注射用哌庫溴銨的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10瓶,分別加流動相適量使溶解,用流動相分次定量轉移至10ml量瓶中,并用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取哌庫溴銨對照品適量,精密稱定,加流動相適量溶解并定量稀釋制成每1ml中約含哌庫溴銨0.4mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見哌庫溴銨含量測定項下。測定法見哌庫溴銨含量測定項下。按外標法以峰面積分別計算每瓶的含量,并求得10瓶的平均含量。......閱讀全文
注射用哌庫溴銨的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10瓶,分別加流動相適量使溶解,用流動相分次定量轉移至10ml量瓶中,并用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取哌庫溴銨對照品適量,精密稱定,加流動相適量溶解并定量稀釋制成每1ml中約含哌庫溴銨0.4mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見哌庫溴銨含量測
哌庫溴銨的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。對照品溶液取哌庫溴銨對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液色譜條件與系統適用性要求除靈敏度要求外,見有關物質項下。測定法精密量取供試
注射用維庫溴銨的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10瓶,分別精密加入0.01mol/L鹽酸溶液2ml,超聲使維庫溴銨溶解對照品溶液取維庫溴銨對照品,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-氯化銨溶液(取氯
注射用哌庫溴銨的檢查方法
酸度取本品5瓶,各加0.9%氯化鈉溶液2ml溶解后,合并,混勻,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加0.9%氯化鈉溶液2ml溶解,溶液應澄清(通則0902第一法)無色或幾乎無色(通則0901第一法)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供
注射用哌庫溴銨的鑒別方法
(1)取本品1瓶的內容物,加水5ml溶解后,加硝酸使成酸性,加硝酸銀試液,即生成淡黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
注射用哌庫溴銨的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1瓶的內容物,加水5ml溶解后,加硝酸使成酸性,加硝酸銀試液,即生成淡黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查酸度取本品5瓶,各加0.9%氯化鈉溶液2ml溶解后,合并,混勻,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7
羅庫溴銨的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加乙腈-水(9:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,對照品溶液取羅庫溴銨對照品適量,精密稱定,加乙腈-水(9:1)溶解并定量稀釋制成每1m中約含1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定
哌庫溴銨的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含2.0mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溶液的澄清度與顏色取本品,加水制成每1ml中含2.0mg的溶液,溶液應澄清無色或幾乎無色有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品0.1g,置10ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至
注射用哌庫溴銨的類別及貯藏方法
類別同哌庫溴銨。規格4mg貯藏遮光,密閉,在2~8℃干燥處保存。
哌庫溴銨的鑒別方法
(1)取本品,加水溶解后,加硝酸使成酸性,加硝酸銀試液,即生成淡黃色沉淀。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。
哌庫溴銨的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加水溶解后,加硝酸使成酸性,加硝酸銀試液,即生成淡黃色沉淀。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含2.0mg的溶液,依法測定(通
注射用哌庫溴銨的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末鑒別(1)取本品1瓶的內容物,加水5ml溶解后,加硝酸使成酸性,加硝酸銀試液,即生成淡黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
注射用哌庫溴銨的基本性狀
本品為白色或類白色粉末
哌庫溴銨的類別及貯藏方法
類別肌松藥貯藏密封,在陰涼干燥處保存。制劑注射用哌庫溴銨
羅庫溴銨注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品5ml,置50m量瓶中,用乙腈稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取羅庫溴銨對照品適量,精密稱定,加乙腈-水(9:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見羅庫溴銨含量測定項下。測定法精密量取供試品溶
哌庫溴銨的性狀－及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末,無臭;在空氣中易變質,有引濕性。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚或丙酮中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋成每ml中含哌庫溴銨10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+7.0°至+11.0°。鑒別(1)取本品,加水溶解后,加硝
關于維庫溴銨的含量測定介紹
【含量測定】 取本品約0.25g，精密稱定，加冰醋酸15ml與醋酐溶解后，加醋酸汞試液5ml與萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯黃綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正，每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于31.89mg的C34H57BrN2O4 [4]
關于羅庫溴銨的含量測定介紹
1、含量測定 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 2、供試品溶液 取羅庫溴銨適量，精密稱定，加乙腈-水（9:1）溶解并定量稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液。 3、對照品溶液 取羅庫溴銨對照品適量，精密稱定，加乙腈-水（9:1）溶解并定量稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液。 系統
哌庫溴銨的基本性狀
本品為白色或類白色粉末,無臭;在空氣中易變質,有引濕性。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚或丙酮中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋成每ml中含哌庫溴銨10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+7.0°至+11.0°。
注射用維庫溴銨的檢查方法
溶液的澄清度取本品5瓶,各加水1m1,2分鐘內應溶解,10分鐘內應澄清。酸度取本品,加水溶解制成每1m1中含維庫溴銨4.0mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.8~4.2干燥失重取本品約0.15g(稱樣環境相對濕度不得過40%),在105℃干燥4小時,減失重量不得過4.0%(通則083
注射用維庫溴銨的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加1,2二氯乙烷1ml與甲基橙指示液1滴,振搖,分離,用硫酸酸化有機層,即顯紅色。(2)取本品約10mg,加水10ml溶解后,滴加硝酸銀試液,即生成淡黃色凝乳狀沉淀,分離,沉淀能在氨試液中微溶,但在硝酸中幾乎不溶檢查溶液的澄清度取本品5瓶,各加水1m1,
注射用維庫溴銨的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加1,2二氯乙烷1ml與甲基橙指示液1滴,振搖,分離,用硫酸酸化有機層,即顯紅色。(2)取本品約10mg,加水10ml溶解后,滴加硝酸銀試液,即生成淡黃色凝乳狀沉淀,分離,沉淀能在氨試液中微溶,但在硝酸中幾乎不溶
格隆溴銨的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸25ml使溶解,加醋酸汞試液5ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于39.83mg的C19H28BrNO3。
注射用維庫溴銨的類別及貯藏方法
類別肌松藥。規格4mg貯藏密閉,在陰涼處保存。
注射用苯磺順阿曲庫銨的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10瓶,分別加水溶解后,用流動相A定量稀釋制成每1m中約含順阿曲庫銨0.2mg的溶液對照品溶液取苯磺順阿曲庫銨對照品適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見苯磺順阿曲庫銨含
羅庫溴銨的檢查方法
堿度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~9.5。溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或橙黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本
注射用維庫溴銨的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色疏松狀物。鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加1,2二氯乙烷1ml與甲基橙指示液1滴,振搖,分離,用硫酸酸化有機層,即顯紅色。(2)取本品約10mg,加水10ml溶解后,滴加硝酸銀試液,即生成淡黃色凝乳狀沉淀,分離,沉淀能在氨試液中微溶,但在硝酸中幾乎不溶
苯扎溴銨溶液的含量測定方法
精密量取本品5ml,照苯扎溴銨含量測定項下的方法測定,即得。
注射用維庫溴銨的基本性狀
本品為白色或類白色疏松狀物。
使用注射用維庫溴銨過量的介紹
1、藥物： 在用藥過量及神經肌肉阻滯延長的情況下，病人應給予機械通氣，并給予適量的膽堿脂酶抑制劑(如：新斯的明、吡啶斯的明、騰喜龍)作為拮抗劑。當使用膽堿脂酶抑制劑不能回復本品的神經肌肉作用時，機械通氣應延續至自主呼吸恢復。反復使用膽堿脂酶抑制劑是危險的。 2、藥理： 本品為競爭性非去極化