復方莪術油栓的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10粒,精密稱定,切碎,混勻,精密稱取適量(約相當于硝酸益康唑50mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使硝酸益康唑、牻牛兒酮與呋喃二烯溶解并稀釋至刻度,搖勻(如有沉淀,濾過,取續濾液),精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取硝酸益康唑對照品約25mg、牻牛兒酮對照品約10mg與呋喃二烯對照品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以醋酸銨溶液(取醋酸銨0.77g,加水1000ml使溶解)-乙腈(25:75)為流動相;檢測波長為210nm;進樣體積20pl系統適用性要求理論板數按硝酸益康唑峰計算不低于4000,硝酸益康唑峰、牻牛兒酮峰、呋喃二烯峰與相鄰峰間的分離度應符合要求測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分......閱讀全文
復方莪術油栓的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10粒,精密稱定,切碎,混勻,精密稱取適量(約相當于硝酸益康唑50mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使硝酸益康唑、牻牛兒酮與呋喃二烯溶解并稀釋至刻度,搖勻(如有沉淀,濾過,取續濾液),精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖
復方莪術油栓的檢查方法
應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)。
復方莪術油栓的鑒別方法
(1)取本品1粒,加乙二醇30ml,置水浴上微溫使溶解,放冷,使基質析出完全,濾過,取續濾液1ml,加三硝基苯酚試液數滴,生成黃色沉淀。(2)取鑒別(1)項下的濾液2ml,在紅外光燈下加熱揮散乙二醇,殘渣加硫酸2滴與二苯胺試液1滴,即顯深藍色。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中硝酸益康
復方莪術油栓的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1粒,加乙二醇30ml,置水浴上微溫使溶解,放冷,使基質析出完全,濾過,取續濾液1ml,加三硝基苯酚試液數滴,生成黃色沉淀(2)取鑒別(1)項下的濾液2ml,在紅外光燈下加熱揮散乙二醇,殘渣加硫酸2滴與二苯胺試液1滴,即顯深藍色。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中硝酸益
復方莪術油栓的處方
硝酸益康唑50g莪術油210ml輔料適量制成1000粒
復方莪術油栓的類別及貯藏方法
類別婦科用藥。貯藏密閉,在陰涼處保存。
復方莪術油栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳黃色至淺黃棕色栓;有特臭。鑒別(1)取本品1粒,加乙二醇30ml,置水浴上微溫使溶解,放冷,使基質析出完全,濾過,取續濾液1ml,加三硝基苯酚試液數滴,生成黃色沉淀(2)取鑒別(1)項下的濾液2ml,在紅外光燈下加熱揮散乙二醇,殘渣加硫酸2滴與二苯胺試液1滴,即顯深藍色。(3)在含量測定
復方莪術油栓的基本性狀
本品為乳黃色至淺黃棕色栓;有特臭。
阿司匹林栓的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑見游離水楊酸項下。供試品溶液精密量取游離水楊酸項下的供試品貯備液iml,置100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取阿司匹林對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件見游離水楊酸項下。檢測波長為276mm
甲硝唑栓的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10粒,精密稱定,切成碎末,精密稱取適量(約相當于甲硝唑25mg),置100m量瓶中,加流動相適量,熱水浴加熱使甲硝唑溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度置冰浴中冷卻1小時,取出后立即濾過,取續濾液放至室溫對照品溶液取甲硝唑對照品適量,精密稱定,加流動相
克霉唑栓的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10粒,精密稱定,置蒸發皿中,水浴上加熱至熔化,并不斷攪拌,使混合均勻,冷卻,精密稱取適量(約相當于克霉唑40mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,置50℃水浴中加熱,時時振搖使溶解,然后取出強烈振搖約5分鐘,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過
雙唑泰栓的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10粒,精密稱定,置小燒杯中,置70~80℃水浴上溫熱熔融,在不斷攪拌下冷卻至室溫,精密稱取適量(約相當于甲硝唑20mg),置100m1量瓶中,加甲醇水(70:30)約70ml,置70~80℃水浴中劇烈振搖約10分鐘,再置70~80℃水浴中超聲振
吲哚美辛栓的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取吲哚美辛對照品約25mg,精密稱定,置5oml量瓶中,加甲醇適量,振搖使溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用50%甲醇溶液定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件見有關物質項下。進樣體積201。供試品溶液與系統適用性要求見有關物
復方炔諾酮片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于炔諾酮3mg),置50ml量瓶中,加乙腈25ml,超聲使炔諾酮與炔雌醇溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。對照品溶液取炔諾酮對照品與炔雌醇對照品各適量,精密稱定,加乙腈適量溶解后,加入與乙腈等
復方利血平片的含量測定方法
利血平、氫氯噻嗪與鹽酸異丙嗪照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。溶劑醋酸鈉溶液(取醋酸鈉9.0g,加水1000m1使溶,加三乙胺3.0ml,用冰醋酸調節pH值至5.0)-乙腈55:45)。供試品溶液取本品10片,分別置25m1量瓶中,加溶劑超聲使溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照
