復方利血平氨苯蝶啶片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加水10ml,振搖3分鐘,濾過,取濾液2ml,加堿性碘化汞鉀試液,即產生棕黑色沉淀;另取濾液2ml,加三氯化鐵試液,即顯藍色。(2)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加丙酮10ml,振搖3分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加氫氧化鈉試液3ml,煮沸2分鐘,放冷(必要時濾過),加鹽酸使呈酸性,加1%亞硝酸鈉溶液1ml,搖勻,加2%氨基磺酸銨溶液1ml,搖勻,加0.5%變色酸溶液1ml與醋酸鈉試液1ml,顯紅色。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液各主峰的保留時間應分別與利血平、氫氯噻嗪、硫酸雙肼屈嗪、氨苯蝶啶對照品溶液主峰的保留時間一致檢查含量均勻度利血平避光操作。取本品1片,置25ml量瓶中,加50%乙腈溶液適量,超聲使利血平溶解,放冷,用50%乙腈溶液稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液,作為供試品溶液,照利血平含量測定項下的方法測定含量,限度為±20%,應符合規定(通則0......閱讀全文
復方利血平氨苯蝶啶片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加水10ml,振搖3分鐘,濾過,取濾液2ml,加堿性碘化汞鉀試液,即產生棕黑色沉淀;另取濾液2ml,加三氯化鐵試液,即顯藍色。(2)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加丙酮10ml,振搖3分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加氫氧化鈉試液3ml,煮沸2分
復方利血平氨苯蝶啶片的檢查方法
含量均勻度利血平避光操作。取本品1片,置25ml量瓶中,加50%乙腈溶液適量,超聲使利血平溶解,放冷,用50%乙腈溶液稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液,作為供試品溶液,照利血平含量測定項下的方法測定含量,限度為±20%,應符合規定(通則0941)。硫酸雙肼屈嗪、氫氯噻嗪與氨苯蝶啶取本品1片,置50m
復方利血平氨苯蝶啶片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加水10ml,振搖3分鐘,濾過,取濾液2ml,加堿性碘化汞鉀試液,即產生棕黑色沉淀;另取濾液2ml,加三氯化鐵試液,即顯藍色。(2)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加丙酮10ml,振搖3分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加氫氧化鈉試液3ml,煮沸2分鐘,
復方利血平氨苯蝶啶片的處方
利血平g氫氯噻嗪硫酸雙肼屈嗪氨苯蝶啶輔料適量制成1000片
復方利血平氨苯蝶啶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯黃色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加水10ml,振搖3分鐘,濾過,取濾液2ml,加堿性碘化汞鉀試液,即產生棕黑色沉淀;另取濾液2ml,加三氯化鐵試液,即顯藍色。(2)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加丙酮10ml,振搖3分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸
復方利血平氨苯蝶啶片的含量測定方法
利血平照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于利血平0.25mg),置50ml量瓶中,加乙腈5ml,超聲使利血平溶解,用50%乙腈稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取利血平對照品10mg,精密稱定,置200m量瓶中,
復方利血平氨苯蝶啶片的類別及貯藏方法
類別抗高血壓藥。貯藏遮光,密封保存。
復方利血平氨苯蝶啶片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯黃色。
復方利血平片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在利血平、氫氯噻嗪與鹽酸異丙嗪含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主峰的保留時間應與對照品溶液中相應三主峰的保留時間一致。(2)在硫酸雙肼屈嗪、維生素B:與維生素B3含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主峰的保留時間應與對照品溶液中相應三主峰的保留時間一致。(3)取本品10片,
復方利血平片的檢查方法
含量均勻度利血平、氫氯噻嗪、鹽酸異丙嗪硫酸雙肼屈嗪、維生素B1與維生素B6避光操作。按含量測定項下測得的每片含量計算,應符合規定(通則0941);其中利血平限度為±20%。溶出度氫氟噻嗪與鹽酸異丙嗪照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。避光操作。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液900m
復方利血平片的鑒別方法
(1)在利血平、氫氯噻嗪與鹽酸異丙嗪含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主峰的保留時間應與對照品溶液中相應三主峰的保留時間一致。(2)在硫酸雙肼屈嗪、維生素B:與維生素B3含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主峰的保留時間應與對照品溶液中相應三主峰的保留時間一致。(3)取本品10片,除去
復方利血平片的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色片或薄膜衣片、糖衣片,除去包衣后,顯類白色至微黃色鑒別(1)在利血平、氫氯噻嗪與鹽酸異丙嗪含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主峰的保留時間應與對照品溶液中相應三主峰的保留時間一致。(2)在硫酸雙肼屈嗪、維生素B:與維生素B3含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主
簡述氨苯蝶啶有關物質的檢查
一、有關物質 取本品20mg，加二甲基亞砜4mL使溶解，用甲醇稀釋至25mL，作為供試品溶液；精密量取1mL，置200mL量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。另取本品20mg及茶堿20mg，加二甲基亞砜4mL使溶解，用甲醇稀釋至25mL，作為系統適用性試驗溶液。照薄層色譜法（附錄VB
