氟胞嘧啶注射液的基本性狀
本品為無色或幾乎無色的澄明液體。......閱讀全文
氟胞嘧啶注射液的基本性狀
本品為無色或幾乎無色的澄明液體。
氟胞嘧啶的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末,無臭或微臭本品在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶;在稀鹽酸或氫氧化鈉試液中易溶。
氟胞嘧啶片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
氟胞嘧啶注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。鑒別(1)取重鉻酸鉀的飽和硫酸溶液1~2ml,置小試管中,轉動試管,溶液應能均勻涂濕于玻璃管壁,此時無油狀存在,然后加本品1滴,微熱,轉動試管,溶液不再沾壁而有類似油垢存在于玻壁上。(2)取本品約5ml,加溴試液數滴,同時以空白對照,供試品溶液中溴的色澤應消失或顯
氟胞嘧啶注射液的檢查方法
pH值應為6.0~8.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含氟胞嘧啶1mg的溶液對照品溶液取氟尿嘧啶對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液與對照
氟胞嘧啶的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末,無臭或微臭本品在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶;在稀鹽酸或氫氧化鈉試液中易溶。鑒別(1)取本品的水溶液(1→-100)5ml,加溴試液0.15ml,溴液的顏色即消失或減褪(2)取本品,加鹽酸溶液(9→100)溶解并稀釋制成每1m中約含10g的溶液,照紫外可
氟胞嘧啶注射液的鑒別方法
(1)取重鉻酸鉀的飽和硫酸溶液1~2ml,置小試管中,轉動試管,溶液應能均勻涂濕于玻璃管壁,此時無油狀存在,然后加本品1滴,微熱,轉動試管,溶液不再沾壁而有類似油垢存在于玻壁上。(2)取本品約5ml,加溴試液數滴,同時以空白對照,供試品溶液中溴的色澤應消失或顯著淺于空白3)取含量測定項下的溶液,照紫
氟胞嘧啶注射液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含氟胞嘧啶5g的溶液。測定法取供試品溶液與對照品溶液,在286nm的波長處分別測定吸光度,按C4H4FN3O的吸收系數(E1)為709計算
氟胞嘧啶注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取重鉻酸鉀的飽和硫酸溶液1~2ml,置小試管中,轉動試管,溶液應能均勻涂濕于玻璃管壁,此時無油狀存在,然后加本品1滴,微熱,轉動試管,溶液不再沾壁而有類似油垢存在于玻壁上。(2)取本品約5ml,加溴試液數滴,同時以空白對照,供試品溶液中溴的色澤應消失或顯著淺于空白3)取含量測定項下的溶液,
氟胞嘧啶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氟胞嘧啶0.1g),加水1oml,振搖使氟胞嘧啶溶解,濾過,取濾液5ml,加溴試液數滴,同時以空白對照,供試品溶液中溴的顏色應消失或顯著淺于空白。(2)取本品細粉與氟胞嘧啶對照品各適量,分別加有關物質項下的流動相溶解并稀釋制成每1ml中含氟
氟胞嘧啶注射液的類別及貯藏方法
類別同氟胞嘧啶。規格250ml:2.5g貯藏遮光,密閉,在陰涼處保存。
氟哌啶醇注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
氟哌利多注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體。
替加氟注射液的基本性狀
性狀本品為幾乎無色的澄明液體
氟馬西尼注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
氟胞嘧啶的檢查方法
酸堿度取本品0.10g,加新沸過的冷水10ml溶解,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.5。溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加新沸過的冷水0m1溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試
氟胞嘧啶的含量測定
取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酐10ml,微溫使溶解,放冷,照電位滴定法(通則0701)用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于12.91mg的C4H4FN3O。
癸氟奮乃靜注射液的基本性狀
本品為黃色至橙黃色的澄明油狀液體。
鹽酸氟奮乃靜注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸氟奮乃靜注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
胞嘧啶的性狀描述
白色或類白色結晶性或粉末;溶于水，溶于酸和堿，微溶于乙醇，不溶于有機溶劑。
氟胞嘧啶片的含量測定
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定溶劑0.lmol/L鹽酸溶液。供試品溶液取本品20片(0.25g規格)或10片(0.5g規格),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氟胞嘧啶0.1g),置250ml量瓶中,加溶劑約150ml,振搖使氟胞嘧啶溶解,并用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾
氟胞嘧啶片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氟胞嘧啶1mg的溶液,濾過取續濾液對照品溶液取氟尿嘧啶對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液與對照品溶液各1ml
氟胞嘧啶的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的水溶液(1→-100)5ml,加溴試液0.15ml,溴液的顏色即消失或減褪(2)取本品,加鹽酸溶液(9→100)溶解并稀釋制成每1m中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286mm的波長處有最大吸收,吸光度約為0.71(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖
氟胞嘧啶的鑒別方法
(1)取本品的水溶液(1→-100)5ml,加溴試液0.15ml,溴液的顏色即消失或減褪(2)取本品,加鹽酸溶液(9→100)溶解并稀釋制成每1m中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286mm的波長處有最大吸收,吸光度約為0.71(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(
氟［18F］脫氧葡糖注射液的基本性狀
本品為無色澄明液體。
甲磺酸培氟沙星注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體。
氟烷的基本性狀
本品為無色、易流動的重質液體;有類似三氯甲烷的香氣。本品能與乙醇、三氯甲烷、乙醚或非揮發性油類仼意混合,在水中微溶。相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.871~1.875。
氟哌啶醇注射液的性狀
本品為無色的澄明液體。
氟胞嘧啶片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氟胞嘧啶0.1g),加水1oml,振搖使氟胞嘧啶溶解,濾過,取濾液5ml,加溴試液數滴,同時以空白對照,供試品溶液中溴的顏色應消失或顯著淺于空白。(2)取本品細粉與氟胞嘧啶對照品各適量,分別加有關物質項下的流動相溶解并稀釋制成每1ml中含氟胞嘧啶0.1mg的溶液,作