泛昔洛韋膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末。......閱讀全文
泛昔洛韋膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末。
泛昔洛韋的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水、甲醇、乙醇或二氯甲烷中易溶,在乙酸乙酯中略溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為102~104℃。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在305nm的波長處測定吸光度
泛昔洛韋片的基本性狀
本品為白色至類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至類白色。
泛昔洛韋膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品內容物適量,加水振搖使泛昔洛韋溶解并稀釋制成每1ml中含泛昔洛韋約10g的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在221nm243nm與305nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間
泛昔洛韋膠囊的－檢測方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以水900m1為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液。對照品溶液取泛昔洛韋對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成
關于泛昔洛韋膠囊－的基本信息介紹
泛昔洛韋膠囊，適應癥為用于治療帶狀皰疹和原發性生殖器皰疹。 1、成份： 本品主要成份為泛昔洛韋，化學名稱為2-[2-（2-氨基-9H-嘌呤-9-基）乙基]-1,3-丙二醇-二乙酯。 分子式：C14H19N5O4 分子量：321.34 2、性狀：本品為膠囊劑，內容物為白色粉末。 3、適
更昔洛韋膠囊的基本性狀
本品內容物為類白色顆粒。
阿昔洛韋膠囊的基本性狀
本品內容物為白色至類白色粉末。
簡述泛昔洛韋膠囊的藥理毒理
本品在體內迅速轉化為有抗病毒活性的化合物噴昔洛韋，后者對Ⅰ型單純皰疹病毒(HSV-1)，Ⅱ型單純皰疹病毒(HSV-2)以及水痘帶狀皰疹病毒(VZV)有抑制作用。在細胞培養研究中，噴昔洛韋對下述病毒的抑制作用強弱次序排列為HSV-1、HSV-2、VZV。 作用機制如下：在感染上述病毒的細胞中，病
泛昔洛韋膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量,加水振搖使泛昔洛韋溶解并稀釋制成每1ml中含泛昔洛韋約10g的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在221nm243nm與305nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
關于泛昔洛韋緩釋膠囊的簡介
泛昔洛韋緩釋膠囊，本品用于治療急性帶狀皰疹。 一、成份：本品主要成份為泛昔洛韋。化學名稱:2-[2-[9-(2-氨基-9H-嘌呤基)]乙基]-1，3-丙二醇二乙酸酯。 二、適應癥：本品用于治療急性帶狀皰疹。 三、規格：0.125g 四、用法用量：口服，成人每次0.375g(3粒)，每日2
泛昔洛韋膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于泛昔洛韋0.1g),加流動相使泛昔洛韋溶解并定量稀釋制成每1ml中約含泛昔洛韋50gg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見泛昔洛韋含量測定項下。
鹽酸伐昔洛韋膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末。
泛昔洛韋的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水、甲醇、乙醇或二氯甲烷中易溶,在乙酸乙酯中略溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為102~104℃。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在305nm的波長處測定吸
關于泛昔洛韋膠囊的使用禁忌介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 懷孕大鼠和家兔服用本品后對其胎仔發育未見異常，但缺乏人類臨床資料，孕婦使用本品需充分權衡利弊。 大鼠實驗證實本品的前體噴昔洛韋在乳汁中的濃度高于血漿濃度，但是否經人乳分泌尚無定論，哺乳期婦女使用本品應停止哺乳。 二、兒童用藥：18歲以下患者使用本品的安全性和有效
