枸櫞酸噴托維林的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水2ml溶解后,加稀鹽酸4滴與亞鐵氰化鉀試液數滴,即生成黃白色晶形沉淀。2)取本品約20mg,加水10ml溶解后,加稀鹽酸2滴與重鉻酸鉀試液數滴,即生成黃色沉淀。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集267圖)一致。(4)本品顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查溶液的澄清度取本品0.50g,加水5ml,振搖使溶解,與3號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以水(取三乙胺10ml,用水稀釋至1000ml,用磷酸調節pH值至3.0)-甲醇(45:55)為流動相;檢測波長為215nm;進樣體積20l系統適用性要求理論板數按噴托維林峰計算不低......閱讀全文
枸櫞酸噴托維林的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水2ml溶解后,加稀鹽酸4滴與亞鐵氰化鉀試液數滴,即生成黃白色晶形沉淀。2)取本品約20mg,加水10ml溶解后,加稀鹽酸2滴與重鉻酸鉀試液數滴,即生成黃色沉淀。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集267圖)一致。(4)本品顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301
枸櫞酸噴托維林滴丸的鑒別檢查方法
鑒別取本品4粒,加水5ml,微溫,使枸櫞酸噴托維林溶解,放冷,濾過,濾液照枸櫞酸噴托維林項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。檢查除溶散時限應在60分鐘內以外,其他應符合丸劑項下有關的各項規定(通則0108)
枸櫞酸噴托維林片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,除去包衣后,研細,稱取適量(約相當于枸櫞酸噴托維林0.10g),加水5σπl使枸櫞酸噴托維林溶解,濾過;濾液照枸櫞酸噴托維林項下的鑒別(1)、(2)試驗,顯相同的反應。(2)本品的細粉顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取
枸櫞酸噴托維林的檢查方法
溶液的澄清度取本品0.50g,加水5ml,振搖使溶解,與3號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至
枸櫞酸噴托維林的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加水2ml溶解后,加稀鹽酸4滴與亞鐵氰化鉀試液數滴,即生成黃白色晶形沉淀。2)取本品約20mg,加水10ml溶解后,加稀鹽酸2滴與重鉻酸鉀試液數滴,即生成黃色沉淀。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集267圖)一致。(4)本品顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
枸櫞酸噴托維林滴丸的檢查方法
除溶散時限應在60分鐘內以外,其他應符合丸劑項下有關的各項規定(通則0108)
枸櫞酸噴托維林片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于栒櫞酸噴托維林50mg),置5σml量瓶中,加流動相適量,超聲使枸櫞酸噴托維林溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適
枸櫞酸噴托維林滴丸的鑒別方法
取本品4粒,加水5ml,微溫,使枸櫞酸噴托維林溶解,放冷,濾過,濾液照枸櫞酸噴托維林項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。
枸櫞酸噴托維林片的鑒別方法
(1)取本品,除去包衣后,研細,稱取適量(約相當于枸櫞酸噴托維林0.10g),加水5σπl使枸櫞酸噴托維林溶解,濾過;濾液照枸櫞酸噴托維林項下的鑒別(1)、(2)試驗,顯相同的反應。(2)本品的細粉顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)
枸櫞酸噴托維林的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性或顆粒性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中幾乎不溶。熔點取本品,裝入熔點測定毛細管中,減壓熔封,依法測定(通則0612),熔點為88~93℃。鑒別(1)取本品約20mg,加水2ml溶解后,加稀鹽酸4滴與亞鐵氰化鉀試液數滴,即生成黃白色晶形沉淀。2)取本品
枸櫞酸噴托維林滴丸的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色滴丸。鑒別取本品4粒,加水5ml,微溫,使枸櫞酸噴托維林溶解,放冷,濾過,濾液照枸櫞酸噴托維林項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。