復方卡托普利片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于卡托普利10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲約20分鐘使卡托普利與氫氯噻嗪溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取卡托普利對照品與氫氯噻嗪對照品各適量,精密稱定
復方炔諾酮膜的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10格,剪碎,置100ml量瓶中,加無水乙醇適量,置熱水浴中加熱30分鐘,并不時振搖使炔諾酮與炔雌醇溶解,放冷,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取炔諾酮對照品與炔雌醇對照品各適量精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中
壬苯醇醚栓的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10粒,精密稱定,剪碎,精密稱取適量(約相當于壬苯醇醚50mg),置小燒杯中,加甲醇20ml,置40~50℃水浴中使壬苯醇醚溶解,轉移至50ml量瓶中,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,放置,取上清液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見壬苯醇
比沙可啶栓的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10粒,置蒸發皿中,置水浴上加熱至熔化,冷卻并不斷攪拌,使混合均勻。精密稱取適量(約相當于比沙可啶20mg),置100ml量瓶中,加1mol/L鹽酸溶液適量,置水浴中,振搖使比沙可啶溶解,冷卻,用1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻(如為脂肪
卡前列甲酯栓的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10粒,精密稱定,置瑪瑙乳缽中研細,精密稱取適量(約相當于卡前列甲酯2mg),置具塞錐形瓶中,精密加甲醇10ml,密塞,置45℃水浴中,超聲約3分鐘使卡前列甲酯溶解,取出,置冰浴中,待基質凝固后,取甲醇層離心,放至室溫,取上清液對照品溶液、系統適用
雙氯芬酸鈉栓的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10粒,精密稱定,水浴溫熱融化,在不斷攪拌下放冷,精密稱取適量(約相當于雙氯芬酸鈉50mg),置100ml量瓶中,加水適量,在50~60℃水浴中振搖使溶解后,放冷,加水至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置分液漏斗中,精密加水20ml,
對乙酰氨基酚栓的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10粒,精密稱定,切成小片,混勻,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚0.25g),置250ml量瓶中,加約60℃的0.01mo/L氫氧化鈉溶液80ml,振搖10分鐘,放冷,用0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,置冷水浴中冷卻1小時,
壬苯醇醚栓的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10粒,精密稱定,剪碎,精密稱取適量(約相當于壬苯醇醚50mg),置小燒杯中,加甲醇20ml,置40~50℃水浴中使壬苯醇醚溶解,轉移至50ml量瓶中,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,放置,取上清液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見壬苯醇
復方甘草口服溶液的含量測定方法
嗎啡照高效液相色譜法(通則0512)測定。固相萃取柱的前處理、系統適用性試驗與要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑),依次用甲醇水(3:1)15ml與水5m1沖洗,再用pH值約為9的氨水溶液(取水適量,滴加氨試液至pH值為9)沖洗至流出液pH值約為9,待用精密量取每1ml中約含嗎啡對
復方甘草片的含量測定方法
嗎啡照高效液相色譜法(通則0512)測定。固相萃取柱的前處理、系統適用性試驗與要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑),依次用甲醇水(3:1)15m1與水5ml沖洗,再用pH值約為9的氨水溶液(取水適量,滴加氨試液至pH值為9)沖洗至流出液pH值約為9,待用。精密量取每1ml中約含嗎啡
復方炔諾孕酮滴丸的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10丸,除去包衣后,置20ml量瓶中,加乙醇約12ml,微溫使炔諾孕酮與炔雌醇溶解,放冷,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取炔諾孕酮對照品與炔雌醇對照品各適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含炔諾孕酮0.15m
復方炔諾孕酮片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取醋酸甲地孕酮適量,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于炔諾孕酮1.5mg),置10ml量瓶中,精密加內標溶液lml,加流動相適量,超聲使炔諾孕酮與炔雌醇溶解,放冷,用流動相稀釋至
復方呋塞米片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于呋塞米40mg與鹽酸阿米洛利5mg),置200ml量瓶中,加甲醇15ml與0.1mol/L鹽酸溶液2ml,超聲約1分鐘使呋塞米與鹽酸阿米洛利溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液
復方卡比多巴片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于左旋多巴50mg),置100m量瓶中,加0.033mol/L磷酸溶液10ml,微熱使卡比多巴與左旋多巴溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取卡比多巴對照品與左旋多巴對照品適量,同法
復方鋁酸鉍片的含量測定方法
鉍取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鋁酸鉍0.3g),置50ml坩堝中,緩緩熾灼至完全炭化,放冷,加硝酸3ml,低溫加熱至硝酸氣除盡后,熾灼使完全灰化;放冷,加硝酸溶液(3→10)20ml,將殘渣轉移至5oml錐形瓶中,瓶口置小漏斗微火回流至殘渣溶解(溶液微顯渾濁),放冷后加水20