急性再障血象的基本介紹
血紅蛋白及紅細胞：為正色素性正細胞貧血。患者經大量輸血雖血紅蛋白有所提高，但維持時間短，很快下降。 急性再障的血象 1、血紅蛋白及紅細胞：為正色素性正細胞貧血。患者經大量輸血雖血紅蛋白有所提高，但維持時間短，很快下降。 2、網織紅細胞：網織紅細胞在外周血液中的數值可反映骨髓紅細胞的生成功能
單純紅細胞再生障礙性貧血的概述
單純紅細胞再生障礙性貧血系骨髓紅細胞系列選擇性再生障礙所致一組少見的綜合征，簡稱“純紅再障”。可分為急性和慢性兩類。前者常發生于病毒感染、溶血性貧血或服用藥物之后，起病急驟，迅速出現貧血；后者屬先天性，大多發生在出生后2周到4歲，有貧血、乏力、嗜睡、納差等癥，不少伴有其他先天性畸形；屬特發性及繼
關于單純紅細胞再生障礙性貧血的概述
單純紅細胞再生障礙性貧血系骨髓紅細胞系列選擇性再生障礙所致一組少見的綜合征，簡稱“純紅再障”。可分為急性和慢性兩類。前者常發生于病毒感染、溶血性貧血或服用藥物之后，起病急驟，迅速出現貧血；后者屬先天性，大多發生在出生后2周到4歲，有貧血、乏力、嗜睡、納差等癥，不少伴有其他先天性畸形；屬特發性及繼
概述單純性紅細胞再生障礙性貧血的癥狀體征
本癥共同的臨床表現是有進行性嚴重貧血，呈正常紅細胞性或輕度大紅細胞性貧血，伴網織紅細胞顯著減少或缺如，周圍血白細胞和血小板數正常或接近正常；骨髓有核細胞并不減少，粒細胞和巨核細胞系列增生正常，但幼紅細胞系列顯著減少，甚至完全缺乏。個別病倒可見幼紅細胞系列成熟停頓于早期階段，出現原紅細胞小簇且伴巨
關于紅癬的治療和預防介紹
1、治療： 局部應用唑類抗真菌藥膏有效，可用克霉唑或咪康唑等，療程2周。對于面積較大者可口服紅霉素，每日4次，共用2周，效果顯著。也可外用硫磺水楊酸軟膏、夫西地酸霜或口服四環素。 2、預防： 紅癬治愈后容易復發。局部應保持干燥，經常使用抗菌肥皂沐浴或外用撲粉，可預防復發。
關于慢性再障的注意事項介紹
慢性再障（CAA）患者要善于自我調養，慎起居（生活規律）、調情志、好飲食、避外邪，防微杜漸才能為康復打好堅實的基礎。一旦患者身體稍感不適，應及時就醫診治，同時應防止藥物及有毒化學物侵入，降低其轉化為急性即重型再障Ⅱ型（SAA）的可能。另外，情緒緊張和過度激動會導致出血癥狀的發生，患者及家屬在日常
?再障的診斷標準
再障診斷標準如下：①全血細胞減少，網織紅細胞絕對值減少。②一般無脾腫大。③骨髓檢查顯示至少一部位增生減低或重度減低（如增生活躍，巨核細胞應明顯減少，骨髓小粒成分中應見非造血細胞增多。有條件者應作骨髓活檢等檢查）。④能除外其他引起全血細胞減少的疾病，如陣發性睡眠性血紅蛋白尿、骨髓增生異常綜合征中的難治
關于純紅細胞再生障礙性貧血的基本介紹
純紅細胞再生障礙性貧血（純紅再障，PRCA）是指因骨髓中紅系細胞顯著減少或缺如所致的一種貧血。1922年Kaznelson首先將此病從再生障礙性貧血中分出，此后這種病漸漸受到廣泛的注意。它和自身免疫和胸腺腫瘤有密切的關系。現在把這種病分為先天性和獲得性兩種。獲得性的又分為急性與慢性，急性的又叫作
簡述單單純性紅細胞再生不良的流行病學
患者年齡多為20～67歲，多見于中年人。有的合并胸腺瘤，而胸腺瘤合并純紅再障者約占全部胸腺瘤患者的7%。純紅再障合并胸腺瘤組女性多于男性（2∶1），但純紅再障不合并胸腺瘤組男性多于女性。需要指出的是有些純紅再障在病程中發生了白細胞減少、血小板減少，成為一般的再障。
小兒純紅細胞再生障礙性貧血的病因及臨床表現
病因 少數患者有家族史，故考慮為先天性基因異常，可呈現常染色體顯性或隱性遺傳。患者可與C-Kit原癌基因突變和（或）SI基因突變有關。此外，本病與免疫功能異常有關，分為兩種： 1.原發性獲得性純紅再障 通過免疫檢測發現，本癥患者體內存在一組自身抗體（IgG），分別具有抑制促紅細胞生成素（抗
概述先天性再生障礙性貧血的臨床表現
（一）先天性純紅再障（diamond-blackfan貧血）90%于初生到1歲內起病，罕有2歲以后發病者，遺傳規律尚不清，有家族性。患兒生長發育遲緩，少數也有輕度先天性畸形，如拇指畸形，和Fanconi貧血不同很少伴發惡性疾病。患者紅系祖細胞不但數量缺乏，并且質有異常。HbF增多，胎兒膜抗原i持
番茄紅素的代謝和排泄的相關介紹
目前對體內番茄紅素的代謝產物還了解甚少，僅在人的血清、皮膚及乳汁中檢測到2種氧化代謝物，即5,6-二羥基-5,6二氫番茄紅素及1,5-二羥基-2,6-環氧番茄紅素。據推測番茄紅素可能首先氧化生成環氧化物，然后再被還原，生成5,6-二羥基-5,6-二氫番茄紅素。未被吸收的番茄紅素主要通過糞便排泄，
關于慢性再障性貧血的診斷標準介紹
1、臨床表現：發病緩慢，貧血、感染、出血均較輕； 2、血象：血紅蛋白下降速度較慢，網織紅細胞、白細胞、中性粒細胞及血小板值常較急性再障為高； 3、骨髓象： ①3系或2系減少，至少1個部位增生不良，巨核細胞明顯減少； ②骨髓小粒中非造血細胞及脂肪細胞增加； 4、病程中如病情惡化，臨床、血
單單純性紅細胞再生不良的鑒別診斷介紹
1、先天性體質性PRCA 嬰幼兒發病,易合并各種先天性畸形。 2、骨髓增生異常綜合征 MDS 其中難治性貧血型（MDS-RA）易與純紅再障性相混淆，MDS-RA骨髓三系細胞可見病態造血，染色體檢查校型異常占20%～60%，骨髓組織切片可見造血前細胞異常分布沉淀，且免疫抑制劑治療無效。 3