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    簡述鹽酸可樂定的適應癥

    1、高血壓(不作為第一線用藥)。 2、高血壓急癥。 3、偏頭痛、絕經期潮熱、痛經,以及戒絕阿片癮毒癥狀。......閱讀全文

    簡述鹽酸可樂定的適應癥

      1、高血壓(不作為第一線用藥)。  2、高血壓急癥。  3、偏頭痛、絕經期潮熱、痛經,以及戒絕阿片癮毒癥狀。

    簡述鹽酸可樂定的藥理作用

      1、可樂定是α受體激動劑。  2、可樂定直接激動下丘腦及延腦的中樞突觸后膜α2受體,使抑制性神經元激動,減少中樞交感神經沖動傳出,從而抑制外周交感神經活動。可樂定還激動外周交感神經突觸前膜α2受體,增強其負反饋作用,減少末梢神經釋放去甲腎上腺素,降低外周血管和腎血管阻力,減慢心率,降低血壓。腎血

    簡述鹽酸可樂定注射液的注意事項

      1.長期用藥由于液體潴留及血容量擴充,可產生耐藥性,降壓作用減弱,但加利尿劑可糾正。  2.治療時突然停藥,可發生血壓反跳性增高。多于12~48小時出現,可持續數天,其中5%~20%的病人伴有神經緊張、胸痛、失眠、臉紅、頭痛、惡心、唾液增多、嘔吐、手指顫動等癥狀。日劑量超過1.2mg或與β-受體

    簡述鹽酸可樂定注射液的藥物相互作用

      1.與乙醇、巴比妥類或鎮靜藥等中樞神經抑制藥合用,可加強中樞抑制作用。  2.與其他降壓藥合用可加強降壓作用。  3.與β-受體阻滯劑合用后停藥,可增加可樂定的撤藥綜合征危象,故宜先停用β-受體阻滯劑,再停可樂定。  4.與三環類抗抑郁藥合用,減弱可樂定的降壓作用。可樂定須加量。  5.與非甾體

    關于鹽酸可樂定的含量測定介紹

      取本品約0.15g ,精密稱定,加冰醋酸10mL與醋酸汞試液3mL,溫熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.66mg的C9H9Cl2N3·HCl 。

    使用鹽酸可樂定的不良反應

      大部分不良反應輕微,并隨用藥過程而減輕。常見:最常見口干(與劑量有關),昏睡,頭暈,精神抑郁,便秘和鎮靜,性功能降低和夜尿多,瘙癢,惡心、嘔吐,失眠,蕁麻疹、血管神經性水腫和風疹,疲勞,直立性癥狀,緊張和焦躁,脫發,皮疹,厭食和全身不適,體重增加,頭痛,乏力,戒斷綜合征,短暫肝功能異常。少見:肌

    關于鹽酸可樂定片的基本介紹

      鹽酸可樂定片,1.高血壓; 2.高血壓急癥; 3.偏頭痛、絕經期潮熱、痛經,以及戒絕阿片癮毒癥狀。  本品主要成份鹽酸可樂定。。  化學名稱:2-[(2,6-二氯苯基)亞氨基]咪唑烷鹽酸鹽  分子式:C9H9Cl2N3·HCl  分子量:266.56

    關于鹽酸可樂定的藥典信息介紹

      1、來源  本品為2-[(2,6-二氯苯基)亞氨基]咪唑烷鹽酸鹽,按干燥品計算,含C9H9Cl2N3·HCl不得少于99.0%。  2、性狀  本品為白色結晶性粉末,無臭。  本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。

    關于鹽酸可樂定的鑒別測定介紹

      1、取本品1mg,加水2mL溶解后,加新制的5%亞硝基鐵氰化鈉溶液1mL、氫氧化鈉試液2mL與碳酸氫鈉1g,振搖后,溶液變為紫色,放置后顏色更深。  2、取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液制成每1mL中含0.30mg的溶液,照紫外-分光光度法(通則0401)測定,在272nm與279nm的波長

    簡述鹽酸可樂定注射液的藥代動力學

      緩慢靜脈注射后可在10分鐘內產生降壓作用,最大作用約在注射完后30~60分鐘,持續約3~7小時,產生降壓作用前可出現短暫高血壓現象。本品很快分布到各器官,組織內藥物濃度比血漿中高,能通過血腦屏障蓄積于腦組織。蛋白結合率為20%~40%。消除半衰期為12.7(6~23)小時,腎功能不全時延長。表觀

