關于利托那韋片的基本信息介紹
利托那韋片，臨床上單獨或與抗逆轉錄病毒的核苷類藥物合用治療晚期或非進行性的艾滋病病人。 2022年國家醫保藥品目錄談判工作于2023年1月8日正式結束。今年，共有阿茲夫定片、奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（Paxlovid）、清肺排毒顆粒3種新冠治療藥品通過企業自主申報、形式審查、專家評審等程序，參與了談判。其中，阿茲夫定片、清肺排毒顆粒談判成功，Paxlovid因生產企業輝瑞投資有限公司報價高未能成功。......閱讀全文
關于利托那韋片的基本信息介紹
利托那韋片，臨床上單獨或與抗逆轉錄病毒的核苷類藥物合用治療晚期或非進行性的艾滋病病人。 2022年國家醫保藥品目錄談判工作于2023年1月8日正式結束。今年，共有阿茲夫定片、奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（Paxlovid）、清肺排毒顆粒3種新冠治療藥品通過企業自主申報、形式審查、專家評審等程
關于利托那韋的基本信息介紹
利托那韋為人免疫缺陷病毒-1（HIV-1）和人免疫缺陷病毒-2（HIV-2）天冬氨酸蛋白酶的口服有效抑制劑，阻斷該酶促使產生形態學上成熟HIV顆粒所需的聚蛋白，使HIV顆粒因而保持在未成熟的狀態，從而減慢HIV在細胞中的蔓延，以防止新一輪感染的發生和延遲疾病的發展。利托那韋對齊多夫定敏感的和齊多
關于利托那韋片的用法用量介紹
治療HIV感染：成人:初始劑量：300mgbid，1天。每次加量100mgbid，在14天內增加至600mgbid。兒童:>2歲：250mg/m2體表面積，每日2次。每2-3天加量50mg/m2體表面積，每日2次bid，至400mg/m2體表面積，每日2次。最大劑量：600mgbid。肝損害:減
關于利托那韋片的藥理毒理介紹
（1）利托那韋屬于抗病毒藥。 （2）本品是一種人免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制劑。 作用機理：HIV蛋白酶是在傳染性HIV中發現的使病毒聚合蛋白前體裂解成單個功能蛋白的一種酶。茚地那韋可與該蛋白酶的活性部位結合并使抑制其活性。這種抑制作用阻斷了病毒聚合蛋白裂解，導致不成熟的非傳染性病毒顆粒
關于利托那韋片的藥物相互作用介紹
（1）如果服用任何其它藥品請告知醫師或藥師，包括任何從藥房、超市或保健品商店購買的非處方藥品。這些藥品可能會受本品影響，或者本品能影響其它藥品的藥效，您可能需要不同的藥量或需要服用不同的藥品，請遵醫囑。 （2）醫師和藥師可能對服用本品應注意事項具有更多的信息。 （3）一些藥品（或食物）可能會
Ritonavir（利托那韋）的基本信息
藥理作用：是一種強效蛋白酶抑制劑。半衰期：3-5小時。藥物劑型：膠囊，l00mg。用法用量：600mg口服，每日兩次，與食物同服，可增強耐受性。為減少不良反應，建議逐漸加量。從每日300mg用起。與ddi同服間隔2小時以上。副作用：腹瀉、疲乏、集中力減退、高脂血癥。
關于利托那韋的注意事項概述
（1）本品對細胞色素P450系同工酶CYP 3A具有強力抑制作用，CYP 2D6也能被本品抑制。因此，本品會減慢通過這些酶介導的藥物代謝，增加這些藥物的血濃度，而增加CYP 3A活性的藥物可使本品代謝增加，血濃度降低。因此，在合并治療中，本品很可能與許多藥物發生相互作用。 （2）阿普唑侖、安非
使用利托那韋的不良反應介紹
本品耐受性一般良好。常見的不良反應有惡心（23%～26%）、嘔吐（13%～15%）、腹瀉（13%～18%）、虛弱（9%～14%〕、腹痛（3%～7%）、厭食（1%～6%）、味覺異常（1%～10%）、感覺異常（3%～6%）。此外還有頭痛、血管擴張和實驗室化驗異常，如三酰甘油（甘油三酯）與膽固醇、丙氨
利托那韋片（Paxlovid）適應癥等說明調整
