注射用依他尼酸鈉的基本性狀
本品為白色粉末;無臭。......閱讀全文
注射用依他尼酸鈉的基本性狀
本品為白色粉末;無臭。
依他尼酸鈉的基本性狀
本品為白色粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶。
關于注射用依他尼酸鈉的基本介紹
注射用依他尼酸鈉，適應癥： 1. 水腫性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、腎臟疾病(腎炎、腎病及各種原因所致的急、慢性腎功能衰竭)，尤其是應用其他利尿藥效果不佳時，應用本類藥物仍可能有效。與其他藥物合用治療急性肺水腫和急性腦水腫等。 2. 高血壓在高血壓的階梯療法中，不作為治療原發性高血壓的首
注射用依他尼酸鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末;無臭。鑒別取本品,照依他尼酸鈉項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
關于依他尼酸鈉的基本介紹
依他尼酸鈉，是一種有機化合物，化學式為C13H11Cl2NaO4，是一種利尿藥。 本品為[2,3-二氯-4-(2-亞甲基丁酰基)苯氧基]乙酸鈉，按干燥品計算，含C13H11Cl2NaO4不得少于98.0%。 一、性狀 本品為白色粉末，無臭。 本品在水中溶解，在乙醇中微溶。 二、鑒別
依他尼酸鈉的性狀鑒別方法
性狀本品為白色粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶。鑒別(1)取本品,照依他尼酸項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集197圖)一致(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。
注射用依他尼酸鈉的檢查方法
酸度取本品25mg,加水25ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.0干燥失重取本品,以五氧化二磷為干燥劑,在60℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過5.0%(通則0831)。無菌取本品,用適宜溶劑溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,經薄膜過濾法處理,依法檢查(通則1101),
注射用依他尼酸鈉的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取約0.15g,照依他尼酸項下的方法測定。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相當于16.26mg的C13H1Cl2NaO4。
簡述注射用依他尼酸鈉的使用禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 是否可通過胎盤或由乳汁分泌尚不清楚，50倍的大劑量時可引起胎鼠體重下降。其他同呋噻米。 2、兒童用藥? 本藥在新生兒的半衰期明顯延長，故新生兒用藥間隔應延長。 3、老年用藥 老年人應用本藥時發生低血壓，電解質紊亂，血栓形成和腎功能損害的機會增多。
注射用依他尼酸鈉的鑒別方法
取本品,照依他尼酸鈉項下的鑒別試驗,顯相同的反應
注射用依他尼酸鈉的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照依他尼酸鈉項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查酸度取本品25mg,加水25ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.0干燥失重取本品,以五氧化二磷為干燥劑,在60℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過5.0%(通則0831)。無菌取本品,用適宜溶劑溶解并稀釋制成每1ml中含1
概述注射用依他尼酸鈉的藥理毒理
1. 對水和電解質排泄的作用。能增加水、鈉、氯、鉀、鈣、鎂、磷等的排泄。與噻嗪類利尿藥不同，依他尼酸等袢利尿藥存在明顯的劑量-效應關系。隨著劑量加大，利尿效果明顯增強，且藥物劑量范圍較大。本類藥物主要通過抑制腎小管髓袢厚壁段對NaCl的主動重吸收，結果管腔液Na+、C1-濃度升高，而髓質間液Na
依他尼酸的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為121~125℃。
依他尼酸鈉的檢查方法
酸度取本品25mg,加水25m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.0。干燥失重取本品,以五氧化二磷為干燥劑,在60℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過4.0%(通則0831)重金屬取本品1.0g,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。無菌取本品,用適宜溶劑溶解
