阿莫西林克拉維酸鉀分散片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相A溶解(必要時冰浴超聲5~10分鐘助溶)并稀釋制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H15N2O3S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相A定量稀釋制成每1ml中含阿莫西林(按C16H1sNO3S計)40μg的溶液。系統適用性溶液取阿莫西林克拉維酸系統適用性對照品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.01mol/L磷酸二氫鉀溶液(用2mol/L氫氧化鈉溶液調節H值至6.0)為流動相A,以0.01mol/L磷酸二氫鉀溶液(用2mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至6.0)-乙腈(20:80)為流動相B;先以流動相A-流動相B(98:2)等度洗脫,待阿莫西林洗脫完畢后立即按下表進行線性梯度洗脫;檢測波長為230nm;進樣體積20l時間(分鐘)流動......閱讀全文
阿莫西林克拉維酸鉀分散片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相A溶解(必要時冰浴超聲5~10分鐘助溶)并稀釋制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H15N2O3S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相A定量稀釋制成每1ml中含阿莫西林(按
阿莫西林克拉維酸鉀分散片的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1片,研細,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10分鐘助溶)并制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H1N8O5S計)5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時
阿莫西林克拉維酸鉀分散片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1片,研細,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10分鐘助溶)并制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H1N8O5S計)5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴
阿莫西林克拉維酸鉀分散片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于平均片重),加水適量,冰浴超聲使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H19N3O3S計)0.5mg的溶液,濾過。對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量,精密稱定,加水溶
阿莫西林克拉維酸鉀顆粒的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H19N3O5S計)25mg的均勻混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~7.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相A溶解(必要時冰浴超聲5~10分鐘助溶)并稀釋制成每1ml中約
阿莫西林克拉維酸鉀片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相A溶解(必要時冰浴超聲5~10分鐘助溶)并稀釋制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H1N3O5S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相A定量稀釋制成每1ml中含阿莫西林(按
阿莫西林克拉維酸鉀分散片的性狀鑒別方法
性狀本品為類白色至淡黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至淡黃色。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1片,研細,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10分鐘助溶)并制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H1N8O5S計)5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取阿莫西林
阿莫西林克拉維酸鉀分散片的類別及貯藏方法
類別β-內酰胺類抗生素,青霉素類規格(1)0.15625g(C16H19N3O5S0.125g與C8H5NO5(2)①0.2285g(C16H19N3O5S0.2g與C8HNO9.0285g) ②0.457g(C16H1N3O5S0.4g與CHNO50.057g)貯藏密封,在涼暗干燥處保存。
阿莫西林克拉維酸鉀分散片的基本性狀
本品為類白色至淡黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至淡黃色。
克拉維酸鉀的檢查方法
酸堿度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~8.0吸光度取本品50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加pH7.0的0.1mol/L磷酸鹽緩沖液(稱取磷酸二氫鉀1.361g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,用35%氫氧化鈉溶液調節pH值至7.0)溶
阿莫西林克拉維酸鉀顆粒的檢查及鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1包,必要時研細,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10~15分鐘助溶)并制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H19N3O5S計)5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量,加pH7.0磷酸鹽緩沖液
注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀的檢查方法
堿度取本品,加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~10.0。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含阿莫西林(按C16H19N3O5S計)50mg的溶,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;
阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相A溶解(必要時冰浴超聲5~10分鐘助溶)并稀釋制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H19N3O5S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相A定量稀釋制成每1ml中含阿莫西林(
阿莫西林克拉維酸鉀片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1片,研細,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10~15分鐘助溶)并制成每1m1中約含阿莫西林(按C16H1N3O5S計)5mg的溶液,濾過,取續濾慮液。對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解
阿莫西林克拉維酸鉀片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于平均片重),加水適量,冰浴超聲使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H19N3O3S計)0.5mg的溶液,濾過。對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量,精密稱定,加水
阿莫西林克拉維酸鉀片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1片,研細,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10~15分鐘助溶)并制成每1m1中約含阿莫西林(按C16H1N3O5S計)5mg的溶液,濾過,取續濾慮液。對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必
阿莫西林克拉維酸鉀顆粒的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1包,必要時研細,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10~15分鐘助溶)并制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H19N3O5S計)5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解
阿莫西林克拉維酸鉀顆粒的鑒別方法
酸度取本品,加水制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H19N3O5S計)25mg的均勻混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~7.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相A溶解(必要時冰浴超聲5~10分鐘助溶)并稀釋制成每1ml中約
阿莫西林克拉維酸鉀顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于平均裝量),加水適量,冰浴超聲使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H19N2O5S計)0.5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量,精密稱
阿莫西林克拉維酸鉀顆粒的類別及貯藏方法
類別β-內酰胺類抗生素,青霉素類規格(1)0.15625g(C16H13N3O3S0.125g與C8H2NO0.03125g) (2)0.2285g(C16H1N2O5S0.2g與C8H9NO50.0285g)(3)0.375g(C6H1N2O5S0.25g與C3H3NO30.125g)貯藏密封,在
阿莫西林克拉維酸鉀片的類別和貯藏方法
類別β-內酰胺類抗生素,青霉素類。規格(1)0.375g(C16H19N3O5S0.25g與C8HNO50.125g) (2)①0.625g(C16H19N3O5S0.5g與CH3NO50.125g)20.3125g(C16HNO3S0.25g與C8HNO50.0625g)(3)①0.457g(C1
注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀的鑒別及檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1瓶,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解并制成每1m1中約含阿莫西林(按C6H19N3O5S計)10mg的溶液。對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10~15分鐘助溶,其中克拉維酸待超聲后加
克拉維酸鉀的鑒別及檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集950圖)一致。(3)本品的水溶液顯鉀鹽鑒別(2)的反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值
阿莫西林克拉維酸鉀顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色顆粒或混懸型顆粒或細顆粒;氣芳香。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1包,必要時研細,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10~15分鐘助溶)并制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H19N3O5S計)5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取阿莫西
阿莫西林克拉維酸鉀片的性狀和鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至淡色。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1片,研細,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10~15分鐘助溶)并制成每1m1中約含阿莫西林(按C16H1N3O5S計)5mg的溶液,濾過,取續濾慮液。對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉
阿莫西林克拉維酸鉀片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至淡色。
阿莫西林克拉維酸鉀顆粒的基本性狀
本品為白色至淡黃色顆粒或混懸型顆粒或細顆粒;氣芳香。
阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的檢查及鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1包,必要時研細,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10~15分鐘助溶)并制成每lml中約含阿莫西林(按CH1N3O3S計)5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(
注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1瓶,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解并制成每1m1中約含阿莫西林(按C6H19N3O5S計)10mg的溶液。對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10~15分鐘助溶,其中克拉維酸待超聲后加入)
注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H19N3O3S計)0.5mg的溶液。對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成毎1m中約含阿莫西林(