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  • 更昔洛韋的基本性狀

    本品為白色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水或冰醋酸中微溶,在甲醇中幾乎不溶,在二氯甲烷中不溶;在鹽酸溶液或氫氧化鈉溶液中略溶。......閱讀全文

    更昔洛韋的基本性狀

    本品為白色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水或冰醋酸中微溶,在甲醇中幾乎不溶,在二氯甲烷中不溶;在鹽酸溶液或氫氧化鈉溶液中略溶。

    更昔洛韋膠囊的基本性狀

    本品內容物為類白色顆粒。

    關于更昔洛韋的性狀介紹

      一、來源(名稱)、含量(效價)  本品為9-[[2-羥基-1-(羥甲基)乙氧基]甲基]鳥嘌呤。按干燥品計算,含C9H13N5O4不得少于99.0%。  二、性狀  本品為白色結晶性粉末;無臭,無味;有引濕性。  本品在水或冰醋酸中微溶,在甲醇中幾乎不溶,在二氯甲烷中不溶;在鹽酸溶液或氫氧化鈉溶液

    注射用更昔洛韋的基本性狀

    本品為白色疏松塊狀物或粉末;有引濕性。

    更昔洛韋的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水或冰醋酸中微溶,在甲醇中幾乎不溶,在二氯甲烷中不溶;在鹽酸溶液或氫氧化鈉溶液中略溶。鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm的波長處有最大吸收;在222nm的波長處

    泛昔洛韋的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水、甲醇、乙醇或二氯甲烷中易溶,在乙酸乙酯中略溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為102~104℃。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在305nm的波長處測定吸光度

    阿昔洛韋的基本性狀

    本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在冰醋酸或熱水中略溶,在乙醚或二氯甲烷中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶

    關于更昔洛韋的基本信息介紹

      預防及治療免疫功能缺陷病人的巨細胞病毒感染,如艾滋病患者,接受化療的腫瘤患者,使用免疫抑制劑的器官移植病人。  中文名稱:更昔洛韋 [5]  中文別名:9-(1,3-二羥基-2-丙氧甲基)鳥嘌呤 [5] ; 更昔洛韋水合物 [5] ; 更息洛韋 [5] ; 丙氧鳥苷 [5]  英文名稱:ganc

    更昔洛韋氯化鈉注射液的基本性狀

    本品為無色澄明液體。

    更昔洛韋的含量測定

    取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸40ml,加熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于25.52mg的C9H13N5O4

    更昔洛韋的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品15mg,置50ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液1ml使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水(5:95)為流動相;

    更昔洛韋的制劑類型

    (1)更昔洛韋膠囊(2)更昔洛韋氯化鈉注射液(3)注射用更昔洛韋

    更昔洛韋膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品內容物為類白色顆粒。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于更昔洛韋30mg),研細,加水10ml,置水浴上溫熱使更昔洛韋溶解,濾過,濾液中加氨制硝酸銀試液數滴,即發生白色絮狀沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致

    泛昔洛韋片的基本性狀

    本品為白色至類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至類白色。

    泛昔洛韋膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色或類白色粉末。

    阿昔洛韋片的基本性狀

    本品為白色或類白色片。

    阿昔洛韋膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色至類白色粉末。

    阿昔洛韋滴眼液的基本性狀

    本品為無色的澄明液體。

    阿昔洛韋顆粒的基本性狀

    本品為白色至類白色的可溶顆粒;味微甜。

    阿昔洛韋片的基本性狀

    本品為白色或類白色片;味甜。

    鹽酸伐昔洛韋的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在氯甲烷中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為8.5°至-11.5°。

    關于更昔洛韋片的基本信息介紹

      更昔洛韋片,更昔洛韋片用于免疫功能損傷引起巨細胞病毒感染的患者。  1、用于免疫功能損傷(包括艾滋病患者)發生的巨細胞病毒性視網膜炎的維持治療。  2、預防可能發生于器官移植受者的巨細胞病毒感染。  3、預防防晚期HIV感染患者的巨細胞病毒感染。

    關于鹽酸纈更昔洛韋片的基本介紹

      鹽酸纈更昔洛韋片,適用于治療獲得性免疫缺陷綜合癥(AIDS)患者的巨細胞病毒(CMV)視網膜炎。適用于預防高危實體器官移植患者的CMV感染。  成份:本品主要成分為鹽酸纈更昔洛韋。其化學名稱為:1.L-纈氨酸,-2[(2-氨-1,6-二氫-6-氧-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]-3-羥-丙酯,單鹽

    關于更昔洛韋分散片的基本介紹

      一、警告:如果絕對中性粒細胞計數少于500個細胞/μL或血小板計數少于25,000個細胞/μL不能使用本品。  二、成份:  本品主要成份為更昔洛韋。  化學名稱:9-(1,3-二羥基-2-丙氧甲基)鳥嘌呤。  分子式:C9H13N604  分子量:255.21  三、性狀:本品為白色或類白色片

    關于更昔洛韋的用途介紹

      適用于危及生命或視覺的巨細胞病毒(CMV)感染的免疫受損病人,如艾滋病、與器官移植和腫瘤化療有關的外源性免疫抑制病人。用作抗病毒藥物的中間體,用于治療因免疫能力低下引起的巨細胞病毒(CMV)感染 [1] 。

    更昔洛韋的鑒別方法

    (1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm的波長處有最大吸收;在222nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1266圖)一致。如不一致,取本品和對照品適量,分別加水制成飽和溶液,濾過,取

    更昔洛韋膠囊的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于更昔洛韋15mg),置50ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液1ml使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含更昔洛韋1.

    簡述更昔洛韋的生產方法

      將化合物(I)(15 g,0.088 mo1)懸浮于200ml HMDS(1, 1, 1, 3, 3, 3-hexam.Ethyldisilizane)中,加入1.5 g硫酸銨,回流2h。反應液減壓濃縮,往剩余的黃色固體加入氰化汞(24 g,0.095 mo1)和250 ml苯,加熱至回流。加入

    關于更昔洛韋膠囊的簡介

      一、更昔洛韋膠囊的成份:本品主要成份為更昔洛韋,其化學名稱為9-(1,3-二羥基-2-丙氧甲基)鳥嘌呤  分子式:C9H13N5O4  分子量:255.23  二、性狀:本品為硬膠囊劑,內容物為白色顆粒。  三、更昔洛韋膠囊的適應癥:  更昔洛韋膠囊用于免疫損傷引起巨細胞病毒感染的患者。  1、

    實例分析更昔洛韋的應用

    ?典型病例:??? 患兒,女,3歲,體重18kg,診斷支氣管炎。急診處方:更昔洛韋200mg,5%葡萄糖注射液100ml,靜脈滴注,1次/日;頭孢曲松1g,5%葡萄糖注射液100ml,1次/日。??? 用藥分析:??? 本例為更昔洛韋適應癥錯誤,治療劑量過大,給藥頻次錯誤。??? (1) 非適應癥用

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