聯苯芐唑栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳白色至微黃色栓。鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品兩粒,加石油醚10ml,置水浴上微溫使基質溶解,放冷后,傾去石油醚,殘渣再用石油醚少量洗滌2次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的石油醚揮盡;殘渣加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含聯苯芐唑2mg的溶液。對照品溶液取聯苯芐唑對照品適量,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以異丙醚(在氨氣飽和下)為展開劑測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各101,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,置碘蒸氣中顯色結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同......閱讀全文
聯苯芐唑栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳白色至微黃色栓。鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品兩粒,加石油醚10ml,置水浴上微溫使基質溶解,放冷后,傾去石油醚,殘渣再用石油醚少量洗滌2次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的石油醚揮盡;殘渣加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含聯苯芐唑2mg的溶液。對照品溶液取聯苯
聯苯芐唑栓的鑒別方法
鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品兩粒,加石油醚10ml,置水浴上微溫使基質溶解,放冷后,傾去石油醚,殘渣再用石油醚少量洗滌2次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的石油醚揮盡;殘渣加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含聯苯芐唑2mg的溶液。對照品溶液取聯苯芐唑對照品適量,加三氯甲烷溶
聯苯芐唑栓
性狀本品為乳白色至微黃色栓。鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品兩粒,加石油醚10ml,置水浴上微溫使基質溶解,放冷后,傾去石油醚,殘渣再用石油醚少量洗滌2次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的石油醚揮盡;殘渣加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含聯苯芐唑2mg的溶液。對照品溶液取聯苯
聯苯芐唑栓的基本性狀
性狀本品為乳白色至微黃色栓。
聯苯芐唑的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或無水乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為148~153℃。鑒別(1)取本品約0.1g,置試管中,加三氯甲烷2ml使溶解,沿管壁加無水三氯化鋁粉末少量,無水三氯化鋁粉末即顯紫紅色或紫色。2)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液
聯苯芐唑栓的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為乳白色至微黃色栓。鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品兩粒,加石油醚10ml,置水浴上微溫使基質溶解,放冷后,傾去石油醚,殘渣再用石油醚少量洗滌2次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的石油醚揮盡;殘渣加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含聯苯芐唑2mg的溶液。對照品溶液取聯苯
聯苯芐唑溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄清液體;有乙醇氣味,易揮發。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
聯苯芐唑栓的類別及貯藏方法
類別同聯苯芐唑。規格0.15g貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
聯苯芐唑栓的檢查方法
檢查應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)
聯苯芐唑乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳白色至微黃色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
聯苯芐唑栓的含量測定方法
含量測定取本品10粒,精密稱定,置蒸發皿中,置水浴上加熱至熔化,冷卻,并不停攪拌,使混合均勻。精密稱取適量(約相當于聯苯芐唑50mg),置具塞錐形瓶中,加三氯甲烷30ml使溶解,加水15ml與稀硫酸5ml,再加二甲基黃溶劑藍19混合指示液0.6ml,用磺基丁二酸鈉二辛酯試液滴定,至近終點時,強力振搖
聯苯芐唑栓的鑒別檢查方法
鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品兩粒,加石油醚10ml,置水浴上微溫使基質溶解,放冷后,傾去石油醚,殘渣再用石油醚少量洗滌2次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的石油醚揮盡;殘渣加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含聯苯芐唑2mg的溶液。對照品溶液取聯苯芐唑對照品適量,加三氯甲烷溶
聯苯芐唑的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1g,置試管中,加三氯甲烷2ml使溶解,沿管壁加無水三氯化鋁粉末少量,無水三氯化鋁粉末即顯紫紅色或紫色。2)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液10滴,混合后置水浴中,溶液由黃色變為紫色(3)取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml約含0μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則04
聯苯芐唑的基本性狀
性狀本品為類白色至微黃色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或無水乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為148~153℃。
聯苯芐唑溶液的鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
聯苯芐唑
性狀本品為類白色至微黃色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或無水乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為148~153℃。鑒別(1)取本品約0.1g,置試管中,加三氯甲烷2ml使溶解,沿管壁加無水三氯化鋁粉末少量,無水三氯化鋁粉末即顯紫紅色或紫色。2)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液
聯苯芐唑
性狀本品為類白色至微黃色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或無水乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為148~153℃。鑒別(1)取本品約0.1g,置試管中,加三氯甲烷2ml使溶解,沿管壁加無水三氯化鋁粉末少量,無水三氯化鋁粉末即顯紫紅色或紫色。2)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液
聯苯芐唑
性狀本品為類白色至微黃色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或無水乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為148~153℃。鑒別(1)取本品約0.1g,置試管中,加三氯甲烷2ml使溶解,沿管壁加無水三氯化鋁粉末少量,無水三氯化鋁粉末即顯紫紅色或紫色。2)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液
聯苯芐唑溶液的基本性狀
性狀本品為無色的澄清液體;有乙醇氣味,易揮發。
聯苯芐唑的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為類白色至微黃色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或無水乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為148~153℃。鑒別(1)取本品約0.1g,置試管中,加三氯甲烷2ml使溶解,沿管壁加無水三氯化鋁粉末少量,無水三氯化鋁粉末即顯紫紅色或紫色。2)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液
聯苯芐唑乳膏的鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
聯苯芐唑溶液
性狀本品為無色的澄清液體;有乙醇氣味,易揮發。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5m1,置100m1量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,
聯苯芐唑乳膏的基本性狀
性狀本品為乳白色至微黃色乳膏。
聯苯芐唑溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄清液體;有乙醇氣味,易揮發。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。
聯苯芐唑的類別及貯藏方法
類別抗真菌藥貯藏遮光,密封保存。
聯苯芐唑乳膏的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為乳白色至微黃色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則
聯苯芐唑乳膏
性狀本品為乳白色至微黃色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于聯苯芐唑5mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇適量,猛烈振
雙唑泰栓的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于甲硝唑0.1g),加氫氧化鈉試液8ml,溫熱使溶解,溶液顯紫紅色,放冷,加乙醚8ml,振搖提取,分取水層,加稀鹽酸使成酸性后,溶液即變成黃色,再滴加過量的氫氧化鈉試液則變成橙紅色(2)取鑒別(1)項下的乙醚層,加1%溴化十六烷基三甲銨溶液5m1,加溴試液與氫氧化鈉試液各
克霉唑栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳白色至微黃色的栓。鑒別(1)取本品2粒,加石油醚10ml,置水浴上溫熱使基質溶解,放冷后,傾去石油醚,殘渣再用石油醚少量洗滌2次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的石油醚揮盡;取殘渣照克霉唑項下的鑒別(2)試驗,顯相同結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照
聯苯芐唑的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取聯苯芐醇對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5μg