阿司匹林栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳白色或微黃色栓鑒別取本品適量(約相當于阿司匹林0.6g),加乙醇2oml,微溫使阿司匹林溶解,置冰浴中冷卻5分鐘,并不斷攪拌,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照阿司匹林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果......閱讀全文
阿司匹林栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳白色或微黃色栓鑒別取本品適量(約相當于阿司匹林0.6g),加乙醇2oml,微溫使阿司匹林溶解,置冰浴中冷卻5分鐘,并不斷攪拌,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照阿司匹林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果
阿司匹林栓的鑒別方法
取本品適量(約相當于阿司匹林0.6g),加乙醇2oml,微溫使阿司匹林溶解,置冰浴中冷卻5分鐘,并不斷攪拌,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照阿司匹林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
阿司匹林栓的基本性狀
本品為乳白色或微黃色栓。
阿司匹林的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭或微帶醋酸臭;遇濕氣即緩緩水解。本品在乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中溶解,在水或無水乙醚中微溶;在氫氧化鈉溶液或碳酸鈉溶液中溶解,但同時分解鑒別(1)取本品約0.1g,加水10m1,煮沸,放冷,加氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色(2)取本品約0.5g,加碳酸鈉試液10m
阿司匹林泡騰片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或淡黃色片,片面有散在的小黃點。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
阿司匹林片的性狀及鑒別方法
性狀本品為腸溶包衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
阿司匹林片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
替硝唑栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至淡黃色栓。鑒別(1)取本品適量(約相當于替硝唑10mg),加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,溶液顯黃色,滴加稀鹽酸使成酸性后,溶液即變成白色,再滴加過量氫氧化鈉試液,則變成淡黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
替硝唑栓的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于替硝唑10mg),加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,溶液顯黃色,滴加稀鹽酸使成酸性后,溶液即變成白色,再滴加過量氫氧化鈉試液,則變成淡黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合栓劑項下有關的各項規定(通則010
阿司匹林栓的類別及貯藏方法
類別同阿司匹林規格(1)0.1g(2)0.15g(3)0.3g(4)0.45g(5)0.5貯藏密封,在陰涼干燥處保存。
阿司匹林栓的鑒別及檢查方法
鑒別取本品適量(約相當于阿司匹林0.6g),加乙醇2oml,微溫使阿司匹林溶解,置冰浴中冷卻5分鐘,并不斷攪拌,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照阿司匹林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果檢查游離水楊酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品貯備液取本品5粒,精密稱定,置小燒杯中,
阿司匹林腸溶膠囊的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。性狀本品內容物為白色顆粒或腸溶衣小丸,除去包衣后顯白色。
阿司匹林腸溶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為腸溶包衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸克侖特羅栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或乳白色栓鑒別取本品5粒,加水10ml,置水浴上加熱使基質融化,攪勻,放冷,分取水層,濾過,濾液照鹽酸克侖特羅項下的鑒別(4)、(5)項試驗,顯相同的反應。
鹽酸克侖特羅栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或乳白色栓鑒別取本品5粒,加水10ml,置水浴上加熱使基質融化,攪勻,放冷,分取水層,濾過,濾液照鹽酸克侖特羅項下的鑒別(4)、(5)項試驗,顯相同的反應。
雙唑泰栓的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于甲硝唑0.1g),加氫氧化鈉試液8ml,溫熱使溶解,溶液顯紫紅色,放冷,加乙醚8ml,振搖提取,分取水層,加稀鹽酸使成酸性后,溶液即變成黃色,再滴加過量的氫氧化鈉試液則變成橙紅色(2)取鑒別(1)項下的乙醚層,加1%溴化十六烷基三甲銨溶液5m1,加溴試液與氫氧化鈉試液各
