簡述西咪替丁注射液的藥物相互作用
1.與制酸藥伍用.對十二指腸潰瘍有緩解疼痛之效，但西咪替丁的吸收可能減少，故一般不提但。 2.本品與味糖鋁合用可能降低琉糖鋁療效（因味糖鋁銪經肖酸水解后才能發揮作用）,，加重鎮靜及其他中樞神經抑制癥狀，并可發展為呼吸及循環衰竭。如必須與抗酸劑合用，兩者應至少相隔1小時。 3.與香豆素類抗凝藥伍用時，凝血酶原時間可進一步延長，因此須密切注意病情變化，并調整抗凝藥用量。 4.與其他肝內代謝藥伍用均應慎用。 5.與苯妥英鈉伍用時，后者血藥濃度增高，毒性可能增強，注意定期復査周圍血象。 6.本品可使維拉帕米的絕對生物利用度提高近一倍，應注意。 7.病人同時服用地高辛和奎尼丁時，不宜再用本品。 8.本品可減弱四環素的作用及增強阿司匹林的作用。 9.可干擾酮康唑的吸收，降低其抗真菌活性。 10.本品與卡托普利合用有可能引起精神病癥狀。 11.由于本品與氨基糖苷類相似的肌神經阻斷作用，這種作用不被新斯的明對抗，只能被氯......閱讀全文
簡述西咪替丁注射液的藥物相互作用
1.與制酸藥伍用.對十二指腸潰瘍有緩解疼痛之效，但西咪替丁的吸收可能減少，故一般不提但。 2.本品與味糖鋁合用可能降低琉糖鋁療效（因味糖鋁銪經肖酸水解后才能發揮作用）,，加重鎮靜及其他中樞神經抑制癥狀，并可發展為呼吸及循環衰竭。如必須與抗酸劑合用，兩者應至少相隔1小時。 3.與香豆素類抗凝藥
概述西咪替丁片的藥物相互作用
1．與制酸藥合用，對十二指腸潰瘍有協同緩解疼痛之效，但西咪替丁的吸收可能減少，故一般不提倡。如必須與制酸藥合用，兩者應至少相隔1小時服。 2．甲氧氯普胺(胃復安)與本品同時服用，可使本品的血藥濃度降低，本品的劑量需適當增加。 3．由于硫糖鋁需經胃酸水解后才能發揮作用，本品抑制胃酸分泌，兩者合
簡述復方丙谷胺西咪替丁片的藥物相互作用
1、復方丙谷胺西咪替丁片與氫氧化鋁、氧化鎂等抗酸藥合用時，吸收可能減少，故一般不提倡合用。 2、復方丙谷胺西咪替丁片與硝西泮（硝基安定）、地西泮（安定）、茶堿、普萘洛爾、苯妥英鈉、阿司匹林等同用時，均可使這些藥物的血藥濃度升高，作用增強，出現不良反應，故不宜同用。 3、復方丙谷胺西咪替丁片與
關于西咪替丁膠囊的藥物相互作用介紹
1.本品若與氫氧化鋁，氧化鎂等抗酸劑合用時，本品的吸收可能減少，故一般不提倡同用。 2.本品與硝西泮（硝基安定）、地西泮（安定）、茶堿、普萘洛爾（心得安）、苯妥英鈉、阿司匹林等同用時，均可使這些藥物的血藥濃度升高，作用增強，出現不良反應，甚至是毒性反應，故本品不宜與這些藥物同用。 3.本品與
簡述西咪替丁的相關檢查
酸性溶液的澄清度與顏色 取本品3.0g，加1mol/L鹽酸溶液12mL溶解后，用水稀釋至20mL，搖勻，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（2010年版藥典二部附錄ⅨB）比較，不得更濃；如顯色，與黃色3號標準比色液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。（供注射用）
簡述西咪替丁的生產方法
中間體(I)和2-氨基乙巰醇鹽酸鹽，在溴化氫存在下反應，然后用碳酸鉀中和得到化合物(Ⅱ)。接著和相應的硫脲反應，得到西咪替丁 2.4-羥甲基-5-甲基-1H-咪唑鹽酸鹽和2-氨基乙巰醇鹽酸鹽，在溴化氫存在下反應，再用碳酸鉀中和，得到的化合物和相應的硫脲反應，得到西咪替丁。
簡述西咪替丁注射液的注意事項
1.不宜用于急性胰腺炎。 2.用藥期間應注意檢査腎功能和血常規。 3.應避免本品與中樞抗膽堿藥同時使用，以防加重中樞神經毒性反應。 4.用本品時應禁用咖啡因及含咖啡因的飲料。 5.突然停藥，可能導致慢性消化性潰瘍穿孔，估計為停用后回跳的高酸度所致。故完成治療后尚需繼續服藥（每晚400mg
概述注射用西咪替丁的藥物相互作用
1．與制酸藥伍用，對十二指腸潰瘍有緩解疼痛之效，但西咪替丁的吸收可能減少，故一般不提倡。 2．本品與硫糖鋁合用可能降低硫糖鋁療效（因硫糖鋁需經胃酸水解后才能發揮作用）。加重鎮靜及其他中樞神經抑制癥狀，并可發展為呼吸及循環衰竭。如必須與抗酸劑合用，兩者應至少相隔1小時。 3．與香豆素類抗凝藥伍
西咪替丁藥物的鑒別介紹