復方利血平片的含量測定方法
利血平、氫氯噻嗪與鹽酸異丙嗪照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。溶劑醋酸鈉溶液(取醋酸鈉9.0g,加水1000m1使溶,加三乙胺3.0ml,用冰醋酸調節pH值至5.0)-乙腈55:45)。供試品溶液取本品10片,分別置25m1量瓶中,加溶劑超聲使溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照
苯磺酸氨氯地平片的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于氨氯地平0mg),加甲醇4ml,超聲約20分鐘使苯磺酸氨氯地平溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取苯磺酸氨氯地平對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含氨氯地平5mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以甲基異丁基酮-冰醋酸-
利血平片的檢查及鑒別方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于利血平2.5mg),用三氯甲烷10ml提取,濾過,濾液蒸干,殘渣照利血平項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應。檢查含量均勻度避光操作。取本品1片,置50ml棕色量瓶中,加熱水5ml,充分振搖使崩解,加三氯甲烷5ml,振搖后,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,
復方利血平片的處方
利血平氫氯噻嗪3.1g硫酸雙肼屈嗪鹽酸異丙嗪2.1g維生素B11.0維生素B泛酸鈣1.0g三硅酸鎂氯化鉀輔料適量制成1000片
關于氨苯蝶啶的性狀和鑒別介紹
一、性狀 本品為黃色結晶性粉末；無臭或幾乎無臭，無味。 本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶；在冰醋酸中極微溶解，在稀鹽酸或稀硫酸中幾乎不溶。 二、鑒別 1、取本品約10mg，加稀硫酸5mL，振搖數分鐘后，濾過，濾液顯藍綠色熒光；用水稀釋后，熒光即加強。再將此溶液分成2份：一份加氨試液使
苯磺酸左氨氯地平片的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于左氨氯地平20mg),加甲醇4ml,超聲約20分鐘使苯磺酸左氨氯地平溶解,濾過,取續濾液。對照品溶液取苯磺酸左氨氯地平對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含左氨氯地平5mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以甲基異丁基
復方利血平片的類別及貯藏方法
類別降血壓藥。貯藏遮光,密封保存。
利血平片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于利血平2.5mg),用三氯甲烷10ml提取,濾過,濾液蒸干,殘渣照利血平項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應。
簡述氨苯蝶啶的含量測定
取本品約0.1g，精密稱定，加冰醋酸20mL，加熱使溶解，放冷，加醋酐10mL與喹哪啶紅指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液的紅色消失，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.05mol/L)相當于12.66mgC12H11N7。
復方炔諾酮片的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品2片,研細,加三氯甲烷-甲醇(9:1)5ml,充分攪拌使炔諾酮與炔雌醇溶解,濾過,濾液置水浴上濃縮至約0.5ml炔諾酮對照品溶液取炔諾酮對照品適量,加三氯甲烷-甲醇(9:1)溶解并稀釋制成每1ml中含2.4mg的溶液炔雌醇對照品溶液取炔雌醇
復方卡托普利片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1片,研細,加水5ml,搖勻,加堿性亞硝基鐵氰化鈉試液適量,即顯紫紅色(2)取本品3片,研細,加水15ml,振搖使卡托普利溶解濾過,取濾渣烘干,置試管中,加氫氧化鈉試液10ml,振搖使氫氯噻嗪溶解,濾過,取濾液3ml,煮沸5分鐘,放冷,加變色酸試液5ml,置水浴上加熱,應顯藍紫色。(
關于氨苯蝶啶的中毒的介紹
氨苯蝶啶（三氨蝶呤）抑制遠曲小管和集合管皮質段對Na的再吸收，增加Na、Cl排泄而利尿，對K則有潴留作用（尿中K減少或不變）。還有增加尿酸排泄作用。本藥為非醛固酮拮抗劑。主要用于治療心力衰竭、肝硬化和慢性腎炎引起的水腫和腹水。小鼠口服LD50約為300mg/kg。常用量口服每次50～100mg，
復方利血平片的基本性狀
本品為類白色至微黃色片或薄膜衣片、糖衣片,除去包衣后,顯類白色至微黃色。
簡述氨苯蝶啶的理化性質
一、基本信息 化學式：C12H11N7 分子量：253.263 CAS號：396-01-0 EINECS號：206-904-3 二、理化性質 密度：1.502g/cm3 熔點：316°C 沸點：573.4oC 閃點：11°C 外觀：黃色結晶性粉末 溶解性：極微溶于冰乙酸，幾
簡述氨苯蝶啶的藥理作用
本品為留鉀利尿藥，其留鉀排鈉作用與螺內酯相似，但其作用機制與后者不同。它不是醛固酮拮抗劑，而是直接抑制腎臟遠曲小管和集合管的Na+進入上皮細胞，進而改變跨膜電位，而減少K+的分泌；Na+的重吸收減少，從而使Na+、Cl-及水排泄增多，而K+排泄減少。作用較迅速，但較弱，屬低效能利尿藥，其留鉀作用
復方甘草片的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品2片,研細,加水約7ml混勻,加10%無水碳酸鈉溶液至pH值約為9,用三氯甲烷異丙醇(3:1)提取2次,每次20ml,合并提取液,用少量氨試液洗滌,再用少量水洗,濃縮蒸干,加甲醇0.3ml使溶解。對照品溶液取嗎啡對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制
復方甘草片的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品2片,研細,加水約7ml混勻,加10%無水碳酸鈉溶液至pH值約為9,用三氯甲烷異丙醇(3:1)提取2次,每次20ml,合并提取液,用少量氨試液洗滌,再用少量水洗,濃縮蒸干,加甲醇0.3ml使溶解。對照品溶液取嗎啡對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制