罌粟堿片的鑒別
取本品細粉適量（約相當于鹽酸罌粟堿60mg）加水10ml，振搖使溶解，濾過，濾液照鹽酸罌粟堿項下的鑒別(2)、(3)、(4)項試驗，顯相同的反應......閱讀全文
鹽酸罌粟堿片
性狀本品為白色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于鹽酸罌粟堿60mg),加水10ml,振搖使鹽酸罌粟堿溶解,濾過,濾液照鹽酸罌粟堿項下的鑒別(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的反應檢查含量均勻度取本品1片,置乳缽中研細,加水適量研磨,用水50ml分次轉移至250ml量瓶中,加鹽酸3ml,振搖15分鐘后
罌粟堿片的鑒別
取本品細粉適量（約相當于鹽酸罌粟堿60mg）加水10ml，振搖使溶解，濾過，濾液照鹽酸罌粟堿項下的鑒別(2)、(3)、(4)項試驗，顯相同的反應
罌粟堿片的檢查
溶出度取本品，照溶出度測定法（附錄ⅩC第一法），以水900ml為溶劑，轉速為每分鐘100轉，依法操作，經30分鐘時，取溶液適量，濾過，精密量取續濾液適量，加0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中含鹽酸罌粟堿2.4μg的溶液。照分光光度法（附錄ⅣA）在250nm的波長處測定定吸收度，按C20H
罌粟堿片的禁忌
完全性房室傳導阻滯時禁用。震顫麻痹（帕金森病）時一般禁用。出現肝功能不全時應停藥。
罌粟堿片的成分介紹
本品主要成分及其化學名稱為：1-[（3，4-二甲氧基苯基）甲基]-6，7-二甲氧基異喹啉鹽酸鹽分子式：C20H21NO4·HCl 分子量：375.85
罌粟堿片的含量測定
取本品20片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于鹽酸罌粟堿0.12g），置分液漏斗中，加水20ml，搖勻，加氨試液7.5ml，用氯仿振搖提取6次(30ml、15ml、10ml、10ml、10ml、10ml)每次得到的氯仿液，均用同一份水10ml洗滌后，用經氯仿潤濕的脫脂棉濾過，濾器再用氯仿洗
罌粟堿片的藥理毒理
罌粟堿對血管、心臟或其它平滑肌有直接的非特異性松弛作用，其作用可能是抑制環核苷酸磷酸二酯酶所致。
罌粟堿片的用法用量
成人常用量口服，一次30～60mg，一日3次。
鹽酸罌粟堿片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置乳缽中研細,加水適量研磨,用水50ml分次轉移至250ml量瓶中,加鹽酸3ml,振搖15分鐘后,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。照紫外-可見分光光度法(通則0401),在250nm的波長處測定吸光度,按C20H21NO
罌粟堿片的適應癥
用于治療腦、心及外周血管痙攣所致的缺血，腎、膽或胃腸道等內臟痙攣。
罌粟堿片的注意事項
（1）對診斷的干擾：服藥時血嗜酸性細胞、丙氨酸氨基轉移酶、堿性磷酸酶、門冬氨酸氨基轉移酶及膽紅素可增高，提示影響肝功能。 （2）由于對腦及冠狀血管的作用不及周圍血管，可使缺血區的血流進一步減少，出現“竊流現象”，用于心絞痛、新近心肌梗死或卒中時須謹慎。 （3）心肌抑制時勿大量，以免引起進一步
鹽酸罌粟堿片的基本性狀
本品為白色片。
鹽酸罌粟堿片的鑒別方法
取本品細粉適量(約相當于鹽酸罌粟堿60mg),加水10ml,振搖使鹽酸罌粟堿溶解,濾過,濾液照鹽酸罌粟堿項下的鑒別(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的反應
鹽酸罌粟堿片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸罌粟堿0.12g),置分液漏斗中,加水20ml搖勻,加氨試液7.5ml,用三氯甲烷振搖提取6次(30ml、15ml、10ml、10ml、10ml、10ml1),每次得到的三氯甲烷液,均用同一份水10ml洗滌后,用經三氯甲烷潤濕的脫脂棉濾過,濾器
鹽酸罌粟堿片的鑒別檢查方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于鹽酸罌粟堿60mg),加水10ml,振搖使鹽酸罌粟堿溶解,濾過,濾液照鹽酸罌粟堿項下的鑒別(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的反應檢查含量均勻度取本品1片,置乳缽中研細,加水適量研磨,用水50ml分次轉移至250ml量瓶中,加鹽酸3ml,振搖15分鐘后,用水稀釋至刻度,
罌粟堿片的藥物相互作用
（1）與左旋多巴同用時可減弱后者的療效，本品能阻滯多巴胺受體。 （2）吸煙時因煙堿作用，本品的療效降低。