簡述注射用依他尼酸鈉的適應癥
1. 水腫性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、腎臟疾病(腎炎、腎病及各種原因所致的急、慢性腎功能衰竭)，尤其是應用其他利尿藥效果不佳時，應用本類藥物仍可能有效。與其他藥物合用治療急性肺水腫和急性腦水腫等。 2. 高血壓在高血壓的階梯療法中，不作為治療原發性高血壓的首選藥物，但當噻嗪類藥物療效不佳
關于注射用依他尼酸鈉的用法用量介紹
靜脈給藥： 1.成人治療： 水腫性疾病，靜脈用藥，起始劑量為50mg或0.5～1mg/kg體重，溶于5%葡萄糖液或生理鹽水(1mg/ml)中緩慢滴注。必要時2～4小時后重復，有反復者可每4～6小時重復1次，危重情況可每小時重復1次，一般每日劑量不超過100mg。 2.小兒2歲以上小兒：
注射用依他尼酸鈉的類別及貯藏方法
類別同依他尼酸鈉規格25mg貯藏遮光,密閉保存。
依他尼酸片的基本性狀
本品為白色片。
使用注射用依他尼酸鈉的不良反應介紹
胃腸道反應、水樣腹瀉和耳毒性較呋噻米多見。尚可引起血尿和消化道出血。對糖代謝的影響較呋噻米輕。 常見者與水、電解質紊亂有關，尤其是大劑量或長期應用時，如體位性低血壓、休克、低鉀血癥、低氯血癥、低氯性堿中毒、低鈉血癥、低鈣血癥以及與此有關的口渴、乏力、肌肉酸痛、心律失常等。 少見者有過敏反應(
關于注射用依他尼酸鈉的注意事項介紹
1.交叉過敏未見與磺胺類包括噻嗪類利尿藥有交叉過敏。 2.對診斷的干擾：可致血糖升高、尿糖陽性，尤其是糖尿病或糖尿病前期患者，過度脫水可使血尿酸和尿素氮水平暫時性升高。血Na+、Cl-、K+、Ca2+和Mg2+濃度下降。 3.下列情況慎用： (1)無尿或嚴重腎功能損害者，后者因需加大劑量，
依他尼酸鈉的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,照依他尼酸項下的方法測定。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相當于16.26mg的C3H1Cl2NaO4。
依他尼酸鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,照依他尼酸項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集197圖)一致(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品25mg,加水25m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.0。干燥失重取本品,以五氧化
依他尼酸鈉的鑒別方法
(1)取本品,照依他尼酸項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集197圖)一致(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。
簡述注射用依他尼酸鈉的藥代動力學
主要分布于細胞外液，分布容積平均為體重的11.4%，血漿蛋白結合率為91%～97%，幾乎均與白蛋白結合，本藥能通過胎盤屏障，并可泌入乳汁中。靜脈用藥后作用開始時間為5分鐘，達峰時間為0.33～1小時。作用持續時間為2小時，t1/2β存在較大的個體差異，正常人為30～60分鐘，無尿患者延長至75～
依他尼酸鈉的類別及貯藏方法
類別利尿藥。貯藏遮光,嚴封保存。
關于依他尼酸鈉的物質檢查介紹
1、檢查 酸度 取本品25mg，加水25mL溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為5.5～7.0。 干燥失重 取本品，以五氧化二磷為干燥劑，在60℃減壓干燥至恒重，減失重量不得過4.0%（通則0831）。 重金屬 取本品1.0g，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百
依他尼酸鈉的類別制劑類型及貯藏方法
類別利尿藥。貯藏遮光,嚴封保存。制劑注射用依他尼酸鈉
依他尼酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為121~125℃。鑒別(1)取本品約30mg,加氫氧化鈉試液2ml,置水浴中加熱5分鐘,放冷,加硫酸溶液(1→2)0.25ml與10%的變色酸鈉溶液0.5ml,小心加硫酸2ml,即顯深
依他尼酸片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于依他尼酸0.1g),加乙醇10ml,攪拌使依他尼酸溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,照依他尼酸項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。
布美他尼的基本性狀
本品為白色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中溶解,在三氯甲烷中極微溶解,在水中不溶