（1）取本品約50mg，加水10mL，微溫使溶解，加氨試液1滴與硫酸銅試液2滴，即生成藍灰色沉淀；再加過量的氨試液，沉淀即溶解。 （2）取本品約50mg，熾灼，產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色。 （3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（圖譜集142圖）一致。
注射用西咪替丁的相互作用
1與制酸藥伍用，對十二指腸潰瘍有緩解疼痛之效，但西咪替丁的吸收可能減少，故一般不提倡。2本品與硫糖鋁合用可能降低硫糖鋁療效（因硫糖鋁需經胃酸水解后才能發揮作用）。加重鎮靜及其他中樞神經抑制癥狀，并可發展為呼吸及循環衰竭。如必須與抗酸劑合用，兩者應至少相隔1小時。3與香豆素類抗凝藥伍用時，凝血酶原
簡述西咪替丁的化合物信息
一、基本信息 中文名稱：西咪替丁 中文別名：甲氰咪胍；N'-甲基-N"-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基呱 英文名稱：Cimetidine CAS號：51481-61-9 分子式：C10H16N6S 分子量：252.34 精確質量：252
簡述西咪替丁中毒的臨床表現
1.不良反應較多，常見有腹瀉、腹脹、口苦、口干、血清轉氨酶輕度升高等。 2.一次應用大劑量或長期較大劑量服用可致中毒。表現為： （1）神經系統癥狀：頭痛、頭昏、幻覺、抑郁、精神障礙、嗜睡等。 （2）血液系統：白細胞和血小板減少及溶血性貧血，偶見繼發性再生障礙性貧血。（3）肝臟毒性：轉氨酶及
關于西咪替丁注射液的基本介紹
西咪替丁注射液，用于消化道潰瘍。 本品主要成份為西咪替丁，化學名稱：1-甲基-2-氰基-3-[2-Ⅱ(5-甲基咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]胍。 分子式：C10H16N6S 分子量： 252.34 軸料為：鹽酸、注射用水。
西咪替丁的檢查方法
酸性溶液的澄清度與顏色取本品3.0g,加lmol/L鹽酸溶液12nl溶解后,用水稀釋至20ml,搖勻,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。(供注射用)氯化物取本品1.0g,依法檢查(通則08
西咪替丁中毒的介紹
西咪替丁（甲氰咪胍，泰胃美）為H2受體拮抗劑，能明顯抑制食物、組胺或五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低。對因化學刺激引起的腐蝕性胃炎有預防和保護作用。口服300mg后迅速由小腸吸收，30min即達到血藥濃度，90min達峰濃度。血漿蛋白結合率約為70%，半衰期約為2h。廣泛分布于全身
西咪替丁的檢查方法
pH值應為5.0~6.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含西咪替丁0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含西咪替丁2pg的溶液系統適用性溶液見西咪替丁有關物質項下。靈敏度溶液
使用西咪替丁注射液過量的危害介紹
常見的過量征象有呼吸短促或呼吸困難以及心動過速。處理：首先清除胃腸道內尚未吸收的藥物，并給予臨床監護及支持療法，出現呼吸衰竭者，立即進行人工呼吸，心動過速者給予β腎上腺素阻滯藥。
關于西咪替丁注射液的藥理毒理介紹
1.藥理作用 主要作用于壁細胞上H2受體，起競爭性抑制組胺作用，抑制基礎胃酸分泌，也抑制由食物、紐胺胃泌素、咖啡因及胰島素等刺激所刺激的胃酸分泌。注射300mg，4-5小時后.抑制基礎胃酸分泌 可達80%，可抑制基礎胃酸50%達4-5小時。 2.毒理研究 大鼠和狗的亞急性、慢性毒性試驗顯示，本
關于西咪替丁注射液的用法用量介紹
靜脈滴注：本品0.2g用5%葡萄糖注射液或0.9%氧化鈉注射液或葡萄糖氯化鈉注射液250～500ml 稀釋后靜脈滴注，滴速為每小時 l~4mg/kg，每次0.2~0.6g。靜脈注射：用上述溶液20ml稀釋后緩慢靜脈注射 (2~3分鐘），6小時1次，毎次0.2g。肌內注射：一次0.2g，6小時1次