枸櫞酸噴托維林片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣后,研細,稱取適量(約相當于枸櫞酸噴托維林0.10g),加水5σπl使枸櫞酸噴托維林溶解,濾過;濾液照枸櫞酸噴托維林項下的鑒別(1)、(2)試驗,顯相同的反應。(2)本品的細粉顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)
枸櫞酸噴托維林的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加冰醋酸10m溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于52.56mg的C2H3NO3CH3O7。
枸櫞酸噴托維林滴丸的含量測定方法
取本品10粒,加三氯甲烷20ml使枸櫞酸噴托維林溶解,加冰醋酸10ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于2.56mg的C20H31NO3·C6H8O7。
枸櫞酸噴托維林的類別及貯藏方法
類別鎮咳藥貯藏密封,在干燥處保存。制劑(1)枸櫞酸噴托維林片(2)枸櫞酸噴托維林滴丸
枸櫞酸噴托維林片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于枸櫞酸噴托維林25mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使枸櫞酸噴托維林溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取枸櫞酸噴托維林對照品12.5mg,精密稱定,置50ml量瓶中
關于枸櫞酸噴托維林的物質檢查介紹
1、溶液的澄清度 取枸櫞酸噴托維林0.50g，加水5mL，振搖使溶解，與3號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品約50mg，置50mL量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻。 對照溶液：精密量取供試品
枸櫞酸噴托維林滴丸的類別及貯藏方法
類別同枸櫞酸噴托維林。規格25mg貯藏密封,在干燥處保存。
枸櫞酸噴托維林片的類別及貯藏方法
類別同枸櫞酸噴托維林。規格25mg貯藏密封,在干燥處保存。
枸櫞酸噴托維林的計算化學數據
枸櫞酸噴托維林的計算化學數據： 疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：4 氫鍵受體數量：11 可旋轉化學鍵數量：16 互變異構體數量：0 拓撲分子極性表面積：171 重原子數量：37 表面電荷：0 復雜度：583 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0
枸櫞酸噴托維林的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性或顆粒性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中幾乎不溶。熔點取本品,裝入熔點測定毛細管中,減壓熔封,依法測定(通則0612),熔點為88~93℃。
關于枸櫞酸噴托維林的基本介紹
枸櫞酸噴托維林，是一種有機化合物，化學式為C26H39NO10，主要用作鎮咳藥。 一、枸櫞酸噴托維林的基本信息： 化學式：C26H39NO10 分子量：525.589 CAS號：23142-01-0 EINECS號：245-449-5 二、枸櫞酸噴托維林的理化性質： 熔點：84-8
枸櫞酸噴托維林的類別制劑類型及貯藏方法
類別鎮咳藥貯藏密封,在干燥處保存。制劑(1)枸櫞酸噴托維林片(2)枸櫞酸噴托維林滴丸
枸櫞酸噴托維林片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。
枸櫞酸噴托維林滴丸的基本性狀
本品為白色滴丸。
關于枸櫞酸噴托維林的藥典信息介紹
一、枸櫞酸噴托維林的來源： 本品為1-苯基環戊烷羧酸-2-(2-二乙氨基乙氧基)乙酯枸櫞酸鹽，按干燥品計算，含C20H31NO3? C6H8O7不得少于 98.5%。 二、枸櫞酸噴托維林的性狀： 本品為白色或類白色的結晶性或顆粒性粉末，無臭。 本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在乙醚中幾乎不
概述噴托維林的有關物質檢查
1、溶液的澄清度 取噴托維林0.5g，加水5ml，振搖使溶解，與3號濁度標準液（2010年版藥典二部附錄ⅨB）比較，不得更濃。 2、有關物質 取噴托維林50mg，置50ml量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，
噴托維林片的性狀
本品為白或黃色糖衣片，除去糖衣后顯白色。
關于噴托維林的簡介
一、噴托維林的歷史發展： 1956年，莫潤（Morren）合成了噴托維林。同年，比利時聯合化學公司對其進行開發。 [12] 1962年，中國被批準生產噴托維林。 [12] 1963年，日本被批準生產噴托維林。 [12] 二、噴托維林的化合物簡介： 中文名稱：枸櫞酸噴托維林 中文別名：
噴托維林片的成分
本品每片含主要成份枸櫞酸噴托維林25毫克。輔料為淀粉、糊精，蔗糖。