泛昔洛韋膠囊的類別及貯藏方法
類別同泛昔洛韋規格0.125g貯藏密封保存。
簡述泛昔洛韋緩釋膠囊的藥理毒理
1.本品在體內迅速轉化為有抗病毒活性的化合物噴昔洛韋，后者對Ⅰ型單純皰疹病毒（HSV-1），Ⅱ型單純皰疹病毒（HSV-2）以及水痘帶狀單純皰疹病毒（VZV）有抑制作用。作用機制如下：在感染上述病毒的細胞中，病毒胸苷激酶將噴昔洛韋磷酸化成單磷酸噴昔洛韋，后者再由細胞激酶將其轉化為三磷酸噴昔洛韋。
關于泛昔洛韋膠囊的用法用量介紹
口服，成人一次0.25g，每8小時1次。治療帶狀皰疹的療程為7日，治療原發性生殖器皰疹的療程為5日。 腎功能不全患者應根據腎功能狀況調整劑量，推薦劑量如下： 肌酐清除率 劑量 ≥60ml/min 成人一次0.25g，每8小時1次 40～59ml/min 成人一次0.25g，每12小時1次
泛昔洛韋的檢查方法
酸堿度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件
關于泛昔洛韋的基本信息介紹
泛昔洛韋，是一種有機化合物，化學式為C14H19N5O4，是第二代開環核苷類抗病毒藥，主要用于皰疹病毒感染，尤其是帶狀皰疹。 1、基本信息 化學式：C14H19N5O4 分子量：321.332 CAS號：104227-87-4 2、理化性質 密度：1.4g/cm3 熔點：102-1
泛昔洛韋片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至類白色。鑒別(1)取本品,研細(薄膜衣片除去包衣),取細粉適量,加水振搖使泛昔洛韋溶解并稀釋制成每1ml中含泛昔洛韋約104g的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在221nm、243mm與305nm的波長處有最大吸收(
泛昔洛韋膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物適量,加水振搖使泛昔洛韋溶解并稀釋制成每1ml中含泛昔洛韋約10g的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在221nm243nm與305nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
使用泛昔洛韋膠囊的不良反應介紹
一、不良反應： 常見不良反應是頭痛和惡心，此外尚可見下列反應： 1．神經系統 頭暈、失眠、嗜睡、感覺異常等； 2．消化系統 腹瀉、腹痛、消化不良、厭食、嘔吐、便秘、脹氣等； 3．全身反應 疲勞、疼痛、發熱、寒顫等； 4．其他反應 皮疹、皮膚瘙癢、鼻竇炎、咽炎等。 二、禁忌：對本品及噴
關于泛昔洛韋膠囊的注意事項介紹
1．本品對預防生殖器皰疹的復發，眼部帶狀皰疹、播散性帶狀皰疹及免疫缺陷患者皰疹的療效尚未得到確認。 2．腎功能不全者噴昔洛韋的表觀血漿清除率、腎清除率和血漿清除速率常數均隨腎功能的降低而下降，故腎功能不全者應注意調整用法用量。 3．肝功能代償的肝病患者無需調整劑量，尚未對肝功能失代償的肝病患
更昔洛韋的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水或冰醋酸中微溶,在甲醇中幾乎不溶,在二氯甲烷中不溶;在鹽酸溶液或氫氧化鈉溶液中略溶。
阿昔洛韋的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在冰醋酸或熱水中略溶,在乙醚或二氯甲烷中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶
阿昔洛韋膠囊的成分及性狀
成份 本品含阿昔洛韋(C8H11N5O3)應為標示量的93.0％～107.0％。 性狀 本品為膠囊。
關于泛昔洛韋片的基本信息介紹
泛昔洛韋片，適應癥為適用于帶狀皰疹和原發性生殖器皰疹。 1、成份： 泛昔洛韋 化學名稱：2-[2-[9-（2-氨基-9H-嘌呤基）]乙基]-1，3-丙二醇二乙酸酯。 分子式：C14H19N5O4 分子量：321.34 2、性狀：本品為薄膜衣片，除去包衣后顯白色至類白色。 3、適應癥
關于泛昔洛韋分散片的基本介紹
泛昔洛韋分散片，用于治療帶狀皰疹和原發性生殖器皰疹。 一、成份：本品主要成份為泛昔洛韋。 二、性狀：本品為白色或類白色片。 三、適應癥：用于治療帶狀皰疹和原發性生殖器皰疹。 四、不良反應： 1.神經系統：頭暈、失眠、嗜睡、感覺異常等； 2.消化系統：腹瀉、腹痛、消化不良、厭食、嘔吐、
關于泛昔洛韋的藥品簡介
一、藥代動力學 泛昔洛韋口服迅速吸收，生物利用度77%，在體內很快轉達變為噴昔洛韋，t1/2約為2h，約60-65%經腎排出。在水痘-帶狀皰疹病毒感染的細胞內有一個較長的半衰期（9-10小時），單純皰疹病毒1型和2型感染的細胞內半衰期分別為10小時和20小時。 二、作用機理 進入人體內后迅