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  • 環磷酰胺片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于環磷酰胺0.1g),置100ml量瓶中加水50ml,超聲10分鐘,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液25ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見環磷酰胺含量測定項下。......閱讀全文

    環磷酰胺片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于環磷酰胺0.1g),置100ml量瓶中加水50ml,超聲10分鐘,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液25ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、色譜條件、系

    環磷酰胺的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25ng,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取環磷酰胺對照品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(36:65)為流動相;檢測

    異環磷酰胺的和含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.6mg的溶液。對照品溶液取異環磷酰胺對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.6mg的溶液。色譜條件見有關物質項下系統適用性要求對照品溶液色譜圖中,理論板數按異環磷酰胺峰計

    注射用環磷酰胺的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見環磷酰胺含量測定項下。

    環磷酰胺片的檢查方法

    酸度取本品細粉適量(約相當于環磷酰胺0.25g),加水20ml,振搖使環磷酰胺溶解,濾過,濾液加酚酞指示液數滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,不得有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于環磷酰胺0.2g),加三氯甲烷5oml,振搖15分鐘使環磷酰胺溶解

    關于環磷酰胺的含量測定介紹

      一、含量測定  照高效液相色譜法(通則0512)測定。  1、供試品溶液  取本品約25mg,精密稱定,置50mL量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。  2、對照品溶液  取環磷酰胺對照品約25mg,精密稱定,置50mL量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。  3、色譜條件  用十八烷基硅

    環磷酰胺片的鑒別方法

    (1)取本品,除去包衣,研細,取細粉適量(約相當于環磷酰胺0.2g),用乙醚提取,濾過;濾液除去乙醚后,殘渣照環磷酰胺項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    關于異環磷酰胺的含量測定介紹

      照高效液相色譜法(通則0512)測定。  1、供試品溶液  取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.6mg的溶液。  2、對照品溶液  取異環磷酰胺對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.6mg的溶液。  3、色譜條件  見有關物質項下。  系統適用性

    注射用異環磷酰胺的含量測定

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于異環磷酰胺15mg),置25ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法照異環磷酰胺含量測定項下。

    環磷酰胺片的類別及貯藏方法

    類別同環磷酰胺。規格50mg貯藏遮光,密封,在30℃以下保存。

    環磷酰胺片的鑒別及檢查方法

    鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取細粉適量(約相當于環磷酰胺0.2g),用乙醚提取,濾過;濾液除去乙醚后,殘渣照環磷酰胺項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查酸度取本品細粉適量(約相當于環磷酰胺

    環磷腺苷的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取環磷腺苷對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品

    環磷酰胺片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取細粉適量(約相當于環磷酰胺0.2g),用乙醚提取,濾過;濾液除去乙醚后,殘渣照環磷酰胺項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    環磷酰胺的檢查方法

    酸度取本品0.20g,加水10ml使溶解,立即依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加水10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。(

    環磷酰胺片的基本性狀

    本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。

    簡述環磷酰胺片的骨髓抑制

      白細胞減少最常見,最低值在用藥后1~2周,多在2~3周后恢復。對血小板影響較小。可影響肝功。胃腸道反應:包括食欲減退、惡心及嘔吐,一般停藥1~3天即可消失。泌尿道反應:可致出血性膀胱炎,表現為膀胱刺激癥狀、少尿、血尿及蛋白尿,系其代謝產物丙烯醛刺激膀胱所致,但環磷酰胺常規劑量應用時,其發生率較低

    煙酰胺片的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于煙酰胺60mg),置100ml量瓶中,加鹽酸溶液(9→1000)75ml,置水浴上加熱15分鐘并時時振搖,使煙酰胺溶解,放冷,用鹽酸溶液(9-1000稀釋至刻度,搖勻,濾過精密量取續濾液5ml

    異環磷酰胺的檢查方法

    酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,立即依法測定(通則0631),pH值應為4.0~7.0。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約30mg

    環磷酰胺的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約0.1g與無水碳酸鈉1g,置坩堝中混勻,加熱熔融后,放冷,加水20ml使溶解,濾過;濾液加硝酸使成酸性后,顯氯化物鑒別(1)的反應與磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖

    環磷酰胺的鑒別方法

    (1)取本品約0.1g與無水碳酸鈉1g,置坩堝中混勻,加熱熔融后,放冷,加水20ml使溶解,濾過;濾液加硝酸使成酸性后,顯氯化物鑒別(1)的反應與磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜

    簡述環磷酰胺片的藥理作用

      本品在體外無活性,進入體內被肝臟或腫瘤內存在的過量的磷酰胺酶或磷酸酶水解,變為活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用機制與氮芥相似,與DNA發生交叉聯結,抑制DNA的合成,也可干擾RNA的功能,屬細胞周期非特異性藥物。本品抗瘤譜廣,對多種腫瘤有抑制作用。

    異環磷酰胺

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;有較強的引濕性。本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在丙酮中略溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1138圖)一致檢查酸度取本品1.0g,加水10ml

    異福酰胺片的含量測定方法

    利福平照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,取細粉適量(約相當于利福平60mg),精密稱定,加溶劑適量振搖使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平60gg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加溶劑適量振搖使溶解并

    吡嗪酰胺片的含量測定方法

    照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于吡嗪酰胺0.25g),置100ml量瓶中,加水適量,振搖使吡嗪酰胺溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置250ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取吡嗪酰胺對照品

    門冬酰胺片的含量測定方法

    取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于門冬酰胺,按C4H8N2O3計0.15g),照門冬酰胺項下的方法測定。

    異環磷酰胺的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1138圖)一致

    環磷酰胺的類別及貯藏方法

    類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封(供口服用)或嚴封(供注射用),在

    注射用環磷腺苷的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取青蒿素對照品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻色譜條件與系統適用性要求除靈敏度要求外,見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對

    注射用環磷腺苷的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密稱取裝量差異項下的內容物適量(約相當于環磷腺苷20mg),加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含環磷腺苷0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見環磷腺苷含量測定項下。

    關于環磷酰胺片的基本信息介紹

      環磷酰胺片,抗癌藥物,必須在有經驗的專科醫生指導下用藥。凡有骨髓抑制、感染、肝腎功能損害者禁用或慎用。對本品過敏者禁用。妊娠及哺乳期婦女禁用。  1、適應癥  鼻咽癌,肺癌,乳腺癌,多發性骨髓瘤,白血病,頭頸外科,腫瘤科,乳腺外科,血液科  2、用法用量  成人常用量:口服每日2~4mg/kg,

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