鹽酸罌粟堿片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸罌粟堿。規格30mg貯藏遮光,密封保存
鹽酸罌粟堿片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于鹽酸罌粟堿60mg),加水10ml,振搖使鹽酸罌粟堿溶解,濾過,濾液照鹽酸罌粟堿項下的鑒別(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的反應檢查含量均勻度取本品1片,置乳缽中研細,加水適量研磨,用水50ml分次轉移至250ml量瓶中,加鹽酸3ml,振搖15分鐘后
罌粟堿片的藥代動力學
口服易吸收，但差異大，生物利用度約54%。蛋白結合率近90%。t1/2為0.5～2小時，但有時也長達24小時。主要在肝內代謝為4-羥基罌粟堿葡糖醛酸鹽。一般以代謝產物形式由腎排泄。可經透析被清除。
鹽酸罌粟堿片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于鹽酸罌粟堿60mg),加水10ml,振搖使鹽酸罌粟堿溶解,濾過,濾液照鹽酸罌粟堿項下的鑒別(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的反應
鹽酸罌粟堿
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,加水10m1溶解后,加熱至約50℃,滴加稍過量的氨試液使成堿性,并不斷攪拌使析出沉淀,放置5分鐘,濾過,沉淀用少量的水洗滌后,在105℃干燥1小時,依法測定(通則0612),熔
鹽酸罌粟堿的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.0。溶液的顏色取本品0.20g,加新沸并放冷的水10ml溶解后,與橙黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1
鹽酸罌粟堿注射液
檢查pH值應為2.5~4.0(通則0631)。顏色取本品,與黃色5號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。
鹽酸罌粟堿的基本介紹
鹽酸罌粟堿，是一種有機化合物，化學式為C20H22ClNO4，呈白色結晶性粉末，無臭，在氯仿中溶解，在水中略溶，在乙醇中微溶，在乙醚中幾乎不溶。 熔點：226℃ 閃點：172.2℃ PSA：49.81000 LogP：4.66200 外觀：白色結晶性粉末 溶解性：在氯仿中溶解，在水中
鹽酸罌粟堿的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶。
鹽酸罌粟堿的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水10m1溶解后,加熱至約50℃,滴加稍過量的氨試液使成堿性,并不斷攪拌使析出沉淀,放置5分鐘,濾過,沉淀用少量的水洗滌后,在105℃干燥1小時,依法測定(通則0612),熔點為146~148℃。(2)取本品約10mg,加水10ml溶解后,加稀鹽酸3滴與鐵氰化鉀試液5滴,即
鹽酸罌粟堿的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸30ml與醋酐20ml使溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于37.58mg的C2oH21NO4·H
鹽酸罌粟堿的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水10m1溶解后,加熱至約50℃,滴加稍過量的氨試液使成堿性,并不斷攪拌使析出沉淀,放置5分鐘,濾過,沉淀用少量的水洗滌后,在105℃干燥1小時,依法測定(通則0612),熔點為146~148℃。(2)取本品約10mg,加水10ml溶解后,加稀鹽酸3滴與鐵氰化鉀試液5滴
關于鹽酸罌粟堿的含量測定
取該品約0.3g，精密稱定，加冰醋酸10ml與醋酸汞試液6ml 溶解后，加結晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液顯綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于37.58mg 的C20H21NO4·HCl。
關于罌粟堿的適應癥介紹
對血管、支氣管、胃腸道、膽管等平滑肌都有松弛作用，通過松弛血管平滑肌，使冠脈擴張、外周阻力及腦血管阻力降低，主要用于腦血栓形成、肺栓塞、肢端動脈痙攣癥及動脈栓塞性疼痛等。對高血壓、幽門痙攣、膽絞痛、腸絞痛、支氣管哮喘等在一般劑量下療效不顯著 [1] 。