羅庫溴銨的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色粉末;有引濕性本品在乙醇中極易溶解,在水或二氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中極易溶解。比旋度取本品適量,精密稱定,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+28.5°至+32.0°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯溴化物鑒別(1)的反應(通則0301)。......閱讀全文
羅庫溴銨的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色粉末;有引濕性本品在乙醇中極易溶解,在水或二氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中極易溶解。比旋度取本品適量,精密稱定,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+28.5°至+32.0
羅庫溴銨注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品5m1,用水稀釋至15ml,顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。
羅庫溴銨的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯溴化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
羅庫溴銨的基本性狀
本品為類白色至微黃色粉末;有引濕性本品在乙醇中極易溶解,在水或二氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中極易溶解。比旋度取本品適量,精密稱定,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+28.5°至+32.0°。
哌庫溴銨的性狀 及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末,無臭;在空氣中易變質,有引濕性。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚或丙酮中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋成每ml中含哌庫溴銨10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+7.0°至+11.0°。鑒別(1)取本品,加水溶解后,加硝
羅庫溴銨的類別及貯藏方法
類別肌松藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
羅庫溴銨注射液的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品5m1,用水稀釋至15ml,顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。
羅庫溴銨注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體。
羅庫溴銨的雜質類型
質ⅢH3CH3CHBrHHC34H55BrN2O4635.72 溴化1-烯丙基-1-[3a,178-(二羥基)-2β-(吡咯烷基)-58雄甾-16β-基]吡咯烷蝓-3,17-二乙酸酯 雜質Ⅳ, CH3H C34H5BrN2O5651.71 溴化1-烯丙基-1-[3a,17-(二羥基)-28-(嗎啉1
羅庫溴銨的檢查方法
堿度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~9.5。溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或橙黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本
羅庫溴銨的制劑類型
羅庫溴銨注射液
注射用哌庫溴銨的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末鑒別(1)取本品1瓶的內容物,加水5ml溶解后,加硝酸使成酸性,加硝酸銀試液,即生成淡黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
注射用維庫溴銨的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色疏松狀物。鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加1,2二氯乙烷1ml與甲基橙指示液1滴,振搖,分離,用硫酸酸化有機層,即顯紅色。(2)取本品約10mg,加水10ml溶解后,滴加硝酸銀試液,即生成淡黃色凝乳狀沉淀,分離,沉淀能在氨試液中微溶,但在硝酸中幾乎不溶
羅庫溴銨的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加乙腈-水(9:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,對照品溶液取羅庫溴銨對照品適量,精密稱定,加乙腈-水(9:1)溶解并定量稀釋制成每1m中約含1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定
羅庫溴銨的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯溴化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查堿度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值
哌庫溴銨的鑒別方法
(1)取本品,加水溶解后,加硝酸使成酸性,加硝酸銀試液,即生成淡黃色沉淀。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。
哌庫溴銨的基本性狀
本品為白色或類白色粉末,無臭;在空氣中易變質,有引濕性。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚或丙酮中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋成每ml中含哌庫溴銨10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+7.0°至+11.0°。
羅庫溴銨注射液的類別及貯藏方法
類別同羅庫溴銨。規格(1)2.5ml:25mg(2)5ml:50mg貯藏遮光,在2~8℃保存。
羅庫溴銨注射液的檢查方法
pH值應為3.8~4.2(通則0631)。溶液的澄清度與顏色本品應澄清無色;如顯色,與黃色或橙黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取適量(約相當于羅庫溴銨5mg),置適宜容器中,在45℃以下用氮氣吹干。精密加入乙腈2ml
苯扎溴銨溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄清液體;氣芳香。強力振搖則發生多量泡沫。遇低溫可能發生渾濁或沉淀。鑒別取本品6ml,置水浴上蒸干后,殘渣照苯扎溴銨項下的鑒別試驗,顯相同的反應
羅庫溴銨注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品5ml,置50m量瓶中,用乙腈稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取羅庫溴銨對照品適量,精密稱定,加乙腈-水(9:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見羅庫溴銨含量測定項下。測定法精密量取供試品溶
羅庫溴銨注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品5m1,用水稀釋至15ml,顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為3.8~4.2(通則0631)。溶液的澄清度與顏色本品應澄清無色;如顯色,與黃色或橙黃色2號標準比色液(通則09
腦科患者疑似羅庫溴銨過敏病例分析
羅庫溴銨過敏在白種人麻醉過程中更易于出現。而隨著羅庫溴銨在國內臨床的廣泛應用，近年逐漸有患者發生羅庫溴銨過敏事件。如果患者在手術過程中發生羅庫溴銨過敏，麻醉醫生不能正確及時地判斷并處理，會導致嚴重的臨床事件發生。現以1例羅庫溴銨過敏患者為例，結合目前國內外的研究結果，對如何處理麻醉誘導后的羅庫溴銨過
羅庫溴銨導致的過敏反應診療分析
?病例患者，女，34歲，60kg，因體檢發現右肺上葉包塊于2019年7月27日入院，診斷為“右肺上葉包塊性質待查”，患者既往無過敏性相關疾病，入院心電圖、血常規及生化檢驗正常。擬于7月29日在“VATS下行右肺上葉切除術”，進入手術室后連接監護儀進行常規監測項目：心電圖（ECG），心率（HR）和脈搏
注射用哌庫溴銨的鑒別方法
(1)取本品1瓶的內容物,加水5ml溶解后,加硝酸使成酸性,加硝酸銀試液,即生成淡黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
注射用維庫溴銨的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加1,2二氯乙烷1ml與甲基橙指示液1滴,振搖,分離,用硫酸酸化有機層,即顯紅色。(2)取本品約10mg,加水10ml溶解后,滴加硝酸銀試液,即生成淡黃色凝乳狀沉淀,分離,沉淀能在氨試液中微溶,但在硝酸中幾乎不溶
注射用哌庫溴銨的基本性狀
本品為白色或類白色粉末
注射用維庫溴銨的基本性狀
本品為白色或類白色疏松狀物。
苯扎溴銨的性狀和鑒別方法
性狀本品在常溫下為黃色膠狀體,低溫時可能逐漸形成蠟狀固體;水溶液呈堿性反應,振搖時產生多量泡沫本品在水或乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約0.2g,加硫酸1ml使溶解,加硝酸鈉0.1g,置水浴上加熱5分鐘,放冷,加水10m1與鋅粉0.5g,置水浴上微溫5分鐘;取上清液2ml,
哌庫溴銨的類別及貯藏方法
類別肌松藥貯藏密封,在陰涼干燥處保存。制劑注射用哌庫溴銨