西咪替丁的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在異丙醇中略溶,在水中微溶;在稀鹽酸中易溶。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(0.9→1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含8μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在218nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1
關于西咪替丁的性狀介紹
本品為白色或類白色結晶性粉末；幾乎無臭，味苦。 本品在甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在異丙醇中略溶，在水中微溶；在稀鹽酸中易溶。 吸收系數 取本品，精密稱定，加鹽酸溶液（0.9→1000）溶解并定量稀釋制成每1mL中約含8μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄ⅣA），在2
西咪替丁膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(0.9-1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經20分鐘時取樣。測定法取溶岀液10ml,濾過,精密量取續濾液適量,用溶出介質定量稀釋制成每1ml中約含西咪替丁6μg的溶液。照紫外-可見分光光度法(通則
西咪替丁的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加水10ml,微溫使溶解,加氨試液1滴與硫酸銅試液2滴,即生成藍灰色沉淀;再加過量的氨試液,沉淀即溶解。(2)取本品約50mg,熾灼,產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集142圖)一致
西咪替丁的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸60ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液恰顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于25.23mg的C10H16N6S。
西咪替丁的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含西咪替丁0.1mg的溶液對照品溶液取西咪替丁對照品適量,加流動相適量使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對
西咪替丁的基本性狀
本品為無色的澄明液體
概述西咪替丁的臨床應用
有顯著抑制胃酸分泌的作用，能明顯抑制基礎和夜間胃酸分泌，也能抑制由組胺、分肽胃泌素、胰島素和食物等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低，對因化學刺激引起的腐蝕性胃炎有預防和保護作用，對應激性胃潰瘍和上消化道出血也有明顯療效。用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、上消化道出血，慢性結腸炎，帶狀皰疹，慢性蕁麻
復方西咪替丁膠囊的簡介
復方西咪替丁膠囊，用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、應激性潰瘍及卓-艾（ZollingerEllison）綜合征。 一、復方西咪替丁膠囊的成份：本品為復方制劑，其組份為西咪替丁和甘草黃酮。 二、復方西咪替丁膠囊的性狀：膠囊劑，內白色粉末。 三、復方西咪替丁膠囊的適應癥：用于十二指腸潰
西咪替丁的鑒別方法
(1)取本品1ml,小火蒸去水分,加熱熾灼,產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
簡述注射用西咪替丁的藥理作用
主要作用于壁細胞上H2受體，起競爭性抑制組胺的作用，抑制基礎胃酸分泌，也抑制由食物、組胺胃泌素、咖啡因及胰島素等刺激所刺激的胃酸分泌。注射300mg，4～5小時后，抑制基礎胃酸分泌可達80%，可抑制基礎胃酸50%達4～5小時。