各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團衛生健康委、中醫藥管理局：根據國家藥品監督管理局批準奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝時核準的說明書，現對《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第九版）》抗病毒治療中“PF-07321332/利托那韋片（Paxlovid）”相關內容調整如下：一、藥物名稱藥物名稱調整為“奈
洛匹那韋/利托那韋未能取得新冠肺炎臨床改善
在COVID-19疫情在世界范圍內迅速擴散的同時，控制疾病流行和治療患者的手段仍然非常有限。目前，我們沒有確認的特效抗病毒療法來治療受到新冠病毒感染的患者。 一項被大家寄予厚望的候選抗病毒藥物是HIV蛋白酶抑制劑洛匹那韋/利托那韋（lopinavir/ritonavir）。這一組合吸引人的地方
臨床表明HIV藥物洛匹那韋利托那韋不能有效治療COVID19
新型冠狀病毒SARS-CoV-2導致2019年冠狀病毒病（COVID-19），如今正在全球肆虐。在一項新的研究中，中國研究人員發現有效治療HIV感染者的藥物對COVID-19無效。相關研究結果于2020年3月18日發表在NEJM期刊上，論文標題為“A Trial of Lopinavir–Rit
關于利托菌素的基本信息介紹
利托菌素為多肽類抗生素，作用于細菌胞壁，抑制細胞壁的合成，其作用部位與其他抗生素不競爭結合部位，與其他抗生素無交叉耐藥性。利托菌素抗菌譜與萬古霉素相似。利托菌素為多肽類抗生素，抗菌譜與萬古霉素相似。主要對革蘭陽性菌有顯著抗菌活性，對溶血性鏈球菌、肺炎球菌、草綠色葡萄球菌、產氣桿菌、破傷風桿菌有較
精華制藥：子公司生產的利托那韋中間體
有投資者在投資者互動平臺提問：利托那韋是生產新冠的原料藥，請問具體是生產哪一種新冠藥物？ 精華制藥（002349.SZ）12月26日在投資者互動平臺表示，子公司森萱醫藥生產的利托那韋中間體可用于生產利托那韋原料藥。
關于貝那普利的基本信息介紹
中文名稱：貝那普利 中文別名：(3s)-3-{[((1s)-1-乙氧羰基)-3-苯基丙基]氨基}-2,3,4,5-四氫-2-氧代-1H-1-苯并氮卓-1-乙酸；[S-(R^^,R^^)]-3-[[1-(乙氧羰基)-3-苯丙基]氨基]-2,3,4,5-四氫-2-氧-1H-1-苯并氮雜卓-1-乙酸
關于－貝那普利的基本信息介紹
貝那普利，化學名為(3s)-3-{[((1s)-1-乙氧羰基)-3-苯基丙基]氨基}-2,3,4,5-四氫-2-氧代-1H-1-苯并氮卓-1-乙酸，熔點148-149℃。[α]D-159°(C=1.2，乙醇)。作為前體藥物，吸收迅速，主要在肝臟中轉換為有活性的代謝物貝那普利拉而發揮抑制血管緊張素
關于伊托必利的基本信息介紹
伊托必利是一種化學藥物，分子式是C20H26N2O4，分子量是358.4314。口服吸收迅速，適用于功能性消化不良引起的各種癥狀。 中文名稱：伊托必利 中文別名：依托必利；瑞復啉；N-[4-[2-(二甲胺基)乙氧基]苯甲基]-3,4-二甲氧基苯甲酰胺 英文名稱：Itopride 英文別名
關于利巴韋林的基本信息介紹
利巴韋林（Ribavirin），化學名為1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺，是一種有機化合物，化學式為C8H12N4O5，主要用作抗病毒藥。 化學式：C8H12N4O5 分子量：244.205 CAS號：36791-04-5
關于鹽酸貝那普利片的藥理毒理介紹
本品是一種前體藥，水解后成活性物質貝那普利拉，可抑制血管緊張素轉換酶（ACE），阻止血管緊張素I轉化成血管緊張素II。這樣就可以減少由于血管緊張素II而引發的一系列癥狀，即血管收縮和生成醛固酮（后者將導致腎小管對鈉和水的重吸收以及提高心輸出血量）。洛汀新?減少血管舒張導致的反射性交感興奮性的心率
關于鹽酸貝那普利片的用法用量介紹
1、高血壓： 未用利尿劑者開始治療時每日推薦劑量為10mg（1片），每天一次，若療效不佳，可加至每日20mg（2片）。必須根據血壓的反應來對使用劑量進行調整，通常應該每隔1至2周調整一次。 對某些患者，在給藥間隔末期，降壓作用可能減弱，此類病人，每日總的劑量應均分成兩次服用，或加用利尿劑。本
關于鹽酸貝那普利片的簡介