聯苯芐唑栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳白色至微黃色栓。鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品兩粒,加石油醚10ml,置水浴上微溫使基質溶解,放冷后,傾去石油醚,殘渣再用石油醚少量洗滌2次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的石油醚揮盡;殘渣加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含聯苯芐唑2mg的溶液。對照品溶液取聯苯
萘普生栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳白色或微黃色栓。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、271nm、317nm與331nm的波長處有最大吸收
克霉唑栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳白色至微黃色的栓。鑒別(1)取本品2粒,加石油醚10ml,置水浴上溫熱使基質溶解,放冷后,傾去石油醚,殘渣再用石油醚少量洗滌2次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的石油醚揮盡;取殘渣照克霉唑項下的鑒別(2)試驗,顯相同結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照
吲哚美辛栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為脂肪性基質制成的白色至淡黃色栓鑒別取本品適量(約相當于吲哚美辛50mg),加水50ml與20%氫氧化鈉溶液0.5ml,加熱攪拌使吲哚美辛溶解,放冷,待基質凝固后濾過,取濾液,照吲哚美辛項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。
奧硝唑陰道栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至淡黃色的栓劑。鑒別(1)取本品1粒,加硫酸溶液(3→-10010ml,水浴加熱并振搖使奧硝唑溶解,放冷,濾過,取濾液,加三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,切成碎末,稱取適
阿司匹林栓的檢查方法
游離水楊酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品貯備液取本品5粒,精密稱定,置小燒杯中,在40~50℃水浴上微溫熔融,在不斷攪拌下放冷,精密稱取適量(約相當于阿司匹林0.1g),置50ml量瓶中,加溶劑適量,在40~50℃水浴中充分振搖使阿司匹林溶解,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,置冰
比沙可啶栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為水溶性或脂肪性基質制成的白色栓劑。鑒別(1)取本品1粒,加1%硫酸溶液3ml,加熱使熔化,滴加硝酸4~5滴,加熱顯黃色,加20%氫氧化鈉溶液10滴,即顯棕紅色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1粒,加乙腈10ml,微溫使熔化,放冷,置冰浴中至基質析出,迅速濾過,取濾液
卡前列甲酯栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳白色至淡黃色栓鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
復方莪術油栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳黃色至淺黃棕色栓;有特臭。鑒別(1)取本品1粒,加乙二醇30ml,置水浴上微溫使溶解,放冷,使基質析出完全,濾過,取續濾液1ml,加三硝基苯酚試液數滴,生成黃色沉淀(2)取鑒別(1)項下的濾液2ml,在紅外光燈下加熱揮散乙二醇,殘渣加硫酸2滴與二苯胺試液1滴,即顯深藍色。(3)在含量測定
柳氮磺吡啶栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為脂肪性基質制成的黃色栓鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在359nm的波長處有最大吸收。(2)取本品適量(約相當于柳氮磺吡啶120mg),切碎,加冰醋酸10ml,攪拌,濾過,取濾液2ml,加鋅粉約0.2g,緩緩煮沸,所顯黃色即消失
鹽酸曲馬多栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色栓鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸曲馬多0.1g),加水5ml,加熱,攪拌使鹽酸曲馬多溶解,放冷,濾過,取濾液2ml,于80℃水浴蒸干,加枸櫞酸醋酐試液1滴,置80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶
聚維酮碘栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為棕紅色栓。鑒別取本品1粒,加水20ml,振搖使聚維酮碘溶解照下述方法試驗。(1)取溶液1~5滴,加水10ml與淀粉指示液1滴,即顯藍紫色。(2)取溶液10ml,置50ml錐形瓶中(瓶內頸切勿玷污),瓶口覆蓋一張用淀粉指示液浸潤的濾紙,放置60秒,不顯藍色
硝酸咪康唑栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為脂肪性基質制成的白色栓。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于硝酸咪康唑0.2g),置100ml離心管中,加正己烷25ml,在水浴上加熱至完全溶解,搖勻,以每分鐘2500轉離心5分鐘,棄去上清液加正已烷25ml,再次離心分離,棄去上清液,加甲醇20ml溶
雙氯芬酸鈉栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至淡黃色的栓劑。鑒別(1)取本品適量(約相當于雙氯芬酸鈉50mg加乙醇2ml,水浴加熱使溶解,放冷,待基質凝固后,濾過,濾液蒸干,取殘渣適量,加水使成糊狀,用銅片蘸取少量,在無色火焰中燃燒,火焰邊緣應顯綠色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282