    簡述可樂定的臨床應用

      主要用于治療中、重度高血壓,患有青光眼的高血壓,但不作一線用藥,常與其他降壓藥配合第二、第三線治療用藥;也用于偏頭痛、嚴重痛經;絕經潮熱和青光眼。亦可用于高血壓急癥以及戒絕阿片癮時的快速戒除。  目前國內還有可樂定透皮貼片用于治療兒童發聲與多種運動聯合抽動障礙(TS);  可樂定也可用于圍手術期

    關于可樂定的適應癥的介紹

      用于治療兒童發聲與多種運動聯合抽動障礙(TS)  用法用量 (降血壓版)取該品,揭去保護層,貼于耳后無發干燥皮膚。成年患者首次使用一片(2.5cm2),然后根據血壓下降幅度調整幅度每次貼用面積(減少或增加),如已增至三片(7.5 cm2)仍無效果,且不良反應明顯,應考慮停藥。貼用三天后換用新貼片

    關于鹽酸可樂定的物質檢查介紹

      1、酸度  取本品0.10g,加水10mL,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.0。  2、溶液的澄清度  取本品0.10g,加水10mL使溶解,溶液應澄清。  3、有關物質  照薄層色譜法(通則0502)試驗。  供試品溶液:取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含10mg的溶液

    使用鹽酸可樂定片過量的相關介紹

      過量的癥狀和體征包括低血壓、心動過緩、嗜睡、煩躁、乏力、困倦、反射減低或喪失、惡心、嘔吐和通氣不足。過大劑量可有可逆性心臟傳導障礙或心律失常,短暫高血壓。低血壓時應平臥,抬高床腳,必要時靜脈輸液,給多巴胺升血壓。高血壓時靜脈給呋噻米、二氮嗪、酚妥拉明或硝普鈉對癥治療。

    關于鹽酸可樂定片的用法用量介紹

      1.降低血壓口服,起始劑量0.1mg,一日2次;需要時隔2~4天遞增,每日0.1~0.2mg。常用維持劑量為0.3~0.9mg/日,分2~4次口服。嚴重高血壓需緊急治療時開始口服0.2mg,繼以每小時0.1mg,直到舒張壓控制或總量達0.7mg,然后用維持劑量。  2.絕經期潮熱一次0.025~

    使用鹽酸可樂定片的不良反應

      大部分不良反應輕微,并隨用藥過程而減輕。常見:最常見口干(與劑量有關),昏睡,頭暈,精神抑郁,便秘和鎮靜,性功能降低和夜尿多,瘙癢,惡心、嘔吐,失眠,蕁麻疹、血管神經性水腫和風疹,疲勞,直立性癥狀,緊張和焦躁,脫發,皮疹,厭食和全身不適,體重增加,頭痛,乏力,戒斷綜合征,短暫肝功能異常。少見:肌

    關于鹽酸可樂定片的藥理毒理介紹

      1.可樂定是α受體激動劑。  2.可樂定直接激動下丘腦及延腦的中樞突觸后膜α2受體,使抑制性神經元激動,減少中樞交感神經沖動傳出,從而抑制外周交感神經活動。可樂定還激動外周交感神經突觸前膜α2受體,增強其負反饋作用,減少末梢神經釋放去甲腎上腺素,降低外周血管和腎血管阻力,減慢心率,降低血壓。腎血

    關于鹽酸可樂定的基本信息介紹

      鹽酸可樂定,是一種有機化合物,化學式為C9H10Cl3N3,是一種抗高血壓藥。  化學式:C9H10Cl3N3  分子量:266.555  CAS號:4205-91-8  EINECS號:224-121-5

    關于鹽酸可樂定的理化性質介紹

      1、理化性質  熔點:312°C  沸點:319.2°C  閃點:146.9°C  外觀:白色結晶性粉末  溶解性: 溶于水 、乙醇,幾乎不溶于氯仿、乙醚 [1]  2、計算化學數據  氫鍵供體數量:3  氫鍵受體數量:3  可旋轉化學鍵數量:2  互變異構體數量:2  拓撲分子極性表面積(TP

    關于鹽酸可樂定的藥物相互作用介紹

      1、與乙醇、巴比妥類或鎮靜藥等中樞神經抑制藥合用,可加強中樞抑制作用。  2、與其他降壓藥合用可加強降壓作用。  3、與β受體阻滯劑合用后停藥,可增加可樂定的撤藥綜合征危象,故宜先停用β受體阻滯劑,再停可樂定。  4、與三環類抗抑郁藥合用,減弱可樂定的降壓作用。可樂定須加量。  5、與非甾體類抗

