枸櫞酸噴托維林的計算化學數據
枸櫞酸噴托維林的計算化學數據： 疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：4 氫鍵受體數量：11 可旋轉化學鍵數量：16 互變異構體數量：0 拓撲分子極性表面積：171 重原子數量：37 表面電荷：0 復雜度：583 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：0 確定化學鍵立構中心數量：0 不確定化學鍵立構中心數量：0 共價鍵單元數量：2......閱讀全文
噴托維林片的成分
本品每片含主要成份枸櫞酸噴托維林25毫克。輔料為淀粉、糊精，蔗糖。
噴托維林片的性狀
本品為白或黃色糖衣片，除去糖衣后顯白色。
關于噴托維林的簡介
一、噴托維林的歷史發展： 1956年，莫潤（Morren）合成了噴托維林。同年，比利時聯合化學公司對其進行開發。 [12] 1962年，中國被批準生產噴托維林。 [12] 1963年，日本被批準生產噴托維林。 [12] 二、噴托維林的化合物簡介： 中文名稱：枸櫞酸噴托維林 中文別名：
噴托維林片的作用類別
本品為鎮咳類非處方藥藥品
關于噴托維林片的簡介
噴托維林片為鎮咳類非處方藥藥品。用于各種原因引起的干咳。 【藥品名稱】通用名稱：枸櫞酸噴托維林片 【成份】本品每片含主要成份枸櫞酸噴托維林25毫克。輔料為淀粉、糊精，蔗糖。 【性 狀】本品為白或黃色糖衣片，除去糖衣后顯白色。 【作用類別】本品為鎮咳類非處方藥藥品。 【適 應 癥】用于各
簡述噴托維林的藥典信息
一、噴托維林的來源（名稱）、含量（效價）： 本品為1-苯基環戊烷羧酸-2-（2-二乙氨基乙氧基）乙酯枸櫞酸鹽。按干燥品計算，含C20H31NO3·C6H8O7不得少于98.5%。 二、噴托維林的性狀： 本品為白色或類白色的結晶性或顆粒性粉末；無臭，味苦。 本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在
噴托維林片的適應癥
用于各種原因引起的干咳。
噴托維林片的注意事項
1.本藥僅為對癥治療藥，如應用7日癥狀無明顯好轉，應立即就醫。 2.服藥期間不得駕駛機、車、船、從事高空作業、機械作業及操作精密儀器。 3.孕婦及哺乳期婦女應在醫師指導下使用。 4.青光眼及心力衰竭患者慎用。 5.本品無祛痰作用，痰多患者請在醫師指導下使用。 6.對本品過敏者禁用，過敏
噴托維林片的藥理作用
本品具有中樞及外周性鎮咳作用，其鎮咳作用強度約為可待因的1/3。除對延髓的呼吸中樞有直接的抑制作用外，還有輕度的阿托品樣作用。可使痙攣的支氣管平滑肌松弛，減低氣道阻力
使用噴托維林片的補充說明
【藥物相互作用】如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 【藥理作用】噴托維林片具有中樞及外周性鎮咳作用，其鎮咳作用強度約為可待因的1/3。除對延髓的呼吸中樞有直接的抑制作用外，還有輕度的阿托品樣作用。可使痙攣的支氣管平滑肌松弛，減低氣道阻力。 【噴托維林片的貯 藏
簡述噴托維林的注意事項
1、使用噴托維林偶有輕度頭暈、口干、惡心、腹脹、便秘等不良反應，此乃因其阿托品樣作用所致。 2、青光眼及心功能不全伴有肺瘀血的病人忌用噴托維林。 3、痰多者宜與祛痰藥合用。 4、呼吸功能不全者、心力衰竭患者、因尿道疾病而致尿潴留者、孕婦及哺乳期婦女：禁用噴托維林。 5、兒童：一般用于5歲
關于噴托維林的藥品信息介紹
1、使用噴托維林藥物過量表現： 當藥物過量時，可出現阿托品中毒樣反應，比如癲癇樣發作、煩躁不安、精神錯亂等，并且可見面部及皮膚潮紅、瞳孔散大、對光反射消失等。 [10] 2、噴托維林的規格： 片劑：每片25mg。 滴丸：每丸25mg。 復方咳必清糖漿：每100ml內含維靜寧0.2g、氯
枸櫞酸噴托維林的檢查方法
溶液的澄清度取本品0.50g,加水5ml,振搖使溶解,與3號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至
噴托維林片的藥物相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
關于噴托維林的基本信息介紹
噴托維林為非成癮性中樞鎮咳藥，用于上呼吸道感染引起的無痰干咳和百日咳等，對小兒療效優于成人。常用其枸櫞酸鹽，為白色或類白色的結晶性或顆粒性粉末，無臭，味苦。選擇性地直接作用于咳嗽中樞，阻斷咳嗽反射，并對痙攣的支氣管平滑肌有松弛作用。鎮咳強度為可待因的1/3，適用于干咳無痰的患者。噴托維林毒性低，
概述噴托維林的有關物質檢查
1、溶液的澄清度 取噴托維林0.5g，加水5ml，振搖使溶解，與3號濁度標準液（2010年版藥典二部附錄ⅨB）比較，不得更濃。 2、有關物質 取噴托維林50mg，置50ml量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，
關于噴托維林的藥理學介紹