鹽酸貝那普利片，適應癥為各期高血壓充血性心力衰竭作為對洋地黃和/或利尿劑反應不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分級Ⅱ-Ⅳ)的輔助治療。 警告 一經檢測出懷孕時，應盡快停止使用本品。在妊娠的第二和第三階段(第四-第九月)，腎素-血管緊張素系統的藥物會導致胎兒的損傷甚至死亡。詳見【孕婦及哺乳期
關于托芬那酸的基本介紹
托芬那酸，化學名為2-[(3-氯-2-甲基苯基)氨基]苯甲酸，是一種密度為1.333 g/cm3，熔點為210-214°C，的白色結晶粉末化合物。 托芬那酸（Tolfenamic acid，TA）是芬蘭Medica制藥公司的科學家發現的NSAID藥物的鄰氨基苯甲酸衍生物（或芬那酸）類的成員。
關于沙奎那韋的基本介紹
沙奎那韋（Saquinavir），別名雙喹納韋、沙奎那維、沙喹那韋，是一種白色或類白色微吸水粉末的化學品。化學名稱N1-[(1S,2R)-3-[(3S,4aS,8aS)-3-[(叔丁基氨基)甲酰]八氫-2(1H)-異喹啉基]-2-羥基-1-芐基丙基]-2-[(2-喹啉甲酰)氨基]-丁二酰胺，分子
關于扎那米韋的藥理介紹
扎那米韋為一種神經氨酸酶（流行性感冒病毒表面酶）抑制劑，干擾病毒微粒的釋放。扎那米韋在實驗室和臨床流感隔離群中的抗病毒活性已被培養細胞系證明。扎那米韋抑制流感病毒所需的濃度在不同分析方法和測試病毒株中有很大的變化。扎那米韋50%和90%的有效濃度（EC50 和 EC90）分別是 0.005 到
關于扎那米韋的基本介紹
扎那米韋（zanamivir）化學名為5-乙酰氨基-4-[(氨基亞氨基甲基)-氨基]-2,6-脫水-3,4,5-三去氧-D-丙三醇基-D-半乳糖-2-烯醇酸，無色結晶固體，分子式為C12H20N4O7，分子量為332.31000，密度為1.75 g/cm，熔點為256oC (dec.)。 中文
關于沙奎那韋的療效介紹
經治療和未經治療的HIV-1感染者，在沙奎那韋與ddc和/或AZT聯合治療后，用生物學標記（CD4細胞計數和血漿RNA）來評估其臨床的轉歸。 在NV14256研究中，先用AZT治療病人（CD4細胞在50與300/立方毫米間），然后用沙奎那韋聯合ddc治療，與單用ddc比較，聯合治療延長了第一次
關于鹽酸伊托必利片的簡介
鹽酸伊托必利片，胃腸促動力藥，適用于功能性消化不良引起的各種癥狀，如：上腹不適，餐后飽脹，早飽、食欲不振，惡心，嘔吐等。 成份 ：本品主要成份是鹽酸伊托必利。 化學名稱：N-[4-[2-(二甲氨基)乙氧基]芐基]-3，4-二甲氧基苯甲酰胺鹽酸鹽 分子式：C20H26N2O4 ·HCl 分
歌禮制藥：戈諾衛+利托那韋首個臨床研究結果發表
歌禮制藥（Ascletis Pharma）近日宣布，評估戈諾衛?（Ganovo?，通用名：達諾瑞韋鈉片）治療初治和經治的新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）患者的首個臨床研究結果在醫學預印本medRxiv上發表（文章標題為“First Clinical Study Using HCV Prote
關于特非那丁片的基本信息介紹
本品必須在醫生處方下方可使用，當與其他藥物合用時必須征得醫生同意；.孕婦及哺乳期婦女慎用；.有心臟病及電解質異常（如低鈣、低鉀、低鎂）及甲狀腺功能低下的病人慎用；服用某些抗心律失常藥及精神類藥物的病人，慎用。 一、適應癥： 用于季節性和非季節性過敏性鼻炎、蕁麻疹及枯草熱的治療。 二、用法用
關于鹽酸伊托必利分散片的基本介紹
鹽酸伊托必利分散片，適應癥為本品適用于功能性消化不良引起的各種癥狀，如：上腹部不適、餐后飽脹、早飽、食欲不振、惡心、嘔吐等。 1、成份? 化學名稱：N-[4-[2-(二甲胺基)乙氧基]苯甲基]-3，4-二甲氧苯甲酰胺鹽酸鹽 分子式：C20H26N2O4·HCl 分子量：394.90 2
關于西沙必利片的基本信息介紹
西沙必利片，適應癥為對其它治療不耐受或療效不佳的嚴重胃腸道動力性疾病，如：慢性特發性或糖尿病性胃輕癱慢性假性腸梗阻胃食管反流病。 1、適應癥： 對其它治療不耐受或療效不佳的嚴重胃腸道動力性疾病，如： 慢性特發性或糖尿病性胃輕癱 慢性假性腸梗阻 胃食管反流病 2、規格： (1)5mg