    關于鹽酸可樂定片的注意事項介紹

      1.長期用藥由于液體潴留及血容量擴充,可產生耐藥性,降壓作用減弱,但加利尿劑可糾正。  2.治療時突然停藥或連續漏服數劑,可發生血壓反跳性增高。多于12-48小時出現,可持續數天,其中5%-20%的病人伴有神經緊張、胸痛、失眠、臉紅、頭痛、惡心、唾液增多、嘔吐、手指顫動等癥狀。日劑量超過1.2m

    關于鹽酸可樂定注射液的基本介紹

      鹽酸可樂定注射液,適應癥為高血壓急癥。  主要成分: 鹽酸可樂定  化學名 [2-(2,6-二氯苯基)亞氨基]咪唑烷鹽酸鹽  分子式 C9H9Cl2N3·HCl  分子量 266.56

    使用鹽酸可樂定注射液過量的介紹

      過量的癥狀和體征包括低血壓、心動過緩、嗜睡、煩躁、乏力、困倦、反射減低或喪失、惡心、嘔吐和通氣不足。過大劑量可有可逆性心臟傳導障礙或心律失常,短暫高血壓。低血壓時應平臥,抬高床腳,必要時靜脈輸液,給多巴胺升血壓。高血壓時靜脈給呋噻米、二氮嗪、酚妥拉明或硝普鈉對癥治療。

    關于鹽酸可樂定片的藥物相互作用介紹

      1.與乙醇、巴比妥類或鎮靜藥等中樞神經抑制藥合用,可加強中樞抑制作用。  2.與其他降壓藥合用可加強降壓作用。  3.與β受體阻滯劑合用后停藥,可增加可樂定的撤藥綜合征危象,故宜先停用β受體阻滯劑,再停可樂定。  4.與三環類抗抑郁藥合用,減弱可樂定的降壓作用。可樂定須加量。  5.與非甾體類抗

    關于鹽酸可樂定注射液的藥理毒理介紹

      一、藥理作用  1.可樂定是α-受體激動劑。  2.可樂定直接激動下丘腦及延腦的中樞突觸后膜α2受體,使抑制性神經元激動,減少中樞交感神經沖動傳出,從而抑制外周交感神經活動。可樂定還激動外周交感神經突觸前膜α2-受體,增強其負反饋作用,減少末梢神經釋放去甲腎上腺素,降低外周血管和腎血管阻力,減慢

    關于鹽酸可樂定片的藥代動力學介紹

      本品口服后70%~80%吸收,并很快分布到各器官,組織內藥物濃度比血漿中高,能通過血腦屏障蓄積于腦組織。蛋白結合率為20%~40%。口服本品后半小時到1小時發揮降壓作用,3~5小時血藥濃度達峰值,一般為1.35ng/ml,作用持續時間6~8小時。消除半衰期為12.7(6~23)小時,腎功能不全時

    使用鹽酸可樂定注射液的不良反應介紹

      大部分不良反應輕微,并隨用藥過程而減輕。  常見:最常見口干(與劑量有關),昏睡,頭暈,精神抑郁,便秘和鎮靜,性功能降低和夜尿多,瘙癢,惡心、嘔吐,失眠,蕁麻疹、血管神經性水腫和風疹,疲勞,直立性癥狀,緊張和焦躁,脫發,皮疹,厭食和全身不適,體重增加,頭痛,乏力,戒斷綜合征,短暫肝功能異常。  

    簡述可樂定透皮貼片的藥理作用

      可樂定刺激腦干a –腎上腺素受體。該作用導致交感神經從中樞神經系統的沖動傳出減少,從而使外周阻力、腎血管阻力、心率以及血壓降低。腎血流量和腎小球濾過率基本保持不變。正常的體位反射不變;因此,直立癥狀輕并且少見。  鹽酸可樂定的人體急性研究表明,仰臥位的心輸出量適當減少(15%~20%),外周阻力

    簡述拉米夫定的適應癥

      乙肝、乙型肝炎病毒復制的慢性乙型肝炎。  1、適合治療對象:慢性乙型肝炎;按全國病毒性肝炎防治方案,確診為慢性乙型肝炎,性別不限,年齡16歲或以上,并且符合下列標準。  (1)HBeAg陽性,HBV DNA陽性(HBV DNA陽性系指斑點雜交法,不是PCR法陽性,有條件者可作HBV DNA定量測

    簡述鹽酸阿奇霉素的適應癥

      用于由敏感致病菌引起的下列感染:由肺炎衣原體、流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、卡它莫拉菌、肺炎支原體、金黃色葡萄球菌或肺炎鏈球菌引起的需要首先采用靜脈滴注治療的社區獲得性肺炎;由沙眼衣原體、淋球菌雙球菌、人型支原體引起的需首先采用靜脈滴注治療的盆腔炎。

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