噴托維林對咳嗽中樞有選擇性抑制作用，尚有輕度的阿托品樣作用和局麻作用，大劑量對支氣管平滑肌有解痙作用，故它兼有中樞性和末梢性鎮咳作用。其鎮咳作用的強度約為可待因的1/3.但無成癮性。一次給藥作用可持續4～6小時。 噴托維林非成癮性鎮咳藥，其具有中樞和外周性鎮咳作用，除了對延髓的呼吸中樞有直接抑
使用噴托維林片劑的注意事項
1、噴托維林片劑僅為對癥治療藥，如應用7日癥狀無明顯好轉，應立即就醫。 2、 服藥期間不得駕駛機、車、船、從事高空作業、機械作業及操作精密儀器。 3、孕婦及哺乳期婦女應在醫師指導下使用。 4、青光眼及心力衰竭患者慎用。 5、噴托維林片劑無祛痰作用，痰多患者請在醫師指導下使用。 6、對噴
簡述噴托維林片的注意事項
1、噴托維林片僅為對癥治療藥，如應用7日癥狀無明顯好轉，應立即就醫。 2、服藥期間不得駕駛機、車、船、從事高空作業、機械作業及操作精密儀器。 3、孕婦及哺乳期婦女應在醫師指導下使用。 4、青光眼及心力衰竭患者慎用。 5、噴托維林片無祛痰作用，痰多患者請在醫師指導下使用。 6、對噴托維林
關于噴托維林的藥物生產方法介紹
噴托維林由四氫呋喃經開環；溴化；環合；水解；氯化；酯化而得。 1、開環；溴化將四氫呋喃滴加到氫溴酸中，滴加硫酸，反應然后冷至室溫，分取下層液，用純堿溶液洗至中性。加無水氯化鈣脫水后，過濾得1,4-二溴丁烷。 2、環合將氰芐加入干燥的反應鍋內，緩緩加入1,4-二溴丁烷。得1-苯基-1-氰基環戊
服用噴托維林片有哪些不良反應
偶有便秘、輕度頭痛、頭暈、嗜睡、口干、惡心、腹脹、皮膚過敏等反應。
枸櫞酸噴托維林滴丸的檢查方法
除溶散時限應在60分鐘內以外,其他應符合丸劑項下有關的各項規定(通則0108)
枸櫞酸噴托維林的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加冰醋酸10m溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于52.56mg的C2H3NO3CH3O7。
枸櫞酸噴托維林的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加水2ml溶解后,加稀鹽酸4滴與亞鐵氰化鉀試液數滴,即生成黃白色晶形沉淀。2)取本品約20mg,加水10ml溶解后,加稀鹽酸2滴與重鉻酸鉀試液數滴,即生成黃色沉淀。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集267圖)一致。(4)本品顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
枸櫞酸噴托維林片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于栒櫞酸噴托維林50mg),置5σml量瓶中,加流動相適量,超聲使枸櫞酸噴托維林溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適
枸櫞酸噴托維林的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水2ml溶解后,加稀鹽酸4滴與亞鐵氰化鉀試液數滴,即生成黃白色晶形沉淀。2)取本品約20mg,加水10ml溶解后,加稀鹽酸2滴與重鉻酸鉀試液數滴,即生成黃色沉淀。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集267圖)一致。(4)本品顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301
枸櫞酸噴托維林的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性或顆粒性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中幾乎不溶。熔點取本品,裝入熔點測定毛細管中,減壓熔封,依法測定(通則0612),熔點為88~93℃。
枸櫞酸噴托維林的計算化學數據
枸櫞酸噴托維林的計算化學數據： 疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：4 氫鍵受體數量：11 可旋轉化學鍵數量：16 互變異構體數量：0 拓撲分子極性表面積：171 重原子數量：37 表面電荷：0 復雜度：583 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0
關于噴托維林的藥物相互作用介紹
1、噴托維林的適應癥： 用于上呼吸道感染引起的無痰干咳和百日咳等，對小兒療效優于成人。 2、噴托維林的用法和用量 由于劑型及規格不同，用法用量請仔細閱讀藥品說明書或遵醫囑。 3、噴托維林的不良反應 偶有輕度頭暈、口干、惡心、腹脹、便秘等不良反應，乃其阿托品樣作用所致。 4、噴托維林的
關于噴托維林片劑的基本信息介紹
1、噴托維林片劑的功能主治：本品用于各種原因引起的干咳。 2、噴托維林片劑的用法用量：口服。成人：一次1片，一日3-4次。兒童：5歲以上兒童一次0.5片，一日2-3次。 3、噴托維林片劑的劑型：片劑 4、不良反應：偶有便秘、輕度頭痛、頭暈、嗜睡、口干、惡心、腹脹、皮膚過敏等反應。 5、禁